{"id":269,"date":"2026-02-07T14:41:16","date_gmt":"2026-02-07T14:41:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=269"},"modified":"2026-02-07T14:41:19","modified_gmt":"2026-02-07T14:41:19","slug":"zithromax","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/zithromax\/","title":{"rendered":"Zithromax"},"content":{"rendered":"
\n

Foglio Illustrativo: Informazioni dettagliate su Zitromax (Azitromicina)<\/h1>\n
\n

Identificazione del medicinale<\/h2>\n

Denominazione commerciale:<\/strong> Zitromax<\/p>\n

Denominazione internazionale:<\/strong> Azithromycinum<\/p>\n

Classe terapeutica:<\/strong> Antibatterici per uso sistemico – Macrolidi (J01FA10)<\/p>\n

Titolare AIC:<\/strong> Pfizer Italia S.r.l.<\/p>\n

Forme disponibili:<\/strong> Compresse rivestite, capsule rigide, polvere per sospensione orale, granulato per sospensione orale, polvere per soluzione iniettabile<\/p>\n<\/div>\n

\n

1. Che cos’\u00e8 Zitromax e a cosa serve<\/h2>\n

Zitromax \u00e8 un antibiotico antibatterico appartenente alla classe degli azalidi, sottoclasse dei macrolidi. Il principio attivo, azitromicina, esercita la sua azione batteriostatica legandosi alla subunit\u00e0 50S dei ribosomi batterici, impedendo la sintesi proteica e bloccare cos\u00ec la moltiplicazione dei microrganismi sensibili.<\/p>\n

1.1 Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n

Zitromax \u00e8 indicato nel trattamento delle infezioni causate da microrganismi sensibili all’azitromicina, comprendenti:<\/p>\n

    \n
  • Infezioni dell’apparato respiratorio superiore e inferiore:<\/strong> faringite, tonsillite, sinusite acuta, otite media acuta, bronchite acuta, riacutizzazioni della bronchite cronica, polmonite acquisita in comunit\u00e0 (batterica e atipica)<\/li>\n
  • Infezioni della pelle e dei tessuti molli:<\/strong> erisipela, impetigine, follicoliti, foruncolosi secondariamente infette, infezioni da Streptococcus pyogenes<\/em><\/li>\n
  • Infezioni odontostomatologiche:<\/strong> ascessi dentoalveolari, paradontopatie acute<\/li>\n
  • Infezioni urogenitali:<\/strong> uretrite non gonococcica e cervicite (causate da Chlamydia trachomatis<\/em>), uretrite gonococcica (Neisseria gonorrhoeae<\/em>), balanite, infezioni pelvic inflammatory disease<\/li>\n
  • Profilassi:<\/strong> prevenzione della malattia dei legionari, profilassi post-esposizione della pertosse<\/li>\n
  • Altre infezioni:<\/strong> malattia di Lyme (stadio precoce), salmonellosi tifoide e paratifoide, infezioni disenteriche<\/li>\n<\/ul>\n

    1.2 Spettro d’azione microbiologica<\/h3>\n

    L’azitromicina \u00e8 attiva in vitro contro un ampio spettro di agenti patogeni:<\/p>\n

    \n
    Gram-positivi aerobi<\/dt>\n
    Streptococcus pneumoniae<\/em> (sensibili), Streptococcus pyogenes<\/em> (gruppo A), Staphylococcus aureus<\/em> (sensibili alla meticillina)<\/dd>\n
    Gram-negativi aerobi<\/dt>\n
    Haemophilus influenzae<\/em>, Haemophilus parainfluenzae<\/em>, Moraxella catarrhalis<\/em>, Bordetella pertussis<\/em>, Neisseria gonorrhoeae<\/em>, Legionella pneumophila<\/em><\/dd>\n
    Altri microrganismi<\/dt>\n
    Chlamydia trachomatis<\/em>, Chlamydia pneumoniae<\/em>, Mycoplasma pneumoniae<\/em>, Treponema pallidum<\/em>, Borrelia burgdorferi<\/em><\/dd>\n
    batterici atipici<\/dt>\n
    Micoplasmi, clamidie, legionelle<\/dd>\n<\/dl>\n
    \n

