{"id":35,"date":"2026-02-07T14:40:43","date_gmt":"2026-02-07T14:40:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=35"},"modified":"2026-02-07T14:40:48","modified_gmt":"2026-02-07T14:40:48","slug":"kemadrin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/kemadrin\/","title":{"rendered":"Kemadrin"},"content":{"rendered":"

Foglio Illustrativo: Kemadrin (Cloridrato di Prociclidina)<\/h1>\n

1. Denominazione del Medicinale<\/h2>\n

Kemadrin<\/strong> – Compresse rivestite da 5 mg
\nPrincipio attivo:<\/strong> Cloridrato di Prociclidina
\nCategoria farmacoterapeutica:<\/strong> Farmaci anticolinergici – codice ATC: N04AA04<\/p>\n

\n

2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n

Principio attivo<\/h3>\n

Ogni compressa rivestita contiene 5 mg di cloridrato di prociclidina<\/strong> (equivalenti a 4,3 mg di prociclidina base).<\/p>\n

Eccipienti<\/h3>\n

Core della compressa: lattosio monoidrato, amido di mais, povidone K30, croscarmelloso sodico, magnesio stearato.
\nRivestimento: ipromellosa, macrogol 400, titanio biossido (E171), talco.<\/p>\n

\n

Nota importante:<\/strong> Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit da Lapp di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.<\/p>\n<\/div>\n

\n

3. Forma Farmaceutica<\/h2>\n

Compressa rivestita con film di colore bianco, di forma rotonda, biconvessa, con impresso “KMD” su un lato e “5” sull’altro. Diametro approssimativo: 8 mm.<\/p>\n

\n

4. Informazioni Cliniche<\/h2>\n

4.1 Indicazioni Terapeutiche<\/h3>\n

Kemadrin \u00e8 indicato per il trattamento di:<\/p>\n

    \n
  • Malattia di Parkinson idiopatica:<\/strong> come terapia aggiuntiva alla levodopa o come monoterapia nelle fasi iniziali della malattia, particolarmente utile per il controllo della rigidit\u00e0 e del tremore.<\/li>\n
  • Sintomi extrapiramidali indotti da farmaci:<\/strong> per il trattamento di acatisia, distonia acuta, parkinsonismo indotto da neurolettici (antipsicotici) e altri farmaci che bloccano i recettori della dopamina.<\/li>\n
  • Distonia muscolare di torsione:<\/strong> come coadiuvante nel controllo dei movimenti anomali.<\/li>\n<\/ul>\n

    4.2 Posologia e Modo di Somministrazione<\/h3>\n

    Posologia<\/h4>\n

    La dose deve essere individualizzata in base alla risposta del paziente e alla tollerabilit\u00e0. Si raccomanda di iniziare con dosi basse e aumentare gradualmente.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione<\/th>\nDose iniziale<\/th>\nDose di mantenimento<\/th>\nDose massima<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Parkinsonismo (monoterapia)<\/td>\n2,5 mg 3 volte al d\u00ec<\/td>\n5 mg 3 volte al d\u00ec<\/td>\n20 mg\/die (divise in 3-4 somministrazioni)<\/td>\n<\/tr>\n
    Terapia aggiuntiva alla levodopa<\/td>\n2,5 mg 2-3 volte al d\u00ec<\/td>\n5 mg 2-3 volte al d\u00ec<\/td>\n15-20 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n
    Sintomi extrapiramidali acuti<\/td>\n2,5 mg 3 volte al d\u00ec<\/td>\n5-10 mg\/die in dosi divise<\/td>\n30 mg\/die (casi gravi)<\/td>\n<\/tr>\n
    Acatisia<\/td>\n2,5 mg 2 volte al d\u00ec<\/td>\n5 mg 2-3 volte al d\u00ec<\/td>\n15 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Popolazioni speciali<\/h4>\n
    \n
    Anziani (>65 anni)<\/dt>\n
    Iniziare con 2,5 mg al d\u00ec, aumentando di 2,5 mg ogni 2-3 giorni secondo tolleranza. Gli anziani sono pi\u00f9 suscettibili agli effetti anticolinergici, in particolare confusione mentale e ritenzione urinaria.<\/dd>\n
    Insufficienza epatica<\/dt>\n
    Utilizzare con cautela, possibile riduzione della clearance. Monitoraggio clinico stretto raccomandato.<\/dd>\n
    Insufficienza renale<\/dt>\n
    Nessun aggiustamento specifico richiesto per lieve-moderata compromissione; cautela in caso di grave insufficienza renale.<\/dd>\n<\/dl>\n

