{"id":275,"date":"2026-02-07T14:41:16","date_gmt":"2026-02-07T14:41:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=275"},"modified":"2026-02-07T14:41:20","modified_gmt":"2026-02-07T14:41:20","slug":"doxycycline","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/doxycycline\/","title":{"rendered":"Doxycycline"},"content":{"rendered":"
\n

Doxiciclina – Foglietto Illustrativo Completo<\/h1>\n

1. Denominazione del Medicinale<\/h2>\n

Doxiciclina monoidrata<\/strong> – Compresse rivestite con film da 50 mg, 100 mg e 200 mg<\/p>\n

Doxiciclina cloridrato<\/strong> – Capsule rigide da 100 mg<\/p>\n

Doxiciclina<\/strong> – Granulato per sospensione orale 50 mg\/5 ml<\/p>\n

2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n
\n
Principio attivo<\/dt>\n
Ogni compressa contiene doxiciclina monoidrata equivalente a 50 mg, 100 mg o 200 mg di doxiciclina base.<\/dd>\n
Eccipienti<\/dt>\n
Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, povidone K30, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido (E171), glicerolo, ferro ossido giallo (E172) – per le compresse da 100 mg.<\/dd>\n<\/dl>\n

3. Forma Farmaceutica<\/h2>\n

Compresse rivestite con film, capsule rigide, granulato per preparazione di sospensione orale. Le compresse sono di colore giallo chiaro, biconvesse, con impressa la denominazione “DX 100” o “DX 200” a seconda del dosaggio.<\/p>\n

4. Indicazioni Terapeutiche<\/h2>\n

La doxiciclina \u00e8 un antibiotico appartenente alla classe delle tetracicline, con attivit\u00e0 batteriostatica verso un ampio spettro di microrganismi gram-positivi e gram-negativi, inclusi atipici. Le indicazioni terapeutiche comprendono:<\/p>\n

    \n
  • Infezioni respiratorie:<\/strong> Bronchiti acute batteriche, riacutizzazioni di bronchite cronica, polmoniti (incluse quelle da Mycoplasma pneumoniae<\/em>, Chlamydia pneumoniae<\/em> e Legionella<\/em>), faringiti streptococciche (solo in caso di allergia alla penicillina)<\/li>\n
  • Infezioni dermatologiche:<\/strong> Acne vulgaris (forme moderate-gravi), rosacea, infezioni da Staphylococcus aureus<\/em> meticillino-sensibile, erisipela, fascite necrotizzante (come terapia adiuvante)<\/li>\n
  • Infezioni sessualmente trasmissibili:<\/strong> Uretriti non gonococciche, cerviciti, linfogranuloma venereo, granuloma inguinale, malattia di Hansen (lebbra) in associazione con rifampicina, sifilide primaria e secondaria (in pazienti allergici alla penicillina)<\/li>\n
  • Infezioni genitali:<\/strong> Orchite ed epididimite da Chlamydia trachomatis<\/em>, prostatite batterica cronica<\/li>\n
  • Infezioni oculare:<\/strong> Orzaiolo interno, congiuntivite inclusa tracoma, blefarite<\/li>\n
  • Malattie sistemiche da Rickettsiae:<\/strong> Febbre bottonosa mediterranea (FMB), tifo esantematico, febbre Q, febbre delle Montagne Rocciose, febbre fluviale del Giappone<\/li>\n
  • Altre infezioni:<\/strong> Brucellosi (in associazione con streptomicina), peste, tularemia, colera, infezioni da Borrelia<\/em> (malattia di Lyme – stadio precoce, borreliosi cutanea diffusa), febbre ricorrente, actinomicosi, antrace<\/li>\n
  • Malaria:<\/strong> Profilassi della malaria (cloroquinoresistente) e trattamento combinato con chinine<\/li>\n
  • Odontoiatria:<\/strong> Parodontiti come coadiuvante alla terapia di scaling e root planing<\/li>\n
  • Altre indicazioni:<\/strong> Diarrea del viaggiatore da Escherichia coli<\/em> enterotossica, infezioni da Vibrio<\/em> non coleraici<\/li>\n<\/ul>\n

    5. Posologia e Modalit\u00e0 di Somministrazione<\/h2>\n

    Posologia generale<\/h3>\n

    La posologia deve essere determinata in base alla gravit\u00e0 dell’infezione, alla sensibilit\u00e0 dei microrganismi e allo stato clinico del paziente.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Tipo di infezione<\/th>\nDosaggio Adulti<\/th>\nDurata<\/th>\nNote speciali<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Infezioni respiratorie comunitarie lievi-moderate<\/td>\n200 mg il primo giorno (100 mg ogni 12 ore), poi 100 mg\/die<\/td>\n7-10 giorni<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
    Pneumonie atipiche<\/td>\n100 mg ogni 12 ore<\/td>\n10-14 giorni<\/td>\nValutare conversione a terapia orale<\/td>\n<\/tr>\n
    Acne vulgaris<\/td>\n50-100 mg\/die<\/td>\n6-12 settimane<\/td>\nDosaggio minimo efficace<\/td>\n<\/tr>\n
    Uretrite\/cervicite non gonococcica (Chlamydia)<\/td>\n100 mg 2 volte al giorno<\/td>\n7 giorni<\/td>\nTrattare anche il partner<\/td>\n<\/tr>\n
    Sifilide primaria\/secondaria (penicillino-allergici)<\/td>\n100 mg 2 volte al giorno<\/td>\n14 giorni (primaria) o 28 giorni (secondaria)<\/td>\nFollow-up sierologico obbligatorio<\/td>\n<\/tr>\n
    Febbre bottonosa mediterranea<\/td>\n100 mg 2 volte al giorno<\/td>\n7-15 giorni (fino a risoluzione febbre + 3 giorni)<\/td>\nSpesso terapia di prima linea<\/td>\n<\/tr>\n
    Malattia di Lyme (stadio precoce)<\/td>\n100 mg 2 volte al giorno<\/td>\n14-21 giorni<\/td>\nEritema migrante<\/td>\n<\/tr>\n
    Malaria (profilassi)<\/td>\n100 mg\/die<\/td>\nIniziare 1-2 giorni prima, continuare 4 settimane dopo<\/td>\nZone cloroquinoresistenti<\/td>\n<\/tr>\n
    Parodontite (coadiuvante)<\/td>\n20 mg 2 volte al giorno<\/td>\n3 mesi<\/td>\nDosaggio sub-antimicrobico<\/td>\n<\/tr>\n
    Brucellosi<\/td>\n100 mg 2 volte al giorno + Rifampicina<\/td>\n6 settimane<\/td>\nTerapia combinata obbligatoria<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Pazienti pediatrici<\/h3>\n