    2. Cosa deve sapere prima di prendere Zitromax<\/h2>\n

    2.1 Controindicazioni<\/h3>\n

    Non deve assumere Zitromax nei seguenti casi:<\/p>\n

      \n
    • Ipersensibilit\u00e0 nota all’azitromicina, ad altri macrolidi (eritromicina, claritromicina, roxitromicina) o a ketolidi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1<\/li>\n
    • Precedenti episodi di ittero colestatico o disfunzione epatica gravi associati all’uso di azitromicina o eritromicina<\/li>\n
    • Pazienti con alterazioni del ritmo cardiaco predisponenti all’aritmia, inclusa sindrome del QT lungo congenita o acquisita, bradicardia clinica significativa, associazione con farmaci che prolungano l’intervallo QT<\/li>\n
    • Bambini con peso corporeo inferiore a 45 kg per le formulazioni in compresse da 500 mg (uso appropriato delle formulazioni pediatriche)<\/li>\n
    • Severa insufficienza epatica o renale non monitorata<\/li>\n<\/ul>\n

      2.2 Avvertenze e precauzioni<\/h3>\n
      \nReazioni di ipersensibilit\u00e0 gravi<\/summary>\n

      Sono state segnalate reazioni allergiche gravi, inclusi edema angioneurotico, anafilassi e sindrome di Stevens-Johnson. In caso di comparsa di eruzione cutanea o altri segni di reazione allergica, interrompere immediatamente il trattamento e consultare il medico. Alcune reazioni potrebbero richiedere trattamento d’urgenza con adrenalina e ossigeno.<\/p>\n<\/details>\n

      \nRischio di aritmie cardiache<\/summary>\n

      L’azitromicina pu\u00f2 prolungare l’intervallo QT, determinando aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta. Usare con cautela in pazienti con fattori di rischio aritmico (ipokaliemia, ipomagnesemia, bradicardia, uso concomitante di antiaritmici di classe IA o III, antipsicotici, antidepressivi).<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/details>\n

      \nEffetti epatici<\/summary>\n

      Monitorare la funzionalit\u00e0 epatica in caso di trattamento prolungato. Sono stati segnalati casi di epatite colestatica, necrosi epatica e insufficienza epatica fulminante, talvolta fatali. Sospendere il farmaco in presenza di ittero, astenia marcata, dolore addominale superiore o urine scure.<\/p>\n<\/details>\n

      \nEffetti gastrointestinali<\/summary>\n

      La Clostridioides difficile<\/em> associata alla diarrea (CDAD) \u00e8 stata riportata con l’uso di quasi tutti gli agenti antibatterici, inclusa l’azitromicina. Pu\u00f2 variare da diarrea lieve a colite pseudomembranosa potenzialmente fatale. Se sospettata, interrompere il farmaco e instaurare terapia specifica.<\/p>\n<\/details>\n

