{"id":99,"date":"2026-02-07T14:40:52","date_gmt":"2026-02-07T14:40:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=99"},"modified":"2026-02-07T14:40:57","modified_gmt":"2026-02-07T14:40:57","slug":"crestor","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/crestor\/","title":{"rendered":"Crestor"},"content":{"rendered":"

Crestor – Foglio Illustrativo<\/h1>\n
\n

Nome del medicinale:<\/strong> Crestor<\/p>\n

Principio attivo:<\/strong> Rosuvastatina (come rosuvastatina calcica)<\/p>\n

Questo \u00e8 un medicinale soggetto a prescrizione medica<\/strong><\/p>\n<\/div>\n

\n

1. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n

Ogni compressa contiene:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Forma farmaceutica<\/th>\nPrincipio attivo<\/th>\nQuantit\u00e0<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Compressa rivestita con film 5 mg<\/td>\nRosuvastatina calcica<\/td>\nEquivalente a 5 mg di rosuvastatina<\/td>\n<\/tr>\n
Compressa rivestita con film 10 mg<\/td>\nRosuvastatina calcica<\/td>\nEquivalente a 10 mg di rosuvastatina<\/td>\n<\/tr>\n
Compressa rivestita con film 20 mg<\/td>\nRosuvastatina calcica<\/td>\nEquivalente a 20 mg di rosuvastatina<\/td>\n<\/tr>\n
Compressa rivestita con film 40 mg<\/td>\nRosuvastatina calcica<\/td>\nEquivalente a 40 mg di rosuvastatina<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Eccipienti con effetti noti:<\/strong> Ogni compressa contiene lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.<\/p>\n

2. Forma Farmaceutica<\/h2>\n

Compressa rivestita con film.<\/p>\n

    \n
  • 5 mg: Compresse gialle, rotonde, biconvesse, incise con “ZD” e “5” su un lato<\/li>\n
  • 10 mg: Compresse rosa, rotonde, biconvesse, incise con “ZD” e “10” su un lato<\/li>\n
  • 20 mg: Compresse rosse, rotonde, biconvesse, incise con “ZD” e “20” su un lato<\/li>\n
  • 40 mg: Compresse rosa, ovali, biconvesse, incise con “40” su un lato e “ZD” sull’altro<\/li>\n<\/ul>\n

    3. Informazioni Cliniche<\/h2>\n

    3.1 Indicazioni Terapeutiche<\/h3>\n

    Crestor \u00e8 indicato negli adulti:<\/p>\n

      \n
    • Per ridurre i livelli elevati di colesterolo totale, colesterolo LDL (lipoproteine a bassa densit\u00e0), apolipoproteina B e trigliceridi<\/li>\n
    • Per aumentare il colesterolo HDL (lipoproteine ad alta densit\u00e0) nei pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare) e dislipidemia mista (Fredrickson Tipo IIa e IIb)<\/li>\n
    • Come terapia aggiuntiva alla dieta nei pazienti con ipertrigliceridemia (Fredrickson Tipo IV)<\/li>\n
    • Per il trattamento dell’ipercolesterolemia familiare omozigote<\/li>\n<\/ul>\n

      Negli adolescenti e bambini (et\u00e0 10-17 anni):<\/p>\n

        \n
      • Come terapia aggiuntiva alla dieta per ridurre il colesterolo totale, LDL-C e ApoB nei pazienti con ipercolesterolemia familiare eterozigote dopo fallimento della terapia dietetica adeguata<\/li>\n<\/ul>\n

        Prevenzione cardiovascolare:<\/p>\n

          \n
        • Riduzione del rischio di eventi cardiovascolari maggiori nei pazienti ad alto rischio cardiovascolare, inclusi eventi correlati alla malattia coronarica, ictus e interventi di rivascolarizzazione<\/li>\n<\/ul>\n

