Finast 5 mg compresse rivestite con film<\/p>\n
Principio attivo:<\/strong> Finasteride<\/p>\n Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di finasteride.<\/p>\n Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.<\/p>\n Compressa rivestita con film (compressa).<\/p>\n Compresse di colore azzurro, di forma rotonda, biconvesse, con impresso “F5” da una parte e liscia dall’altra.<\/p>\n Finast \u00e8 indicato per il trattamento e il controllo dell’ipertroplasia prostatica benigna (IPB) nei pazienti adulti con prostata ingrossata al fine di:<\/p>\n Il trattamento con Finast pu\u00f2 essere associato a terapia adrenergica alfa-bloccante (doxazosina, terazosina, tamsulosina) per il trattamento sintomatico dell’IPB.<\/p>\n Posologia<\/strong><\/p>\n La dose raccomandata \u00e8 di una compressa da 5 mg una volta al giorno, per via orale.<\/p>\n La compressa pu\u00f2 essere assunta indipendentemente dai pasti, preferibilmente sempre alla stessa ora del giorno per mantenere livelli plasmatici stabili.<\/p>\n Durata del trattamento<\/strong><\/p>\n L’ipertroplasia prostatica benigna \u00e8 una malattia cronica che richiede trattamento prolungato. Il beneficio terapeutico inizia generalmente dopo 6 mesi di terapia continua. L’interruzione della terapia comporta la ripresa della crescita prostatica entro 12 mesi. Pertanto, il trattamento deve proseguire a lungo termine sotto controllo medico.<\/p>\n Popolazioni speciali<\/strong><\/p>\n Anziani:<\/em> Non \u00e8 necessario alcun aggiustamento posologico nei pazienti anziani, sebbene la funzionalit\u00e0 renale e epatica debba essere valutata.<\/p>\n Insufficienza renale:<\/em> Non \u00e8 necessario alcun aggiustamento posologico nei pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata (clearance della creatinina \u226530 ml\/min). Non sono disponibili dati nei pazienti con insufficienza renale grave.<\/p>\n Insufficienza epatica:<\/em> La finasteride viene metabolizzata a livello epatico. Nei pazienti con alterazione della funzionalit\u00e0 epatica di grado lieve, non \u00e8 richiesto alcun aggiustamento posologico. Nei pazienti con insufficienza epatica moderata o grave, l’uso di Finast deve essere valutato con cautela e il paziente monitorato attentamente.<\/p>\n Modo di somministrazione<\/strong><\/p>\n Per uso orale. La compressa deve essere deglutita intera con un bicchiere d’acqua. Non deve essere masticata, frantumata o divisa, poich\u00e9 il principio attivo pu\u00f2 essere assorbito attraverso la cute, con potenziale rischio per le donne in gravidanza esposte accidentalmente.<\/p>\n Carcinoma della prostata<\/strong><\/p>\n Prima di iniziare la terapia con Finast, i pazienti devono essere sottoposti a valutazione clinica per escludere altre malattie della prostata che possono causare sintomi simili all’IPB, incluso il carcinoma prostatico. La digital rettale, quando viene effettuata in aggiunta alla determinazione del PSA, \u00e8 utile per rilevare il carcinoma prostatico nei pazienti affetti da IPB.<\/p>\n Il trattamento con finasteride 5 mg\/die determina una riduzione della concentrazione sierica di PSA del circa 50% dopo 6-12 mesi di terapia, anche se i valori individuali possono variare significativamente. Nei pazienti trattati con finasteride per periodi superiori a 6 mesi, i valori di PSA devono essere raddoppiati rispetto ai valori misurati per poter essere confrontati con i range normali non trattati. Questa regola si applica anche alla valutazione dei valori di PSA nel follow-up per la diagnosi di carcinoma prostatico.<\/p>\n Il trattamento a lungo termine con inibitori della 5-alfa reduttasi (5-ARI) compresi il dutasteride e la finasteride pu\u00f2 essere associato a un aumentato rischio di sviluppo di carcinoma prostatico ad alto grado di malignit\u00e0 (Gleason 8-10). Questo dato \u00e8 emerso da studi clinici di lunga durata (PCPT e REDUCE). I medici devono valutare i benefici e i rischi potenziali prima di prescrivere Finast.