{"id":33,"date":"2026-02-07T14:40:42","date_gmt":"2026-02-07T14:40:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&#038;p=33"},"modified":"2026-02-07T14:40:48","modified_gmt":"2026-02-07T14:40:48","slug":"toradol","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/toradol\/","title":{"rendered":"Toradol"},"content":{"rendered":"<br \/>\n<h1>TORADOL &#8211; Foglio Illustrativo: Informazioni dettagliate sul medicinale<\/h1>\n<h2>1. Cos&#8217;\u00e8 Toradol e a cosa serve<\/h2>\n<p>Toradol \u00e8 un medicinale appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Contiene come principio attivo il <strong>ketorolac trometamolo<\/strong>, un derivato dell&#8217;acido acetico con potente attivit\u00e0 antinfiammatoria, analgesica e antipiretica. Il ketorolac agisce attraverso l&#8217;inibizione reversibile della ciclossigenasi (COX-1 e COX-2), impedendo la sintesi delle prostaglandine, mediatori chiave del dolore, dell&#8217;infiammazione e della febbre.<\/p>\n<p><strong>Forme farmaceutiche disponibili:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Compresse rivestite con film da 10 mg di ketorolac trometamolo<\/li>\n<li>Soluzione iniettabile per uso intramuscolare (IM) ed endovenoso (EV)<\/li>\n<li>Collirio (soluzione oftalmica) per uso topico oculare<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Classificazione ATC:<\/strong> M01AB15 (Propionic acid derivatives &#8211; specifically acetic acid derivatives)<\/p>\n<p><strong>Indicazioni terapeutiche:<\/strong><\/p>\n<p>Toradol \u00e8 indicato per il trattamento a breve termine del dolore acuto di intensit\u00e0 moderata o severa, in particolare nel post-operatorio, nel dolore muscolo-scheletrico acuto, nella colica renale e nella cefalea a grappolo. La somministrazione deve essere limitata al periodo pi\u00f9 breve possibile compatibilmente con la risoluzione della sintomatologia dolorsa, <strong>non superando mai i 5 giorni consecutivi<\/strong> indipendentemente dalla via di somministrazione.<\/p>\n<h2>2. Cosa deve sapere prima di prendere Toradol<\/h2>\n<h3>Non prenda Toradol se:<\/h3>\n<ul>\n<li>\u00c8 allergico (ipersensibile) al ketorolac trometamolo, ad altri FANS (come ibuprofene, naprossene, acido acetilsalicilico) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto<\/li>\n<li>Ha una storia di reazioni di ipersensibilit\u00e0 (asma bronchiale, rinite allergica, orticaria, edema angioneurotico) precipitate dall&#8217;assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS<\/li>\n<li>Ha o ha avuto in passato ulcere peptiche o emorragie gastrointestinali (sanguinamento o perforazione)<\/li>\n<li>Presenta disturbi della coagulazione o diatesi emorragica, o \u00e8 a rischio elevato di sanguinamento<\/li>\n<li>Soffre di insufficienza renale grave o compromissione della funzionalit\u00e0 renale significativa<\/li>\n<li>\u00c8 gravemente disidratato o ipovolemico (bassa pressione per riduzione del volume circolante)<\/li>\n<li>Presenta sanguinamento cerebrovascolare o storia di emorragia intracranica<\/li>\n<li>Soffre di insufficienza epatica grave<\/li>\n<li>Ha malattie cardiovascolari ischemiche (angina pectoris, infarto del miocardio), malattie cerebrovascolari o malattie vascolari periferiche<\/li>\n<li>Soffre di scompenso cardiaco congestizio (classe funzionale NYHA II-IV)<\/li>\n<li>\u00c8 in gravidanza al terzo trimestre o in travaglio<\/li>\n<li>Deve sottoporsi a intervento di bypass aorto-coronarico (CABG)<\/li>\n<li>Ha meno di 16 anni (o 18 anni per alcune formulazioni iniettabili)<\/li>\n<li>Sta assumendo concomitantemente: probenecid, pentossifillina, acido acetilsalicilico ad alte dosi, altri FANS, anticoagulanti<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Avvertenze e precauzioni d&#8217;impiego<\/h3>\n<p><strong>Rischio gastrointestinale:<\/strong> I FANS, incluso il ketorolac, possono causare ulcere peptiche, sanguinamento gastrointestinale, perforazione o ostruzione, talvolta fatale, in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza segnali d&#8217;allarme. Questi eventi avversi sono maggiormente probabili nei pazienti anziani, in quelli con storia di ulcera, nei soggetti che assumono alcol o fumano, o in trattamento concomitante con corticosteroidi o anticoagulanti. La terapia deve essere interrotta immediatamente in caso di ematemesi o melena.