          3.2 Posologia e Modo di Somministrazione<\/h3>\n

          Posologia<\/strong><\/p>\n

          La dose raccomandata iniziale \u00e8 di 5-10 mg una volta al giorno. La dose pu\u00f2 essere aumentata fino a 20 mg o, nei casi appropriati, fino a 40 mg per raggiungere i target lipidici desiderati.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Condizione del paziente<\/th>\nDose iniziale<\/th>\nDose massima<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
          Pazienti na\u00efve alla terapia con statine<\/td>\n5-10 mg\/die<\/td>\n20-40 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n
          Pazienti in trattamento con statine ad alta intensit\u00e0<\/td>\n10-20 mg\/die<\/td>\n40 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n
          Pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote<\/td>\n20 mg\/die<\/td>\n40 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n
          Adolescenti (10-17 anni)<\/td>\n5-20 mg\/die<\/td>\n20 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n
          Pazienti di origine asiatica<\/td>\n5 mg\/die<\/td>\n20 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n
          Pazienti con compromissione epatica lieve<\/td>\n5 mg\/die<\/td>\n10 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n
          Pazienti con insufficienza renale grave (ClCr <30 ml\/min)<\/td>\n5 mg\/die<\/td>\n10 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n
          Pazienti in trattamento con ciclosporina<\/td>\n5 mg\/die<\/td>\n10 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

          Modo di somministrazione<\/strong><\/p>\n

          Crestor deve essere assunto per via orale. Le compresse devono essere ingerite intere, con liquido, e possono essere assunte in qualsiasi momento della giornata, con o senza cibo. La compressa deve essere deglutita intera senza masticare, schiacciare o rompere.<\/p>\n

          3.3 Controindicazioni<\/h3>\n

          Crestor \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n

            \n
          • Ipersensibilit\u00e0 al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1<\/li>\n
          • Malattia epatica attiva, incluso aumento persistente inspiegato delle transaminasi sieriche e qualsiasi elevazione delle transaminasi sieriche superiore a 3 volte il limite superiore della norma (ULN)<\/li>\n
          • Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6)<\/li>\n
          • Pazienti con miopatia<\/li>\n
          • Pazienti in trattamento concomitante con ciclosporina o medicinali contenenti cobicistat<\/li>\n
          • Pazienti di etnia asiatica trattati con 40 mg in associazione a fibrati<\/li>\n
          • Pazienti con fattori predisponenti alla miopatia\/rabdomiolisi secondari a disordini ereditari del metabolismo lipidico o storico di miotossicit\u00e0 da statine o fibrati<\/li>\n<\/ul>\n

            3.4 Avvertenze Speciali e Precauzioni d’Uso<\/h3>\n
            \nEffetti muscolari<\/summary>\n

            La rosuvastatina, come altre inibitore della HMG-CoA reduttasi, pu\u00f2 occasionalmente causare miopatia, definita come dolore muscolare o debolezza muscolare in associazione ad un aumento della creatinchinasi (CK) superiore a 10 volte il limite superiore della norma.<\/p>\n

            La rabdomiolisi \u00e8 una complicanza potenzialmente letale della miopatia caratterizzata da grave compromissione dei muscoli scheletrici e insufficienza renale acuta.<\/p>\n

            Il rischio di miopatia aumenta con l’uso concomitante di fibrati, inibitori del CYP3A4, niacina o altri farmaci ipolipemizzanti.<\/p>\n<\/details>\n

            \nFunzionalit\u00e0 epatica<\/summary>\n

            Prima di iniziare il trattamento, durante il trattamento e quando clinicamente indicato, devono essere effettuate prove di funzionalit\u00e0 epatica. Il trattamento deve essere sospeso se si verifica un aumento delle transaminasi superiore a 3 volte il limite superiore della norma.<\/p>\n<\/details>\n

