{"id":85,"date":"2026-02-07T14:40:51","date_gmt":"2026-02-07T14:40:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=85"},"modified":"2026-02-07T14:40:55","modified_gmt":"2026-02-07T14:40:55","slug":"finpecia","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/finpecia\/","title":{"rendered":"Finpecia"},"content":{"rendered":"
\n

FINPECIA 1 mg compresse rivestite con film<\/h1>\n

Denominazione del medicinale<\/h2>\n

Finpecia 1 mg compresse rivestite con film. Ogni compressa contiene finasteride 1 mg.<\/p>\n

Composizione qualitativa e quantitativa<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Componente<\/th>\nQuantit\u00e0<\/th>\nFunzione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Finasteride<\/td>\n1,0 mg<\/td>\nPrincipio attivo<\/td>\n<\/tr>\n
Lattosio monoidrato<\/td>\n63,4 mg<\/td>\nEccipiente di carica<\/td>\n<\/tr>\n
Cellulosa microcristallina<\/td>\nQuantit\u00e0 sufficiente<\/td>\nEccipiente di carica<\/td>\n<\/tr>\n
Amido di mais pregelatinizzato<\/td>\n15,0 mg<\/td>\nDisgregante<\/td>\n<\/tr>\n
Docusato sodico<\/td>\n0,2 mg<\/td>\nAgente tensioattivo<\/td>\n<\/tr>\n
Magnesio stearato<\/td>\n1,5 mg<\/td>\nLubrificante<\/td>\n<\/tr>\n
Ipromellosa (E464)<\/td>\n3,0 mg<\/td>\nRivestimento<\/td>\n<\/tr>\n
Ossido di ferro giallo (E172)<\/td>\nTracce<\/td>\nColorante<\/td>\n<\/tr>\n
Titanio diossido (E171)<\/td>\n0,8 mg<\/td>\nPigmento bianco<\/td>\n<\/tr>\n
Macrogol 6000<\/td>\n0,4 mg<\/td>\nPlastificante<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.<\/p>\n

Forma farmaceutica<\/h2>\n

Compressa rivestita con film. Compresse di colore marrone chiaro, tonde, biconvesse con impresso “F1” su un lato e liscie sull’altro. Dimensioni approssimative: diametro 6 mm, spessore 3 mm.<\/p>\n

Dati clinici<\/h2>\n

Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n

Finpecia \u00e8 indicato per il trattamento della calvizie di tipo maschile (alopecia androgenetica) negli uomini adulti. Il medicinale \u00e8 efficace esclusivamente nella zona di caduta dei capelli a livello della corona e della regione mediana del cuoio capelluto, mentre non ha dimostrato efficacia significativa nella ricrescita dei capelli nella regione frontale e nelle tempie.<\/p>\n

L’efficacia terapeutica \u00e8 stata dimostrata in uomini di et\u00e0 compresa tra 18 e 41 anni con alopecia androgenetica di lieve-moderata entit\u00e0. Il trattamento deve essere iniziato alla comparsa dei primi segni di diradamento dei capelli.<\/p>\n

Posologia<\/h3>\n

La dose raccomandata \u00e8 di una compressa da 1 mg una volta al giorno, per via orale. La compressa pu\u00f2 essere assunta indipendentemente dai pasti.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Parametro<\/th>\nSpecifica<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Dose giornaliera<\/td>\n1 compressa (1 mg)<\/td>\n<\/tr>\n
Frequenza<\/td>\nUna volta al giorno<\/td>\n<\/tr>\n
Via di somministrazione<\/td>\nOrale<\/td>\n<\/tr>\n
Relazione con i pasti<\/td>\nIndifferente<\/td>\n<\/tr>\n
Durata minima trattamento<\/td>\n3-6 mesi prima di valutare l’efficacia<\/td>\n<\/tr>\n
Durata continuativa<\/td>\nUso prolungato necessario per mantenere i benefici<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

La sospensione del trattamento comporta la perdita dei benefici acquisiti entro 12 mesi.<\/p>\n