<\/p>\n<p><strong>Rischio cardiovascolare e cerebrovascolare:<\/strong> L&#8217;uso dei FANS pu\u00f2 essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come infarto del miocardio e ictus, specialse quando utilizzati ad alte dosi o per periodi prolungati. I pazienti con fattori di rischio cardiovascolare preesistenti (ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo) devono essere trattati con la dose efficace minima per il tempo pi\u00f9 breve possibile.<\/p>\n<p><strong>Rischio renale:<\/strong> Il ketorolac pu\u00f2 indurre insufficienza renale acuta, specialmente in pazienti con riduzione della volemia, scompenso cardiaco, cirrosi epatica, trattamento diuretico o nefrotossici. Pu\u00f2 anche causare iperkaliemia. \u00c8 necessario monitorare la funzionalit\u00e0 renale nei pazienti anziani o con compromissione renale preesistente.<\/p>\n<p><strong>Rischio ematologico:<\/strong> Il ketorolac inibisce l&#8217;aggregazione piastrinica e pu\u00f2 prolungare il tempo di sanguinamento. Deve essere usato con estrema cautela in pazienti con disturbi della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti. Non deve essere utilizzato come profilassi perioperatoria o durante interventi chirurgici maggiori a causa del rischio emorragico.<\/p>\n<p><strong>Razioni cutanee gravi:<\/strong> Sono stati riportati casi di dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell) con l&#8217;uso di FANS. Il trattamento deve essere sospeso alla comparsa di eruzioni cutanee, lesioni mucose o altri segni di ipersensibilit\u00e0.<\/p>\n<p><strong>Reazioni anafilattoidi:<\/strong> Possono verificarsi reazioni di ipersensibilit\u00e0 immediata, incluso shock anafilattico, anche in pazienti senza esposizione precedente al farmaco. L&#8217;uso parenterale richiede disponibilit\u00e0 di mezzi di rianimazione.<\/p>\n<p><strong>Pazienti anziani:<\/strong> La popolazione geriatrica presenta maggiore incidenza di reazioni avverse ai FANS, in particolare sanguinamenti gastrointestinali e perforazioni. \u00c8 consigliabile iniziare il trattamento con le dosi pi\u00f9 basse dell&#8217;intervallo terapeutico.<\/p>\n<h3>Altri medicinali e Toradol<\/h3>\n<p>Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. L&#8217;interazione farmacologica pi\u00f9 rilevante riguarda l&#8217;effetto antipiastrinico del ketorolac che si somma a quello di altri farmaci:<\/p>\n<dl>\n<dt><strong>Anticoagulanti e antiaggreganti piastrinici<\/strong><\/dt>\n<dd>Warfarin, eparina, clopidogrel, acido acetilsalicilico: aumento significativo del rischio emorragico. Controindicato l&#8217;uso concomitante con anticoagulanti.<\/dd>\n<dt><strong>Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI\/SNRI)<\/strong><\/dt>\n<dd>Fluoxetina, sertralina, venlafaxina: aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale.<\/dd>\n<dt><strong>Diuretici, ACE-inibitori, antagonisti dell&#8217;angiotensina II<\/strong><\/dt>\n<dd>Furosemide, idroclorotiazide, enalapril, losartan: riduzione dell&#8217;effetto antiipertensivo e aumento del rischio di insufficienza renale (effetto &#8220;triple whammy&#8221;).<\/dd>\n<dt><strong>Litio<\/strong><\/dt>\n<dd>Riduzione dell&#8217;escrezione renale del litio con aumento della sua tossicit\u00e0 (tremori, iperreflessia).<\/dd>\n<dt><strong>Metotrexate<\/strong><\/dt>\n<dd>Diminuzione dell&#8217;eliminazione del metotrexato, aumentando la sua tossicit\u00e0 ematologica ed epatica.<\/dd>\n<dt><strong>Corticosteroidi sistemici<\/strong><\/dt>\n<dd>Prednisone, betametasone: aumento del rischio di ulcere gastrointestinali e sanguinamento.