<\/p>\n Funzione sessuale<\/strong><\/p>\n Durante gli studi clinici sono stati riportati effetti avversi sulla funzione sessuale (alterazione della libido, eiaculazione anomala, disfunzione erettile) persistenti anche dopo la sospensione della terapia. La durata di questi sintomi varia: mentre nella maggior parte dei pazienti i sintomi si risolvono entro poche settimane o mesi dalla sospensione, in alcuni casi sono stati descritti sintomi persistenti per oltre 3 mesi (disfunzione sessuale persistente post-finasteride). I pazienti devono essere informati di questa possibilit\u00e0.<\/p>\n Prima di iniziare il trattamento, i pazienti devono essere sottoposti a valutazione della funzione sessuale e informati che Finast pu\u00f2 causare:<\/p>\n Salute mentale<\/strong><\/p>\n Sono stati riportati casi di depressione, inclusi pensieri suicidi, in pazienti trattati con finasteride. I pazienti devono essere monitorati per segni di depressione e, se compaiono sintomi depressivi, deve essere presa in considerazione l’interruzione della terapia. In caso di pensieri suicidi, il trattamento deve essere interrotto immediatamente.<\/p>\n Ginecomastia e carcinoma mammario maschile<\/strong><\/p>\n La finasteride pu\u00f2 causare ginecomastia (ingrossamento mammario maschile) unilaterale o bilaterale, dolente o indolente, che pu\u00f2 persistere anche dopo la sospensione del trattamento. Deve essere prescritta cautela nei pazienti con pregressa ginecomastia. I pazienti devono essere istruiti a informare immediatamente il medico in caso di comparsa di noduli al seno, secrezioni dal capezzolo o altre anomalie mammarie.<\/p>\n Sono stati riportati casi rari di carcinoma mammario maschine durante il trattamento con finasteride. I medici devono istruire i pazienti a sottoporsi tempestivamente a visita medica in caso di comparsa di anomalie mammarie.<\/p>\n Lipidosi epatica<\/strong><\/p>\n Sono stati riportati rari casi di epatite o insufficienza epatica. In caso di segni di disfunzione epatica (ittero, urine scure, nausea persistente, affaticamento), il trattamento deve essere interrotto e deve essere eseguita una valutazione epatica.<\/p>\n Allerta per le donne e i bambini<\/strong><\/p>\n Le compresse di Finast sono rivestite per prevenire il contatto con il principio attivo durante la manipolazione normale, a condizione che le compresse non siano rotte o frantumate. Se una donna incinta o in et\u00e0 fertile entra in contatto con finasteride (compresse rotte o polvere), deve lavare immediatamente la zona interessata con acqua e sapone e consultare un medico. Il contatto ripetuto con finasteride pu\u00f2 causare anomalie dei genitali esterni del feto maschio.<\/p>\n Donazione di sangue<\/strong><\/p>\n Gli uomini trattati con Finast non devono donare sangue durante il trattamento e per almeno 1 mese dopo l’interruzione della terapia, per evitare l’amministrazione del farmaco a una donna in gravidanza attraverso la trasfusione di sangue.<\/p>\n Non sono state identificate interazioni farmacocinetiche clinicamente significative tra finasteride e altri farmaci associati comunemente nella pratica clinica.<\/p>\n Studi di interazione specifici hanno dimostrato che:<\/p>\n Interazioni teoriche<\/strong><\/p>\n In teoria, inibitori o induttori del CYP3A4 potrebbero modificare la concentrazione plasmatica di finasteride, sebbene gli studi clinici non abbanno dimostrato interazioni significative con il ketoconazolo (inibitore del CYP3A4) o il rifampicina (induttore enzimatico).<\/p>\n Associazione con alfa-bloccanti<\/strong><\/p>\n L’uso concomitante di finasteride e doxazosina, terazosina o tamsulosina \u00e8 ben tollerato e non richiede aggiustamenti posologici. L’effetto terapeutico combinato (riduzione del rischio di ritenzione urinaria e intervento chirurgico) \u00e8 superiore rispetto alla monoterapia.<\/p>\n Donne:<\/strong> Finast \u00e8 controindicato nelle donne. Non esistono dati clinici sull’utilizzo di finasteride nelle donne.