            \nDiabete mellito<\/summary>\n

            In alcuni studi clinici, l’uso di statine \u00e8 stato associato ad un aumento della glicemia ematica a digiuno e allo sviluppo di diabete mellito di tipo 2. Il rischio \u00e8 maggiore nei pazienti con glicemia a digiuno elevata, sindrome metabolica, obesit\u00e0 o livelli elevati di trigliceridi.<\/p>\n<\/details>\n

            \n

            Attenzione:<\/strong> Nei pazienti asiatici, l’esposizione sistemica alla rosuvastatina \u00e8 aumentata. Pertanto, per questi pazienti \u00e8 raccomandata una dose iniziale di 5 mg e il dosaggio massimo raccomandato \u00e8 di 20 mg al giorno.<\/p>\n<\/blockquote>\n

            3.5 Interazioni<\/h3>\n

            Interazioni farmacocinetiche<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
            Farmaco<\/th>\nEffetto<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
            Ciclosporina<\/td>\nAumento AUC rosuvastatina 7-11 volte<\/td>\nControindicato<\/td>\n<\/tr>\n
            Gemfibrozil<\/td>\nAumento esposizione rosuvastatina 2 volte<\/td>\nEvitare; se necessario, dose max 10 mg<\/td>\n<\/tr>\n
            Altri fibrati<\/td>\nPotenziale aumento rischio miopatia<\/td>\nUsare con cautela, dose max 10 mg<\/td>\n<\/tr>\n
            Ezetimibe<\/td>\nAumento lieve esposizione<\/td>\nMonitoraggio clinico raccomandato<\/td>\n<\/tr>\n
            Omeprazolo<\/td>\nAumento AUC 12-30%<\/td>\nNessun aggiustamento necessario<\/td>\n<\/tr>\n
            Eritromicina<\/td>\nRiduzione esposizione 20%<\/td>\nNessun aggiustamento necessario<\/td>\n<\/tr>\n
            Rifampicina<\/td>\nRiduzione esposizione 50%<\/td>\nNessun aggiustamento necessario<\/td>\n<\/tr>\n
            Antiacidi<\/td>\nRiduzione assorbimento 50%<\/td>\nSeparare somministrazione di 2 ore<\/td>\n<\/tr>\n
            Warfarin<\/td>\nPotenziale aumento INR<\/td>\nMonitorare INR<\/td>\n<\/tr>\n
            Contraceptivi orali<\/td>\nAumento etinilestradiolo e norgestrel<\/td>\nConsiderare rischio\/beneficio<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

            Interazioni farmacodinamiche<\/strong><\/p>\n

            L’uso concomitante di rosuvastatina e fibrati pu\u00f2 aumentare l’incidenza di miopatia. La terapia combinata deve essere evitata a meno che i benefici non superino i rischi.<\/p>\n

            3.6 Gravidanza e Allattamento<\/h3>\n

            Gravidanza<\/strong><\/p>\n

            Crestor \u00e8 controindicato durante la gravidanza. Le statine possono ridurre la sintesi di colesterolo e altri prodotti della biosintesi del colesterolo che sono essenziali per lo sviluppo fetale. Non ci sono dati adeguati sull’uso di rosuvastatina in donne in gravidanza. Studi su animali hanno mostrato tossicit\u00e0 riproduttiva.<\/p>\n

            Allattamento<\/strong><\/p>\n

            Crestor \u00e8 controindicato durante l’allattamento. Non \u00e8 noto se la rosuvastatina sia escreta nel latte materno umano. Studi su animali hanno dimostrato escrezione nel latte.<\/p>\n

            Fertilit\u00e0<\/strong><\/p>\n

            Non sono stati osservati effetti sulla fertilit\u00e0 negli studi sugli animali. Non ci sono dati clinici sulla fertilit\u00e0 umana.<\/p>\n

            3.7 Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h3>\n

            Crestor ha un’influenza minima sulla capacit\u00e0 di guidare e usare macchinari. Tuttavia, considerando che pu\u00f2 causare capogiri in rari casi, i pazienti devono prestare attenzione prima di guidare o usare macchinari finch\u00e9 non sono certi di tollerare il medicinale.<\/p>\n