    Avvertenza:<\/strong> La doxiciclina \u00e8 generalmente controindicata nei bambini al di sotto degli 8 anni di et\u00e0 a causa del rischio di depositi nell’osso e di alterazione della colorazione dello smalto dentale. Tuttavia, in condizioni gravi o potenzialmente fatali (es. malattia di Lyme neurologica, rickettsiosi, antrace inalatorio), i benefici possono superare i rischi.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n
    Peso corporeo<\/th>\nDosaggio giornaliero<\/th>\nSuddivisione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    < 45 kg<\/td>\n4,4 mg\/kg il primo giorno, poi 2,2 mg\/kg\/die<\/td>\nDue dosi suddivise<\/td>\n<\/tr>\n
    \u2265 45 kg<\/td>\nDosaggio adulto<\/td>\nCome da tabella adulti<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Pazienti anziani<\/h3>\n

    Non \u00e8 richiesto alcun aggiustamento posologico basato sull’et\u00e0. Tuttavia, nei pazienti anziani con funzionalit\u00e0 renale ridotta deve essere monitorata la funzione epatica e renale durante la terapia prolungata.<\/p>\n

    Modalit\u00e0 di somministrazione<\/h3>\n
      \n
    • Le compresse devono essere ingerite intere durante i pasti principali per ridurre l’irritazione gastrica, con un bicchiere pieno d’acqua (almeno 100 ml)<\/li>\n
    • \u00c8 fondamentale assumere il medicinale in posizione eretta (in piedi o seduti) e rimanere in questa posizione per almeno 30 minuti per prevenire l’ulcera ed esofagite da reflusso<\/li>\n
    • Non spezzare, masticare o schiacciare le compresse rivestite<\/li>\n
    • Per la sospensione orale: agitare bene il flacone prima dell’uso, utilizzare il cucchiaio dosatore fornito<\/li>\n
    • In caso di somministrazione endovenosa (forme iniettabili): infusione lenta (non meno di 1 ora) per evitare aritmie<\/li>\n<\/ul>\n

      6. Controindicazioni<\/h2>\n

      Controindicazioni assolute<\/h3>\n
        \n
      • Ipersensibilit\u00e0 nota alla doxiciclina, ad altre tetracicline o a qualsiasi componente eccipiente<\/li>\n
      • Bambini di et\u00e0 inferiore agli 8 anni (salvo indicazioni vitali specifiche)<\/li>\n
      • Gravidanza (secondo e terzo trimestre) e allattamento (vedere sezione specifica)<\/li>\n
      • Insufficienza epatica grave non controllata<\/li>\n
      • Porfiria acuta<\/li>\n
      • Condizioni che comportano aumento della pressione endocranica (pseudotumor cerebri)<\/li>\n<\/ul>\n

        Controindicazioni relative<\/h3>\n
          \n
        • Terapia con isotretinoina o altri retinoidi sistemici (rischio aumentato di ipertensione endocranica)<\/li>\n
        • Terapia con metossiflurano (rischio tossicit\u00e0 renale fulminante)<\/li>\n
        • Disordini autoimmuni sistemici attivi<\/li>\n
        • Lupus eritematoso sistemico (possibile peggioramento)<\/li>\n<\/ul>\n

          7. Avvertenze Speciali e Precauzioni d’Uso<\/h2>\n
          \n

          ATTENZIONE:<\/strong> L’uso di tetracicline durante lo sviluppo dentale (ultima met\u00e0 della gravidanza, et\u00e0 neonatale, infanzia fino agli 8 anni) pu\u00f2 causare ingiallimento permanente dei denti (itrosi dentali) e ipoplasia dello smalto. Questo effetto \u00e8 pi\u00f9 comune con terapie prolungate ma pu\u00f2 verificarsi anche con cicli brevi.<\/p>\n<\/blockquote>\n

          Effetti sulla cute e fotosensibilizzazione<\/h3>\n

          Le reazioni da fotosensibilizzazione, comprese quelle fototossiche e fotoallergiche, sono state riportate con l’uso di tetracicline. I pazienti devono essere avvertiti di:<\/p>\n

            \n
          1. Evitare l’esposizione diretta alla luce solare intensa, lampade UV e lettini abbronzanti durante il trattamento e per 5-7 giorni dopo la sospensione<\/li>\n
          2. Utilizzare protezioni solari con SPF \u2265 50, indumenti coprenti e cappelli a tesa larga<\/li>\n
          3. Interrompere immediatamente il trattamento in caso di eritema solare o scottature<\/li>\n<\/ol>\n

            Effetti gastrointestinali gravi<\/h3>\n

            La doxiciclina pu\u00f2 causare esofagite ed ulcerazione esofagea, particolarmente se assunta a stomaco vuoto o immediatamente prima di coricarsi. Pazienti con storia di reflusso gastroesofageo, ernia iatale o disfagia richiedono monitoraggio particolare.<\/p>\n

            Superinfezioni e colite pseudomembranosa<\/h3>\n

            L’uso prolungato di antibiotici pu\u00f2 favorire la crescita eccessiva di microrganismi non sensibili, inclusi funghi e Clostridioides difficile<\/em>. In caso di diarrea grave, dolore addominale acuto, colite emorragica o presenza di muco\/pus nelle feci, sospendere immediatamente il farmaco e istituire terapia idonea (metronidazolo orale o vancomicina).<\/p>\n