<\/dd>\n<dt><strong>Probenecid e Pentossifillina<\/strong><\/dt>\n<dd>Controindicate: aumentano la concentrazione plasmatica e la tossicit\u00e0 del ketorolac.<\/dd>\n<dt><strong>Farmaci nefrotossici<\/strong><\/dt>\n<dd>Ciclosporina, tacrolimus: potenziamento della nefrotossicit\u00e0.<\/dd>\n<dt><strong>Mifepristone<\/strong><\/dt>\n<dd>I FANS possono ridurre l&#8217;effetto del mifepristone; interrompere i FANS 8-12 giorni prima della somministrazione di mifepristone.<\/dd>\n<dt><strong>Antibiotici chinolonici<\/strong><\/dt>\n<dd>Ciprofloxacina, levofloxacina: possibile aumento del rischio di convulsioni.<\/dd>\n<\/dl>\n<h3>Toradol con alimenti, bevande e alcool<\/h3>\n<p>Le compresse devono essere assunte preferibilmente durante i pasti per ridurre l&#8217;irritazione gastrica, sebbene l&#8217;assunzione con cibo possa ritardare leggermente l&#8217;assorbimento. Eviti il consumo di alcolici durante il trattamento poich\u00e9 aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale e tossicit\u00e0 epatica. Durante la terapia parenterale, mantenga un&#8217;adeguata idratazione.<\/p>\n<h3>Gravidanza, allattamento e fertilit\u00e0<\/h3>\n<p><strong>Gravidanza:<\/strong> Il ketorolac \u00e8 controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. L&#8217;inibizione della sintesi delle prostaglandine pu\u00f2 esporre il feto a tossicit\u00e0 cardiopolmonare e renale, e la madre a ritardo del parto e aumento del sanguinamento uterino. Durante il primo e secondo trimestre, il farmaco deve essere usato solo se strettamente necessario e alla dose minima efficace.<\/p>\n<p><strong>Allattamento:<\/strong> Il ketorolac \u00e8 escreto nel latte materno in quantit\u00e0 minime, tuttavia, a causa del potenziale per reazioni avverse serie nei lattanti, deve essere evitato durante l&#8217;allattamento o interrotto l&#8217;allattamento materno durante il trattamento.<\/p>\n<p><strong>Fertilit\u00e0:<\/strong> I FANS possono compromettere la fertilit\u00e0 femminile e non sono raccomandati nelle donne che intendono concepire. La somministrazione durante la gravidanza pu\u00f2 aumentare il rischio di aborto o malformazioni.<\/p>\n<h3>Guida di veicoli e uso di macchinari<\/h3>\n<p>Toradol pu\u00f2 causare sonnolenza, vertigini, disturbi della vista o confusione mentale. Se manifesta questi sintomi, non guidi veicoli, non utilizzi macchinari e non si esponda a situazioni di rischio fino a completa risoluzione degli effetti. Questo \u00e8 particolarmente importante dopo la somministrazione parenterale o quando si inizia la terapia.<\/p>\n<h2>3. Come prendere Toradol<\/h2>\n<p>Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La terapia deve essere individualizzata in base all&#8217;intensit\u00e0 del dolore e alla risposta del paziente, rispettando rigorosamente i limiti di dose e durata.<\/p>\n<h3>Posologia e modalit\u00e0 di somministrazione<\/h3>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Via di somministrazione<\/th>\n<th>Dose iniziale<\/th>\n<th>Dose di mantenimento<\/th>\n<th>Dose massima giornaliera<\/th>\n<th>Durata massima<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Compresse (orale)<\/td>\n<td>10 mg<\/td>\n<td>10 mg ogni 4-6 ore secondo necessit\u00e0<\/td>\n<td>40 mg (4 compresse)<\/td>\n<td>5 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>IM\/EV (intramuscolare\/endovenosa)<\/td>\n<td>60 mg (carico) o 30 mg<\/td>\n<td>15-30 mg ogni 6 ore<\/td>\n<td>120 mg (primo giorno), poi 90 mg<\/td>\n<td>5 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Pazienti anziani (&gt;65 anni)<\/td>\n<td>Met\u00e0 dose standard<\/td>\n<td>Met\u00e0 dose standard ogni 6-8 ore<\/td>\n<td>60 mg (parenterale) \/ 20 mg (orale)<\/td>\n<td>5 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Insufficienza renale lieve-moderata<\/td>\n<td>Riduzione del 50%<\/td>\n<td>Riduzione del 50% o aumento intervallo<\/td>\n<td>60 mg<\/td>\n<td>5 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Peso