{"id":41,"date":"2026-02-07T14:40:43","date_gmt":"2026-02-07T14:40:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=41"},"modified":"2026-02-07T14:40:49","modified_gmt":"2026-02-07T14:40:49","slug":"zofran","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/zofran\/","title":{"rendered":"Zofran"},"content":{"rendered":"
\n

ZOFRAN (Ondansetron) – Foglietto Illustrativo<\/h1>\n

1. Denominazione del Medicinale<\/h2>\n

Zofran<\/strong> – Ondansetron cloridrato diidrato<\/p>\n

Gruppo terapeutico: Antiemetici e antinauseanti – Antagonisti dei recettori della serotonina (5-HT3<\/sub>)<\/p>\n

Codice ATC: A04AA01<\/p>\n

2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n

Principio Attivo<\/h3>\n

Ogni compressa rivestita con film contiene ondansetron cloridrato diidrato equivalente a 4 mg o 8 mg di ondansetron.<\/p>\n

Ogni compressa orodispersibile contiene ondansetron 4 mg o 8 mg.<\/p>\n

Ogni fiala per soluzione iniettabile contiene ondansetron 2 mg\/ml (confezioni da 2 ml e 4 ml).<\/p>\n

Ogni supposta contiene ondansetron 16 mg.<\/p>\n

Eccipienti<\/h3>\n

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.<\/p>\n

3. Forma Farmaceutica<\/h2>\n

Compresse rivestite con film (4 mg e 8 mg)<\/p>\n

Compresse orodispersibili (lyoc) (4 mg e 8 mg)<\/p>\n

Soluzione iniettabile (2 mg\/ml)<\/p>\n

Supposte (16 mg)<\/p>\n

4. Dati Clinici<\/h2>\n

4.1 Indicazioni Terapeutiche<\/h3>\n

Zofran \u00e8 indicato per il controllo della nausea e del vomito indotti da:<\/p>\n

    \n
  • Chemioterapia citotossica e radioterapia<\/li>\n
  • Interventi chirurgici (profilassi e trattamento del post-operatorio)<\/li>\n<\/ul>\n

    Il medicinale \u00e8 efficace nel controllo della nausea e del vomito acuti e ritardati associati a chemioterapia altamente emetizzante (ad esempio cisplatino ad alte dosi) e moderatamente emetizzante.<\/p>\n

    4.2 Posologia e Modo di Somministrazione<\/h3>\n

    Chemioterapia e Radioterapia<\/h4>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Popolazione<\/th>\nDosaggio<\/th>\nModalit\u00e0 di somministrazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Adulti<\/td>\n8 mg<\/td>\n1-2 ore prima di chemioterapia, poi ogni 12 ore per 5 giorni; oppure 8 mg ogni 8-12 ore<\/td>\n<\/tr>\n
    Anziani (>65 anni)<\/td>\n8 mg<\/td>\nStessa posologia degli adulti; non \u00e8 richiesto aggiustamento<\/td>\n<\/tr>\n
    Bambini (6 mesi-17 anni)<\/td>\n5 mg\/m\u00b2 (max 8 mg)<\/td>\n1-2 ore prima di chemioterapia, poi ogni 12 ore per 1-2 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
    Neonati<\/td>\nControindicato<\/td>\nNon raccomandato per et\u00e0 < 6 mesi<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Vomito Post-operatorio<\/h4>\n\n\n\n\n\n\n\n
    Popolazione<\/th>\nDosaggio profilattico<\/th>\nDosaggio terapeutico<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Adulti<\/td>\n16 mg (1 ora prima dell’anestesia) oppure 4 mg EV immediatamente prima dell’anestesia<\/td>\n4 mg EV o IM<\/td>\n<\/tr>\n
    Bambini (2-12 anni)<\/td>\n4 mg EV o IM immediatamente prima\/dopo l’anestesia<\/td>\n4 mg EV o IM<\/td>\n<\/tr>\n
    Bambini (<2 anni)<\/td>\nSicurezza ed efficacia non stabilite<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Via di somministrazione<\/h4>\n

