{"id":255,"date":"2026-02-07T14:41:15","date_gmt":"2026-02-07T14:41:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=255"},"modified":"2026-02-07T14:41:17","modified_gmt":"2026-02-07T14:41:17","slug":"valtrex","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/valtrex\/","title":{"rendered":"Valtrex"},"content":{"rendered":"
\n

Valtrex – Foglio Illustrativo: Informazioni Dettagliate per il Paziente<\/h1>\n

Denominazione del medicinale:<\/strong> Valtrex<\/p>\n

Principio attivo:<\/strong> Valaciclovir cloridrato<\/p>\n

Forma farmaceutica:<\/strong> Compresse rivestite con film<\/p>\n

Confezioni disponibili:<\/strong> 500 mg e 1000 mg<\/p>\n

\n

1. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n

Ogni compressa rivestita con film contiene:<\/p>\n

    \n
  • Valtrex 500 mg:<\/strong> Valaciclovir cloridrato equivalente a 500 mg di valaciclovir<\/li>\n
  • Valtrex 1000 mg:<\/strong> Valaciclovir cloridrato equivalente a 1000 mg di valaciclovir<\/li>\n<\/ul>\n

    Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1 (Dati farmaceutici).<\/p>\n

    2. Indicazioni Terapeutiche<\/h2>\n

    Valtrex \u00e8 indicato per il trattamento delle infezioni da virus Herpes Simplex (HSV) e Varicella Zoster (VZV) negli adulti e negli adolescenti immunocompetenti e immunocompromessi.<\/p>\n

    Indicazioni specifiche<\/h3>\n
    \n
    Herpes Zoster (Fuoco di Sant’Antonio)<\/dt>\n
    Trattamento dell’herpes zoster e dell’herpes zoster oftalmico. L’efficacia \u00e8 maggiore se il trattamento viene iniziato entro 72 ore dall’insorgenza dell’eruzione cutanea.<\/dd>\n
    Herpes Simplex Genitale<\/dt>\n
    Trattamento episodico delle recidive di herpes genitale. Trattamento suppressivo della recidiva di herpes genitale, particolarmente indicato quando le recidive sono frequenti o gravi.<\/dd>\n
    Herpes Labialis (Herpes Oro-Facciale)<\/dt>\n
    Trattamento dell’herpes labialis nei pazienti immunocompetenti.<\/dd>\n
    Varicella<\/dt>\n
    Trattamento della varicella nei pazienti immunocompetenti e immunocompromessi (vedere posologia specifica).<\/dd>\n
    Prevenzione Infezione Cytomegalovirus (CMV)<\/dt>\n
    Profilassi dell’infezione da CMV dopo trapianto d’organo solido negli adulti e negli adolescenti (da 12 anni di et\u00e0 con peso superiore a 40 kg).<\/dd>\n<\/dl>\n

    3. Posologia e Modo di Somministrazione<\/h2>\n

    La posologia deve essere determinata dal medico in base all’indicazione, alla gravit\u00e0 dell’infezione, allo stato immunitario del paziente e alla funzionalit\u00e0 renale.<\/p>\n

    Posologia per indicazione<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Indicazione<\/th>\nDosaggio<\/th>\nDurata<\/th>\nNote<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Herpes Zoster<\/td>\n1000 mg 3 volte al giorno<\/td>\n7 giorni<\/td>\nIniziare entro 72 ore<\/td>\n<\/tr>\n
    Herpes Genitale (primo episodio)<\/td>\n1000 mg 2 volte al giorno<\/td>\n10 giorni<\/td>\nTrattamento episodico<\/td>\n<\/tr>\n
    Herpes Genitale (recidiva)<\/td>\n500 mg 2 volte al giorno<\/td>\n3-5 giorni<\/td>\nIniziare ai primi sintomi<\/td>\n<\/tr>\n
    Suppressione Herpes Genitale<\/td>\n500 mg o 1000 mg una volta al giorno<\/td>\nFino a 12 mesi<\/td>\nDosaggio dipende dalla frequenza recidive<\/td>\n<\/tr>\n
    Herpes Labialis<\/td>\n2000 mg 2 volte al giorno<\/td>\n1 giorno (2 dosi)<\/td>\nSeconda dose dopo 12 ore<\/td>\n<\/tr>\n
    Varicella (adulti)<\/td>\n1000 mg 3 volte al giorno<\/td>\n5 giorni<\/td>\nEntro 24 ore dall’eruzione<\/td>\n<\/tr>\n
    Profilassi CMV post-trapianto<\/td>\n2000 mg 4 volte al giorno<\/td>\n90 giorni<\/td>\nDopo trapianto d’organo solido<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Pazienti con compromissione renale<\/h3>\n