            3.8 Effetti Indesiderati<\/h3>\n

            Le reazioni avverse sono elencate per classe di sistema-organo e frequenza.<\/p>\n

            Frequenze:<\/strong> Molto comune (≥1\/10); Comune (≥1\/100, <1\/10); Non comune (≥1\/1.000, <1\/100); Raro (≥1\/10.000, <1\/1.000); Molto raro (<1\/10.000); Non nota (frequenza non pu\u00f2 essere definita con i dati disponibili).<\/p>\n

            \n
            Patologie del sistema nervoso<\/dt>\n
            \n
              \n
            • Comune: Cefalea, capogiri<\/li>\n
            • Non comune: Amnesia, parestesia<\/li>\n
            • Raro: Neuropatia periferica, amnesia globale transitoria<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n
              Patologie gastrointestinali<\/dt>\n
              \n
                \n
              • Comune: Nausea, costipazione, dolore addominale<\/li>\n
              • Non comune: Vomito, flatulenza, dispepsia, reflusso gastroesofageo, diarrea<\/li>\n
              • Raro: Pancreatite<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n
                Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo<\/dt>\n
                \n
                  \n
                • Non comune: Prurito, orticaria, rash<\/li>\n
                • Raro: Edema angioneurotico, dermatite bollosa inclusa eruzione multiforme, reazioni di fotosensibilit\u00e0<\/li>\n
                • Molto raro: Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n
                  Patologie muscoloscheletriche e del tessuto connettivo<\/dt>\n
                  \n
                    \n
                  • Comune: Mialgia, dolore muscoloscheletrico, spasmi muscolari<\/li>\n
                  • Non comune: Miopatia, rabdomiolisi, miosite<\/li>\n
                  • Raro: Tendinopatia (a volte complicata da rottura del tendine)<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n
                    Patologie epatobiliari<\/dt>\n
                    \n
                      \n
                    • Comune: Aumento delle transaminasi<\/li>\n
                    • Non comune: Aumento della fosfatasi alcalina, aumento della gammaglutamiltransferasi<\/li>\n
                    • Raro: Epatite, ittero<\/li>\n
                    • Molto raro: Insufficienza epatica<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n
                      Esami del sangue e del sistema linfatico<\/dt>\n
                      \n
                        \n
                      • Comune: Aumento della creatinchinasi<\/li>\n
                      • Raro: Trombocitopenia<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n
                        Patologie del sistema immunitario<\/dt>\n
                        \n
                          \n
                        • Raro: Reazioni di ipersensibilit\u00e0<\/li>\n
                        • Molto raro: Lupus eritematoso sistemico<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n
                          Patologie del sistema nervoso (endocrinologiche)<\/dt>\n
                          \n
                            \n
                          • Non comune: Diabete mellito<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n<\/dl>\n
                            \n

                            Segnalazione delle reazioni avverse sospette<\/strong><\/p>\n

                            La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale \u00e8 importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari \u00e8 richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.<\/p>\n<\/div>\n

                            3.9 Sovradosaggio<\/h3>\n

                            Non \u00e8 disponibile un trattamento specifico per il sovradosaggio di Crestor. In caso di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico e di supporto. Deve essere monitorata la funzionalit\u00e0 epatica e le concentrazioni di CK. L’emodialisi \u00e8 improbabile che sia di beneficio dato l’elevato legame proteico della rosuvastatina.<\/p>\n

                            4. Propriet\u00e0 Farmacologiche<\/h2>\n

                            4.1 Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h3>\n

                            Classe ATC:<\/strong> C10AA07 – Inibitori della HMG-CoA reduttasi<\/p>\n

                            Rosuvastatina \u00e8 un inibitore selettivo e competitivo della HMG-CoA reduttasi (3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A reduttasi), l’enzima che catalizza la conversione dell’HMG-CoA in mevalonato, un precursore del colesterolo.<\/p>\n