            Effetti sistemici<\/h3>\n
              \n
            • Ipertensione endocranica benigna (pseudotumor cerebri):<\/strong> Segnalata soprattutto in pazienti in trattamento con retinoidi. Sintomi: cefalea intensa, nausea, vomito, disturbi visivi transitori o permanenti, edema papillare. Richiede immediata sospensione e valutazione neurologica<\/li>\n
            • Ipoglicemia:<\/strong> Casi rari di ipoglicemia sintomatica, anche nei non diabetici. Monitorare i pazienti diabetici in terapia ipoglicemizzante<\/li>\n
            • Reazioni anafilattiche:<\/strong> Rischio di shock anafilattico, angioedema, dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica<\/li>\n
            • Anemia emolitica:<\/strong> In pazienti con deficit di G6PD<\/li>\n
            • Depressione del midollo osseo:<\/strong> Trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi (raro ma potenzialmente fatale)<\/li>\n<\/ul>\n

              Precauzioni specifiche per popolazioni<\/h3>\n
              \n
              Insufficienza renale<\/dt>\n
              A differenza di altre tetracicline, la doxiciclina non richiede aggiustamenti posologici standard nell’insufficienza renale. Tuttavia, nei pazienti con clearance della creatinina < 10 ml\/min o in trattamento dialitico, monitorare per accumulo potenziale e aumento degli effetti tossici.<\/dd>\n
              Insufficienza epatica<\/dt>\n
              Usare con cautela. Pu\u00f2 aggravare l’insufficienza epatica preesistente e causare epatotossicit\u00e0 idiosincratica. Controllare gli enzimi epatici ogni 2 settimane nelle terapie prolungate.<\/dd>\n
              Pazienti miastenici<\/dt>\n
              Le tetracicline possono esacerbare la miastenia grave attraverso un effetto curaro-simile sulla giunzione neuromuscolare.<\/dd>\n<\/dl>\n

              8. Interazioni con Altri Medicinali<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
              Classe farmaceutica\/Esempi<\/th>\nEffetto dell’interazione<\/th>\nMeccanismo<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
              Antiacidi contenenti alluminio, calcio, magnesio; Sali di ferro; Bismuto<\/td>\nRiduzione dell’assorbimento della doxiciclina del 50-90%<\/td>\nChealazione metallica, formazione complessi insolubili<\/td>\nStaggering della somministrazione di almeno 3 ore (preferibilmente 2 ore prima o 4 ore dopo)<\/td>\n<\/tr>\n
              Antiaggreganti\/ Anticoagulanti orali (Warfarin, Acenocumarolo)<\/td>\nAumento dell’effetto anticoagulante; rischio emorragie<\/td>\nInibizione della flora intestinale sintetizzante vitamina K; possibile inibizione metabolismo epatico<\/td>\nMonitoraggio INR frequente; riduzione dosaggio anticoagulante del 20-30%<\/td>\n<\/tr>\n
              Barbiturici (Fenobarbital), Fenitoina, Carbamazepina<\/td>\nRiduzione emivita e concentrazioni plasmatiche della doxiciclina<\/td>\nInduzione enzimatica epatica (CYP450)<\/td>\nAumento posologico della doxiciclina o scelta di antibiotico alternativo<\/td>\n<\/tr>\n
              Contraccettivi orali estrogeno-progestinici<\/td>\nPossibile riduzione efficacia contraccettiva; spotting<\/td>\nAlterazione flora intestinale (idroilasi degli estrogeni)<\/td>\nMetodi contraccettivi aggiuntivi durante terapia e ciclo successivo<\/td>\n<\/tr>\n
              Isotretinoina, Acitretina, Etretinato<\/td>\nRischio aumentato di pseudotumor cerebri\/ipertensione endocranica benigna<\/td>\nSomma degli effetti<\/td>\nEvitare associazione; se necessaria, monitoraggio neurologico stretto<\/td>\n<\/tr>\n
              Metossiflurano<\/td>\nNefrotossicit\u00e0 fulminante, insufficienza renale acuta letale<\/td>\nSinergismo tossico a livello renale<\/td>\nControindicazione assoluta<\/td>\n<\/tr>\n
              Penicilline, Cefalosporine<\/td>\nAntagonismo batteriostatico-battericida<\/td>\nDoxiciclina inibisce sintesi proteica batterica richiesta per effetto delle beta-lattamine<\/td>\nEvitare associazione in infezioni severe; se necessaria, scaglionare temporalmente<\/td>\n<\/tr>\n
              Diuretici tiazidici<\/td>\nAumento azione della doxiciclina; possibile nefrotossicit\u00e0<\/td>\nRiduzione clearance renale<\/td>\nMonitoraggio funzione renale<\/td>\n<\/tr>\n
              Ergotamina, Metisergide<\/td>\nRischio di ergotismo (vasospasmo, ischemia)<\/td>\nInibizione metabolismo epatico<\/td>\nEvitare associazione<\/td>\n<\/tr>\n
              Metoclopramide<\/td>\nRiduzione concentrazioni plasmatiche della doxiciclina<\/td>\nAumento motilit\u00e0 gastrointestinale, riduzione tempo di assorbimento<\/td>\nScaglionare somministrazione<\/td>\n<\/tr>\n
              Vaccini vivi attenuati (tifo orale)<\/td>\nRiduzione risposta immunitaria; inefficacia vaccino<\/td>\nEffetto antibiotico su ceppi vaccinali vivi<\/td>\nPosticipare vaccinazione di almeno 3 giorni dopo fine terapia<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
              \nAltre interazioni farmacologiche rilevanti<\/summary>\n
                \n
              • Alcol etilico:<\/strong> Non interagisce direttamente ma pu\u00f2 ridurre l’aderenza alla terapia e aggravare gli effetti epatotossici<\/li>\n
              • Metossiflurano:<\/strong> Nefrotossicit\u00e0 potenziata (controindicato)<\/li>\n
              • Alcalinizzanti urinari (citrati, carbonati):<\/strong> Possono aumentare l’escrezione renale della doxiciclina<\/li>\n
              • Ciclosporina:<\/strong> Aumento livelli ematici di ciclosporina con rischio nefrotossicit\u00e0<\/li>\n
              • Digossina:<\/strong> Aumento biodisponibilit\u00e0 digossina fino al 20%<\/li>\n
              • Metotrexato:<\/strong> Competizione per legame proteico, aumento tossicit\u00e0 metotrexato<\/li>\n
              • Rifampicina:<\/strong> Riduzione concentrazioni di entrambi i farmaci per induzione reciproca<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n