    Nei pazienti con insufficienza renale \u00e8 necessario aggiustare la dose in base alla clearance della creatinina (CrCl):<\/p>\n

      \n
    • CrCl 30-49 ml\/min:<\/strong> Dosaggio standard ma intervalli prolungati o dose ridotta<\/li>\n
    • CrCl 10-29 ml\/min:<\/strong> Riduzione del 50-75% della dose standard<\/li>\n
    • CrCl < 10 ml\/min:<\/strong> Riduzione del 75% della dose standard o monosomministrazione giornaliera<\/li>\n
    • Pazienti emodializzati:<\/strong> Somministrare dopo la seduta dialitica<\/li>\n<\/ul>\n

      Popolazioni speciali<\/h3>\n

      Anziani:<\/strong> Possibile necessit\u00e0 di riduzione dosaggio per riduzione funzionalit\u00e0 renale correlata all’et\u00e0. Monitoraggio renale raccomandato.<\/p>\n

      Bambini e adolescenti:<\/strong><\/p>\n

        \n
      • Herpes zoster: > 12 anni, dosaggio adulto se peso > 40 kg<\/li>\n
      • Varicella: da 2 a 18 anni, 20 mg\/kg (max 1000 mg) 3 volte al giorno per 5 giorni<\/li>\n
      • Profilassi CMV: > 12 anni e > 40 kg, dosaggio adulto<\/li>\n<\/ul>\n

        Modo di somministrazione<\/h3>\n

        Valtrex si somministra per via orale. Le compresse devono essere deglutite intere con acqua, con o senza cibo. Per dosaggi elevati (es. profilassi CMV con 2000 mg 4 volte al giorno) \u00e8 preferibile assumere durante i pasti per ridurre i disturbi gastrointestinali.<\/p>\n

        \n

        Importante:<\/strong> Nei pazienti con herpes genitale, iniziare il trattamento alle prime manifestazioni prodromiche (formicolio, bruciore, prurito) o al primo segno di lesione per massimizzare l’efficacia.<\/p>\n<\/blockquote>\n

        4. Controindicazioni<\/h2>\n

        Valtrex \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n

          \n
        • Ipersensibilit\u00e0 nota al valaciclovir, all’aciclovir (metabolita attivo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione 6.1<\/li>\n
        • Pazienti con compromissione renale severa non monitorata (CrCl < 10 ml\/min) per indicazioni che richiedono dosaggi elevati<\/li>\n<\/ul>\n

          5. Avvertenze Speciali e Precauzioni di Impiego<\/h2>\n

          Precauzioni renali<\/h3>\n

          Valtrex \u00e8 eliminato principalmente per via renale come aciclovir. L’aciclovir pu\u00f2 precipitare nei tubuli renali se la concentrazione urinaria supera la solubilit\u00e0 (2,5 mg\/ml), causando insufficienza renale acuta, necrosi tubulare acuta e urato renale.<\/p>\n

          Fattori di rischio per nefrotossicit\u00e0:<\/p>\n

            \n
          1. Deidratazione pre-esistente<\/li>\n
          2. Uso concomitante di farmaci nefrotossici<\/li>\n
          3. Insufficienza renale pre-esistente<\/li>\n
          4. Dosaggi elevati o somministrazione rapida endovenosa (non applicabile per formulazione orale, ma rilevante per interazioni)<\/li>\n<\/ol>\n

            Effetti neurologici<\/h3>\n

            Sono stati riportati effetti neurologici reversibili inclusi confusione, allucinazioni, agitazione, tremori, convulsioni e encefalopatia. Questi eventi sono generalmente associati a:<\/p>\n

              \n
            • Insufficienza renale<\/li>\n
            • Condizioni di idro-elettrolitiche alterate<\/li>\n
            • Et\u00e0 avanzata<\/li>\n
            • Trapianto d’organo (uso immunosoppressori concomitanti)<\/li>\n<\/ul>\n

              Trasmissione virale<\/h3>\n

              Valtrex riduce ma non elimina il rischio di trasmissione dell’herpes genitale. I pazienti devono:<\/p>\n