      2.3 Interazioni con altri medicinali<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Farmaco interagente<\/th>\nMeccanismo<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Antiacidi contenenti alluminio o magnesio<\/td>\nRiduzione del picco plasmatico del 25%<\/td>\nAssumere Zitromax almeno 1 ora prima o 2 ore dopo l’antiacido<\/td>\n<\/tr>\n
      Digossina<\/td>\nPossibile aumento dei livelli di digossina per modifiche della flora intestinale<\/td>\nMonitorare i livelli sierici di digossina<\/td>\n<\/tr>\n
      Warfarin<\/td>\nPotenziale aumento dell’INR e tempo di protrombina<\/td>\nControllare INR frequentemente durante e dopo la terapia<\/td>\n<\/tr>\n
      Ciclosporina<\/td>\nAumento dei livelli di ciclosporina<\/td>\nMonitorare i livelli ematici di ciclosporina e creatinina<\/td>\n<\/tr>\n
      Ergotamina o diidroergotamina<\/td>\nPotenziale ergotismo acuto (vasospasmo, ischemia)<\/td>\nControindicata l’associazione<\/td>\n<\/tr>\n
      Statine (simvastatina, atorvastatina)<\/td>\nAumento del rischio di rabdomiolisi<\/td>\nSospendere o ridurre la dose delle statine durante il trattamento<\/td>\n<\/tr>\n
      Teofillina<\/td>\nNon interazione clinicamente significativa, ma monitoraggio consigliato<\/td>\nControllo dei livelli plasmatici raccomandato<\/td>\n<\/tr>\n
      Antiacidi e cibo<\/td>\nAssorbimento ridotto ma biodisponibilit\u00e0 complessiva mantenuta<\/td>\nAssumere a stomaco vuovo per massimizzare l’assorbimento<\/td>\n<\/tr>\n
      Nelfinavir<\/td>\nAumento modesto dell’esposizione ad azitromicina<\/td>\nMonitorare eventuali effetti indesiderati aumentati<\/td>\n<\/tr>\n
      Antiaritmici (amiodarone, sotalolo, procainamide)<\/td>\nAddizione degli effetti sul QT<\/td>\nEvitare l’associazione o monitorare ECG<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      2.4 Gravidanza e allattamento<\/h3>\n

      Gravidanza:<\/strong> Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti dannosi diretti o indiretti sulla gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto e sviluppo post-natale. Tuttavia, i dati clinici sono limitati. Zitromax deve essere usato in gravidanza solo se strettamente necessario e dopo valutazione medica del rapporto rischio\/beneficio.<\/p>\n

      Allattamento:<\/strong> L’azitromicina \u00e8 escreta nel latte materno in concentrazioni basse (0,64 mcg\/ml circa). Sebbene non siano stati segnalati effetti avversi significativi nei lattanti, deve essere valutata la sospensione dell’allattamento durante il trattamento o l’uso di un antibiotico alternativo.<\/p>\n

      2.5 Effetti sulla capacit\u00e0 di guidare veicoli e sull’uso di macchinari<\/h3>\n

      Zitromax pu\u00f2 causare capogiri, vertigini, sonnolenza, disturbi visivi transitori e convulsioni in casi rari. I pazienti devono essere consapevoli di come reagiscono al medicinale prima di guidare o usare macchinari. In caso di alterazione della vista o capogiri, evitare attivit\u00e0 che richiedono vigilanza mentale.<\/p>\n

      \n

      3. Come prendere Zitromax<\/h2>\n

      Zitromax deve essere assunto esattamente come prescritto dal medico. Non modificare la posologia o la durata del trattamento senza consulto medico, anche se i sintomi migliorano.<\/p>\n

      3.1 Posologia generale<\/h3>\n

      La dose e la durata dipendono dal tipo di infezione, dalla gravit\u00e0 e dalla risposta individuale.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Indicazione<\/th>\nPosologia adulti e adolescenti (>45 kg)<\/th>\nDurata<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Faringite\/tonsillite<\/td>\n500 mg al giorno (2 compresse da 250 mg o 1 da 500 mg)<\/td>\n3 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
      Sinusite acuta<\/td>\n500 mg al giorno<\/td>\n3 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
      Otite media<\/td>\n500 mg al giorno<\/td>\n3 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
      Bronchite acuta<\/td>\n500 mg al primo giorno, poi 250 mg\/die giorni 2-5<\/td>\n5 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
      Polmonite acquisita in comunit\u00e0<\/td>\n500 mg al giorno<\/td>\n3 giorni (o 500 mg primo giorno + 250 mg\/die x 4 giorni)<\/td>\n<\/tr>\n
      Infezioni della pelle<\/td>\n500 mg al primo giorno, poi 250 mg\/die giorni 2-5<\/td>\n5 giorni totali<\/td>\n<\/tr>\n
      Uretrite\/cervicite non gonococcica<\/td>\n1 g (1000 mg) in dose singola<\/td>\nDose unica<\/td>\n<\/tr>\n
      Uretrite gonococcica<\/td>\n2 g (2000 mg) in dose singola (spesso in associazione)<\/td>\nDose unica<\/td>\n<\/tr>\n
      Malattia di Lyme (stadio I)<\/td>\n500 mg al giorno<\/td>\n7-10 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
      Profilassi malattia dei legionari<\/td>\n1 g una volta alla settimana<\/td>\nDurante esposizione<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      3.2 Popolazione pediatrica<\/h3>\n