Popolazioni speciali<\/h3>\n
\n
Uomini anziani<\/dt>\n
Non sono necessari aggiustamenti posologici in base all’et\u00e0, sebbene l’efficacia possa essere ridotta nei pazienti pi\u00f9 anziani con alopecia avanzata.<\/dd>\n
Insufficienza renale<\/dt>\n
Non sono necessari aggiustamenti posologici in pazienti con compromissione renale di grado lieve-moderato (clearance della creatinina superiore a 30 ml\/min). Non sono disponibili dati in pazienti con insufficienza renale grave.<\/dd>\n
Insufficienza epatica<\/dt>\n
La finasteride viene metabolizzata a livello epatico. Non sono disponibili studi specifici in pazienti con compromissione epatica. Si raccomanda cautela in questi pazienti.<\/dd>\n
Pediatria<\/dt>\n
Finpecia non \u00e8 indicato per l’uso nei bambini e negli adolescenti (et\u00e0 inferiore ai 18 anni).<\/dd>\n<\/dl>\n

Modo di somministrazione<\/h3>\n

La compressa deve essere deglutita intera con un bicchiere d’acqua. Non deve essere masticata o frantumata. In caso di difficolt\u00e0 nella deglutizione, consultare il medico per valutare forme farmaceutiche alternative.<\/p>\n

Controindicazioni<\/h2>\n
    \n
  • Ipersensibilit\u00e0 al principio attivo (finasteride) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1<\/li>\n
  • Sindromi di intolleranza ereditaria al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio (a causa della presenza di lattosio)<\/li>\n
  • Donne in et\u00e0 fertile o in gravidanza (vedere paragrafo 4.6)<\/li>\n
  • Uso pediatrico (pazienti di et\u00e0 inferiore ai 18 anni)<\/li>\n
  • Carcinoma mammario noto o sospetto<\/li>\n
  • Patologie epatiche gravi non controllate<\/li>\n<\/ul>\n

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego<\/h2>\n
    \n

    Manipolazione del medicinale da parte di donne<\/h3>\n

    Le compresse rivestite con film garantiscono protezione durante la normale manipolazione, purch\u00e9 non siano rotte o frantumate. Le donne incinte o che potrebbero diventare incinta non devono manipolare compresse rotte o frantumate di Finpecia a causa del rischio di assorbimento transdermico del principio attivo e della potenziale teratogenicit\u00e0 per il feto maschio.<\/p>\n

    Se una donna incinta entra in contatto con il principio attivo, deve immediatamente lavare la zona interessata con acqua e sapone e consultare un medico.<\/p>\n<\/div>\n

    Effetti sul markers prostatici<\/h3>\n

    La finasteride determina una riduzione dei livelli sierici di antigene prostatico specifico (PSA) di circa il 50%, anche in presenza di carcinoma prostatico. Qualsiasi interpretazione del valore di PSA deve tener conto di questa riduzione. Nei pazienti trattati con finasteride 1 mg per alopecia, i valori di PSA si stabilizzano entro 6 mesi.<\/p>\n

    \u00c8 importante informare il medico curante dell’uso di Finpecia prima di eseguire esami del sangue per la prostata.<\/p>\n

    Carcinoma mammario nell’uomo<\/h3>\n

    Durante gli studi clinici e nel post-marketing sono stati segnalati rari casi di carcinoma mammario nell’uomo. Il medico deve eseguire un’attenta valutazione clinica di eventuali noduli mammari, dolore ginecomastia o secrezioni dal capezzolo.<\/p>\n

    Reazioni avverse sessuali<\/h3>\n

    Nel corso degli studi clinici e nel post-marketing sono state segnalate reazioni avverse sessuali che possono persistere dopo la sospensione del trattamento. Queste includono:<\/p>\n

      \n
    • Riduzione della libido<\/li>\n
    • Disfunzione erettile<\/li>\n

Disturbi dell’eiaculazione (riduzione del volume eiaculatorio)<\/li>\n
  • Dolore testicolare<\/li>\n
  • Infertilit\u00e0 e\/o qualit\u00e0 seminale ridotta (reversibile dopo interruzione)<\/li>\n<\/ul>\n

    La durata di questi sintomi dopo la sospensione \u00e8 variabile. In alcuni casi sono stati segnalati persistenza della disfunzione erettile, riduzione della libido e disturbi dell’eiaculazione per diversi mesi o anni dopo l’interruzione. I pazienti devono essere informati che, sebbene queste reazioni siano rare, possono verificarsi.<\/p>\n