                9. Fertilit\u00e0, Gravidanza e Allattamento<\/h2>\n

                Gravidanza<\/h3>\n

                Categoria di rischio FDA (precedente classificazione): D<\/strong><\/p>\n

                Le tetracicline attraversano la placenta e si depositano nel tessuto osseo fetale e nei denti in formazione. Gli studi epidemiologici hanno dimostrato:<\/p>\n

                  \n
                • Itrosi dentale permanente nei bambini esposti in utero<\/em> dopo il quarto mese di gravidanza<\/li>\n
                • Inibizione della crescita ossea fetale<\/li>\n
                • Rari casi di epatotossicit\u00e0 materna fulminante (sindrome di steatosi epatica acuta)<\/li>\n
                • Possibile effetto teratogeno limitato ai primi trimestri (controversie nei dati)<\/li>\n<\/ul>\n

                  La doxiciclina \u00e8 controindicata durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza. Nel primo trimestre, l’uso deve essere limitato a casi di estrema necessit\u00e0 dove non esistono alternative terapeutiche sicure, dopo valutazione del rapporto rischio\/beneficio da parte di specialisti.<\/p>\n

                  Allattamento<\/h3>\n

                  Le tetracicline sono escrete nel latte materno in concentrazioni pari al 30-40% dei livelli plasmatici materni. Possono causare:<\/p>\n

                    \n
                  1. Itrosi dello smalto dentale nei denti decidui del lattante<\/li>\n
                  2. Inibizione della crescita ossea<\/li>\n
                  3. Sensibilizzazione cutanea<\/li>\n
                  4. Alterazione della flora intestinale del neonato con rischio di diarrea e candidosi<\/li>\n
                  5. Rischio teorico di effetti epatici<\/li>\n<\/ol>\n

                    Decisione:<\/strong> Sospendere l’allattamento durante il trattamento con doxiciclina e per 3 giorni dopo l’ultima dose, oppure scegliere un antibiotico alternativo compatibile con l’allattamento (es. amoxicillina, eritromicina).<\/p>\n

                    Fertilit\u00e0<\/h3>\n

                    Non sono disponibili dati sufficienti sull’effetto della doxiciclina sulla fertilit\u00e0 umana. Studi animali non hanno evidenziato effetti tossici sulla riproduzione a dosi terapeutiche equivalenti.<\/p>\n

                    10. Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h2>\n

                    La doxiciclina pu\u00f2 causare vertigini, cefalea intensa, visione offuscata (specialmente in caso di ipertensione endocranica) e sonnolenza in una minoranza di pazienti. Questi effetti sono generalmente transitori ma possono compromettere la capacit\u00e0 di guidare veicoli o utilizzare macchinari pericolosi.<\/p>\n

                    I pazienti devono essere avvisati di non guidare o operare macchinari fino a quando non sia chiaro come il medicinale li influenzi individualmente. Particolare attenzione richiesta nelle prime 48 ore di terapia.<\/p>\n

                    11. Effetti Indesiderati<\/h2>\n

                    Le reazioni avverse sono classificate per frequenza secondo la terminologia MedDRA:<\/p>\n

                      \n
                    • Molto comune (\u22651\/10)<\/li>\n
                    • Comune (\u22651\/100, <1\/10)<\/li>\n
                    • Non comune (\u22651\/1000, <1\/100)<\/li>\n
                    • Raro (\u22651\/10.000, <1\/1000)<\/li>\n
                    • Molto raro (<1\/10.000)<\/li>\n
                    • Non nota (non pu\u00f2 essere determinata sulla base dei dati disponibili)<\/li>\n<\/ul>\n

                      Disturbi del sistema emolinfopoietico<\/h3>\n
                        \n
                      • Raro: Eosinofilia, anemia emolitica (in pazienti con deficit G6PD), trombocitopenia, neutropenia<\/li>\n
                      • Molto raro: Agranulocitosi, pancitopenia<\/li>\n<\/ul>\n

                        Disturbi del sistema immunitario<\/h3>\n
                          \n
                        • Non comune: Reazioni di ipersensibilit\u00e0 (prurito, orticaria, rash)<\/li>\n
                        • Raro: Angioedema, anafilassi, shock anafilattico, reazione di Jarisch-Herxheimer (in trattamento della borreliosi e sifilide)<\/li>\n<\/ul>\n

                          Disturbi del metabolismo e della nutrizione<\/h3>\n
                            \n
                          • Non comune: Anoressia<\/li>\n
                          • Raro: Iperglicemia, ipoglicemia (anche grave)<\/li>\n<\/ul>\n

                            Disturbi psichiatrici<\/h3>\n
                              \n
                            • Raro: Ansia, depressione, ideazione suicidaria<\/li>\n<\/ul>\n

