{"id":28,"date":"2026-02-07T14:40:42","date_gmt":"2026-02-07T14:40:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=28"},"modified":"2026-02-07T14:40:46","modified_gmt":"2026-02-07T14:40:46","slug":"bactroban","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/bactroban\/","title":{"rendered":"Bactroban"},"content":{"rendered":"
\n

BACTROBAN – Foglio Illustrativo<\/h1>\n

Denominazione del Medicinale<\/h2>\n

BACTROBAN 2% unguento\/pomata cutanea
\nBACTROBAN 2% crema cutanea<\/p>\n

Principio attivo:<\/strong> mupirocina calcica (mupirocin calcium)<\/p>\n

Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n

Ogni grammo di unguento contiene 20 mg di mupirocina calcica, equivalenti a 19,2 mg di mupirocina acida.<\/p>\n

Ogni grammo di crema contiene 20 mg di mupirocina calcica, equivalenti a 19,2 mg di mupirocina acida.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Componente<\/th>\nFunzione<\/th>\nQuantit\u00e0 per grammo<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Mupirocina calcica<\/td>\nPrincipio attivo antibiotico<\/td>\n20 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Glicole polietilenico (macrogol)<\/td>\nBase unguentosa (solo unguento)<\/td>\nq.s. a 1 g<\/td>\n<\/tr>\n
Glicerolo stearato<\/td>\nEmulsionante (solo crema)<\/td>\nq.s.<\/td>\n<\/tr>\n
Cetil alcol<\/td>\nEmolliente\/Emulsionante<\/td>\nq.s.<\/td>\n<\/tr>\n
Glicerolo<\/td>\nUmettante<\/td>\nq.s.<\/td>\n<\/tr>\n
Acqua depurata<\/td>\nVeicolo<\/td>\nq.s. a 1 g<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Forma Farmaceutica<\/h2>\n

Unguento cutaneo: preparazione oleosa, idrosolubile, di colore bianco o quasi bianco.
\nCrema cutanea: emulsione acquosa in olio, di colore bianco o quasi bianco.<\/p>\n

Informazioni Cliniche<\/h2>\n

Indicazioni Terapeutiche<\/h3>\n

Bactroban \u00e8 indicato per il trattamento delle infezioni cutanee primarie causate da microrganismi sensibili alla mupirocina, inclusi:<\/p>\n

    \n
  • Impetigine (impetigo contagiosa) causata da Staphylococcus aureus<\/em> e Streptococcus pyogenes<\/em><\/li>\n
  • Follicolite superficiale e profonda<\/li>\n
  • Furuncoli e carbuncoli in fase iniziale<\/li>\n
  • Ectima<\/li>\n
  • Infezioni secondarie di piccole lesioni traumatiche della cute (abrasioni, tagli, ferite superficiali)<\/li>\n
  • Infezioni secondarie in presenza di dermatosi (eczema, dermatite atopica, dermatite da contatto)<\/li>\n
  • Panarizi non profondi<\/li>\n<\/ul>\n

    L’antibiotico appartiene alla classe degli acidi pseudomonici, prodotti naturali della fermentazione di Pseudomonas fluorescens<\/em>.<\/p>\n

    Posologia e Modalit\u00e0 di Somministrazione<\/h3>\n

    Adulti e bambini:<\/strong> applicare una piccola quantit\u00e0 di unguento o crema sulla zona interessata tre volte al giorno.<\/p>\n

    Istruzioni dettagliate per l’applicazione:<\/h4>\n
      \n
    1. Lavare accuratamente le mani con acqua e sapone prima e dopo l’applicazione del medicinale<\/li>\n
    2. Pulire delicatamente la zona cutanea interessata con soluzione fisiologica o acqua sterile<\/li>\n
    3. Applicare una quantit\u00e0 di unguento\/crema sufficiente a coprire completamente la lesione (generalmente corrispondente alla punta di un dito per un’area di grandezza equivalente alla met\u00e0 della mano piatta)<\/li>\n
    4. Coprire con garze sterili se necessario, specialmente in caso di impetigine o lesioni che perdono secrezioni<\/li>\n
    5. Non utilizzare bendaggi occlusivi a meno che non sia strettamente necessario e su prescrizione medica<\/li>\n<\/ol>\n