corporeo &lt;50 kg<\/td>\n<td>30 mg (parenterale)<\/td>\n<td>15 mg ogni 6 ore<\/td>\n<td>60 mg<\/td>\n<td>5 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><strong>Note importanti sulla somministrazione:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>La somministrazione endovenosa deve avvenire per bolo lento (almeno 15 secondi) o in infusione diluita<\/li>\n<li>La somministrazione intramuscolare deve essere profonda nella massa muscolare del gluteo<\/li>\n<li>Per il passaggio dalla via parenterale a quella orale, la prima dose orale deve essere somministrata quando si sarebbe dovuta somministrare la dose parenterale successiva, considerando la somma delle dose gi\u00e0 somministrate<\/li>\n<li>Non superi mai i 5 giorni di trattamento totale combinato tra forme iniettabili e orali<\/li>\n<li>In caso di passaggio all&#8217;uso orale, la dose giornaliera massima non deve superare i 40 mg<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Popolazioni speciali:<\/strong><\/p>\n<p>Nei bambini e negli adolescenti sotto i 16 anni, Toradol \u00e8 controindicato a causa della mancanza di dati di sicurezza ed efficacia. Nei pazienti con peso inferiore a 50 kg o con insufficienza renale lieve, ridurre la dose parenterale a 30 mg come carico e 15 mg per le dosi successive.<\/p>\n<h3>Se prende pi\u00f9 Toradol del dovuto (sovradosaggio)<\/h3>\n<p>In caso di ingestione accidentale o intenzionale di dosi eccessive, contatti immediatamente il medico, il pronto soccorso pi\u00f9 vicino o il centro antiveleni. I sintomi di sovradosaggio includono: nausea, vomito, dolore addominale, ulcerazione gastrica, sanguinamento gastrointestinale, iperventilazione, acidosi respiratoria, insufficienza renale acuta, anuria, epatotossicit\u00e0, depressione del sistema nervoso centrale (stupor, coma), ipotensione, reazioni anafilattoidi.<\/p>\n<p>Il trattamento \u00e8 sintomatico e di supporto. Pu\u00f2 essere necessario il lavaggio gastrico entro un&#8217;ora dall&#8217;ingestione, l&#8217;uso di carbone attivo e misure di supporto emodinamico e respiratorio. Non esiste un antidoto specifico. La dialisi rimuove solo una piccola percentuale del farmaco.<\/p>\n<h3>Se dimentica di prendere Toradol<\/h3>\n<p>Se dimentica una dose, la assuma non appena se ne accorge, a meno che non sia quasi ora della dose successiva. In tal caso, salti la dose dimenticata e continui con il normale schema posologico. Non assuma una dose doppia per compensare quella dimenticata.<\/p>\n<h2>4. Possibili effetti indesiderati<\/h2>\n<p>Come tutti i medicinali, questo medicinale pu\u00f2 causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. La frequenza degli effetti indesiderati \u00e8 definita secondo le seguenti convenzioni:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Molto comune<\/strong> (&gt;1\/10)<\/li>\n<li><strong>Comune<\/strong> (&gt;1\/100 a &lt;1\/10)<\/li>\n<li><strong>Non comune<\/strong> (&gt;1\/1.000 a &lt;1\/100)<\/li>\n<li><strong>Raro<\/strong> (&gt;1\/10.000 a &lt;1\/1.000)<\/li>\n<li><strong>Molto raro<\/strong> (&lt;1\/10.000)<\/li>\n<li><strong>Non nota<\/strong> (frequenza non pu\u00f2 essere definita sulla base dei dati disponibili)<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Effetti indesiderati per classificazione per sistemi e organi<\/h3>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Classificazione per sistemi<\/th>\n<th>Effetti indesiderati<\/th>\n<th>Frequenza<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td rowspan=\"4\">Patologie del sangue e del sistema linfatico<\/td>\n<td>Anemia, prolungamento del tempo di sanguinamento<\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Trombocitopenia, eosinofilia<\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Neutropenia, agranulocitosi, emorragia<\/td>\n<td>Raro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Emolisi, aplasia midollare, porpora trombotica trombocitopenica<\/td>\n<td>Molto