    Sintomi psichiatrici<\/h3>\n

    Sono stati segnalati casi di depressione, ideazione suicidaria e comportamento suicidale in pazienti trattati con finasteride 1 mg per alopecia. I pazienti e i loro caregiver devono essere informati della necessit\u00e0 di monitorare l’umore e i pensieri. In caso di comparsa di sintomi depressivi, ideazione suicidaria o comportamenti anomali, interrompere il trattamento e consultare immediatamente il medico.<\/p>\n

    Ipersensibilit\u00e0<\/h3>\n

    Reazioni di ipersensibilitit\u00e0 comprendenti rash cutaneo, prurito, orticaria e gonfiore della labbra e del viso sono state segnalate con l’uso della finasteride. Nel caso di reazioni allergiche, interrompere il trattamento e consultare il medico.<\/p>\n

    Ginecomastia<\/h3>\n

    La ginecomastia (ingrossamento del tessuto mammario maschile) \u00e8 stata segnalata durante il trattamento con finasteride. Nei casi in cui la ginecomastia persista o divenga dolorosa, \u00e8 necessario interrompere il trattamento e valutare il paziente.<\/p>\n

    Interazioni<\/h2>\n

    Studi di interazione specifici non hanno evidenziato interazioni cliniciamente significative tra finasteride e altri medicinali comunemente prescritti.<\/p>\n

    La finasteride non sembra influenzare in modo clinicamente rilevante il sistema citocromo P450. Non sono stati evidenziati effetti clinicamente significativi sulle concentrazioni plasmatiche di terfenadina, digossina, glibenclamide, propranololo, teofillina e warfarin.<\/p>\n

    La combinazione con altri antiandrogeni o testosterone non \u00e8 raccomandata in quanto pu\u00f2 modificare l’efficacia del trattamento.<\/p>\n

    Il succo di pompelmo pu\u00f2 inibire il trasporto della finasteride a livello epatico, pertanto si consiglia di evitare il consumo eccessivo durante il trattamento.<\/p>\n

    Gravidanza e allattamento<\/h2>\n

    Uso nella popolazione femminile:<\/strong> Finpecia \u00e8 controindicato nelle donne. La finasteride pu\u00f2 causare anomalie della genitalia esterna nel feto maschio se somministrata a donne incinte.<\/p>\n

    Rischio teratogeno:<\/strong> Studi su animali hanno dimostrato che l’inibizione della conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT) durante la gravidanza pu\u00f2 impedire la normale virilizzazione del feto maschio. Se una donna incassa entra in contatto con finasteride tramite assunzione orale o manipolazione accidentale di compresse rotte, deve consultare immediatamente un medico.<\/p>\n

    Allattamento:<\/strong> Non \u00e8 noto se la finasteride sia escreta nel latte materno umano. Finpecia \u00e8 controindicato durante l’allattamento.<\/p>\n

    Effetti sulla capacit\u00e0 di guidare veicoli e sull’uso di macchinari<\/h2>\n

    Non sono stati condotti studi specifici sugli effetti sulla capacit\u00e0 di guidare veicoli e usare macchinari. Tuttavia, sulla base della farmacologia del prodotto, Finpecia non \u00e8 ritenuto influenzare queste capacit\u00e0. Tuttavia, i pazienti devono prestare attenzione in caso di comparsa di sonnolenza o capogiri rari segnalati in alcuni casi.<\/p>\n

    Effetti indesiderati<\/h2>\n

    Le reazioni avverse sono elencate in base alla frequenza stimata dalla seguente convenzione:<\/p>\n