      Durata del trattamento:<\/strong><\/p>\n

        \n
      • Impetigine: generalmente 5-7 giorni<\/li>\n
      • Follicoliti e furuncoli: 7-10 giorni<\/li>\n
      • Infezioni secondarie: fino a risoluzione completa dei sintomi (massimo 10 giorni)<\/li>\n<\/ul>\n

        Non superare i 10 giorni di trattamento continuo senza rivalutazione medica.<\/p>\n

        Utilizzo intranasale (Bactroban Unguento Nasale):<\/h4>\n

        Quando prescritto per la decolonizzazione nasale da Staphylococcus aureus<\/em> meticillino-resistente (MRSA) o meticillino-sensibile (MSSA):<\/p>\n

          \n
        1. Applicare met\u00e0 del contenuto di un tubetto da 1 g in ciascina narice due volte al giorno (mattina e sera)<\/li>\n
        2. Comprimere insieme le ali del naso per 1 minuto per distribuire l’unguento uniformemente<\/li>\n
        3. Durata: 5 giorni consecutivi<\/li>\n<\/ol>\n

          Controindicazioni<\/h3>\n

          Bactroban \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n

            \n
          • Ipersensibilit\u00e0 nota al principio attivo (mupirocina calcica) o ad altri componenti della formulazione<\/li>\n
          • Ipersensibilit\u00e0 crociata con acidi pseudomonici o prodotti della fermentazione di Pseudomonas<\/em><\/li>\n
          • Applicazione su ampie superfici corporee (>10% della superficie cutanea totale) per rischio di assorbimento sistemico significativo<\/li>\n
          • Utilizzo in presenza di gravi insufficienze renali concomitanti (clearance della creatinina <30 ml\/min) a causa del contenuto di polietilenglicole negli unguenti<\/li>\n
          • Applicazione su membrane mucose (occhi, bocca, vagina) se non specificatamente formulato per uso intranasale<\/li>\n<\/ul>\n

            Avvertenze Speciali e Precauzioni di Impiego<\/h3>\n

            Resistenza batterica<\/h4>\n

            L’uso prolungato di antibiotici topici pu\u00f2 selezionare ceppi resistenti. Se non si osserva miglioramento entro 3-5 giorni dal trattamento, o se si verifica peggioramento dei sintomi (spreading eritema, incremento del dolore, comparsa di secrezioni purulente), interrompere il trattamento e consultare il medico per eseguire un antibiogramma.<\/p>\n

            Sensibilit\u00e0 e reazioni allergiche<\/h4>\n

            Se si manifestano segni di ipersensibilit\u00e0 grave (edema angioneurotico, orticaria generalizzata, broncospasmo, shock anafilattico), interrompere immediatamente l’applicazione e somministrare trattamento d’emergenza.<\/p>\n

            Uso in pazienti con insufficienza renale<\/h4>\n

            La formulazione unguentosa contiene macrogoli (polietilenglicoli) che possono essere assorbiti attraverso la cute lesa o le membrane mucose. In pazienti con funzionalit\u00e0 renale compromessa o in trattamento con farmaci nefrotossici, l’accumulo di polietilenglicoli pu\u00f2 causare tossicit\u00e0 renale acuta.<\/p>\n

            Compatibilit\u00e0 con altri prodotti topici<\/h4>\n

            Non utilizzare contemporaneamente sulla stessa zona:<\/p>\n

              \n
            • Altre preparazioni antibiotiche topiche (rischio di antagonismo o selezione di resistenze)<\/li>\n
            • Preparazioni corticosteroidee (possono mascherare l’infezione)<\/li>\n
            • Disinfettanti cutanei contenenti sali di metalli pesanti (inattivazione del principio attivo)<\/li>\n
            • Acidi grassi o preparazioni oleose che alterano il pH locale<\/li>\n<\/ul>\n

              Interferenze con esami di laboratorio<\/h4>\n

              La mupirocina pu\u00f2 interferire con test immunoenzimatici (ELISA) per la ricerca di colonie di Staphylococcus aureus<\/em>, causando falsi negativi se il campione viene raccolto immediatamente dopo l’applicazione topica.<\/p>\n