raro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"2\">Patologie del sistema immunitario<\/td>\n<td>Reazioni di ipersensibilit\u00e0 (orticaria, rash)<\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Anafilassi, angioedema, shock anafilattico, reazioni anafilattoidi<\/td>\n<td>Raro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Patologie psichiatriche<\/td>\n<td>Depressione, insonnia, nervosismo, eccitazione, confusione, allucinazioni<\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"5\">Patologie del sistema nervoso<\/td>\n<td>Cefalea, sonnolenza, vertigini<\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Parestesia, tremore, convulsioni, disgeusia<\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Meningite asettica (specialmente in pazienti con lupus eritematoso sistemico)<\/td>\n<td>Raro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Accidente cerebrovascolare, emorragia subaracnoidea, mielo-patologia<\/td>\n<td>Molto raro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Encefalopatia post-operatoria, coma<\/td>\n<td>Non nota<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Patologie oculari<\/td>\n<td>Visione offuscata, diplopia, edema della macula (in soggetti con miopia)<\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Patologie dell&#8217;orecchio e del labirinto<\/td>\n<td>Tinnitus, ipoacusia, acufeni<\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"3\">Patologie cardiache<\/td>\n<td>Edema periferico, palpitazioni, tachicardia<\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Scompenso cardiaco, aritmia, dolore toracico, ipertensione, aritmie ventricolari<\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Infarto del miocardio, arresto cardiaco, embolia polmonare<\/td>\n<td>Raro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Patologie vascolari<\/td>\n<td>Ipertensione, vasodilatazione, vampate di calore, ipotensione<\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"4\">Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche<\/td>\n<td>Dispnea, asma bronchiale<\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Laringospasmo, edema laringeo, broncospasmo<\/td>\n<td>Raro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Polmonite eosinofila<\/td>\n<td>Molto raro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Edema polmonare, distress respiratorio acuto<\/td>\n<td>Non nota<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"4\">Patologie gastrointestinali<\/td>\n<td>Nausea, dispepsia, dolore gastrico, vomito, stipsi, flatulenza, diarrea<\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Stomatite, esofagite, secchezza delle fauci, distensione addominale<\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Ulcera peptica (gastrica o duodenale), perforazione, emorragia gastrointestinale, enterocolite, colite emorragica, esacerbazione di colite ulcerosa o morbo di Crohn<\/td>\n<td>Raro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Panenterite, pancreatite, ischemia intestinale, perforazione intestinale<\/td>\n<td>Molto raro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"3\">Patologie epatobiliari<\/td>\n<td>Aumento degli enzimi epatici (transaminasi, bilirubina)<\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Epatite, ittero colestatico<\/td>\n<td>Raro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Insufficienza epatica acuta, necrosi epatica<\/td>\n<td>Molto raro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"3\">Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo<\/td>\n<td>Rash, prurito, sudorazione<\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), fotosensibilit\u00e0, orticaria, alopecia<\/td>\n<td>Raro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Purpura, pustolosi eruttiva generalizzata acuta (AGEP)<\/td>\n<td>Molto raro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"3\">Patologie renali e urinarie<\/td>\n<td>Ritenzione urinaria, oliguria, colorazione