<\/p>\n Effetti sulla fertilit\u00e0 maschile:<\/strong><\/p>\n Studi clinici hanno dimostrato che la finasteride 5 mg non influenza significativamente la concentrazione di spermatozoi, la motilit\u00e0 o la morfologia dopo 52 settimane di trattamento. Tuttavia, sono stati riportati casi occasionali di oligospermia durante il trattamento e miglioramento dopo la sospensione. Nei pazienti con compromissione della fertilit\u00e0 preesistente, deve essere considerata la sospensione temporanea del trattamento.<\/p>\n Gravidanza:<\/strong><\/p>\n Finast \u00e8 controindicato nelle donne in gravidanza o che possono diventare gravide. La finasteride \u00e8 un antagonista degli androgeni di tipo II. Il contatto con il principio attivo da parte di una donna incinta di un feto maschio pu\u00f2 causare anomalie degli organi genitali esterni (ibridismo genitale). Se una donna incinta entra in contatto con finasteride (attraverso manipolazione di compresse rotte o assorbimento cutaneo), deve immediatamente consultare un medico.<\/p>\n Allattamento:<\/strong><\/p>\n Non \u00e8 noto se la finasteride sia escreta nel latte umano. Finast \u00e8 controindicato nelle donne che allattano.<\/p>\n Finast non ha dimostrato di influenzare la capacit\u00e0 di guidare veicoli o di utilizzare macchinari. Tuttavia, deve essere tenuta in considerazione la possibilit\u00e0 di capogiri o sonnolenza in caso di associazione con alfa-bloccanti per il trattamento dell’IPB.<\/p>\n La sicurezza di Finast \u00e8 stata valutata in oltre 3000 pazienti trattati per periodi fino a 4 anni. Gli effetti indesiderati pi\u00f9 comunemente riportati sono correlati alla funzione sessuale.<\/p>\n Descrizione di effetti indesiderati selezionati:<\/strong><\/p>\n Funzione sessuale:<\/em> Nei trials clinici controllati con placebo, gli effetti indesiderati sessuali correlati al farmaco (impotenza, riduzione della libido e disturbo dell’eiaculazione) sono stati osservati nel 2-4% dei pazienti trattati con finasteride contro l’1-2% dei pazienti trattati con placebo. Questi effetti sono di solito reversibili all’interruzione del trattamento, ma in rari casi possono persistere (vedere sezioni 4.3 e 4.4).<\/p>\n Ginecomastia:<\/em> Si manifesta generalmente entro i primi mesi di trattamento. In caso di persistenza o dolore, deve essere esclusa la presenza di carcinoma mammario maschile.<\/p>\n Reazioni allergiche:<\/em> Rash, prurito, orticaria e angioedema (gonfiore delle labbra, lingua, gola o viso) richiedono l’interruzione immediata del trattamento e terapia medica appropriata.<\/p>\n Sospetta reazione avversa non segnalata nel foglio illustrativo<\/strong><\/p>\n La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale \u00e8 importante, poich\u00e9 permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Ai professionisti sanitari \u00e8 chiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione (AIFA, www.agenziafarmaco.gov.it).<\/p>\n Non sono stati riportati casi di sovradosaggio acuto con finasteride. La somministrazione di finasteride fino a 400 mg\/die per 3 mesi o 80 mg\/die per 12 settimane non ha evidenziato tossicit\u00e0 significativa.<\/p>\n In caso di sovradosaggio accidentale, deve essere instaurato il trattamento sintomatico e di supporto. La finasteride non \u00e8 dializzabile.<\/p>\n Categoria farmacoterapeutica: Inibitori della testosterone 5-alfa-reduttasi. Codice ATC: G04CB01.<\/p>\n Meccanismo d’azione<\/strong><\/p>\n La finasteride \u00e8 un inibitore competitivo e specifico dell’enzima steroidale 5-alfa-reduttasi di tipo II, un intracellular enzima che converte il testosterone in 5-alfa-diidrotestosterone (DHT).<\/p>\n Nella prostata umana, il DHT \u00e8 l’androgeno principale responsabile della crescita prostatica. L’inibizione della 5-alfa-reduttasi determina una riduzione della concentrazione di DHT nel tessuto prostatico e nel siero. Il DHT sierico viene ridotto del 70-90% entro 24 ore dalla somministrazione, con ritorno ai livelli basali entro 2 settimane dalla sospensione.