              Interazioni con Altri Medicinali<\/h3>\n

              Non sono state segnalate interazioni farmacologiche clinicamente rilevanti quando Bactroban viene utilizzato secondo le indicazioni terapeutiche approvate.<\/p>\n

              Tuttavia, si raccomanda cautela nei seguenti casi:<\/p>\n

              \n
              Trattamento concomitante con nefrotossici<\/dt>\n
              Aminoglicosidi, anfotericina B, ciclosporina, cisplatino, farmaci antinfiammatori non steroidei possono aumentare il rischio di tossicit\u00e0 renale quando si utilizzano grandi quantit\u00e0 di unguento Bactroban su cute lesa (assorbimento sistemico dei polietilenglicoli).<\/dd>\n
              Utilizzo con cateteri o presidi medici<\/dt>\n
              La mupirocina, essendo un inibitore specifico della sintesi proteica batterica, pu\u00f2 interferire con il funzionamento di cateteri vascolari o presidi medici contenenti materiali polimerici sensibili ai solventi.<\/dd>\n<\/dl>\n

              Gravidanza e Allattamento<\/h3>\n

              Gravidanza<\/h4>\n

              Gli studi riproduttivi condotti su animali non hanno evidenziato effetti teratogeni o fetotossici. Tuttavia, non esistono studi clinici controllati in donne in gravidanza. Bactroban deve essere utilizzato durante la gravidanza solo se il beneficio atteso per la madre giustifica il potenziale rischio per il feto.<\/p>\n

              Limitare l’applicazione a piccole superfici cutanee per brevi periodi (non pi\u00f9 di 7 giorni). Evitare applicazioni su cute lesa estesa o su membrane mucose.<\/p>\n

              Allattamento<\/h4>\n

              Non \u00e8 noto se la mupirocina venga escreta nel latte materno dopo applicazione topica. Studi in ratti hanno dimostrato assenza di secrezione nel latte dopo somministrazione sistemica. Considerando l’assorbimento trascurabile per applicazione cutanea su cute integra, \u00e8 improbabile che quantit\u00e0 clinicamente significative raggiungano il latte materno.<\/p>\n

              Tuttavia, si raccomanda di:<\/p>\n

                \n
              • Evitare l’applicazione sul seno o nelle immediate vicinanze del capezzolo<\/li>\n
              • Lavare accuratamente le mani prima di allattare<\/li>\n
              • Non applicare su cute lesa estesa durante l’allattamento<\/li>\n<\/ul>\n

                Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h3>\n

                Bactroban non influenza la capacit\u00e0 di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, se applicato su mani o volto, attendere l’assorbimento completo o coprire con garze per evitare alterazioni della vista o della presa durante le attivit\u00e0 che richiedono coordinazione manuale precisa.<\/p>\n

                Effetti Indesiderati<\/h3>\n

                Come tutti i medicinali, Bactroban pu\u00f2 causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                Classificazione per frequenza<\/th>\nEffetti indesiderati<\/th>\nDescrizione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                Molto comune (>1\/10)<\/td>\nBruciore cutaneo transitorio<\/td>\nSensazione di calore o pizzicore all’applicazione, generalmente regressiva entro pochi minuti<\/td>\n<\/tr>\n
                Comune (da >1\/100 a <1\/10)<\/td>\nEritema, prurito<\/td>\nArrossamento e sensazione di prurito localizzati, non allergici<\/td>\n<\/tr>\n
                Non comune (da >1\/1000 a <1\/100)<\/td>\nDermatite da contatto, rash cutaneo<\/td>\nReazioni infiammatorie locali con desquamazione<\/td>\n<\/tr>\n
                Raro (da >1\/10000 a <1\/1000)<\/td>\nReazioni di ipersensibilit\u00e0 sistemica<\/td>\nOrticaria, angioedema, reazioni anafilattoidi<\/td>\n<\/tr>\n
                Raro<\/td>\nColite pseudomembranosa<\/td>\nSegnalata in casi di assorbimento sistemico significativo con applicazioni su ampie superfici lesive<\/td>\n<\/tr>\n
                Molto raro (<1\/10000)<\/td>\nInsufficienza renale acuta<\/td>\nSolo con formulazioni contenenti polietilenglicoli e applicazioni estese su cute lesa in pazienti con preesistente insufficienza renale<\/td>\n<\/tr>\n
                Frequenza non nota<\/td>\nSecchezza cutanea, esfoliazione<\/td>\nReazioni locali secondarie all’azione detergente degli eccipienti<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                Segnalazione degli effetti indesiderati<\/h4>\n

                Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio illustrativo, contatti il medico o il farmacista. Le reazioni avverse possono essere segnalate anche direttamente all’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) tramite il sito www.agenziafarmaco.gov.it\/segnalazione-reazioni-avverse. Segnalando le reazioni avverse, contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.<\/p>\n

                Sovradosaggio<\/h3>\n

                Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio per via cutanea. In caso di ingestione accidentale del contenuto di un tubetto:<\/p>\n

                  \n
                1. Non provocare il vomito<\/li>\n
                2. Risciacquare immediatamente la bocca con abbondante acqua<\/li>\n
                3. Consultare immediatamente il medico o il Centro Antiveleni pi\u00f9 vicino portando il contenitore del medicinale<\/li>\n<\/ol>\n

                  La mupirocina acida ha una scarsa attivit\u00e0 sistemica per via orale a causa dell’elevato metabolismo di primo passaggio epatico. Tuttavia, l’ingestione di grandi quantit\u00e0 di unguento contenente polietilenglicoli pu\u00f2 causare diarrea osmotica, nausea e crampi addominali.<\/p>\n

                  Propriet\u00e0 Farmacologiche<\/h2>\n

                  Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h3>\n

                  Classe farmacoterapeutica: Antibiotici per uso topico – Codice ATC: D06AX09<\/p>\n

                  Meccanismo d’azione: La mupirocina \u00e8 un antibiotico naturale prodotto da Pseudomonas fluorescens<\/em>. Agisce inibendo selettivamente la sintesi proteica batterica legandosi in modo irreversibile all’isoleucil-transfer-RNA sintetasi (IRS). Questo impedisce l’incorporazione dell’isoleucina nelle catene proteiche nascenti, arrestando la crescita batterica.<\/p>\n

                  Spettro d’azione:<\/p>\n

                    \n
                  • Gram-positivi:<\/strong> Staphylococcus aureus<\/em> (inclusi ceppi meticillino-resistenti MRSA), Staphylococcus epidermidis<\/em>, Streptococcus pyogenes<\/em>, Streptococcus agalactiae<\/em><\/li>\n
                  • Gram-negativi:<\/strong> Haemophilus influenzae<\/em>, Neisseria gonorrhoeae<\/em>, Moraxella catarrhalis<\/em>, Bacteroides fragilis<\/em><\/li>\n
                  • Resistenza naturale:<\/strong> Enterococchi, Pseudomonas, Enterobacteriaceae, funghi, virus<\/li>\n<\/ul>\n

                    Resistenza: La resistenza pu\u00f2 svilupparsi attraverso mutazioni cromosomiche della IRS (bassa fitness, rara) o acquisizione del gene mupA<\/em> (o mupB<\/em>) che codifica per una IRS di sintesi alterata. La resistenza plasmidica trasferibile \u00e8 rara ma documentata.<\/p>\n

                    Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h3>\n

                    Assorbimento: Dopo applicazione topica su cute integra, l’assorbimento sistemico \u00e8 trascurabile (<0,3% della dose applicata). Su cute lesa o escoriata, l’assorbimento pu\u00f2 aumentare fino al 5-7%.<\/p>\n

                    Distribuzione: La mupirocina si lega altamente alle proteine plasmatiche (>95%), principalmente all’albumina. Il volume di distribuzione \u00e8 limitato (circa 20-30 litri).<\/p>\n

                    Metabolismo: La mupirocina calcica viene idrolizzata alla forma acida attiva. Il metabolismo epatico di primo passaggio \u00e8 esteso, con formazione del metabolita inattivo acido monico.<\/p>\n

                    Eliminazione: Emivita terminale di 20-40 minuti. Eliminazione renale e biliare. Non si accumula nei tessuti.<\/p>\n

                    Dati Preclinici di Sicurezza<\/h3>\n

                    Gli studi tossicologici condotti su animali non hanno evidenziato rischi particolari per l’uomo oltre quelli gi\u00e0 discussi nelle sezioni precedenti. Studi di carcinogenicit\u00e0 a lungo termine non sono stati condotti in quanto non rilevanti per un farmaco destinato all’uso topico di breve durata.<\/p>\n