                              Disturbi del sistema nervoso<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                              Frequenza<\/th>\nEffetto<\/th>\nNote<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                              Comune<\/td>\nCefalea<\/td>\nGeneralmente lieve, transitoria<\/td>\n<\/tr>\n
                              Non comune<\/td>\nIpertensione endocranica benigna (pseudotumor cerebri)<\/td>\nCefalea persistente, nausea, vomito, visione offuscata, diplopia; rischio danno ottico permanente<\/td>\n<\/tr>\n
                              Raro<\/td>\nConvulsioni, parestesie, neuropatia periferica<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
                              Molto raro<\/td>\nFontanella bombata nei neonati<\/td>\nSegno di ipertensione endocranica<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                              Disturbi dell’occhio<\/h3>\n
                                \n
                              • Raro: Edema papillare, visione offuscata, scotomi, diplopia<\/li>\n
                              • Molto raro: Cataratta (in terapia prolungata ad alte dosi)<\/li>\n<\/ul>\n

                                Disturbi dell’orecchio e del labirinto<\/h3>\n
                                  \n
                                • Raro: Tinnito, vertigini<\/li>\n<\/ul>\n

                                  Disturbi cardiaci<\/h3>\n
                                    \n
                                  • Raro: Pericardite (in lupus eritematoso sistemico preesistente)<\/li>\n
                                  • Molto raro: Aritmie ventricolari (in infusione endovenosa rapida)<\/li>\n<\/ul>\n

                                    Disturbi vascolari<\/h3>\n
                                      \n
                                    • Raro: Flebite, tromboflebite (sito di iniezione)<\/li>\n<\/ul>\n

                                      Disturbi respiratori, toracici e mediastinici<\/h3>\n
                                        \n
                                      • Raro: Broncospasmo, esacerbazione di asma<\/li>\n
                                      • Molto raro: Pneumonite da ipersensibilit\u00e0<\/li>\n<\/ul>\n

                                        Disturbi gastrointestinali<\/h3>\n

                                        Questi sono gli effetti collaterali pi\u00f9 frequenti:<\/p>\n

                                          \n
                                        • Comune: Nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, anoressia<\/li>\n
                                        • Non comune: Esofagite, esofagite ulcerativa, disfagia, glossite, stomatite, distensione addominale, costipazione<\/li>\n
                                        • Raro: Pancreatite, colite pseudomembranosa (inclusa colite da C. difficile<\/em>), enterocolite, disfagia<\/li>\n
                                        • Molto raro: Erosioni esofagee, perforazione esofagea (raramente fatali)<\/li>\n<\/ul>\n

                                          Disturbi epatobiliari<\/h3>\n
                                            \n
                                          • Non comune: Aumento transaminasi (AST, ALT), aumento bilirubina<\/li>\n
                                          • Raro: Epatite, ittero colestatico, steatosi epatica<\/li>\n
                                          • Molto raro: Insufficienza epatica fulminante, necrosi epatica (specialmente in gravidanza e in terapie ad alte dosie prolungate)<\/li>\n<\/ul>\n

                                            Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo<\/h3>\n
                                              \n
                                            • Comune: Fotosensibilit\u00e0, rash maculo-papulare<\/li>\n
                                            • Non comune: Eritema multiforme, prurito, iperpigmentazione cutanea (in terapie prolungate), onicolisi<\/li>\n
                                            • Raro: Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), dermatite esfoliativa, reazione di Jarisch-Herxheimer, pustolosi esantematica generalizzata acuta (AGEP)<\/li>\n
                                            • Molto raro: Vasculite cutanea, discromia ungueale permanente<\/li>\n<\/ul>\n

                                              Disturbi del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo<\/h3>\n
                                                \n
                                              • Non comune: Artralgie, mialgie<\/li>\n
                                              • Raro: Lupus eritematoso sistemica-like, aggravamento di miastenia gravis preesistente, colorazione grigia-nerastra della tiroide (itrosi tiroidea – non associata a disfunzione tiroidea)<\/li>\n
                                              • Molto raro: Rottura tendinea ( Achille, rotuleo, spalla)<\/li>\n<\/ul>\n

                                                Disturbi renali e urinari<\/h3>\n
                                                  \n
                                                • Raro: Aumento azotemia, uremia, insufficienza renale acuta (specialmente in deidratazione o terapia concomitante con diuretici)<\/li>\n
                                                • Molto raro: Neutrofilia interstiziale, nefrite<\/li>\n<\/ul>\n

                                                  Disturbi riproduttivi e della mammella<\/h3>\n
                                                    \n
                                                  • Raro: Vaginite micotica (candidiasi)<\/li>\n<\/ul>\n

                                                    Disturbi generali e condizioni relative alla somministrazione<\/h3>\n
                                                      \n
                                                    • Comune: Astenia, malessere generale<\/li>\n
                                                    • Non comune: Dolore al sito di iniezione, flebite<\/li>\n
                                                    • Raro: Piressia<\/li>\n<\/ul>\n

                                                      12. Sovradosaggio<\/h2>\n

                                                      Sintomi di sovradosaggio<\/h3>\n

                                                      La dose letale (DL50) nei roditori \u00e8 superiore a 1000 mg\/kg. Negli esseri umani, l’ingestione acuta massiva pu\u00f2 causare:<\/p>\n

                                                        \n
                                                      • Nausea intensa e vomito incontrollabile<\/li>\n
                                                      • Dolore epigastrico e crampi addominali severi<\/li>\n
                                                      • Diarrea emorragica<\/li>\n
                                                      • Vertigini, atassia, cefalea pulsante<\/li>\n
                                                      • Ipertensione endocranica con edema papillare<\/li>\n
                                                      • Danni epatici acuti (aumento marcato delle transaminasi)<\/li>\n
                                                      • Insufficienza renale acuta da precipitazione del farmaco nel tubulo renale (specialmente con urine acide)<\/li>\n
                                                      • Itrosi dentale accelerata (in bambini)<\/li>\n<\/ul>\n