      Per bambini con peso superiore a 45 kg, utilizzare lo schema posologico adulto. Per bambini con peso inferiore, utilizzare la sospensione orale (20 mg\/kg\/die per 3 giorni, o 10 mg\/kg primo giorno poi 5 mg\/kg giorni 2-5).<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Peso corporeo<\/th>\nDose giornaliera (sospensione 200mg\/5ml)<\/th>\nDurata<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      8-11 kg<\/td>\n2,5 ml (100 mg)<\/td>\n3 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
      12-14 kg<\/td>\n5 ml (200 mg)<\/td>\n3 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
      15-25 kg<\/td>\n7,5 ml (300 mg)<\/td>\n3 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
      26-35 kg<\/td>\n10 ml (400 mg)<\/td>\n3 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
      36-45 kg<\/td>\n12,5 ml (500 mg)<\/td>\n3 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      3.3 Vie di somministrazione<\/h3>\n

      Le compresse devono essere deglutite intere con acqua, senza masticare, preferibilmente a stomaco vuoto (almeno 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti) per massimizzare l’assorbimento. La sospensione orale deve essere preparata aggiungendo acqua fino alla tacca indicata, agitando bene prima di ogni somministrazione.<\/p>\n

      3.4 Popolazioni speciali<\/h3>\n
      \n
      Insufficienza renale<\/dt>\n
      In pazienti con clearance della creatinina >10 ml\/min non \u00e8 necessario aggiustamento. Cautela in pazienti con clearance <10 ml\/min o sottoposti a emodialisi.<\/dd>\n
      Insufficienza epatica<\/dt>\n
      Usare con cautela in pazienti con funzionalit\u00e0 epatica compromessa. Controindicato in caso di epatopatia grave.<\/dd>\n
      Anziani<\/dt>\n
      Nessun aggiustamento posologico specifico, ma monitorare funzionalit\u00e0 renale ed epatica, nonch\u00e9 rischio di aritmie.<\/dd>\n<\/dl>\n

      3.5 Cosa fare se dimentica una dose<\/h3>\n

      Se dimentica di prendere una dose, la assuma non appena se ne ricorda. Se \u00e8 quasi ora per la dose successiva, salti quella dimenticata e continui con il normale schema posologico. Non raddoppi la dose per compensare una dose dimenticata.<\/p>\n

      \n

      4. Effetti indesiderati<\/h2>\n

      Come tutti i medicinali, Zitromax pu\u00f2 causare effetti indesiderati, sebbene non tutti i pazienti li manifestino. La frequenza \u00e8 definita come: molto comune (\u22651\/10), comune (\u22651\/100 a <1\/10), non comune (\u22651\/1000 a <1\/100), raro (\u22651\/10000 a <1\/1000), molto raro (<1\/10000), non nota (frequenza non determinabile dai dati disponibili).<\/p>\n