delle urine<\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Insufficienza renale acuta, sindrome nefrosica, nefrite interstiziale, iperkaliemia<\/td>\n<td>Raro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Azotemia, ematuria, proteinuria, necrosi papillare renale<\/td>\n<td>Molto raro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione<\/td>\n<td>Dolore al sito di iniezione (IM), edema, astenia, febbre, sintomi da &#8220;hangover&#8221;<\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<details>\n<summary>Informazioni aggiuntive su reazioni avverse gravi<\/summary>\n<p><strong>Sanguinamento gastrointestinale:<\/strong> I pazienti devono essere avvertiti dei segni di sanguinamento occulto (feci nere, melena) o evidente (ematemesi) e interrompere immediatamente il trattamento consultando il medico.<\/p>\n<p><strong>Reazioni cutanee gravi:<\/strong> Se compaiono eruzioni cutanee, bolle, desquamazione o lesioni mucose, interrompa immediatamente il farmaco e si rechi al pronto soccorso.<\/p>\n<p><strong>Eventi cardiovascolari trombotici:<\/strong> Cercai assistenza medica urgente in caso di dolore toracico, dispnea, debolezza unilaterale o difficolt\u00e0 di linguaggio.<\/p>\n<\/details>\n<p><strong>Segnalazione degli effetti indesiderati:<\/strong> Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, informi il medico, il farmacista o l&#8217;infermiere. Pu\u00f2 inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente all&#8217;Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) tramite il sistema di segnalazione online all&#8217;indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili, oppure contattando la sua struttura sanitaria locale. Segnalando gli effetti indesiderati pu\u00f2 contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.<\/p>\n<h2>5. Come conservare Toradol<\/h2>\n<p>Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.<\/p>\n<p><strong>Compresse:<\/strong> Conservare a temperatura non superiore ai 25\u00b0C in un luogo asciutto e al riparo dalla luce. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo &#8220;SCAD.&#8221; o &#8220;EXP&#8221;. La data di scadenza si riferisce all&#8217;ultimo giorno del mese indicato.<\/p>\n<p><strong>Soluzione iniettabile:<\/strong> Conservare a temperatura non superiore ai 30\u00b0C. Non congelare. Tenere le fiale nell&#8217;imballaggio esterno per proteggere dal luce. Non usare la soluzione se presenta precipitati, torbidit\u00e0 o variazione di colore. Dopo apertura, utilizzare immediatamente ed eliminare eventuale residuo.<\/p>\n<p><strong>Collirio:<\/strong> Conservare a temperatura non superiore ai 25\u00b0C. Non congelare. Dopo la prima apertura del flacone, il prodotto deve essere utilizzato entro 28 giorni; successivamente eliminare il contenuto residuo.<\/p>\n<p>Non getti alcun medicinale nell&#8217;acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza pi\u00f9. Questo aiuter\u00e0 a proteggere l&#8217;ambiente.<\/p>\n<h2>6. Contenuto della confezione e altre informazioni<\/h2>\n<h3>Cosa contiene Toradol<\/h3>\n<p><strong>Principio attivo:<\/strong> Ketorolac trometamolo<\/p>\n<ul>\n<li>Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di ketorolac trometamolo equivalenti a 7,35 mg di ketorolac<\/li>\n<li>Ogni fiala per uso parenterale (1 ml) contiene 30 mg di ketorolac trometamolo<\/li>\n<li>Ogni fiala (2 ml) contiene 60 mg di ketorolac trometamolo<\/li>\n<\/ul>\n<details>\n<summary>Elenco completo degli eccipienti (compresse)<\/summary>\n<p>Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato di sodio, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol, talco, ossido di ferro giallo (E172) &#8211; solo per compresse gialle se presenti coloranti diversificati.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Elenco completo degli eccipienti (soluzione iniettabile)<\/summary>\n<p>Cloruro di sodio, alcool etilico (10% v\/v), cloruro di sodio per l&#8217;iposmolarit\u00e0 (per la formulazione 30 mg\/ml), acqua per preparazioni iniettabili. La soluzione \u00e8 conservata a pH 6,9-7,9 tramite tampone trometamolo\/trometamina.