<\/p>\n Nel tessuto prostatico, i livelli di DHT si riducono del circa 90%, causando una riduzione della stimolazione androgenica e conseguente riduzione del volume prostatico. Questo effetto si traduce in un miglioramento del flusso urinario e nella riduzione dei sintomi ostruttivi.<\/p>\n Effetti farmacodinamici<\/strong><\/p>\n La somministrazione cronica di finasteride 5 mg\/die determina:<\/p>\n Effetti ormonali<\/strong><\/p>\n La finasteride aumenta leggermente i livelli sierici di testosterone (circa 15%) a causa della riduzione del feedback negativo da parte del DHT, rimanendo comunque entro i range fisiologici. Non si verifica variazione significativa dei livelli di cortisolo, estrone, estradiolo, ormone luteinizzante (LH), ormone follicolo-stimolante (FSH) o prolattina.<\/p>\n Effetti sul PSA<\/strong><\/p>\n Il PSA (Prostate Specific Antigen) \u00e8 una glicoproteina prodotta dalle cellule epiteliali prostatiche. Poich\u00e9 la finasteride riduce il volume della prostata del 20-25%, riduce proporzionalmente il PSA sierico del circa 50% dopo 6 mesi di terapia. Questa riduzione \u00e8 prevedibile e stabilizza dopo 6-12 mesi. Qualsiasi aumento del PSA durante la terapia deve essere attentamente valutato per escludere il carcinoma prostatico.<\/p>\n Assorbimento<\/strong><\/p>\n Dopo somministrazione orale di finasteride, il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) viene raggiunto in circa 2 ore (range 1-6 ore). La biodisponibilit\u00e0 assoluta \u00e8 del circa 80% e non \u00e8 influenzata dagli alimenti.<\/p>\n Distribuzione<\/strong><\/p>\n La finasteride presenta un volume di distribuzione apparente di 76 litri (range 44-96 l), indicando una buona distribuzione tissutale. Il legame alle proteine plasmatiche \u00e8 elevato (circa 90%), principalmente all’albumina. La finasteride attraversa la barriera emato-encefalica in quantit\u00e0 minime.<\/p>\n Le concentrazioni di finasteride nel liquido seminale sono pari a circa il 5% dei livelli plasmatici. Non sono disponibili dati sulla presenza nel liquor o nel liquido cerebrospinale.<\/p>\n Biotrasformazione<\/strong><\/p>\n La finasteride viene estesamente metabolizzata nel fegato tramite il citocromo P450 3A4. Sono identificati due principali metaboliti: il metabolita ossidato t-butil-sidrossi e il metabolita mono-idrossilato carbossilico, entrambi privi di attivit\u00e0 farmacologica significativa rispetto alla 5-alfa-reduttasi.<\/p>\n Eliminazione<\/p>\n <\/strong><\/p>\n L’emivita terminale di eliminazione \u00e8 di 5-6 ore negli adulti di et\u00e0 compresa tra 18-60 anni e di 8 ore negli soggetti oltre 70 anni. La clearance plasmatica \u00e8 di circa 165 ml\/min.<\/p>\n Il 39% della dose viene eliminata nelle urine sotto forma di metaboliti (il principio attivo invariato \u00e8 praticamente assente). Il 57% viene eliminato tramite le feci.<\/p>\n Farmacocinetica in popolazioni speciali<\/strong><\/p>\n Anziani:<\/em> Non sono necessari aggiustamenti posologici, sebbene l’emivita sia leggermente prolungata negli ultra-settantenni.<\/p>\n Insufficienza renale:<\/em> La farmacocinetica non \u00e8 significativamente alterata nella compromissione renale da lieve a moderata. Non sono disponibili dati per insufficienza renale grave.<\/p>\n Insufficienza epatica:<\/em> Nei pazienti con insufficienza epatica lieve, l’eliminazione \u00e8 leggermente ritardata ma non clinicamente rilevante. Non sono disponibili dati per insufficienza epatica moderata o grave.<\/p>\n Gli studi di tossicit\u00e0 acuta hanno dimostrato che la finasteride \u00e8 ben tollerata negli animali. La DL50 orale \u00e8 superiore a 1000 mg\/kg nei roditori.<\/p>\n Gli studi di tossicit\u00e0 cronica (fino a 2 anni) nei cani e nei roditori hanno evidenziato effetti tossici solo a dosi elevate, molto superiori a quelle terapeutiche umane.