      4.1 Elenco delle reazioni avverse<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Classificazione per sistemi e organi<\/th>\nFrequenza<\/th>\nReazione avversa<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Infezioni e infestazioni<\/td>\nComune<\/td>\nCandidosi vaginale, infezioni micotiche<\/td>\n<\/tr>\n
      Non comune<\/td>\nFaringite, infezioni da lieviti<\/td>\n<\/tr>\n
      Raro<\/td>\nPseudomembranous colitis<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie del sangue e del sistema linfatico<\/td>\nRaro<\/td>\nTrombocitopenia, neutropenia, anemia emolitica<\/td>\n<\/tr>\n
      Molto raro<\/td>\nAgranulocitosi, pancitopenia<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie del sistema immunitario<\/td>\nNon comune<\/td>\nAngioedema, ipersensibilit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n
      Raro<\/td>\nAnafilassi, reazione di Stevens-Johnson<\/td>\n<\/tr>\n
      Molto raro<\/td>\nSindrome di Lyell (necrolisi epidermica tossica), sindrome da ipersensibilit\u00e0 farmaco-indotta con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS)<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie del metabolismo e della nutrizione<\/td>\nNon comune<\/td>\nAnoressia<\/td>\n<\/tr>\n
      Raro<\/td>\nIperglicemia<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie psichiatriche<\/td>\nNon comune<\/td>\nAgitazione, nervosismo, insonnia<\/td>\n<\/tr>\n
      Raro<\/td>\nDelirium, allucinazioni<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie del sistema nervoso<\/td>\nComune<\/td>\nCapogiri, cefalea, alterazione del gusto (disgeusia), parestesie<\/td>\n<\/tr>\n
      Non comune<\/td>\nSonnolenza, vertigini, convulsioni, ipoestesia<\/td>\n<\/tr>\n
      Molto raro<\/td>\nPerdita dell’olfatto (anosmia), perdita del gusto (ageusia), psicosi<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie oculari<\/td>\nNon comune<\/td>\nDisturbi visivi, blefarite<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie cardiache<\/td>\nRaro<\/td>\nPalpitazioni, aritmia (torsione di punta)<\/td>\n<\/tr>\n
      Molto raro<\/td>\nQT prolungato, fibrillazione ventricolare, tachicardia ventricolare<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie vascolari<\/td>\nRaro<\/td>\nIpotensione<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie gastrointestinali<\/td>\nMolto comune<\/td>\nDiarrea (5-10%), nausea (3%), dolore addominale<\/td>\n<\/tr>\n
      Comune<\/td>\nVomito, dispepsia, flatulenza, stipsi<\/td>\n<\/tr>\n
      Non comune<\/td>\nGastrite, pancreatite, ittero colestatico<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie epatobiliari<\/td>\nNon comune<\/td>\nEpatite, aumento transaminasi (ALT, AST)<\/td>\n<\/tr>\n
      Raro<\/td>\nInsufficienza epatica fulminante (talvolta fatale), necrosi epatica<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo<\/td>\nComune<\/td>\nEritema, rash, prurito<\/td>\n<\/tr>\n
      Non comune<\/td>\nFotosensibilit\u00e0, acne, dermatite esfoliativa<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie renali e urinarie<\/td>\nNon comune<\/td>\nNefrite interstiziale, dolore lombare<\/td>\n<\/tr>\n
      Patologie sistemiche e condizioni generali<\/td>\nNon comune<\/td>\nAstenia, edema periferico, dolore toracico, piressia<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      4.2 Segnalazione degli effetti indesiderati<\/h3>\n

      Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, anche non elencato in questo foglio, contatti il medico o il farmacista. Pu\u00f2 inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente all’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) tramite il sistema di segnalazione online o al suo rappresentante locale.<\/p>\n

      \n

      5. Sovradosaggio<\/h2>\n

      5.1 Sintomi di sovradosaggio<\/h3>\n

      I sintomi di sovradosaggio acuto possono includere grave nausea, vomito, diarrea, perdita dell’udito transitoria, vertigini intensi, capogiri. Dosi singole fino a 4 g non hanno evidenziato effetti indesiderati imprevisti, ma la somministrazione ripetuta di dosi elevate pu\u00f2 causare tossicit\u00e0 epatica e ototossicit\u00e0 irreversibile.<\/p>\n