    Endovenosa:<\/strong> La soluzione iniettabile deve essere somministrata lentamente (non meno di 30 secondi, preferibilmente 2-5 minuti) o diluita in 50-100 ml di soluzione compatibile e infusa per 15 minuti.<\/p>\n

    Orale:<\/strong> Le compresse devono essere deglutite intere con acqua. Le compresse orodispersibili si dissolvono sulla lingua senza necessit\u00e0 di liquidi.<\/p>\n

    Rettale:<\/strong> Le supposte devono essere introdotte in profondit\u00e0 nell’ano, preferibilmente dopo evacuazione.<\/p>\n

    Pazienti con compromissione epatica o renale<\/h4>\n

    In pazienti con insufficienza epatica grave (Child-Pugh >9), la dose giornaliera totale non deve superare 8 mg. Non \u00e8 richiesto aggiustamento posologico in pazienti con insufficienza renale o insufficienza epatica lieve-moderata.<\/p>\n

    4.3 Controindicazioni<\/h3>\n
      \n
    • Ipersensibilit\u00e0 nota all’ondansetron o ad uno qualsiasi degli eccipienti<\/li>\n
    • Pazienti in terapia con apomorfina (interazione farmacologica grave)<\/li>\n
    • Neonati e lattanti di et\u00e0 inferiore a 6 mesi (dati di sicurezza insufficienti)<\/li>\n
    • Ereditariet\u00e0 di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio (forme orali)<\/li>\n
    • Pazienti con sindrome del QT lungo congenito o in terapia concomitante con farmaci che prolungano l’intervallo QT (rischio di aritmie)<\/li>\n<\/ul>\n

      4.4 Avvertenze Speciali e Precauzioni di Impiego<\/h3>\n
      \nCardiovascolari<\/summary>\n

      L’ondansetron pu\u00f2 prolungare l’intervallo QT, determinando un rischio di torsioni di punta. \u00c8 necessaria cautela in pazienti con patologie cardiache preesistenti, alterazioni elettrolitiche (ipopotassiemia, ipomagnesiemia), pazienti anziani, e in caso di somministrazione endovenosa rapida.<\/p>\n<\/details>\n

      \nNeurologiche<\/summary>\n

      Sebbene raro, l’ondansetron pu\u00f2 mascherare i sintomi progressivi di ileo o distensione gastrica acuta. In caso di cefalea severa o sintomi neurologici atipici, valutare la sospensione del trattamento.<\/p>\n<\/details>\n

      \nIpersensibilit\u00e0 crociata<\/summary>\n

      Pazienti con ipersensibilit\u00e0 ad altri antagonisti 5-HT3<\/sub> (dolasetron, granisetron, palonosetron) possono presentare reazioni crociate.<\/p>\n<\/details>\n

      \nSindrome serotoninergica<\/summary>\n

      Casi di sindrome serotoninergica (alterazioni dello stato mentale, instabilit\u00e0 autonoma, iperreflessia) sono stati riportati con l’uso di ondansetron, particolarmente in associazione con altri farmaci serotoninergici (SSRI, SNRI, triptani, litio).<\/p>\n<\/details>\n

      4.5 Interazioni con Altri Medicinali e Altre Forme di Interazione<\/h3>\n
      \n
      Apomorfina<\/dt>\n
      Profonda ipotensione e perdita di coscienza. Controindicato l’uso concomitante.<\/dd>\n
      Inibitori del CYP3A4 (chetonazolo, eritromicina)<\/dt>\n
      Aumento dell’esposizione sistemica all’ondansetron. Monitoraggio clinico raccomandato.<\/dd>\n
      Induttori del CYP3A4 (rifampicina, fenitoina, carbamazepina)<\/dt>\n
      Riduzione significativa delle concentrazioni plasmatiche di ondansetron. Pu\u00f2 essere necessario aggiustare la dose.<\/dd>\n
      Farmaci che prolungano QT (antiaritmici classe I e III, antipsicotici, antidepressivi triciclici, antibiotici macrolidi)<\/dt>\n
      Additivit\u00e0 nell’effetto di prolungamento QT. Valutare rapporto rischio\/beneficio.<\/dd>\n
      Tramadolo<\/dt>\n
      Possibile riduzione dell’effetto analgesico del tramadolo e aumento del rischio di nausea\/vomito.<\/dd>\n
      Serotonina (altri agonisti\/antagonisti)<\/dt>\n
      Rischio di sindrome serotoninergica.<\/dd>\n<\/dl>\n