      \n
    • Molto comune (\u22651\/10)<\/li>\n
    • Comune (\u22651\/100 a <1\/10)<\/li>\n
    • Non comune (\u22651\/1.000 a <1\/100)<\/li>\n
    • Raro (\u22651\/10.000 a <1\/1.000)<\/li>\n
    • Molto raro (<1\/10.000)<\/li>\n
    • Non nota (la frequenza non pu\u00f2 essere definita sulla base dei dati disponibili)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Classe di sistemi-organiche<\/th>\nReazione avversa<\/th>\nFrequenza<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Patologie del sistema emolinfopoietico<\/td>\nIpersensibilit\u00e0<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
      Prurito<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
      Orticaria<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie del sistema nervoso<\/td>\nCefalea<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
      Capogiro<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie psichiatriche<\/td>\nDepressione (inclusi ideazione e comportamento suicidario)<\/td>\nNon nota<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie cardiache<\/td>\nPalpitazioni<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie epatobiliari<\/td>\nAumento degli enzimi epatici<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo<\/td>\nRash<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
      Prurito<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
      Orticaria<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
      Gonfiore di labbra e viso<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie del sistema riproduttivo e della mammella<\/td>\nDisfunzione erettile<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
      Riduzione della libido<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
      Riduzione del volume eiaculatorio<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
      Eiaculazione ritardata<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
      Dolore testicolare<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione<\/td>\nAstenia<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
      Edema periferico<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
      Esami diagnostici<\/td>\nRiduzione antigene prostatico specifico (PSA)<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      Descrizione di reazioni avverse selezionate<\/h3>\n

      Disfunzione erettile:<\/strong> Si \u00e8 manifestata nel 1,3% dei pazienti trattati contro lo 0,7% del gruppo placebo nel primo anno di trattamento. La frequenza diminuisce con la continuazione della terapia (0,7% dopo 2-4 anni).<\/p>\n

      Riduzione della libido:<\/strong> Occorre nel 1,8% dei pazienti contro l’1,3% dei placebo nel primo anno, riducendosi allo 0,6% dopo 2-4 anni.<\/p>\n

      Disturbi dell’eiaculazione:<\/strong> Comprendono riduzione del volume eiaculatorio (0,8% vs 0,4% placebo) e eiaculazione ritardata. Questi sintomi sono generalmente reversibili alla sospensione.<\/p>\n

      Ginecomastia:<\/strong> L’ingrossamento mammario si \u00e8 manifestato in circa lo 0,4% dei pazienti. Pu\u00f2 essere uni o bilaterale e talvolta associata a dolore.<\/p>\n

      Sintomi psichiatrici:<\/strong> La depressione e i pensieri suicidi, sebbene rari, richiedono attenzione immediata e sospensione del trattamento.<\/p>\n

      Sospetto di reazioni avverse<\/h3>\n

      La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale \u00e8 importante. Permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari \u00e8 richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.<\/p>\n

      Sovradosaggio<\/h2>\n

      In caso di sovradosaggio accidentale o intenzionale, non sono previste specifiche misure terapeutiche oltre alla sospensione del trattamento e alle misure di supporto sintomatico. La finasteride non \u00e8 dializzabile. Non sono stati segnalati effetti particolari a seguito di singola assunzione di dosi fino a 400 mg (400 volte la dose terapeutica giornaliera) o somministrazioni ripetute di 80 mg al giorno per 12 settimane.<\/p>\n

      In caso di ingestione accidentale da parte di bambini o donne incinte, consultare immediatamente il medico o il centro antiveleni.<\/p>\n

      Propriet\u00e0 farmacologiche<\/h2>\n

      Propriet\u00e0 farmacodinamiche<\/h3>\n

      Gruppo terapeutico: Dermatologici – Trattamenti per alopecia – Inibitori della testosterone-5-alfa-reduttasi. Codice ATC: D11AX10.<\/p>\n

      La finasteride \u00e8 un inibitore competitivo e specifico dell’enzima di tipo II 5-alfa-reduttasi, un enzima intracellulare che converte il testosterone in diidrotestosterone (DHT). Il DHT \u00e8 l’androgeno responsabile dello sviluppo e dell’ingrossamento della prostata, nonch\u00e9 della miniaturizzazione dei follicoli piliferi nell’alopecia androgenetica.<\/p>\n

      L’inibizione dell’enzima determina una rapida riduzione dei livelli sierici di DHT (circa 65%) e nel tessuto prostatico (80-90%). Aumenta conseguentemente la concentrazione di testosterone (circa 10-15%), mantenendosi entro i limiti fisiologici.<\/p>\n

      Meccanismo d’azione nell’alopecia:<\/strong> Nell’alopecia androgenetica, i follicoli piliferi sensibili al DHT subiscono un processo di miniaturizzazione progressiva, con accorciamento del ciclo anagen (crescita) e allungamento del ciclo telogen (riposo). La finasteride, riducendo i livelli di DHT nel cuoio capelluto (circa 60%), interrompe questo processo degenerativo, permettendo ai follicoli di tornare a produrre capelli di diametro normale.<\/p>\n