      5.2 Trattamento<\/h3>\n

      In caso di sovradosaggio, instaurare un trattamento sintomatico e di supporto immediato. L’azitromicina non \u00e8 rimovibile significativamente mediante emodialisi o dialisi peritoneale. Il carbone attivo pu\u00f2 essere utile se somministrato entro poche ore dall’ingestione. Monitorare la funzionalit\u00e0 epatica, renale e l’attivit\u00e0 cardiaca.<\/p>\n

      \n

      6. Propriet\u00e0 farmacologiche<\/h2>\n

      6.1 Propriet\u00e0 farmacodinamiche<\/h3>\n

      Classe ATC:<\/strong> J01FA10 (Macrolidi)<\/p>\n

      Meccanismo d’azione:<\/strong> L’azitromicina, azalide del gruppo dei macrolidi, si lega alla subunit\u00e0 50S dei ribosomi batterici, impedendo il traslocamento peptidico durante la sintesi proteica, esercitando un’azione batteriostatica. A concentrazioni elevate o contro batteri particolarmente sensibili, pu\u00f2 esercitare effetto battericida.<\/p>\n

      Attivit\u00e0 post-antibiotica (PAE):<\/strong> L’azitromicina esibisce una PAE prolungata e concentrazione-dipendente, permettendo schemi posologici brevi (3-5 giorni) nonostante l’emivita breve nel sangue.<\/p>\n

      Resistenza:<\/strong> I meccanismi includono alterazioni della struttura ribosomale (metilazione dell’RNA ribosomale 23S), attiva efflusso della pompa o diminuzione della permeabilit\u00e0 della membrana batterica. La resistenza incrociata esiste tra azitromicina, eritromicina e altri macrolidi, ma non con lincosamidi o aminoglicosidi.<\/p>\n

      6.2 Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/h3>\n
      \n
      Assorbimento<\/dt>\n
      Biodisponibilit\u00e0 assoluta circa il 37% per via orale. Il picco plasmatico (Cmax) di 0,4-0,6 mcg\/ml viene raggiunto entro 2-3 ore dalla somministrazione di 500 mg. L’assorbimento non \u00e8 influenzato significativamente dagli alimenti, sebbene gli antiacidi riducano la Cmax.<\/dd>\n
      Distribuzione<\/dt>\n
      Volume di distribuzione elevato (>31 L\/kg), indicando penetrazione tissutale estesa. L’azitromicina raggiunge concentrazioni 10-100 volte superiori nei tessuti rispetto al plasma, persistendo a livelli terapeutici per 5-7 giorni dopo l’ultima dose (propriet\u00e0 farmacocinetica unica). Elevati rapporti tessuto\/plasma in polmone, tonsille, prostata, utero, ovaie, pelle e fagociti.<\/dd>\n
      Legame proteico<\/dt>\n
      Circa il 7-50% legato alle proteine plasmatiche, variabile con la concentrazione.<\/dd>\n
      Metabolismo<\/dt>\n
      Minimale metabolismo epatico (demetilazione). Meno del 14% viene trasformato in metaboliti inattivi.<\/dd>\n
      Eliminazione<\/dt>\n
      Emivita terminale prolungata (68 ore circa) dovuta all’ampia distribuzione tissutale. Eliminazione principalmente biliare (87% come farmaco immodificato), renale solo per il 6-13%. Clearance totale 630 ml\/min.<\/dd>\n
      Farmacocinetica in popolazioni speciali<\/dt>\n
      In pazienti con insufficienza renale lieve-moderata, aumento modesto dei livelli sierici. In pazienti con insufficienza epatica moderata, aumento dell’AUC del 22%.<\/dd>\n<\/dl>\n