      4.6 Gravidanza e Allattamento<\/h3>\n

      Gravidanza<\/h4>\n

      Gli studi epidemiologici non hanno evidenziato un aumento del rischio di malformazioni congenite con l’uso di ondansetron in gravidanza, tuttavia i dati sono limitati. Il medicinale deve essere utilizzato solo se chiaramente necessario e dopo valutazione critica del rapporto rischio\/beneficio, preferibilmente nel secondo e terzo trimestre.<\/p>\n

      Allattamento<\/h4>\n

      L’ondansetron viene escreto nel latte materno in basse concentrazioni. La decisione di interrompere l’allattamento o il trattamento deve essere presa considerando l’importanza del farmaco per la madre.<\/p>\n

      4.7 Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h3>\n

      L’ondansetron pu\u00f2 causare sonnolenza, vertigini e disturbi della vista. I pazienti devono essere avvertiti di non guidare veicoli o utilizzare macchinari fino a quando non sono certi della propria tolleranza individuale al medicinale.<\/p>\n

      4.8 Effetti Indesiderati<\/h3>\n

      Le reazioni avverse sono elencate per sistema organo\/classe e frequenza:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Sistema Organo<\/th>\nFrequente (\u22651\/100, <1\/10)<\/th>\nNon Comune (\u22651\/1000, <1\/100)<\/th>\nRara (\u22651\/10000, <1\/1000)<\/th>\nMolto Rara (<1\/10000)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Sistema nervoso<\/td>\nCefalea, sensazione di caldo, vertigini<\/td>\nCrisi oculogire, distonia, movimenti involontari<\/td>\nConvulsioni, tremore<\/td>\nSindrome maligna da neurolettici, amnesia transitoria<\/td>\n<\/tr>\n
      Cardiovascolare<\/td>\nSensazione di calore<\/td>\nArteria ipotensione, bradicardia<\/td>\nQT prolungato, aritmie, torsioni di punta<\/td>\nShock anafilattico, arresto cardiaco (somministrazione IV rapida)<\/td>\n<\/tr>\n
      Gastrointestinale<\/td>\nStipsi, diarrea, dolore addominale, dispepsia<\/td>\nIleo, distensione addominale<\/td>\nDisturbo transitorio della visione (visione offuscata)<\/td>\nIpertesistenza acuta<\/td>\n<\/tr>\n
      Epatobiliare<\/td>\n–<\/td>\nAlterazioni enzimatiche epatiche (transaminasi, bilirubina)<\/td>\n–<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
      Pelle e sottocute<\/td>\n–<\/td>\nEruzione cutanea, prurito<\/td>\n–<\/td>\nAngioedema, orticaria, fotosensibilit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n
      Metabolismo<\/td>\n–<\/td>\nIpossiemia<\/td>\nIpopotassiemia<\/td>\nSindrome da secrezione inappropriata di ADH (SIADH)<\/td>\n<\/tr>\n
      Generali<\/td>\nFatica, malessere<\/td>\nRisposte anafilattoidi<\/td>\n–<\/td>\nMorte improvvisa (contesto multifattoriale)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n

      I sintomi di sovradosaggio possono includere: cefalea intensa, vertigini, sedazione profonda, perdita transitoria della vista, grave stipsi, ipotensione e reazioni extrapiramidali.<\/p>\n