      Effetti clinici:<\/strong> Dopo 3 mesi di trattamento si osserva la cessazione della progressione della caduta. Dopo 6-12 mesi compaiono i primi segni di ricrescita, con aumento del numero di capelli e del loro diametro. Il massimo beneficio si osserva generalmente dopo 2 anni di terapia continuativa. La sospensione comporta la ripresa del processo di miniaturizzazione entro 12 mesi.<\/p>\n

      Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/h3>\n
      \n
      Assorbimento<\/dt>\n
      Bioavailability assoluta circa 80%. Concentrazione plasmatica massima (Cmax) raggiunta in circa 2 ore. L’assunzione con cibo non altera significativamente l’assorbimento. Legame proteico plasmatico circa 90%, principalmente all’albumina.<\/dd>\n
      Distribuzione<\/dt>\n
      Volume di distribuzione approssimativo di 76 litri. La finasteride attraversa la barriera emato-encefalica in quantit\u00e0 minime. Non \u00e8 stata dimostrata l’accumulazione nel tessuto cerebrale. Si concentra nei tessuti target (prostata, cuoio capelluto).<\/dd>\n
      Biotrasformazione<\/dt>\n
      Estensivo metabolismo di primo passaggio epatico tramite il citocromo P450 3A4 sistema e, in misura minore, 2C7. Due metaboliti principali: metabolita alcoolico (\u03a9-ossi-finasteride) dotato di attivit\u00e0 biologica ridotta rispetto al farmaco parente, e metabolita acido dell’acidi carbossilico.<\/dd>\n
      Eliminazione<\/dt>\n
      Emivita terminale plasmatica: 4-7 ore negli uomini di et\u00e0 superiore ai 70 anni; 6-8 ore negli adulti pi\u00f9 giovani. Emivita effettiva lunga (circa 30 ore) a causa della lenta clearance dal compartimento periferico. Eliminazione urinaria: 39% (come metaboliti), eliminazione fecale: 57%.<\/dd>\n
      Cinetica negli uomini anziani<\/dt>\n
      Non sono necessari aggiustamenti della dose in base all’et\u00e0, sebbene l’eliminazione possa essere leggermente ridotta in soggetti sopra i 70 anni.<\/dd>\n<\/dl>\n

      Dati di sicurezza preclinici<\/h3>\n

      Studi convenzionali di tossicit\u00e0 acuta e cronica, genotossicit\u00e0, carcinogenicit\u00e0 e tossicit\u00e0 riproduttiva non hanno evidenziato rischi particolari per l’uomo oltre a quelli gi\u00e0 considerati nelle sezioni cliniche del presente foglio.<\/p>\n

      Nei roditori maschi trattati per 24 mesi con dosi fino a 160 mg\/kg\/die non sono stati evidenziati tumori legati al trattamento. Studi su ratti hanno dimostrato una riduzione del volume di liquido seminale e della fertilit\u00e0 reversibile con dosi elevate.<\/p>\n

      Studi di teratogenicit\u00e0 hanno evidenziato anomalie della genitalia esterna nei feti maschi di scimmia e coniglio a dosi sistemiche esposte relativamente basse.<\/p>\n

      Elenco degli eccipienti<\/h2>\n
        \n
      • Lattosio monoidrato<\/li>\n
      • Cellulosa microcristallina (E460)<\/li>\n
      • Amido di mais pregelatinizzato<\/li>\n
      • Docusato sodico<\/li>\n
      • Magnesio stearato (E572)<\/li>\n
      • Nucleo della compressa: ipromellosa (E464), ossido di ferro giallo (E172), titanio diossido (E171), macrogol 6000<\/li>\n<\/ul>\n

        Incompatibilit\u00e0<\/h2>\n

        Non sono state documentate incompatibilit\u00e0 rilevanti. Non mescolare con altri medicinali se non previsto da specifiche prescrizioni mediche.<\/p>\n

        Periodo di validit\u00e0<\/h2>\n

        3 anni dalla data di produzione per le confezioni non aperte. Una volta aperta la confezione, utilizzare entro 6 mesi.<\/p>\n