    Modo di somministrazione<\/h4>\n

    Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d’acqua. Possono essere assunte durante o fuori dai pasti. Per ridurre l’irritazione gastrica, si consiglia l’assunzione durante i pasti.<\/p>\n

    Sospensione graduale:<\/strong> Non interrompere bruscamente la terapia dopo uso prolungato per evitare fenomeni di rebound. Ridurre la dose gradualmente di 2,5 mg ogni 2-3 giorni.<\/p>\n

    4.3 Controindicazioni<\/h3>\n

    L’uso di Kemadrin \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n

      \n
    • Ipersensibilit\u00e0 nota al cloridrato di prociclidina o ad uno qualsiasi degli eccipienti<\/li>\n
    • Glaucoma ad angolo chiuso o predisposizione al glaucoma ad angolo chiuso<\/li>\n
    • Ritenzione urinaria dovuta a ostruzione meccanica delle vie urinarie (ipertrofia prostatica, stenosi uretrale)<\/li>\n
    • Ileo paralitico o stenosi pilorica-duodenale<\/li>\n
    • Atonia dello sfintere cardiaco (megaesofago, megacolon)<\/li>\n
    • Miastenia gravis<\/li>\n
    • Tachicardia ventricolare e altre aritmie cardiache instabili<\/li>\n
    • Stenosi mitralica<\/li>\n
    • Iperplasia prostatica grave con ritenzione residua<\/li>\n
    • Grave ostruzione gastrointestinale<\/li>\n<\/ul>\n

      4.4 Avvertenze Speciali e Precauzioni di Impiego<\/h3>\n
      \nCondizioni cardiovascolari<\/summary>\n

      La prociclidina pu\u00f2 causare tachicardia e aritmie. Utilizzare con estrema cautela in pazienti con malattia coronarica, insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione non controllata, aritmie cardiache pre-esistenti o ipertiroidismo.<\/p>\n<\/details>\n

      \nCondizioni neurologiche<\/summary>\n

      Pu\u00f2 indurre o esacerbare stati confusionali, allucinazioni e delirio, particolarmente negli anziani. In caso di segni di compromissione cognitiva, ridurre la dose o sospendere il trattamento.<\/p>\n<\/details>\n

      \nEffetti sul sistema nervoso autonomo<\/summary>\n

      Per il suo meccanismo anticolinergico, pu\u00f2 causare:<\/p>\n

        \n
      • Secchezza delle fauci con aumento del rischio carie dentarie e infezioni orali<\/li>\n
      • Ritenzione urinaria (monitorare pazienti con ipertrofia prostatica lieve-moderata)<\/li>\n
      • Costipazione grave che pu\u00f2 evolvere in ileo paralitico<\/li>\n
      • Ipertermia, specialmente in ambienti caldi (ridotta sudorazione)<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n
        \nUso in pazienti psichiatrici<\/summary>\n

        Nei pazienti trattati con neurolettici per schizofrenia o altri disturbi psicotici, l’aggiunta di prociclidina pu\u00f2 mascherare i segni di sovradosaggio dei neurolettici e peggiorare i sintomi psicotici. Pu\u00f2 anche ridurre l’efficacia terapeutica dei neurolettici stessi.<\/p>\n<\/details>\n

        Interruzione del trattamento:<\/strong> La sospensione improvvisa dopo uso cronico pu\u00f2 causare sindrome da rebound con rigidit\u00e0 muscolare, iperpiressia, confusione e instabilit\u00e0 autonomica.<\/p>\n