                    Dati Farmaceutici<\/h2>\n

                    Elenco degli Eccipienti<\/h3>\n

                    Unguento:<\/strong> Glicole polietilenico 400, glicole polietilenico 3350 (o macrogoli corrispondenti), glicole polietilenico 1000.<\/p>\n

                    Crema:<\/strong> Glicerolo stearato, acido stearico, cetearetilico alcol, stearil alcol, paraffina liquida leggera, glicerolo 85%, paraffina bianca morbida, benzil alcol, acqua depurata, sodio idrossido (per aggiustamento del pH).<\/p>\n

                    Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                    Non miscelare con preparazioni contenenti sali di alluminio, magnesio o altri metalli bivalenti\/trivalenti che possono formare chelati inattivi con la mupirocina. Non combinare con preparazioni a base di acidi grassi che alterano il pH ottimale d’azione (pH 6-7).<\/p>\n

                    Periodo di Validit\u00e0<\/h3>\n

                    Unguento: 36 mesi dalla data di fabbricazione.
                    \nCrema: 24 mesi dalla data di fabbricazione.<\/p>\n

                    Dopo l’apertura del tubetto: utilizzare entro 6 mesi. Non conservare a temperatura superiore ai 25\u00b0C dopo l’apertura.<\/p>\n

                    Precauzioni Particolari per la Conservazione<\/h3>\n

                    Conservare il medicinale in un luogo fresco (non superiore a 25\u00b0C), al riparo dalla luce diretta e dall’umidit\u00e0. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non congelare. Il congelamento pu\u00f2 alterare la struttura emulsionante della crema.<\/p>\n

                    Natura e Contenuto del Contenitore<\/h3>\n

                    Tubi di alluminio saldati con rivestimento interno epossidico-fenolico, chiusi con capsula a vite in polipropilene:<\/p>\n

                      \n
                    • Unguento cutaneo: 15 g, 20 g, 30 g<\/li>\n
                    • Crema cutaneo: 15 g, 30 g<\/li>\n
                    • Unguento nasale: 1 g (monodose o multidose)<\/li>\n<\/ul>\n

                      Non tutti i formati commerciali potrebbero essere disponibili.<\/p>\n

                      Precauzioni Particolari per lo Smaltimento<\/h3>\n

                      Non gettare i medicinali nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati. Questo aiuter\u00e0 a proteggere l’ambiente. I residui di prodotto contaminato (garze utilizzate per la medicazione) devono essere smaltiti come rifiuto ospedaliero speciale se il paziente \u00e8 colonizzato da MRSA.<\/p>\n

                      Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                      GlaxoSmithKline S.p.A.
                      \nVia A. Fleming, 2
                      \n37135 Verona (VR)
                      \nItalia<\/p>\n

                      Numeri dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n
                        \n
                      • Bactroban 2% unguento cutaneo: AIC n. 027846012 (15 g), 027846024 (20 g), 027846036 (30 g)<\/li>\n
                      • Bactroban 2% crema cutanea: AIC n. 027847015 (15 g), 027847027 (30 g)<\/li>\n
                      • Bactroban unguento nasale 2%: AIC n. 028391013<\/li>\n<\/ul>\n

                        Data della Prima Autorizzazione\/Rinnovo dell’Autorizzazione<\/h2>\n

                        Data della prima autorizzazione: 15 giugno 1986
                        \nData dell’ultimo rinnovo: 15 giugno 2006<\/p>\n

                        Revisione del Testo<\/h2>\n

                        Gennaio 2024<\/p>\n

                        \n
                        \n

                        Informazioni Supplementari per il Paziente<\/h3>\n

                        Cosa fare se dimentica un’applicazione:<\/strong> Se dimentica di applicare Bactroban all’orario previsto, lo applichi non appena se ne ricorda. Se \u00e8 quasi l’ora dell’applicazione successiva, salti quella dimenticata e continui con il normale schema terapeutico. Non applichi una dose doppia per compensare l’applicazione dimenticata.<\/p>\n

