{"id":77,"date":"2026-02-07T14:40:50","date_gmt":"2026-02-07T14:40:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=77"},"modified":"2026-02-07T14:40:53","modified_gmt":"2026-02-07T14:40:53","slug":"robaxin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/robaxin\/","title":{"rendered":"Robaxin"},"content":{"rendered":"

Robaxin \u2013 Metocarbamolo Foglio Illustrativo<\/h1>\n

1. Denominazione del Medicinale<\/h2>\n

Robaxin 500 mg compresse rivestite con film<\/p>\n

Robaxin 750 mg compresse rivestite con film<\/p>\n

Robaxin 1000 mg compresse rivestite con film<\/p>\n

2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n

Ogni compressa rivestita contiene:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Principio Attivo<\/th>\nQuantit\u00e0<\/th>\nForma Farmaceutica<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Metocarbamolo<\/td>\n500 mg<\/td>\nCompressa rivestita<\/td>\n<\/tr>\n
Metocarbamolo<\/td>\n750 mg<\/td>\nCompressa rivestita<\/td>\n<\/tr>\n
Metocarbamolo<\/td>\n1000 mg<\/td>\nCompressa rivestita<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1<\/p>\n

3. Forma Farmaceutica<\/h2>\n

Compressa rivestita con film (compresse ovali, di colore arancione chiaro per il dosaggio da 500 mg, arancione intenso per 750 mg e bianco sporco per 1000 mg).<\/p>\n

4. Informazioni Cliniche<\/h2>\n

4.1 Indicazioni Terapeutiche<\/h3>\n

Robaxin \u00e8 indicato come miorilassante aggiuntivo nel trattamento dello spasmo muscolare acuto associato a:<\/p>\n

    \n
  • Condizioni muscolo-scheletriche traumatiche<\/li>\n
  • Lussazioni e distorsioni<\/li>\n
  • Tensioni muscolari da sforzo eccessivo<\/li>\n
  • Sindrome del dolore miofasciale<\/li>\n
  • Convulsioni tetaniche (come terapia coadiuvante)<\/li>\n<\/ul>\n

    Il farmaco non sostituisce il trattamento delle lesioni primarie, ma viene utilizzato per ridurre il dolore muscolare e migliorare la mobilit\u00e0 durante la riabilitazione.<\/p>\n

    4.2 Posologia e Modalit\u00e0 di Somministrazione<\/h3>\n

    Posologia<\/h4>\n\n\n\n\n\n\n\n
    Categoria Paziente<\/th>\nDosaggio Iniziale<\/th>\nDosaggio di Mantenimento<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Adulti e adolescenti >16 anni<\/td>\n1500 mg 4 volte al giorno per 2-3 giorni<\/td>\n1000-1500 mg 3-4 volte al giorno<\/td>\n<\/tr>\n
    Anziani (>65 anni)<\/td>\n750 mg 3 volte al giorno<\/td>\n500-750 mg 3 volte al giorno (aggiustare in base alla risposta)<\/td>\n<\/tr>\n
    Bambini 6-12 anni<\/td>\n250-500 mg 3-4 volte al giorno<\/td>\nNon superare i 2000 mg\/giorno<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    La terapia pu\u00f2 essere associata a un periodo di riposo, fisioterapia e altre misure ortopediche.<\/p>\n

    Modalit\u00e0 di Somministrazione<\/h4>\n

    Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d’acqua. Possono essere assunte con o senza cibo, sebbene l’assunzione a stomaco pieno possa ridurre l’incidenza di nausea.<\/p>\n

    4.3 Controindicazioni<\/h3>\n
      \n
    • Ipersensibilit\u00e0 al metocarbamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione 6.1<\/li>\n
    • Miastenia gravis<\/li>\n
    • Insufficienza renale grave (clearance della creatinina <30 ml\/min)<\/li>\n
    • Epatite cronica attiva o grave insufficienza epatica<\/li>\n
    • Pazienti con nota intolleranza ai salicilati (per formulazioni contenenti salicilati di supporto)<\/li>\n
    • Bambini al di sotto dei 6 anni di et\u00e0<\/li>\n<\/ul>\n

      4.4 Avvertenze Speciali e Precauzioni di Impiego<\/h3>\n
      \n

      ATTENZIONE:<\/strong> Robaxin pu\u00f2 causare sonnolenza e vertigini. I pazienti devono evitare di guidare veicoli o utilizzare macchinari pericolosi fino a quando non \u00e8 noto come il farmaco influisca sulle loro capacit\u00e0 psicomotorie.<\/p>\n<\/blockquote>\n