      Trattamento:<\/strong> Non esiste un antidoto specifico. Si raccomanda il trattamento sintomatico e supportivo. L’ondansetron non \u00e8 rimovibile efficacemente mediante emodialisi o emoperfusione. Il carbone attivo pu\u00f2 essere utile se somministrato entro poche ore dall’ingestione.<\/p>\n

      5. Propriet\u00e0 Farmacologiche<\/h2>\n

      5.1 Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h3>\n

      L’ondansetron \u00e8 un antagonista selettivo competitivo dei recettori 5-HT3<\/sub> (5-idrossitriptamina o serotonina) a livello periferico (terminazioni nervose vagali nell’apparato digerente) e centrale (area postrema del sistema nervoso centrale).<\/p>\n

      La stimolazione dei recettori 5-HT3<\/sub> da parte della serotonina rilasciata dalle cellule enterochromaffini dell’apparato digerente innesca il riflesso del vomito. L’ondansetron previene questo riflesso antagonizzando i recettori 5-HT3<\/sub> nei siti periferici e centrali.<\/p>\n

      L’ondansetron non altera la motilit\u00e0 gastrica, la secrezione acida o la funzione cardiovascolare in dosi terapeutiche.<\/p>\n

      5.2 Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h3>\n
      \n
      Assorbimento<\/dt>\n
      Biodisponibilit\u00e0 orale circa 60% (effetto primo passaggio epatico). Cmax raggiunta entro 1,5-2 ore. Le compresse orodispersibili presentano biodisponibilit\u00e0 equivalente alle compresse standard.<\/dd>\n
      Distribuzione<\/dt>\n
      Volume di distribuzione approssimativamente 140 L. Legame proteico plasmatico 70-76%. L’ondansetron attraversa la barriera ematoencefalica e la placenta.<\/dd>\n
      Metabolismo<\/dt>\n
      Estensivamente metabolizzato a livello epatico principalmente tramite CYP3A4 (vista ossidazione), CYP2D6 (idrossilazione) e CYP1A2 (N-demetilazione). I metaboliti principali sono l’8-idrossi-ondansetron e il glucuronide.<\/dd>\n
      Eliminazione<\/dt>\n
      Emivita terminale 3-4 ore (8-9 ore in anziani, 20 ore in pazienti con insufficienza epatica grave). Eliminazione renale (circa 5% immodificato) e biliare\/fecale.<\/dd>\n
      Lineariet\u00e0<\/dt>\n
      Aumento dose-proporzionale della AUC fino a dosi orali di 24 mg.<\/dd>\n<\/dl>\n

      5.3 Dati Preclinici di Sicurezza<\/h3>\n

      Gli studi convenzionali di farmacologia di sicurezza, tossicit\u00e0 acuta, cronica, genotossicit\u00e0, e carcinogenicit\u00e0 non hanno evidenziato rischi particolari per l’uomo. Studi sulla riproduzione non hanno mostrato effetti teratogeni nelle specie animali, ma l’ondansetron attraversa la placenta.<\/p>\n

      6. Dati Farmaceutici<\/h2>\n

      6.1 Elenco degli Eccipienti<\/h3>\n

      Compresse rivestite 4 mg e 8 mg<\/h4>\n

      Nucleo: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, povidone K-30, magnesio stearato.<\/p>\n

      Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 400, polisorbato 80, talco.<\/p>\n

      Compresse orodispersibili 4 mg e 8 mg<\/h4>\n

      Gelatina, mannitolo, aspartame (E951), aroma di fragola, sodio idrossido (per aggiustamento pH).<\/p>\n

      Soluzione iniettabile<\/h4>\n

      Acido citrico monoidrato, citrato di sodio diidrato, cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.<\/p>\n

      Supposte 16 mg<\/h4>\n

      Semi-sintetica gliceridi, gliceridi saturi C8-C10.<\/p>\n

      6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

      La soluzione iniettabile non deve essere miscelata con soluzioni alcaline o con alte concentrazioni di fenitoina (precipitazione). Compatibile con soluzioni saline comuni, soluzioni di glucosio, Ringer e soluzioni elettrolitiche.<\/p>\n