        4.5 Interazioni con Altri Medicinali e Altre Forme di Interazione<\/h3>\n

        Interazioni farmacodinamiche<\/h4>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
        Classe farmacologica<\/th>\nEsempi<\/th>\nEffetto dell’interazione<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
        Altri anticolinergici<\/td>\nTriexifenidile, biperidene, atropina, antistaminici I generazione<\/td>\nPotenziazione degli effetti anticolinergici (secchezza, visione offuscata, ritenzione urinaria, confusione)<\/td>\nEvitare associazione o monitorare strettamente<\/td>\n<\/tr>\n
        Antipsicotici (tipici)<\/td>\nAloperidolo, clorpromazina, flufenazina<\/td>\nEffetti anticolinergici additivi; riduzione dell’efficacia antipsicotica; mascheramento del discinesia tardiva<\/td>\nUsare la dose minima efficace di prociclidina<\/td>\n<\/tr>\n
        Antidepressivi triciclici<\/td>\nAmitriptilina, imipramina, clomipramina<\/td>\nForti effetti anticolinergici; aumento del rischio di aritmie, ritenzione urinaria, ileo<\/td>\nCautela; considerare alternative<\/td>\n<\/tr>\n
        Agonisti dopaminergici<\/td>\nLevodopa, pramipexolo, ropinirolo<\/td>\nPotenziazione dell’effetto antiparkinsoniano; aumento delle discinesie<\/td>\nMonitoraggio clinico regolare<\/td>\n<\/tr>\n
        Inibitori della colinesterasi<\/td>\nDonepezil, rivastigmina, galantamina<\/td>\nAntagonismo reciproco; riduzione dell’efficacia di entrambi i farmaci<\/td>\nEvitare associazione in demenza<\/td>\n<\/tr>\n
        Nitrati<\/td>\nGliceril trinitrato, isosorbide mononitrato<\/td>\nRiduzione dell’efficacia per secchezza delle fauci (mancata dissoluzione sublinguale)<\/td>\nAssumere nitrati prima che si sviluppi la secchezza<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        Interazioni farmacocinetiche<\/h4>\n

        La prociclidina \u00e8 metabolizzata principalmente dal citocromo P450 (CYP2D6). Inibitori potenti del CYP2D6 (paroxetina, fluoxetina, bupropione) possono aumentare i livelli plasmatici di prociclidina.<\/p>\n

        4.6 Fertilit\u00e0, Gravidanza e Allattamento<\/h3>\n

        Gravidanza<\/h4>\n

        I dati sull’uso di prociclidina in donne in gravidanza sono limitati. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti teratogeni, ma la sicurezza nell’uomo non \u00e8 stata stabilita. Kemadrin deve essere usato durante la gravidanza solo se il beneficio potenziale per la madre giustifica il rischio potenziale per il feto.<\/p>\n

        Allattamento<\/h4>\n

        Non \u00e8 noto se la prociclidina venga escreta nel latte materno. Gli effetti anticolinergici potrebbero manifestarsi nel lattante (secchezza delle fauci, costipazione, irritabilit\u00e0). Si raccomanda di sospendere l’allattamento durante il trattamento con Kemadrin.<\/p>\n

        Fertilit\u00e0<\/h4>\n

        Non esistono dati clinici sugli effetti della prociclidina sulla fertilit\u00e0 umana. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti sulla riproduzione.<\/p>\n

        4.7 Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare di Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h3>\n

        Kemadrin pu\u00f2 causare sonnolenza, vertigini, visione offuscata, confusione e riduzione della sudorazione (con rischio di colpi di calore). I pazienti devono essere avvisati di non guidare veicoli o utilizzare macchinari fino a quando non \u00e8 noto come il medicinale li influenzi individualmente.<\/p>\n

        4.8 Effetti Indesiderati<\/h3>\n

        La frequenza degli effetti indesiderati \u00e8 definita secondo la seguente convenzione:<\/p>\n

          \n
        • Molto comune<\/strong> (>1\/10)<\/li>\n
        • Comune<\/strong> (>1\/100, <1\/10)<\/li>\n
        • Non comune<\/strong> (>1\/1.000, <1\/100)<\/li>\n
        • Raro<\/strong> (>1\/10.000, <1\/1.000)<\/li>\n
        • Molto raro<\/strong> (<1\/10.000)<\/li>\n
        • Non nota<\/strong> (non pu\u00f2 essere definita sulla base dei dati disponibili)<\/li>\n<\/ul>\n

          Disturbi del sistema nervoso<\/h4>\n
            \n
          • Comuni:<\/strong> Vertigini, sonnolenza, confusione, disorientamento, perdita della memoria (specialmente negli anziani)<\/li>\n
          • Non comuni:<\/strong> Nervosismo, agitazione, insonnia, cefalea, depressione<\/li>\n
          • Rari:<\/strong> Convulsioni epilettiche, psicosi con allucinazioni (visive e uditive), delirio, sindrome neurolettica maligna (in associazione con neurolettici)<\/li>\n<\/ul>\n

            Disturbi dell’occhio<\/h4>\n
              \n
            • Comuni:<\/strong> Visione offuscata, midriasi (dilatazione pupillare), fotofobia, aumento della pressione intraoculare<\/li>\n
            • Rari:<\/strong> Glaucoma ad angolo chiuso (emergenza oftalmologica)<\/li>\n<\/ul>\n