        Precauzioni particolari per la conservazione<\/h2>\n

        Conservare a temperatura inferiore ai 25\u00b0C. Conservare nella confezione originale per proteggere dal caldo e dall’umidit\u00e0. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non usare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola.<\/p>\n

        Natura e contenuto della confezione<\/h2>\n

        Compresse rivestite con film contenute in blister di PVC\/PVDC alluminio. Confezioni da 28, 30, 84, 90, 100 compresse. \u00c8 possibile che non tutti i formati siano commercializzati.<\/p>\n

        Istruzioni per l’uso e la manipolazione<\/h2>\n

        Non sono richieste condizioni speciali per la manipolazione. In caso di contatto con polvere di compresse rotte:<\/p>\n

          \n
        1. Indossare guanti monouso<\/li>\n
        2. Raccogliere i frammenti con carta assorbente<\/li>\n
        3. Lavare accuratamente la superficie interessata<\/li>\n
        4. Non utilizzare compresse danneggiate<\/li>\n<\/ol>\n

          Lo smaltimento deve avvenire secondo le normative locali vigenti per i medicinali. Non smaltire nel WC o nei rifiuti domestici.<\/p>\n

          Titolare e detentore dell’autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n

          Titolare AIC:<\/strong> [Nome della Societ\u00e0 Farmaceutica]<\/p>\n

          Sede legale:<\/strong> [Indirizzo completo]<\/p>\n

          Numero di telefono:<\/strong> [Numero]<\/p>\n

          Indirizzo e-mail:<\/strong> [Email]<\/p>\n

          Data della prima autorizzazione e rinnovo<\/h2>\n

          Data prima autorizzazione: [Data]<\/p>\n

          Data ultimo rinnovo: [Data]<\/p>\n

          Data di revisione del testo<\/h2>\n

          Ultima revisione: [Mese\/Anno]<\/p>\n

          \n
          \nInformazioni importanti per il paziente – Domande frequenti<\/summary>\n

          Quanto tempo devo assumere Finpecia?<\/h3>\n

          Il trattamento deve essere continuato per un tempo indefinito per mantenere i benefici. La sospensione comporta la perdita degli effetti entro 12 mesi.<\/p>\n

          Cosa devo fare se dimentico una dose?<\/h3>\n

          Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa. Prenda la dose successiva regolarmente il giorno dopo.<\/p>\n

          Finpecia funziona per tutti?<\/h3>\n

          L’efficacia \u00e8 variabile. Funziona meglio nei pazienti con alopecia recente e nella zona della corona. Non \u00e8 efficace per la ricrescita temporale e frontale significativa.<\/p>\n

          Posso donare sangue durante il trattamento?<\/h3>\n

          No. Gli uomini trattati con finasteride non devono donare sangue durante il trattamento e per almeno 1 mese dopo l’ultima dose per evitare l’esposizione di una donna incinta ricevente al sangue donato.<\/p>\n

          Finpecia influisce sulle analisi del sangue?<\/h3>\n

          S\u00ec, riduce i livelli di PSA (marker prostatico) del 50%. Informi sempre il medico dell’uso di questo medicinale prima di esami del sangue.<\/p>\n<\/details>\n

          \n

          Attenzione:<\/strong> Questo medicinale \u00e8 soggetto a prescrizione medica limitativa (medicinale non soggetto a prescrizione medica rinnovabile). Conservare il foglio illustrativo. Consultare il medico in caso di dubbi. Non superare la dose consigliata senza parere medico.<\/p>\n<\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

          Finpecia \u00e8 un medicinale il cui principio attivo \u00e8 la finasteride, alla dose di 1 mg. \u00c8 noto anche con nomi alternativi come Propecia o generici simili. Si utilizza per trattare la calvizie maschile, nota come alopecia androgenetica, che causa la caduta dei capelli sulla testa. Questo farmaco aiuta a bloccare un ormone responsabile della perdita dei capelli negli uomini.<\/p>\n

          Prezzo Finpecia<\/h2>\n

          Il costo della Finpecia varia da 0.48\u20ac a 0.68\u20ac per pillole. A seconda delle dimensioni della confezione e del numero di compresse contenute (60 o 360 pillole; 1mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":115,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[131],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-85","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-salute-delluomo","7":"pa_principio-attivo-finasteride","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/85","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=85"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/115"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=85"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=85"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=85"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=85"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}