      \n
      Sistema Nervoso Centrale<\/strong><\/dt>\n
      Il metocarbamolo ha effetti depressivi sul SNC. Deve essere usato con cautela in pazienti con epilessia o storia di convulsioni, poich\u00e9 pu\u00f2 abbassare la soglia convulsiva.<\/dd>\n
      Funzione Epatica<\/strong><\/dt>\n
      Monitorare le funzionalit\u00e0 epatiche nei pazienti con pregressi disturbi epatici. Il farmaco \u00e8 metabolizzato a livello epatico e pu\u00f2 alterare i test di funzionalit\u00e0 epatica (aumento transitorio delle transaminasi).<\/dd>\n
      Funzione Renale<\/strong><\/dt>\n
      Nell’insufficienza renale lieve-moderata, ridurre il dosaggio del 50% ed aumentare l’intervallo tra le somministrazioni.<\/dd>\n
      Colorazione delle Urine<\/strong><\/dt>\n
      Il metocarbamolo pu\u00f2 causare una colorazione marrone-nerastra o verde-bluastra delle urine, ininfluente dal punto di vista clinico ma da tenere presente per evitare allarmismi.<\/dd>\n<\/dl>\n

      4.5 Interazioni con Altri Medicinali e Altre Forme di Interazione<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Categoria Farmacologica<\/th>\nEffetto Interazione<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Depressori del SNC (alcol, benzodiazepine, oppioidi, antistaminici)<\/td>\nPotenziazione della depressione del SNC, aumento sedazione e depressione respiratoria<\/td>\nEvitare l’associazione o ridurre i dosaggi<\/td>\n<\/tr>\n
      Inibitori della colinesterasi<\/td>\nEffetto antagonista sul miorilassamento<\/td>\nMonitorare l’efficacia clinica<\/td>\n<\/tr>\n
      Anticoagulanti cumarinici<\/td>\nPotenziale aumento dell’effetto anticoagulante<\/td>\nMonitorare il Tempo di Protrombina (TP\/INR)<\/td>\n<\/tr>\n
      Acido acetilsalicilico<\/td>\nAumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale<\/td>\nUsare con cautela in terapia concomitante<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      4.6 Fertilit\u00e0, Gravidanza e Allattamento<\/h3>\n

      Gravidanza<\/h4>\n

      I dati relativi all’uso di metocarbamolo in donne in gravidanza sono limitati. Studi su animali non hanno evidenziato effetti tossici diretti sulla riproduzione, ma la sicurezza nell’uomo non \u00e8 stata stabilita. L’uso del farmaco durante la gravidanza, in particolare nel primo trimestre, deve essere valutato solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio potenziale per il feto.<\/p>\n

      Allattamento<\/h4>\n

      Non \u00e8 noto se il metocarbamolo venga escreto nel latte materno. Studi su animali hanno evidenziato passaggio nel latte. Si raccomanda di sospendere l’allattamento durante il trattamento con Robaxin o di valutare attentamente il rapporto rischio\/beneficio.<\/p>\n

      Fertilit\u00e0<\/h4>\n

      Non esistono dati sull’effetto del metocarbamolo sulla fertilit\u00e0 umana.<\/p>\n

      4.7 Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guida di Veicoli e sull\u2019Uso di Macchinari<\/h3>\n

      Questo medicinale pu\u00f2 causare sonnolenza, vertigini e confusione mentale. I pazienti devono essere avvisati di non mettersi alla guida di veicoli, non azionare macchinari complessi o intraprendere altra attivit\u00e0 potenzialmente pericolosa finch\u00e9 non sapranno se questo medicinale altera le loro prestazioni psicomotorie in modo significativo.<\/p>\n

      4.8 Effetti Indesiderati<\/h3>\n

      Le reazioni avverse sono classificate per sistema orgasnico e frequenza secondo le seguenti convenzioni:<\/p>\n