                            Meccanismo d’azione<\/strong><\/p>\n

                            Rosuvastatina esercita il suo effetto ipolipemizzante principale attraverso due meccanismi:<\/p>\n

                              \n
                            1. Aumento del numero di recettori LDL epatici sulla superficie delle cellule, facilitando il catabolismo e l’eliminazione del colesterolo LDL<\/li>\n
                            2. Inibizione della sintesi epatica di VLDL, riducendo la produzione totale di LDL e VLDL<\/li>\n<\/ol>\n

                              Effetti farmacodinamici<\/strong><\/p>\n

                              Rosuvastatina riduce significativamente i livelli di:<\/p>\n

                                \n
                              • Colesterolo LDL (riduzione dose-dipendente fino al 63% con 40 mg)<\/li>\n
                              • Colesterolo totale<\/li>\n
                              • Apolipoproteina B<\/li>\n
                              • Trigliceridi<\/li>\n
                              • Colesterolo non-HDL<\/li>\n<\/ul>\n

                                Aumenta:<\/p>\n

                                  \n
                                • Colesterolo HDL (aumento fino al 16%)<\/li>\n<\/ul>\n

                                  4.2 Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                                  Parametro<\/th>\nValore<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                                  Biodisponibilit\u00e0 assoluta<\/td>\ncirca 20%<\/td>\n<\/tr>\n
                                  Legame proteico<\/td>\n88%<\/td>\n<\/tr>\n
                                  Emivita di eliminazione<\/td>\ncirca 19 ore<\/td>\n<\/tr>\n
                                  Clearance<\/td>\ncirca 14 L\/ora<\/td>\n<\/tr>\n
                                  Volume di distribuzione<\/td>\n134 L<\/td>\n<\/tr>\n
                                  Metabolismo<\/td>\nMinimale (CYP2C9 minore)<\/td>\n<\/tr>\n
                                  Eliminazione<\/td>\n90% feci, 10% urine<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                                  Rosuvastatina non \u00e8 metabolizzata estensivamente dal citocromo P450. Circa il 10% viene metabolizzato principalmente da CYP2C9, con contributo minore di CYP2C19. Non \u00e8 un inibitore o induttore significativo dei citocromi P450.<\/p>\n

                                  4.3 Dati Preclinici di Sicurezza<\/h3>\n

                                  Gli studi di tossicit\u00e0 acuta e cronica hanno mostrato effetti attesi dell’inibizione della sintesi del colesterolo e degli effetti farmacologici esagerati. Studi di mutagenesi e carcinogenesi non hanno evidenziato rischi speciali per l’uomo. Studi sulla riproduzione hanno mostrato tossicit\u00e0 embrionale\/fetale alla dose materna tossica.<\/p>\n

                                  5. Dati Farmaceutici<\/h2>\n

                                  5.1 Elenco degli Eccipienti<\/h3>\n
                                    \n
                                  • Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, fosfato tricalcico, crospovidone, magnesio stearato<\/li>\n
                                  • Rivestimento: ipromellosa, ossido di ferro giallo o rosso (dipende dal dosaggio), titanio diossido, macrogol 8000, talco<\/li>\n<\/ul>\n

                                    5.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                                    Non applicabile.<\/p>\n

                                    5.3 Periodo di Validit\u00e0<\/h3>\n

                                    3 anni.<\/p>\n

                                    Non usare Crestor dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato.<\/p>\n

                                    5.4 Precauzioni Particolari per la Conservazione<\/h3>\n

                                    Non conservare a temperatura superiore ai 30\u00b0C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidit\u00e0.<\/p>\n

                                    5.5 Natura e Contenuto del Contenitore<\/h3>\n

                                    Compresse in blister PVC\/PVDC\/Al. Confezioni da 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 compresse.<\/p>\n