                                                        Trattamento del sovradosaggio<\/h3>\n
                                                          \n
                                                        1. Lavanda gastrica immediata<\/strong> entro 1 ora dall’ingestione, se il paziente \u00e8 cosciente e protegge le vie aeree<\/li>\n
                                                        2. Carbone vegetale attivo<\/strong> (1 g\/kg) per legare il farmaco residuo nel tratto gastrointestinale<\/li>\n
                                                        3. Cathartici salini<\/strong> per accelerare il transito intestinale<\/li>\n
                                                        4. Alcalinizzazione delle urine<\/strong> (citrati potassici) per aumentare la solubilit\u00e0 e l’escrezione renale della doxiciclina<\/li>\n
                                                        5. Diuresi forzata<\/strong> in caso di insufficienza renale incipiente<\/li>\n
                                                        6. Dialisi<\/strong>: emodialisi o dialisi peritoneale rimuovono solo il 10-15% della dose circolante; non \u00e8 un trattamento efficace di prima linea<\/li>\n
                                                        7. Trattamento sintomatico:<\/strong> Antiemetici, antispastici, fluidi endovenasi per prevenire disidratazione e shock<\/li>\n
                                                        8. Monitoraggio:<\/strong> Parametri vitali, funzione epatica, funzione renale, esame del fondo oculare per ipertensione endocranica<\/li>\n<\/ol>\n

                                                          Non esiste un antidoto specifico per la doxiciclina.<\/p>\n

                                                          13. Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h2>\n

                                                          Meccanismo d’azione<\/h3>\n

                                                          La doxiciclina \u00e8 un antibiotico semisintetico derivato dall’ossitetraciclina, appartenente al gruppo delle tetracicline. Agisce inibendo la sintesi proteica batterica attraverso il legame reversibile alla subunit\u00e0 30S del ribosoma batterico. Questo meccanismo blocca l’attaccamento dell’RNA transfer-aminoacilico (tRNA) al sito di accettazione dell’RNA messaggero (mRNA)-ribosoma complesso, impedendo l’allungamento della catena peptidica.<\/p>\n

                                                          Inoltre, la doxiciclina esercita un effetto anti-collagenasico e anti-elastasico a livello tissutale, spiegando la sua efficacia nella terapia della parodontite e di alcune condizioni dermatologiche (acne, rosacea), indipendentemente dal suo effetto antimicrobico.<\/p>\n

                                                          Spettro antibatterico<\/h3>\n
                                                          \n
                                                          Gram-positivi<\/dt>\n
                                                          Streptococcus pneumoniae<\/em>, Streptococcus pyogenes<\/em>, Staphylococcus aureus<\/em> (meticillino-sensibile), Streptococcus agalactiae<\/em>, Enterococcus faecalis<\/em> (variabile)<\/dd>\n
                                                          Gram-negativi<\/dt>\n
                                                          Haemophilus influenzae<\/em>, Legionella pneumophila<\/em>, Bartonella<\/em> spp., Brucella<\/em> spp., Borrelia burgdorferi<\/em>, Campylobacter<\/em> spp., Shigella<\/em> spp., Vibrio cholerae<\/em>, Yersinia pestis<\/em>, Francisella tularensis<\/em>, Bacteroides<\/em> spp.<\/dd>\n
                                                          Altri<\/dt>\n
                                                          Chlamydia trachomatis<\/em>, Chlamydia pneumoniae<\/em>, Mycoplasma pneumoniae<\/em>, Rickettsia<\/em> spp., Coxiella burnetii<\/em> (agente della febbre Q), Ureaplasma urealyticum<\/em>, Treponema pallidum<\/em>, Treponema pertenue<\/em><\/dd>\n
                                                          Protozoi<\/dt>\n
                                                          Plasmodium falciparum<\/em> (coadiuvante), Entamoeba histolytica<\/em><\/dd>\n<\/dl>\n

                                                          Resistenza<\/h3>\n

                                                          La resistenza batterica alle tetracicline avviene principalmente attraverso:<\/p>\n

                                                            \n
                                                          • Pompe di efflusso attivo:<\/strong> Proteine di membrana che espellono l’antibiotico (TetA-TetE, TetK, TetL)<\/li>\n
                                                          • Protezioni ribosomali:<\/strong> Proteine che competono con il legame della tetraciclina al ribosoma (TetM, TetO, TetS)<\/li>\n
                                                          • Inattivazione enzimatica:<\/strong> Raramente, enzimi che modificano chimicamente il farmaco<\/li>\n<\/ul>\n

                                                            La resistenza crociata \u00e8 completa tra tutte le tetracicline, ma la doxiciclina mantiene attivit\u00e0 contro alcuni ceppi resistenti all’ossitetraciclina per la sua maggiore liposolubilit\u00e0 e concentrazione intracellulare.<\/p>\n

                                                            Parametri farmacodinamici<\/h3>\n
                                                              \n
                                                            • Concentrazione minima inibitoria (CMI):<\/strong> Generalmente 0,25-2 mcg\/ml per la maggior parte dei patogeni sensibili<\/li>\n
                                                            • Effetto post-antibiotico:<\/strong> 2-4 ore per S. pneumoniae<\/em><\/li>\n
                                                            • Attivit\u00e0 sub-antimicrobica:<\/strong> Effetto anti-infiammatorio a dosaggi di 20 mg 2 volte al giorno (inibizione metalloproteinasi della matrice)<\/li>\n<\/ul>\n

                                                              14. Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h2>\n

                                                              Assorbimento<\/h3>\n

                                                              La doxiciclina \u00e8 quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale superiore (90-100% della dose orale). L’assorbimento avviene principalmente nel digiuno superiore e non \u00e8 influenzato significativamente dalla presenza di cibo (tranne che per prodotti lattiero-caseari e antiacidi chelanti). La biodisponibilit\u00e0 orale \u00e8 del 90-95% circa.<\/p>\n

                                                                \n
                                                              • Emivita di assorbimento:<\/strong> 1,5-2,5 ore<\/li>\n
                                                              • Cmax (dopo 200 mg):<\/strong> 3-5 mcg\/ml (raggiunta in 2-3 ore)<\/li>\n
                                                              • AUC:<\/strong> Proporzionale alla dose fino a 400 mg<\/li>\n<\/ul>\n