<\/p>\n La finasteride ha dimostrato effetti embriotossici e fetotossici nelle ratte e nei conigli a dosi che determinano esposizione sistemica fino a 100 volte superiore a quella umana. Questi effetti consistono in anomalie dei genitali esterni dei feti maschi (feminizzazione), coerenti con il meccanismo farmacologico del farmaco.<\/p>\n Non sono stati evidenziati effetti mutageni nei test standard di mutagenicit\u00e0 (test di Ames, aberrazioni cromosomiche, test del micronucleo). Non sono disponibili studi di carcinogenicit\u00e0 a lungo termine.<\/p>\n Nucleo della compressa:<\/p>\n Rivestimento:<\/p>\n Non applicabile.<\/p>\n 2 anni dalla data di produzione.<\/p>\n Dopo la prima apertura del contenitore, il medicinale deve essere utilizzato entro 6 mesi.<\/p>\n Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidit\u00e0. Non conservare a temperatura superiore ai 30\u00b0C.<\/p>\n Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.<\/p>\n Compresse rivestite con film confezionate in blister di PVC\/Alluminio.<\/p>\n Confezioni da 14, 28, 30, 90 o 100 compresse.<\/p>\n \u00c8 possibile che non tutti i formati siano commercializzati.<\/p>\n Qualsiasi prodotto non utilizzato o rifiuto deve essere smaltito in conformit\u00e0 alle normative locali vigenti.<\/p>\n Maneggiamento sicuro:<\/strong> Le compresse non devono essere schiacciate o rotte. Se si rompono accidentalmente, evitare il contatto con la pelle da parte di donne in gravidanza o in et\u00e0 fertile. In caso di contatto, lavare immediatamente la zona con acqua e sapone.<\/p>\n FarmaVision S.p.A. AIC 042396012 (confezione da 28 compresse) Data di prima autorizzazione: 15 marzo 1996 Gennaio 2024<\/p>\n Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Questo medicinale \u00e8 stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altri anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, potrebbe essere pericoloso.<\/p>\n Finast \u00e8 un trattamento a lungo termine. L’effetto terapeutico completo si manifesta dopo diversi mesi di terapia continuativa. Non interrompa il trattamento senza aver consultato il medico anche se inizialmente non nota miglioramenti significativi.<\/p>\n<\/details>\n Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “SCAD.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza pi\u00f9.<\/p>\n<\/details>\n Per ulteriori informazioni dettagliate su questo medicinale consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) disponibile sul sito dell’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) www.agenziafarmaco.gov.it o rivolgersi al titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.<\/p>\n<\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Finast \u00e8 un medicinale il cui principio attivo \u00e8 il finasteride. \u00c8 noto anche con nomi alternativi come Proscar o Propecia. Si usa per trattare l’ingrossamento benigno della prostata, riducendo le sue dimensioni e migliorando il flusso dell’urina. Inoltre, aiuta a combattere la calvizie maschile negli adulti.<\/p>\n La fascia di prezzo stimata per la Finast va da 1.95\u20ac a 2.53\u20ac per pillole. Ci\u00f2 si basa sulle dimensioni della confezione e sulla concentrazione di principi attivi (30 o 270 pillole; 5mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":114,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[131],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-84","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-salute-delluomo","7":"pa_principio-attivo-finasteride","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/84","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=84"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/114"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=84"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=84"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=84"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=84"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}2. Composizione qualitativa e quantitativa<\/h2>\n