      6.3 Periodo di Validit\u00e0<\/h3>\n

      Compresse rivestite: 36 mesi<\/p>\n

      Compresse orodispersibili: 24 mesi<\/p>\n

      Soluzione iniettabile: 24 mesi<\/p>\n

      Supposte: 30 mesi<\/p>\n

      6.4 Precauzioni Particolari per la Conservazione<\/h3>\n

      Conservare a temperatura non superiore ai 25\u00b0C. Tenere il blister o il contenitore ben chiuso per proteggere dall’umidit\u00e0. Non congelare la soluzione iniettabile. Proteggere dalla luce solare diretta.<\/p>\n

      6.5 Natura e Contenuto del Contenitore<\/h3>\n

      Compresse: blister in PVC\/PE\/PVDC e alluminio, confezioni da 10, 30 o 90 unit\u00e0.<\/p>\n

      Fiale: vetro tipo I, confezioni da 5 fiale da 2 ml o 5 fiale da 4 ml.<\/p>\n

      Supposte: blister in alluminio, confezioni da 5 unit\u00e0.<\/p>\n

      6.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione<\/h3>\n

      Non utilizzare se la soluzione iniettabile presenta opalescenza o precipitato. Non utilizzare le compresse orodispersibili se il blister \u00e8 aperto o danneggiato da pi\u00f9 di 24 ore (sensibili all’umidit\u00e0).<\/p>\n

      7. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

      Novartis Farma S.p.A.<\/p>\n

      Via Provinciale Schito 131<\/p>\n

      80057 Sarno (SA) – Italia<\/p>\n

      8. Numero dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

      AIC 026573011 (4 mg compresse)<\/p>\n

      AIC 026573023 (8 mg compresse)<\/p>\n

      AIC 026573035 (4 mg orodispersibili)<\/p>\n

      AIC 026573047 (8 mg orodispersibili)<\/p>\n

      AIC 026573013 (soluzione iniettabile)<\/p>\n

      AIC 026573025 (supposte)<\/p>\n

      9. Data della Prima Autorizzazione e del Rinnovo<\/h2>\n

      Prima autorizzazione: 15 gennaio 1992<\/p>\n

      Ultimo rinnovo: 15 gennaio 2012<\/p>\n

      10. Data della Revisione del Testo<\/h2>\n

      Novembre 2024<\/p>\n

      \n
      \n

      Informazioni riservate ai medici e agli operatori sanitari:<\/strong> Per segnalazioni di reazioni avverse o mancanza di efficacia, contattare Novartis Farma S.p.A. o il sistema nazionale di farmacovigilanza. Segnalare qualsiasi sospetto reazione avverse anche tramite il sito www.agenziafarmaco.gov.it\/segnalazioni.<\/p>\n<\/blockquote>\n

      \n

      Foglietto Illustrativo approvato dall’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)<\/strong><\/p>\n

      Leggere attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perch\u00e9 contiene importanti informazioni.<\/p>\n

      Conservare questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo.<\/p>\n

      Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.<\/p>\n

      Questo medicinale \u00e8 stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perch\u00e9 potrebbe essere pericoloso.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

      Zofran \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 l’ondansetrone. \u00c8 conosciuto anche con il nome generico di ondansetron. Si usa per prevenire la nausea e il vomito, soprattutto quelli causati dalla chemioterapia, dalla radioterapia o dopo operazioni chirurgiche. Aiuta le persone a sentirsi meglio durante questi trattamenti, ed \u00e8 disponibile in compresse o sciroppo.<\/p>\n

      Prezzo Zofran<\/h2>\n

      Si pu\u00f2 prevedere un prezzo compreso tra 0.33\u20ac e 1.13\u20ac per Zofran per pillole. I prezzi variano in base alle dimensioni della confezione e alla quantit\u00e0 di principio attivo (30 o 360 pillole; 8mg, 4mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":71,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[21],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-41","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-altro","7":"pa_principio-attivo-ondansetron","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/41","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=41"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/71"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=41"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=41"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=41"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=41"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}