                                    Non tutte le confezioni potrebbero essere commercializzate.<\/p>\n

                                    5.6 Istruzioni per l’Uso e la Manipolazione<\/h3>\n

                                    Nessuna istruzione speciale. Smaltire i medicinali non utilizzati o scaduti tramite il sistema di raccolta differenziata locale.<\/p>\n

                                    6. Informazioni sulla Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                                    AstraZeneca S.p.A.
                                    \nVia L. di Savoia, 20
                                    \n20124 Milano
                                    \nItalia<\/p>\n

                                    7. Numero dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                                    5 mg: AIC n. 036267015 (blister 7 cpr), 036267027 (blister 14 cpr), 036267039 (blister 28 cpr), 036267041 (blister 30 cpr), 036267053 (blister 56 cpr), 036267065 (blister 60 cpr), 036267077 (blister 90 cpr), 036267089 (blister 98 cpr), 036267091 (blister 100 cpr)<\/p>\n

                                    10 mg: AIC n. 036267103 (blister 7 cpr), 036267115 (blister 14 cpr), 036267127 (blister 28 cpr), 036267139 (blister 30 cpr), 036267141 (blister 56 cpr), 036267153 (blister 60 cpr), 036267165 (blister 90 cpr), 036267177 (blister 98 cpr), 036267189 (blister 100 cpr)<\/p>\n

                                    20 mg: AIC n. 036267191 (blister 7 cpr), 036267207 (blister 14 cpr), 036267219 (blister 28 cpr), 036267221 (blister 30 cpr), 036267233 (blister 56 cpr), 036267245 (blister 60 cpr), 036267257 (blister 90 cpr), 036267269 (blister 98 cpr), 036267271 (blister 100 cpr)<\/p>\n

                                    40 mg: AIC n. 036267283 (blister 7 cpr), 036267295 (blister 14 cpr), 036267307 (blister 28 cpr), 036267319 (blister 30 cpr), 036267321 (blister 56 cpr), 036267333 (blister 60 cpr), 036267345 (blister 90 cpr), 036267357 (blister 98 cpr)<\/p>\n

                                    8. Data della Prima Autorizzazione\/Rinnovo dell’Autorizzazione<\/h2>\n

                                    Data della prima autorizzazione: 12 novembre 2002
                                    \nData dell’ultimo rinnovo: 12 novembre 2012<\/p>\n

                                    9. Data della Revisione del Testo<\/h2>\n

                                    Gennaio 2024<\/p>\n

                                    \n
                                    \n

                                    Informazioni riservate agli operatori sanitari:<\/strong> Per informazioni pi\u00f9 dettagliate, consultare la Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) completa disponibile presso AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).<\/p>\n

                                    Patent information:<\/strong> Questo medicinale \u00e8 protetto da brevetto. La titolarit\u00e0 del brevetto appartiene a AstraZeneca AB.<\/p>\n

                                    Versione del foglio illustrativo:<\/strong> 12.0<\/p>\n<\/div>\n

                                    \n

                                    Importante:<\/strong> In caso di dubbi sulla terapia, consultare il medico o il farmacista. Non modificare la dose prescritta senza aver consultato il medico. Mantenere una dieta ipolipemizzante appropriata durante il trattamento.<\/p>\n<\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                                    Crestor \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 la rosuvastatina. \u00c8 noto anche con il nome generico di rosuvastatina. Si usa per abbassare il colesterolo alto nel sangue, aiutare a prevenire infarti e ictus, e ridurre il rischio di problemi al cuore nelle persone con fattori di rischio.<\/p>\n

                                    Prezzo Crestor<\/h2>\n

                                    Il costo di Crestor \u00e8 compreso tra 0.61\u20ac e 2.86\u20ac per pillole. A seconda delle dimensioni della confezione e del numero di compresse contenute (30 o 360 pillole; 20mg, 10mg, 5mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":129,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[136],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-99","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-colesterolo-basso","7":"pa_principio-attivo-rosuvastatin","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/99","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=99"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/129"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=99"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=99"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=99"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=99"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}