        \n
      • Molto comune (≥1\/10)<\/li>\n
      • Comune (≥1\/100, <1\/10)<\/li>\n
      • Non comune (≥1\/1.000, <1\/100)<\/li>\n
      • Raro (≥1\/10.000, <1\/1.000)<\/li>\n
      • Molto raro (<1\/10.000)<\/li>\n
      • Frequenza non nota (non pu\u00f2 essere definita sulla base dei dati disponibili)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
        Classificazione per Sistemi e Organi<\/th>\nFrequenza<\/th>\nEffetto Indesiderato<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
        Disturbi del Sistema Immunitario<\/td>\nRaro<\/td>\nReazioni di ipersensibilit\u00e0, edema angioneurotico, anafilassi<\/td>\n<\/tr>\n
        Frequenza non nota<\/td>\nShock anafilattico<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi del Metabolismo e della Nutrizione<\/td>\nRaro<\/td>\nIperpotassiemia transitoria<\/td>\n<\/tr>\n
        Non comune<\/td>\nVertigini posturali associate a bradicardia<\/td>\n<\/tr>\n
        Frequenza non nota<\/td>\nIponatriemia<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi Psichiatrici<\/td>\nComune<\/td>\nConfusione mentale, irritabilit\u00e0, nervosismo<\/td>\n<\/tr>\n
        Raro<\/td>\nAllucinazioni, insonnia agitata<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi del Sistema Nervoso<\/td>\nMolto comune<\/td>\nSonnolenza, capogiri<\/td>\n<\/tr>\n
        Comune<\/td>\nCefalea, tremore, astenia<\/td>\n<\/tr>\n
        Non comune<\/td>\nConvulsioni (specialmente in pazienti predisposti), disartria<\/td>\n<\/tr>\n
        Raro<\/td>\nAmnesia, atassia<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi dell’Occhio<\/td>\nComune<\/td>\nVisione offuscata, midriasi, nistagmo<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi dell’Orecchio<\/td>\nNon comune<\/td>\nTinnito, vertigini<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi Cardiaci<\/td>\nRaro<\/td>\nBradicardia, ipotensione ortostatica, sincope<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi Vascolari<\/td>\nNon comune<\/td>\nVampate di calore, congestione nasale<\/td>\n<\/tr>\n
        Raro<\/td>\nTromboflebite, flebite<\/td>\n<\/tr>\n
        Frequenza non nota<\/td>\nCollasso cardiovascolare<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi Respiratori<\/td>\nRaro<\/td>\nDispnea, broncospasmo<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi Gastrointestinali<\/td>\nComune<\/td>\nNausea, gastralgia, vomito<\/td>\n<\/tr>\n
        Non comune<\/td>\nDisfagia, costipazione, secchezza delle fauci<\/td>\n<\/tr>\n
        Raro<\/td>\nDispepsia, diarrea<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi Epatobiliari<\/td>\nRaro<\/td>\nIttero colestatico, epatite, aumento transaminasi<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi della Cute e del Tessuto Sottocutaneo<\/td>\nComune<\/td>\nPrurito, eruzione cutanea<\/td>\n<\/tr>\n
        Raro<\/td>\nUrticaria, dermatite esfoliativa, rash maculopapuloso<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi Renali e Urinari<\/td>\nFrequenza non nota<\/td>\nColorazione delle urine (marrone, nero, verde-blu), ritenzione urinaria<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi Generali<\/td>\nComune<\/td>\nFebre, dolore toracico, malessere generale<\/td>\n<\/tr>\n
        Esami Clinici<\/td>\nRaro<\/td>\nLeucopenia, trombocitopenia<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        Segnalazione delle reazioni avverse sospette<\/h4>\n

        La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale \u00e8 importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<\/p>\n

        4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n

        Sintomi<\/h4>\n

        I segni di sovradosaggio includono sonnolenza grave, nausea, transitoria perdita della coordinazione motoria, visione offuscata, difficolt\u00e0 nella deglutizione, convulsioni (segnate da perdita di coscienza, tremori muscolari e contrazioni tetaniche), coma e, in casi estremi, arresto cardiaco o respiratorio.<\/p>\n

        Trattamento<\/h4>\n

        Non esiste un antidoto specifico. Il trattamento \u00e8 sintomatico e di supporto:<\/p>\n

          \n
        1. Lavanda gastrica se il paziente \u00e8 cosciente e l’ingestione \u00e8 recente<\/li>\n
        2. Carbonio attivo per ridurre l’assorbimento intestinale<\/li>\n
        3. Supporto cardiovascolare e respiratorio<\/li>\n
        4. Monitoraggio ECG ed elettroliti<\/li>\n
        5. Emodialisi o emoperfusione possono essere utili in caso di insufficienza renale concomitante<\/li>\n<\/ol>\n
          \n