              Disturbi cardiaci<\/h4>\n
                \n
              • Comuni:<\/strong> Tachicardia, palpitazioni<\/li>\n
              • Non comuni:<\/strong> Aritmie cardiache<\/li>\n
              • Rari:<\/strong> Ipotensione ortostatica<\/li>\n<\/ul>\n

                Disturbi respiratori, toracici e mediastinici<\/h4>\n
                  \n
                • Comuni:<\/strong> Secchezza delle fauci, naso secco, broncospasmo (nei pazienti con asma)<\/li>\n<\/ul>\n

                  Disturbi gastrointestinali<\/h4>\n
                    \n
                  • Comuni:<\/strong> Costipazione, nausea, vomito, dispepsia, disfagia<\/li>\n
                  • Non comuni:<\/strong> Ileo paralitico, gusto alterato<\/li>\n
                  • Rari:<\/strong> Pseudo-occlusione<\/li>\n<\/ul>\n

                    Disturbi renali e urinari<\/h4>\n
                      \n
                    • Comuni:<\/strong> Ritenzione urinaria, disuria<\/li>\n
                    • Rari:<\/strong> Ipertermia maligna (in associazione con anestetici)<\/li>\n<\/ul>\n

                      Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo<\/h4>\n
                        \n
                      • Non comuni:<\/strong> Rash cutaneo, secchezza cutanea, orticaria<\/li>\n
                      • Rari:<\/strong> Sudorazione ridotta (anhidrosi), colpi di calore, eritema<\/li>\n<\/ul>\n

                        Disturbi generali e condizioni relative alla somministrazione<\/h4>\n
                          \n
                        • Comuni:<\/strong> Astenia, affaticamento<\/li>\n
                        • Non comuni:<\/strong> Edema periferico<\/li>\n<\/ul>\n

                          Segnalazione degli effetti indesiderati<\/h4>\n

                          La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. Si raccomanda di segnalare qualsiasi reazione avversa al proprio medico, farmacista o direttamente all’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) tramite il sito web www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili<\/em> o tramite il sistema di segnalazione regionale.<\/p>\n

                          4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n

                          Sintomi<\/h4>\n

                          Il sovradosaggio acuto da anticolinergici \u00e8 potenzialmente letale, specialmente nei bambini. I segni includono:<\/p>\n

                            \n
                          1. Secchezza estrema delle fauci, lingua spessa, difficolt\u00e0 di deglutizione<\/li>\n
                          2. Tachicardia marcata, ipertensione o ipotensione, aritmie<\/li>\n
                          3. Midriasi fissa, visione offuscata, fotofobia<\/li>\n
                          4. Secchezza e arrossamento cutaneo (facciata a ciliegia)<\/li>\n
                          5. Ipertermia (fino a 40-42\u00b0C) per inibizione della sudorazione<\/li>\n
                          6. Agitazione motoria, confusione, allucinazioni, delirio<\/li>\n
                          7. Convulsioni, coma<\/li>\n
                          8. Ritenzione urinaria, ileo<\/li>\n<\/ol>\n

                            Trattamento<\/h4>\n

                            Il trattamento \u00e8 sintomatico e di supporto:<\/p>\n

                              \n
                            • Se entro 4 ore dall’ingestione:<\/strong> lavanda gastrica, carbone attivo (se il paziente \u00e8 cosciente e cooperante)<\/li>\n
                            • Controllo termico:<\/strong> misure fisiche di raffreddamento (spugne fredde, ghiaccio), idratazione EV<\/li>\n
                            • Controllo cardiaco:<\/strong> monitoraggio ECG, trattamento delle aritmie secondo protocolli standard<\/li>\n
                            • Antidoto specifico:<\/strong> Fisostigmina salicilato 1-2 mg per via EV lenta (da ripetere ogni 5-10 minuti fino a un massimo di 4 mg nell’adulto) per controllare la confusione, le allucinazioni e le aritmie. Controindicata<\/strong> in caso di bradicardia, asma bronchiale, ostruzione intestinale o urinaria meccanica.<\/li>\n
                            • Diazepam<\/strong> per le convulsioni (evitare fenitoina che pu\u00f2 peggiorare l’aritmia)<\/li>\n
                            • Catetere vescicale per la ritenzione urinaria<\/li>\n
                            • Posizione laterale di sicurezza se alterato lo stato di coscienza<\/li>\n<\/ul>\n