3. Forma farmaceutica<\/h2>\n
4. Informazioni cliniche<\/h2>\n
4.1 Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n
\n
4.2 Posologia e modo di somministrazione<\/h3>\n
4.3 Controindicazioni<\/h3>\n
\n
4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’uso<\/h3>\n
\n
4.5 Interazioni con altri medicinali<\/h3>\n
\n
4.6 Fertilit\u00e0, gravidanza e allattamento<\/h3>\n
4.7 Effetti sulla capacit\u00e0 di guidare veicoli e sull’uso di macchinari<\/h3>\n
4.8 Effetti indesiderati<\/h3>\n
\n\n
\n \nClassificazione per sistemi e organi<\/th>\n Frequenza<\/th>\n Effetto indesiderato<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Patologie del sistema riproduttivo e della mammella<\/strong><\/td>\n Comune (\u22651\/100, <1\/10)<\/td>\n Impotenza, riduzione della libido, disturbo dell’eiaculazione, riduzione del volume dell’eiaculato<\/td>\n<\/tr>\n \n Non comune (\u22651\/1000, <1\/100)<\/td>\n Eiaculazione anomala, dolore testicolare, dolore allo scroto, ginecomastia<\/td>\n<\/tr>\n \n Raro (\u22651\/10000, <1\/1000)<\/td>\n Edema mammario, secrezione dal capezzolo, sensibilit\u00e0 mammaria<\/td>\n<\/tr>\n \n Patologie psichiatriche<\/strong><\/td>\n Non comune<\/td>\n Depressione, diminuzione dell’umore<\/td>\n<\/tr>\n \n Raro<\/td>\n Pensieri suicidi, ansia<\/td>\n<\/tr>\n \n Patologie epatobiliari<\/strong><\/td>\n Raro<\/td>\n Aumento delle transaminasi, ittero, epatite, insufficienza epatica<\/td>\n<\/tr>\n \n Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo<\/strong><\/td>\n Non comune<\/td>\n Prurito, orticaria, rash, eruzione cutanea, gonfiore del viso e delle labbra<\/td>\n<\/tr>\n \n Esami del sangue e del sistema linfatico<\/strong><\/td>\n Raro<\/td>\n Neutropenia, leucocitosi<\/td>\n<\/tr>\n \n Patologie del sistema immunitario<\/strong><\/td>\n Raro<\/td>\n Reazioni di ipersensibilit\u00e0 (compreso angioedema)<\/td>\n<\/tr>\n \n Patologie dell’occhio<\/strong><\/td>\n Non nota<\/td>\n Gonfiore palpebrale, blefarite, infiammazione oculare<\/td>\n<\/tr>\n \n Patologie del sistema nervoso<\/strong><\/td>\n Non comune<\/td>\n Capogiro, cefalea<\/td>\n<\/tr>\n \n Patologie cardiache<\/strong><\/td>\n Non comune<\/td>\n Palpitazioni, tachicardia<\/td>\n<\/tr>\n \n Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo<\/strong><\/td>\n Non comune<\/td>\n Dolore muscolare (mialgia), dolore articolare (artralgia)<\/td>\n<\/tr>\n \n Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione<\/strong><\/td>\n Non comune<\/td>\n Asthenia, stanchezza, edema periferico<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n 4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n
5. Propriet\u00e0 farmacologiche<\/h2>\n
5.1 Propriet\u00e0 farmacodinamiche<\/h3>\n
\n
5.2 Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/h3>\n
5.3 Dati preclinici di sicurezza<\/h3>\n
6. Dati farmaceutici<\/h2>\n
6.1 Elenco degli eccipienti<\/h3>\n
\n
\n
6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n
6.3 Periodo di validit\u00e0<\/h3>\n
6.4 Speciali precauzioni per la conservazione<\/h3>\n
6.5 Natura e contenuto della confezione<\/h3>\n
6.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione<\/h3>\n
7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n
\nVia delle Industrie 12
\n20145 Milano (MI)
\nItalia<\/p>\n8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n
\nAIC 042396024 (confezione da 98 compresse)
\nAIC 042396036 (confezione da 30 compresse)<\/p>\n9. Data della prima autorizzazione o del rinnovo dell’autorizzazione<\/h2>\n
\nData dell’ultimo rinnovo: 20 gennaio 2016<\/p>\n10. Data di revisione del testo<\/h2>\n
\nInformazioni particolari per il paziente<\/h2>\n
Cosa deve sapere prima di prendere Finast<\/strong><\/summary>\n
Come conservare Finast<\/strong><\/summary>\n
Avvertenze importanti<\/strong><\/summary>\n
\n
\n
Prezzo Finast<\/h2>\n