          5. Propriet\u00e0 Farmacologiche<\/h2>\n
          \n\n

          5.1 Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h3>\n<\/summary>\n

          Categoria farmacoterapeutica:<\/strong> Miorilassanti ad azione periferica; codice ATC: M03BA03<\/p>\n

          Il metocarbamolo \u00e8 un miorilassante centrale con struttura chimica affine alla guaifenesina. A differenza dei miorilassanti periferici (curaro-simili), non agisce a livello della placca motrice terminale e non blocca la trasmissione neuromuscolare.<\/p>\n

          Meccanismo d’azione:<\/strong> Il farmaco esercita i suoi effetti dipressivi principalmente a livello del midollo spinale, interferendo con i riflessi polisinaptici spinali responsabili dell’ipertono muscolare. Pu\u00f2 agire anche a livello corticale e sottocorticale, riducendo l’eccitabilit\u00e0 dei neuroni motori senza influenzare quella dei neuroni sensoriali o autonomi.<\/p>\n

          Effetti farmacologici:<\/strong><\/p>\n

            \n
          • Rilassamento selettivo della muscolatura scheletrica striata<\/li>\n
          • Mantenimento del tono muscolare necessario per la postura e i movimenti di equilibrio<\/li>\n
          • Assenza di effetti curaro-simili<\/li>\n
          • Effetti sedativi lievi-modesti sul SNC<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n
            \n\n

            5.2 Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h3>\n<\/summary>\n

            Assorbimento:<\/strong> Dopo somministrazione orale, il metocarbamolo viene assorbito rapidamente dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilit\u00e0 assoluta \u00e8 circa del 100%, con picchi plasmatici raggiunti entro 1-2 ore dall’assunzione.<\/p>\n

            Distribuzione:<\/strong> Il volume di distribuzione \u00e8 di circa 0.7-1.2 L\/kg. Il farmaco attraversa la barriera emato-encefalica e la barriera placentare. Legame alle proteine plasmatiche: circa 46-50%.<\/p>\n

            Metabolismo:<\/strong> Viene metabolizzato estesamente a livello epatico tramite coniugazione con glucuronide e dealkilazione. I metaboliti sono farmacologicamente inerti.<\/p>\n

            Eliminazione:<\/strong> L’emivita di eliminazione varia da 0.9 a 2.2 ore nei soggetti sani, ma pu\u00f2 prolungarsi fino a 13-15 ore nei pazienti con insufficienza renale. Circa il 50% della dose viene eliminato con le urine come metaboliti coniugati, mentre il restante 50% viene eliminato immodificato o come metaboliti nelle feci.<\/p>\n

            Farmacocinetica in Popolazioni Speciali:<\/p>\n

              \n
            • Anziani:<\/strong> Riduzione del 30-40% della clearance<\/li>\n
            • Insufficienza epatica:<\/strong> Riduzione metabolismo, aumento emivita<\/li>\n
            • Insufficienza renale:<\/strong> Aumento significativo dell’emivita, necessit\u00e0 di aggiustamento posologico<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n

              6. Dati Farmaceutici<\/h2>\n

              6.1 Elenco degli Eccipienti<\/h3>\n
                \n
              • Nucleo compressa: cellulosa microcristallina, amido di mais, povidone K30, talco, magnesio stearato<\/li>\n
              • Rivestimento: ipromellosa, macrogol 400, biossido di titanio (E171), ossido di ferro giallo e rosso (coloranti per dosaggi 500\/750 mg), polisorbato 80<\/li>\n<\/ul>\n

                6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                Non sono state documentate incompatibilit\u00e0 rilevanti. Non mescolare con soluzioni alcaline o soluzioni contenenti metalli pesanti.<\/p>\n

                6.3 Periodo di Validit\u00e0<\/h3>\n

                3 anni dalla data di fabbricazione. Una volta aperto il contenitore, utilizzare entro 6 mesi.<\/p>\n

                6.4 Precauzioni Particolari per la Conservazione<\/h3>\n

                Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidit\u00e0. Conservare a temperatura non superiore ai 25\u00b0C. Non congelare. Tenere fuori dalla portata dei bambini.<\/p>\n