                              Attenzione:<\/strong> La fisostigmina ha una breve emivita (30-60 minuti); i pazienti devono essere monitorati per ricomparsa dei sintomi anticolinergici che richiedono dosi ripetute.<\/p>\n

                              \n

                              5. Propriet\u00e0 Farmacologiche<\/h2>\n

                              5.1 Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h3>\n

                              La prociclidina \u00e8 un anticolinergico muscarinico competitivo di tipo terziario. Agisce antagonizzando l’acetilcolina a livello dei recettori muscarinici nel sistema nervoso centrale e periferico.<\/p>\n

                              Meccanismo d’azione nel parkinsonismo:<\/strong><\/p>\n

                              Ripristina l’equilibrio tra dopamina e acetilcolina nella striato, riducendo l’iperattivit\u00e0 colinergica relativa conseguente al deficit dopaminergico. Ci\u00f2 determina:<\/p>\n

                                \n
                              • Riduzione della rigidit\u00e0 muscolare<\/li>\n
                              • Miglioramento del tremore a riposo<\/li>\n
                              • Minor iperidrosi e iperidria<\/li>\n
                              • Miglioramento della disartria e della bradicinesia (effetto modesto)<\/li>\n<\/ul>\n

                                Meccanismo negli effetti extrapiramidali:<\/strong><\/p>\n

                                Contrastando il blocco dopaminergico indotto dai neurolettici a livello striatale, riduce l’acatisia e le crisi distoniche acute.<\/p>\n

                                Profilo recettoriale:<\/strong><\/p>\n

                                \n
                                Affinit\u00e0 recettoriale<\/dt>\n
                                Alta affinit\u00e0 per recettori M1, M2, M3, M4, M5 muscarinici. Selettivit\u00e0 relativa per i recettori M1 nel SNC rispetto ai recettori periferici M2 cardiaci.<\/dd>\n
                                Effetti periferici<\/dt>\n
                                Inibizione della secrezione ghiandolare (salivare, sudoripare, bronchiali), rilasciamento della muscolatura liscia gastrointestinale e vescicale, tachicardia per inibizione vagale.<\/dd>\n<\/dl>\n

                                5.2 Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                                Parametro<\/th>\nValore\/Dati<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                                Assorbimento<\/td>\nRapido e quasi completo dal tratto gastrointestinale superiore. Biodisponibilit\u00e0 orale: circa 75% (effetto di primo passaggio epatico)<\/td>\n<\/tr>\n
                                Distribuzione<\/td>\nVolume di distribuzione: 1,5-2 L\/kg. Legame proteico: circa 50-60%. Buona penetrazione attraverso la barriera ematoencefalica. Concentrazioni cerebrali superiori a quelle plasmatiche.<\/td>\n<\/tr>\n
                                Metabolismo<\/td>\nEstensivo metabolismo epatico (CYP2D6, CYP3A4). Principali metaboliti: N-desmetilprociclidina (attivo), altri metaboliti idrossilati e coniugati.<\/td>\n<\/tr>\n
                                Eliminazione<\/td>\nEmivita terminale: 12-18 ore (prolungata nei soggetti anziani e in insufficienza epatica). Eliminazione renale (60-70% come metaboliti, <5% immodificato) e fecale (30%).<\/td>\n<\/tr>\n
                                Farmacocinetica in popolazioni speciali<\/td>\nAnziani: aumento dell’emivita e dell’area sotto la curva (AUC). Insufficienza epatica: riduzione del metabolismo, accumulo possibile.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                                5.3 Dati Preclinici di Sicurezza<\/h3>\n

                                Gli studi non hanno evidenziato rischi speciali per l’uomo derivanti dagli studi convenzionali di farmacologia della sicurezza, tossicit\u00e0 acuta e cronica, genotossicit\u00e0 e carcinogenicit\u00e0. Studi sulla tossicit\u00e0 riproduttiva non hanno evidenziato effetti teratogeni, ma hanno mostrato una riduzione del peso corporeo dei nati a dosi maternotossiche.<\/p>\n

                                \n

                                6. Dati Farmaceutici<\/h2>\n

                                6.1 Elenco degli Eccipienti<\/h3>\n

                                Core: lattosio monoidrato, amido di mais pregelatinizzato, povidone K30, croscarmelloso sodico, magnesio stearato.
                                \nRivestimento: ipromellosa 15 cP, macrogol 400, titanio biossido (E171), talco purificato.<\/p>\n