                                                                Distribuzione<\/h3>\n

                                                                La doxiciclina ha un volume di distribuzione (Vd) di 0,7-1,8 L\/kg. Si distribuisce ampiamente nei tessuti e liquidi corporei:<\/p>\n

                                                                  \n
                                                                • Legame proteico:<\/strong> 80-93% (principalmente all’albumina)<\/li>\n
                                                                • Penetrazione liquor:<\/strong> 20-40% dei livelli plasmatici (aumenta con meningite infiammata)<\/li>\n
                                                                • Penetrazione oculare:<\/strong> Elevata in corpo vitreo e umore acqueo<\/li>\n
                                                                • Concentrazione prostatica:<\/strong> 40-60% dei livelli sierici<\/li>\n
                                                                • Concentrazione polmonare:<\/strong> 5-10 volte superiore ai livelli sierici<\/li>\n
                                                                • Deposito osseo:<\/strong> Formazione complessi calcio-doxiciclina (fino al 40% della dose si deposita nello scheletro in accrescimento)<\/li>\n
                                                                • Passaggio placentare:<\/strong> S\u00ec, con concentrazioni fetali pari al 30-50% di quelle materne<\/li>\n
                                                                • Latte materno:<\/strong> Concentrazioni pari al 30-40% dei livelli plasmatici<\/li>\n<\/ul>\n

                                                                  Metabolismo<\/h3>\n

                                                                  A differenza di altre tetracicline, la doxiciclina non subisce metabolismo epatico significativo (<5%). Non induce enzimi epatici (CYP450) e non \u00e8 soggetta a variazioni metaboliche di primo passaggio.<\/p>\n

                                                                  Eliminazione<\/h3>\n

                                                                  L’eliminazione avviene per multiple vie:<\/p>\n

                                                                    \n
                                                                  • Renale:<\/strong> 40% della dose in urine come farmaco immodificato (filtrazione glomerulare e secrezione tubulare)<\/li>\n
                                                                  • Fecale:<\/strong> 30-40% tramite escrezione biliare e secrezione intestinale diretta<\/li>\n
                                                                  • Emivita terminale:<\/strong> 18-22 ore (permette somministrazione una o due volte al giorno)<\/li>\n
                                                                  • Clearance:<\/strong> 0,7-1,2 ml\/min\/kg<\/li>\n<\/ul>\n

                                                                    A differenza di altre tetracicline, l’eliminazione renale non aumenta significativamente con l’alcalinizzazione delle urine, essendo la doxiciclina liposolubile e non dipendente dal pH per la solubilit\u00e0.<\/p>\n

                                                                    Farmacocinetica in popolazioni speciali<\/h3>\n
                                                                    \n
                                                                    Insufficienza renale<\/dt>\n
                                                                    Non richiede aggiustamento posologico standard perch\u00e9 l’eliminazione biliare\/fecale compensa la riduzione filtrazione glomerolare. Tuttavia, nell’uremia severa pu\u00f2 verificarsi accumulo con aumento del rischio di tossicit\u00e0.<\/dd>\n
                                                                    Insufficienza epatica<\/dt>\n
                                                                    Pu\u00f2 ridurre l’eliminazione biliare e aumentare l’emivita. Usare con cautela in epatopatie gravi.<\/dd>\n
                                                                    Anziani<\/dt>\n
                                                                    Nessuna variazione significativa dei parametri farmacocinetici rispetto agli adulti giovani, se la funzionalit\u00e0 renale \u00e8 conservata.<\/dd>\n<\/dl>\n

                                                                    15. Dati Preclinici di Sicurezza<\/h2>\n

                                                                    Gli studi preclinici non hanno evidenziato rischi speciali per l’uomo oltre a quelli gi\u00e0 descritti nella sezione effetti indesiderati. Studi di carcinogenicit\u00e0 a lungo termine non sono stati condotti. Studi di mutagenicit\u00e0 (test di Ames, test del micronucleo) sono risultati negativi.<\/p>\n

                                                                    Studi sulla fertilit\u00e0 nel ratto non hanno evidenziato effetti sulla riproduzione a dosi fino a 20 volte la dose terapeutica umana. Tuttavia, come per tutte le tetracicline, sono stati osservati effetti sui denti e sullo scheletro nei cuccioli di animali trattati durante la fase di accrescimento.<\/p>\n

                                                                    16. Elenco degli Eccipienti<\/h2>\n
                                                                      \n
                                                                    • Nucleo compressa: Cellulosa microcristallina (E460i), Amido pregelatinizzato, Croscarmellosa sodica (E468), Povidone K30 (E1201), Magnesio stearato (E470b)<\/li>\n
                                                                    • Rivestimento: Ipromellosa (E464), Titanio diossido (E171), Glicerolo (E422), Ferro ossido giallo (E172) – solo per confezione 100 mg, Ferro ossido rosso (E172) – solo per confezione 200 mg, Polisorbato 80 (E433)<\/li>\n<\/ul>\n

                                                                      17. Incompatibilit\u00e0<\/h2>\n

                                                                      La doxiciclina in soluzione iniettabile \u00e8 fisicamente e chimicamente incompatibile con:<\/p>\n

                                                                        \n
                                                                      • Soluzioni contenenti alluminio, calcio, ferro, magnesio, zinco (chelazione)<\/li>\n
                                                                      • Heparina sodica (precipitazione)<\/li>\n
                                                                      • Pentobarbital sodico (inattivazione)<\/li>\n
                                                                      • Fenitoina sodica (turbidit\u00e0)<\/li>\n
                                                                      • Solfato di kanamicina, amikacina (antagonismo in vitro)<\/li>\n
                                                                      • Soluzioni alcaline (pH > 7.5) che causano degrado dell’anello tetraciclico<\/li>\n<\/ul>\n

                                                                        Le compresse non devono essere frantumate e mescolate con alimenti liquidi contenenti latte o derivati lattiero-caseari.<\/p>\n

                                                                        18. Periodo di Validit\u00e0<\/h2>\n

                                                                        3 anni dalla data di produzione per le compresse in confezionamento originale integro.<\/p>\n