<\/p>\n<\/details>\n<p><strong>Caratteristiche dell&#8217;aspetto:<\/strong> Le compresse sono rivestite con film, di colore giallo o bianco, rotonde, biconvesse. La soluzione iniettabile \u00e8 limpida, incolora o leggermente giallastra.<\/p>\n<h3>Titolare dell&#8217;Autorizzazione all&#8217;Immissione in Commercio<\/h3>\n<p>Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.<br \/>\nVia Matteo Civitali, 1<br \/>\n20148 Milano (MI) &#8211; Italia<\/p>\n<h3>Fabbricante<\/h3>\n<p>Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.<br \/>\nVia Mediana Corte, 2<br \/>\n04011 Campoverde di Aprilia (LT) &#8211; Italia<\/p>\n<p>Oppure per le confezioni commercializzate da altri titolari AIC, il rispettivo titolare indicato sulla confezione.<\/p>\n<h3>Numero di autorizzazione all&#8217;immissione in commercio<\/h3>\n<ul>\n<li>Compresse 10 mg: AIC n. 027558012 (blister 10 compresse), 027558024 (blister 20 compresse)<\/li>\n<li>Soluzione iniettabile 30 mg\/ml: AIC n. 027559013 (fiale 1 ml), 027559025 (fiale 2 ml)<\/li>\n<li>Soluzione iniettabile 60 mg\/2 ml: AIC n. 027560019<\/li>\n<\/ul>\n<p>Questo medicinale \u00e8 autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo (SEE) con le seguenti denominazioni: Toradol, Lixidol, Dolten, Adolor, e altre denominazioni secondo i paesi.<\/p>\n<p>Questo foglio illustrativo \u00e8 stato aggiornato l&#8217;ultima volta in: {mese\/anno} (da aggiornare dal farmacista all&#8217;ultima revisione disponibile).<\/p>\n<hr>\n<blockquote>\n<p><strong>INFORMAZIONI RISERVATE AL PERSONALE SANITARIO:<\/strong> Il ketorolac trometamolo non \u00e8 indicato per uso epiduale o intratecale a causa del rischio di neurotossicit\u00e0 e convulsioni. L&#8217;uso perioperatorio deve considerare il profilo emostatico del paziente. Nei pazienti chirurgici, l&#8217;uso prolungato di catetere epidurale richiede cautela per il rischio di ematoma peridurale. La somministrazione concomitante di morfina non altera la cinetica del ketorolac, ma potenzia l&#8217;analgesia permettendo una riduzione del dosaggio degli oppioidi.<\/p>\n<\/blockquote>\n<div>\n<p><strong>Fonti bibliografiche consultate per la redazione:<\/strong> RCP approvato dall&#8217;AIFA, Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) europeo, Linee guida EMA sui FANS, Studi clinici post-marketing sulla sicurezza cardiovascolare e gastrointestinale dei FANS (Coxib and traditional NSAID Trialists&#8217; Collaboration), Farmacovigilanza AIFA.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Toradol \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 il ketorolac, un antinfiammatorio non steroideo. \u00c8 noto anche come ketorolaco trometamina. Si usa per alleviare dolori moderati o forti per un breve periodo, come dopo interventi chirurgici, per mal di denti intensi o coliche renali.<\/p>\n<h2>Prezzo Toradol<\/h2>\n<p>L&#8217;intervallo per il prezzo della Toradol va da 0.39\u20ac a 0.68\u20ac per pillole. Fattori come le dimensioni della confezione e la potenza del principio attivo (60 o 360 pillole; 10mg) giocano un ruolo importante.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":63,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[20],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-33","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antidolorifici","7":"pa_principio-attivo-ketorolac","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/33","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=33"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/63"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=33"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=33"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=33"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=33"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}