                                6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                                Non applicabile (uso singolo).<\/p>\n

                                6.3 Periodo di Validit\u00e0<\/h3>\n

                                3 anni dalla data di fabbricazione. Non usare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.<\/p>\n

                                6.4 Precauzioni Particolari per la Conservazione<\/h3>\n

                                Conservare a temperatura inferiore a 25\u00b0C. Conservare nella confezione originale per proteggere dal luce e umidit\u00e0. Non usare se si notano segni di alterazione.<\/p>\n

                                6.5 Natura e Contenuto della Confezione<\/h3>\n

                                Confezione da 20, 50 o 100 compresse rivestite in blister PVC\/Al.
                                \nNon tutte le confezioni potrebbero essere commercializzate.<\/p>\n

                                6.6 Istruzioni per lo Smaltimento<\/h3>\n

                                Non gettare i medicinali nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati. Queste misure aiuteranno a proteggere l’ambiente.<\/p>\n

                                \n

                                7. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                                Aspen Pharma Trading Limited
                                \n3016 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irlanda<\/p>\n

                                8. Numero dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                                AIC 038979013 (20 compresse)
                                \nAIC 038979025 (50 compresse)
                                \nAIC 038979037 (100 compresse)<\/p>\n

                                9. Data della Prima Autorizzazione\/Rinnovo dell’Autorizzazione<\/h2>\n

                                Data prima autorizzazione: 15 marzo 1962
                                \nData ultimo rinnovo: 20 gennaio 2005<\/p>\n

                                10. Data di Revisione del Testo<\/h2>\n

                                Giugno 2023<\/p>\n

                                \n
                                \n

                                Informazioni riservate ai medici e agli operatori sanitari:<\/strong> Per qualsiasi informazione relativa a questo medicinale, contattare il Titolare dell’AIC o il rappresentante locale. Questo foglio illustrativo \u00e8 stato approvato dall’AIFA. Per informazioni aggiornate su questo medicinale, consultare il sito web dell’AIFA.<\/p>\n<\/blockquote>\n

                                \nInformazioni per il paziente – Domande frequenti<\/summary>\n

                                D: Quanto tempo ci vuole prima che Kemadrin faccia effetto?<\/strong>
                                \nR: Nei sintomi extrapiramidali acuti, il sollievo si manifesta entro 1-2 ore dalla somministrazione. Nel parkinsonismo cronico, sono necessari alcuni giorni per valutare il pieno effetto terapeutico.<\/p>\n

                                D: Posso assumere alcol durante il trattamento?<\/strong>
                                \nR: Si raccomanda di evitare l’alcol poich\u00e9 pu\u00f2 potenziare la depressione del SNC e i disturbi della coordinazione.<\/p>\n

                                D: Cosa devo fare se dimentico una dose?<\/strong>
                                \nR: Se dimentica di assumere una compressa, la prenda appena se ne ricorda. Se \u00e8 quasi ora per la dose successiva, salti quella dimenticata e continui con il normale schema posologico. Non raddoppi la dose per compensare quella dimenticata.<\/p>\n

                                D: Posso assumere Kemadrin durante la gravidanza?<\/strong>
                                \nR: Informi immediatamente il medico se rimane incinta durante il trattamento. Il medicinale deve essere usato in gravidanza solo se strettamente necessario.<\/p>\n<\/details>\n

                                \n

                                Versione approvata in data: Giugno 2023<\/strong><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                                Kemadrin \u00e8 un medicinale il cui principio attivo \u00e8 la prociclidina. \u00c8 noto anche con il nome generico di prociclidina cloridrato. Si usa per trattare i sintomi del morbo di Parkinson, come tremori, rigidit\u00e0 muscolare e movimenti lenti. Aiuta anche a ridurre gli effetti collaterali di alcuni farmaci antipsicotici, come spasmi e agitazione involontaria.<\/p>\n

                                Prezzo Kemadrin<\/h2>\n

                                L’intervallo per il prezzo della Kemadrin va da 0.76\u20ac a 1.63\u20ac per pillole. Fattori come le dimensioni della confezione e la potenza del principio attivo (20 o 360 pillole; 5mg) giocano un ruolo importante.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":65,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[21],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-35","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-altro","7":"pa_principio-attivo-procyclidine","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/35","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=35"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/65"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=35"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=35"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=35"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=35"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}