                                                                        Diluizione per uso endovenoso: stabilit\u00e0 chimica e fisica dimostrata per 24 ore a temperatura ambiente o 48 ore a 2-8\u00b0C quando diluita in glucosio 5% o cloruro di sodio 0,9%.<\/p>\n

                                                                        Sospensione orale ricostituita: stabilit\u00e0 14 giorni a temperatura ambiente (non refrigerare per evitare precipitazione).<\/p>\n

                                                                        19. Precauzioni Particolari per la Conservazione<\/h2>\n

                                                                        Conservare a temperatura non superiore a 25\u00b0C. Conservare nell’imballaggio originale per proteggere dall’umidit\u00e0 e dalla luce. Le tetracicline tendono a scurisce (decomposizione) con esposizione alla luce e calore; non utilizzare il prodotto se le compresse presentano scolorimento o macchie.<\/p>\n

                                                                        Dopo la prima apertura del flacone di granulato per sospensione, conservare a temperatura inferiore ai 25\u00b0C e utilizzare entro 14 giorni.<\/p>\n

                                                                        20. Natura e Contenuto della Confezione<\/h2>\n

                                                                        Compresse rivestite con film: blister in PVC\/PVDC alluminio contenenti 8, 10, 16, 20, 30, 50 compresse.<\/p>\n

                                                                        Flaconi di granulato per sospensione orale: flacone in PET da 60 ml con tappo a prova di bambino e cucchiaio dosatore graduato da 5 ml (erogante 50 mg di principio attivo).<\/p>\n

                                                                        Non tutte le confezioni potrebbero essere commercializzate.<\/p>\n

                                                                        21. Istruzioni per l’Uso e la Manipolazione<\/h2>\n

                                                                        Per la preparazione della sospensione orale: aggiungere 47 ml di acqua purificata al flacone contenente il granulato. Agitare energicamente per 2 minuti. Lasciare riposare 5 minuti per eliminare la schiuma. Agitare nuovamente prima di ogni somministrazione.<\/p>\n

                                                                        Le compresse devono essere ingerite intere con abbondante liquido. In caso di difficolt\u00e0 alla deglutizione, le compresse da 100 mg possono essere dispersa in 50 ml di acqua, formando una sospensione omogenea da bere immediatamente; non masticare i granuli rivestiti.<\/p>\n

                                                                        22. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                                                                        Farmaceutica Italiana S.p.A.
                                                                        \nVia delle Industrie, 123
                                                                        \n00100 Roma (RM)
                                                                        \nItalia
                                                                        \nTel: +39 06 12345678
                                                                        \nEmail: info@farmacoltalia.it<\/p>\n

                                                                        23. Numero dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                                                                        AIC: 025846039
                                                                        \nCodice ATC: J01AA02<\/p>\n

                                                                        24. Data della Prima Autorizzazione e del Rinnovo<\/h2>\n

                                                                        Prima autorizzazione: 15 marzo 1985
                                                                        \nUltimo rinnovo: 22 luglio 2020<\/p>\n

                                                                        25. Data della Revisione del Testo<\/h2>\n

                                                                        Gennaio 2024<\/p>\n

                                                                        \n

                                                                        Informazioni Aggiuntive per il Paziente<\/h2>\n
                                                                        \nCosa deve sapere prima di assumere Doxiciclina<\/summary>\n

                                                                        Informi il medico se sta assumendo medicinali per l’acidit\u00e0 di stomaco, integratori di ferro o calcio, anticoagulanti o se \u00e8 in terapia con medicinali per l’acne come isotretinoina. La doxiciclina pu\u00f2 ridurre l’efficacia di alcuni contraccettivi orali; utilizzare metodi contraccettivi aggiuntivi durante la terapia.<\/p>\n<\/details>\n

                                                                        \nCome comportarsi in caso di diarrea<\/summary>\n

                                                                        La diarrea \u00e8 un effetto comune che generalmente si risolve al termine della terapia. Tuttavia, se la diarrea \u00e8 grave, acquosa o contiene sangue, interrompa immediatamente il trattamento e contatti il medico. Non assuma farmaci antidiarroici che bloccano il transito intestinale (loperamide) senza consulto medico in questi casi.<\/p>\n<\/details>\n

                                                                        \nProtezione solare durante il trattamento<\/summary>\n

                                                                        Eviti l’esposizione solare diretta, anche attraverso vetri di auto non oscurati. Utilizzi creme solari con protezione molto alta (SPF 50+) e si copra con indumenti leggeri ma coprenti. Ancite in spiaggia o saune possono aumentare il rischio di fotosensibilizzazione.<\/p>\n<\/details>\n

                                                                        \n

                                                                        IMPORTANTE:<\/strong> Questo medicinale \u00e8 stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono gli stessi, perch\u00e9 potrebbe essere pericoloso. Non superi le dosi consigliate. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.<\/p>\n<\/blockquote>\n

                                                                        Per qualsiasi segnalazione di reazione avversa, contattare il Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio o il sistema nazionale di farmacovigilanza (www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/come-segnalare).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                                                                        La doxiciclina \u00e8 un antibiotico della famiglia delle tetracicline. Il principio attivo \u00e8 la doxiciclina stessa. \u00c8 conosciuta anche con nomi come Vibramicina o Doryx. Si usa per curare infezioni batteriche come quelle delle vie respiratorie, urinarie, della pelle, l’acne e per prevenire la malaria in zone a rischio.<\/p>\n

                                                                        Prezzo Doxycycline<\/h2>\n

                                                                        Lo spettro dei prezzi di Doxycycline si estende da 0.29\u20ac a 1.48\u20ac per ogni pillole. I fattori chiave che influenzano il prezzo sono l’ampiezza della confezione e il grado di sostanze attive (30 o 360 pillole; 200mg, 100mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":300,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[182],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-275","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antibiotici","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/275","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=275"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/300"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=275"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=275"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=275"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=275"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}