                        Importanza del completamento della terapia:<\/strong> Anche se i sintomi migliorano dopo pochi giorni, completi sempre il ciclo di trattamento prescritto (generalmente 5-7 giorni). L’interruzione precoce pu\u00f2 favorire la recidiva dell’infezione e lo sviluppo di batteri resistenti.<\/p>\n

                        Igiene personale durante il trattamento:<\/strong><\/p>\n

                          \n
                        • Non condivida asciugamani, lenzuola o indumenti con altri membri della famiglia se affetto da impetigine contagiosa<\/li>\n
                        • Lavi separatamente biancheria e indumenti in acqua calda (60\u00b0C)<\/li>\n
                        • Eviti il contatto diretto con neonati, anziani immunodepressi o pazienti con ferite aperte<\/li>\n
                        • Utilizzi garze monouso e monouso per l’applicazione del farmaco<\/li>\n<\/ul>\n

                          Differenza tra unguento e crema:<\/strong> L’untoento \u00e8 pi\u00f9 occlusivo e indicato per lesioni secche, desquamative o con croste. La crema \u00e8 pi\u00f9 estetica, meno grassa e indicata per intertrigini, aree umide o quando si desidera un’applicazione su pelli grasse.<\/p>\n<\/div>\n

                          \nDomande Frequenti (FAQ)<\/summary>\n
                          \n
                          Posso usare Bactroban durante l’esposizione al sole?<\/dt>\n
                          S\u00ec, ma la zona trattata pu\u00f2 risultare pi\u00f9 sensibile. Si consiglia di proteggere l’area con abbigliamento o, se su viso, utilizzare protezione solare specifica dopo completo assorbimento del farmaco.<\/dd>\n
                          \u00c8 normale che bruci dopo l’applicazione?<\/dt>\n
                          Una lieve sensazione di bruciore o pizzicore che si risolve entro 5-10 minuti \u00e8 normale. Se il bruciore persiste o \u00e8 intenso, o se compare gonfiore, interrompa l’uso e consulti il medico.<\/dd>\n
                          Posso applicare il trucco sopra Bactroban?<\/dt>\n
                          \u00c8 sconsigliato applicare cosmetici sulla zona trattata fino a completa guarigione. I cosmetici possono interferire con l’azione antibatterica e favorire la proliferazione di germi.<\/dd>\n
                          Quanto tempo deve passare prima di fare la doccia?<\/dt>\n
                          Attenda almeno 30 minuti dopo l’applicazione prima di esporre la zona all’acqua, per permettere l’assorbimento del principio attivo.<\/dd>\n
                          Bactroban macchia i vestiti?<\/dt>\n
                          L’untoento pu\u00f2 lasciare aloni grassi su tessuti delicati. La crema generalmente non macchia ma pu\u00f2 lasciare residui bianchi se applicata in eccesso.<\/dd>\n<\/dl>\n<\/details>\n
                          \n

                          Attenzione:<\/strong> Questo medicinale \u00e8 stato prescritto soltanto per lei o per il suo bambino. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perch\u00e9 potrebbe essere pericoloso per altre persone.<\/p>\n

                          Per informazioni pi\u00f9 dettagliate o per dubbi sull’uso del medicinale, consulti il medico o il farmacista.<\/p>\n<\/blockquote>\n

                          Documento redatto conformemente alle Linee Guida AIFA per i Foglietti Illustrativi dei medicinali per uso umano.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                          Bactroban \u00e8 una crema o pomata antibiotica il cui principio attivo \u00e8 la mupirocina. \u00c8 conosciuta anche con il nome generico di mupirocina topica. Si usa per trattare infezioni della pelle causate da batteri, come l’impetigine, le piccole ferite infette, le abrasioni e le infezioni dei follicoli piliferi. \u00c8 facile da applicare direttamente sulla zona colpita dopo averla pulita.<\/p>\n

                          Prezzo Bactroban<\/h2>\n

                          Il prezzo Bactroban \u00e8 approssimativamente 31.33\u20ac – 39.16\u20ac per creme. Dipende dalle dimensioni della confezione e dalla quantit\u00e0 di principio attivo (1 o 10 creme; 5gm).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":58,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[19],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-28","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-cura-della-pelle","7":"pa_principio-attivo-mupirocin","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/28","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=28"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/58"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=28"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=28"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=28"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=28"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}