      6.3 Dati preclinici di sicurezza<\/h3>\n

      Gli studi su animali non hanno evidenziato rischi speciali per l’uomo derivanti dall’uso di azitromicina. Studi di tossicit\u00e0 acuta hanno mostratoe DL50 > 2 g\/kg. Studi di carcinogenicit\u00e0 a lungo termine non sono stati condotti. Studi di mutagenicit\u00e0 (Ames, micronucleo) sono risultati negativi. La fertilit\u00e0 non \u00e8 stata compromessa nei ratti maschi e femmine.<\/p>\n

      \n

      7. Dati farmaceutici<\/h2>\n

      7.1 Elenco degli eccipienti<\/h3>\n
        \n
      • Compresse 500 mg: amido di mais pregelatinizzato, sodio croscarmelloso, idrossido di magnesio, povidone K30, glicollato di amido sodico, talco, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 6000, polisorbato 80, ossido di ferro giallo (E172) [per compresse 250 mg]<\/li>\n
      • Capsule: lattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido, ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro giallo (E172)<\/li>\n
      • Polvere per sospensione: saccarosio, gomma xantana, aroma ciliegia\/banana\/fragola, sodio citrato, citrico acido, sodio fosfato tribasico anidro, colloidal silice anidra<\/li>\n<\/ul>\n

        7.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

        Non nota. Non miscelare la soluzione iniettabile con soluzioni contenenti elettriliti o medicamenti alcalini (pH > 7,5) per evitare precipitazione.<\/p>\n

        7.3 Periodo di validit\u00e0<\/h3>\n

        Compresse e capsule: 3 anni dalla data di produzione.
        \nPolvere per sospensione orale: 3 anni non aperto; dopo ricostituzione con acqua, la sospensione \u00e8 stabile per 5 giorni a temperatura ambiente o 10 giorni in frigorifero (2-8\u00b0C).
        \nPolvere per soluzione iniettabile: usare immediatamente dopo ricostituzione o entro 24 ore se conservata in frigorifero.<\/p>\n

        7.4 Precauzioni particolari per la conservazione<\/h3>\n

        Conservare nella confezione originale per proteggere dall’umidit\u00e0. Non superare i 30\u00b0C per le compresse e capsule. La sospensione reidratata pu\u00f2 essere conservata a temperatura ambiente o in frigorifero.<\/p>\n

        7.5 Natura e contenuto della confezione<\/h3>\n

        Compresse: blister in PVC\/PVDC alluminio, confezioni da 2, 3, 4, 6, 12 compresse.
        \nCapsule: blister PVC\/alluminio, confezioni da 6, 12, 24 capsule.
        \nSospensione orale: flacone di vetro scuro o plastica HDPE da 15 ml, 22,5 ml, 30 ml, 37,5 ml, 45 ml con cucchiaio dosatore graduato.
        \nPolvere liofilizzata per infusione: flaconi da 500 mg con solvente (acqua per preparazioni iniettabili).<\/p>\n

        7.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione<\/h3>\n

        Preparazione sospensione orale:<\/strong> Aggiungere acqua potabile fredda fino alla linea di riferimento sul flacone. Agitare energicamente per almeno 15 secondi prima della prima somministrazione e prima di ogni uso successivo.
        \nPreparazione soluzione iniettabile:<\/strong> Aggiungere 4,8 ml di acqua per preparazioni iniettabili al flacone da 500 mg. Agitare fino a completa dissoluzione. Concentrazione finale 100 mg\/ml. Diluire ulteriormente in soluzione fisiologica (0,9% NaCl) o glucosata (5%) prima della somministrazione endovenosa.<\/p>\n

        \n

        8. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n

        Pfizer Italia S.r.l.
        \nVia Valbondione, 113\/115

        \n00188 Roma – Italia<\/p>\n

        Produttore responsabile del rilascio del lotto:
        \nPfizer Manufacturing Deutschland GmbH
        \nBetriebsst\u00e4tte Freiburg
        \nMooswaldallee 1
        \n79108 Freiburg – Germania<\/p>\n