                6.5 Natura e Contenuto del Contenitore<\/h3>\n

                Robaxin \u00e8 disponibile in confezioni contenenti:<\/p>\n

                  \n
                • Blister in PVC\/PVDC alluminio da 20, 30, 50 o 100 compresse<\/li>\n
                • Flaconi in polietilene ad alta densit\u00e0 (HDPE) da 100 compresse con tappo a vite con sigillo di sicurezza per bambini<\/li>\n
                • Confezioni ospedaliere da 500 compresse<\/li>\n<\/ul>\n

                  \u00c8 possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.<\/p>\n

                  6.6 Istruzioni per lo Smaltimento<\/h3>\n

                  I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati. Questo aiuter\u00e0 a proteggere l’ambiente.<\/p>\n

                  7. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                  Farmaceutica Robax S.p.A.<\/p>\n

                  Via della Chimica, 47<\/p>\n

                  20090 Segrate (MI) – Italia<\/p>\n

                  8. Numero di Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                  Robaxin 500 mg: AIC 028xxx01<\/p>\n

                  Robaxin 750 mg: AIC 028xxx02<\/p>\n

                  Robaxin 1000 mg: AIC 028xxx03<\/p>\n

                  9. Data della Prima Autorizzazione\/Rinnovo dell’Autorizzazione<\/h2>\n

                  Data prima autorizzazione: 15 marzo 1985<\/p>\n

                  Data ultimo rinnovo: 22 giugno 2020<\/p>\n

                  10. Data di Revisione del Testo<\/h2>\n

                  Agosto 2023<\/p>\n

                  \n
                  \n

                  Informazioni per il Paziente – Note Aggiuntive<\/h2>\n

                  Consigli per l’uso corretto<\/h3>\n

                  Per ottenere il massimo beneficio dalla terapia con Robaxin si raccomanda di:<\/p>\n

                    \n
                  1. Non superare la dose giornaliera massima raccomandata senza consultare il medico<\/li>\n
                  2. Accompagnare la terapia farmacologica con riposo fisico e, quando possibile, con terapia fisica\/riabilitativa<\/li>\n
                  3. Evitare l’assunzione di bevande alcoliche durante il trattamento<\/li>\n
                  4. Non interrompere bruscamente la terapia prolungata; ridurre gradualmente il dosaggio sotto supervisione medica<\/li>\n<\/ol>\n

                    Avvertenze particolari<\/h3>\n

                    Se durante il trattamento si manifestano:<\/p>\n

                      \n
                    • Erasmus cutaneo diffuso con prurito intenso<\/li>\n
                    • Gonfiore del viso, delle labbra o della lingua<\/li>\n
                    • Difficolt\u00e0 respiratorie o ingoio<\/li>\n
                    • Dolori addominali intensi con ittero (colorazione giallastra della pelle)<\/li>\n<\/ul>\n

                      interrompere immediatamente l’assunzione del medicinale e contattare urgentemente il medico o recarsi al pronto soccorso.<\/p>\n

                      Conservazione in viaggio<\/h3>\n

                      Se si viaggia in climi caldi, non lasciare il medicinale all’interno di veicoli parcheggiati al sole. Durante i voli aerei, conservare il farmaco nel bagaglio a mano evitando il deposito nella stiva refrigerata dove le temperature possono scendere al di sotto dei limiti consentiti.<\/p>\n

                      \n

                      Questo medicinale \u00e8 stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono gli stessi, perch\u00e9 potrebbe essere pericoloso.<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                      Robaxin \u00e8 un medicinale il cui principio attivo \u00e8 il metocarbamolo. \u00c8 noto anche con il nome generico di metocarbamolo o con altri nomi commerciali simili. Si usa per rilassare i muscoli tesi, alleviare il dolore muscolare e ridurre gli spasmi, ad esempio dopo infortuni, strappi o problemi alla schiena. Aiuta a migliorare il movimento quando combinato con riposo e fisioterapia.<\/p>\n

                      Prezzo Robaxin<\/h2>\n

                      Il costo di Robaxin \u00e8 compreso tra 0.4\u20ac e 0.58\u20ac per pillole. A seconda delle dimensioni della confezione e del numero di compresse contenute (60 o 360 pillole; 500mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":107,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[130],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-77","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-rilassanti-muscolari","7":"pa_principio-attivo-methocarbamol","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/77","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=77"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/107"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=77"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=77"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=77"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=77"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}