        Oppure:
        \nFareva Amboise
        \nZone Industrielle
        \n29, route des Ports
        \n37530 Poc\u00e9-sur-Cisse – Francia<\/p>\n

        9. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n
          \n
        • Zitromax 500 mg compresse rivestite con film: AIC n. 026994014 (2 compresse), 026994026 (3 compresse), 026994038 (6 compresse), 026994040 (12 compresse)<\/li>\n
        • Zitromax 250 mg capsule rigide: AIC n. 026994065 (6 capsule), 026994077 (12 capsule)<\/li>\n
        • Zitromax 200 mg\/5 ml polvere per sospensione orale: AIC n. 026994089 (15 ml), 026994091 (22,5 ml), 026994103 (30 ml)<\/li>\n<\/ul>\n

          10. Data della prima autorizzazione e revisione del testo<\/h2>\n

          Prima autorizzazione: 15 ottobre 1991
          \nUltima revisione: Gennaio 2024<\/p>\n

          \n
          \n

          Informazioni per il paziente – Riepilogo importante<\/h2>\n
            \n
          1. Completa sempre il ciclo terapeutico<\/strong> anche se ti senti meglio prima della fine, per evitare recidive e resistenze batteriche.<\/li>\n
          2. Prendi il farmaco a stomaco vuoto<\/strong> (1 ora prima o 2 ore dopo i pasti) per migliorare l’assorbimento, salvo diversa prescrizione medica.<\/li>\n
          3. Evita gli antiacidi<\/strong> contenenti alluminio o magnesio nelle 2 ore precedenti o successive alla somministrazione.<\/li>\n
          4. Protezione solare:<\/strong> L’azitromicina pu\u00f2 aumentare la sensibilit\u00e0 alla luce solare; usa protezione SPF adeguata durante il trattamento.<\/li>\n
          5. Controlla le interazioni:<\/strong> Informa il medico se assumi farmaci per il cuore (antiaritmici), anticoagulanti (warfarin), medicinali per il colesterolo (statine) o digossina.<\/li>\n
          6. Sospendi e contatta il medico immediatamente<\/strong> in caso di: difficolt\u00e0 respiratorie, gonfiore viso\/labbra\/lingua, eruzione cutanea grave con vescicole, dolori addominali intensi con diarrea sanguinolenta, ittero (pelle\/occhi gialli), palpitazioni o perdita di coscienza.<\/li>\n
          7. Non adatto a tutti:<\/strong> Controindicato in caso di allergia nota ai macrolidi, problemi cardiaci specifici (QT lungo) o precedenti problemi epatici gravi legati a questo antibiotico.<\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n
            \n

            Conservare questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.<\/strong> Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione (Scad.). La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non gettare alcun medicinale nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza pi\u00f9. Questo aiuter\u00e0 a proteggere l’ambiente.<\/p>\n<\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

            Zithromax \u00e8 un antibiotico il cui principio attivo \u00e8 l’azitromicina. \u00c8 un nome commerciale per l’azitromicina, nota anche come Sumamed in alcuni paesi. Si usa per curare infezioni batteriche come quelle delle vie respiratorie, della pelle, delle orecchie, della gola, sinusiti e alcune malattie sessualmente trasmissibili come la clamidia.<\/p>\n

            Prezzo Zithromax<\/h2>\n

            La tariffa standard per la Zithromax oscilla tra 0.53\u20ac e 3.1\u20ac per ogni pillole. Dipende dalle dimensioni della confezione e dall’intensit\u00e0 degli ingredienti (30 o 360 pillole; 500mg, 250mg, 100mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":294,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[182],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-269","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antibiotici","7":"pa_principio-attivo-azithromycin","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/269","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=269"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/294"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=269"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=269"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=269"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=269"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}