                \n
              • Utilizzare misure barrier-protective (preservativi) durante il trattamento<\/li>\n
              • Evitare contatti sessuali durante presenza di lesioni attive<\/li>\n
              • Mantenere igiene rigorosa delle mani<\/li>\n<\/ul>\n

                Pazienti immunocompromessi<\/h3>\n

                Nei pazienti con grave compromissione immunitaria (CD4 < 100 cellule\/mm\u00b3 o allograft), pu\u00f2 essere necessario prolungare il trattamento o associare terapie complementari. Monitoraggio clinico stretto richiesto.<\/p>\n

                6. Interazioni con Altri Medicinali e Altre Forme di Interazione<\/h2>\n

                Valtrex presenta un basso profilo di interazioni farmacocinetiche grazie alla breve emivita e all’eliminazione renale.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                Farmaco<\/th>\nMeccanismo<\/th>\nEffetto<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                Probenecid<\/td>\nInibizione secrezione tubulare renale<\/td>\nAumento AUC aciclovir del 40-50%<\/td>\nMonitoraggio non richiesto, ma awareness<\/td>\n<\/tr>\n
                Cimetidina<\/td>\nCompetizione secrezione renale<\/td>\nAumento concentrazione aciclovir<\/td>\nNessun aggiustamento necessario<\/td>\n<\/tr>\n
                Mycofenolate mofetil<\/td>\nInterazione farmacodinamica<\/td>\nAumento concentrazioni aciclovir e MMF<\/td>\nMonitoraggio funzione renale<\/td>\n<\/tr>\n
                Farmaci nefrotossici<\/td>\nAdditivit\u00e0 tossicit\u00e0 renale<\/td>\nRischio aumentato insufficienza renale<\/td>\nMonitoraggio creatinina sierica<\/td>\n<\/tr>\n
                Zidovudina<\/td>\nSomma tossicit\u00e0 ematologica<\/td>\nProfilo di sicurezza sovrapposto<\/td>\nMonitoraggio emocromo<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                7. Gravidanza e Allattamento<\/h2>\n

                Fertilit\u00e0<\/h3>\n

                Dati preclinici non hanno evidenziato effetti sulla fertilit\u00e0 nei ratti maschi e femmine a dosi fino a 400 mg\/kg\/die (esposizione sistemica circa 5-6 volte superiore a quella clinica).<\/p>\n

                Gravidanza<\/h3>\n

                I dati relativi all’uso di valaciclovir in gravidanza (meno di 300 esiti) non indicano un aumento del rischio di malformazioni congenite. Tuttavia, il numero di casi \u00e8 limitato.<\/p>\n

                Dati aciclovir (metabolita attivo): studi osservazionali su oltre 1000 esposizioni in primo trimestre non mostrano aumento del rischio di malformazioni globali. Non \u00e8 disponibile uno specifico pattern di difetti.<\/p>\n

                Raccomandazione:<\/strong> Valtrex deve essere utilizzato in gravidanza solo se il beneficio potenziale per la madre giustifica il rischio potenziale per il feto.<\/p>\n

                Allattamento<\/h3>\n

                Dopo somministrazione orale di valaciclovir 500 mg, il picco di concentrazione di aciclovir nel latte materno \u00e8 0,5-3,3 volte (mediana 1,4) le concentrazioni plasmatiche corrispondenti. L’esposizione totale al bambino \u00e8 circa 0,3 mg\/kg\/die.<\/p>\n

                Sebbene questa esposizione sia bassa, deve essere considerata la possibilit\u00e0 di effetti avversi nei neonati prematuri o con patologie gastrointestinali.<\/p>\n

                8. Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h2>\n

                Valtrex pu\u00f2 causare capogiri, confusione e sonnolenza. Pazienti che presentano questi sintomi devono evitare di guidare veicoli o utilizzare macchinari fino a risoluzione dei sintomi.<\/p>\n

                Reazioni avverse neurologiche come vertigini e confusione mentale sono state riportate pi\u00f9 frequentemente nei pazienti anziani e in quelli con insufficienza renale.<\/p>\n

                9. Effetti Indesiderati<\/h2>\n

                La sicurezza di valaciclovir \u00e8 stata valutata in oltre 6000 pazienti trattati per indicazioni diverse. Il profilo di tollerabilit\u00e0 \u00e8 simile a quello dell’aciclovir orale, con eventi avversi generalmente lievi e transitori.<\/p>\n

                Tabella delle reazioni avverse<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                Classificazione per sistema organo<\/th>\nMolto comune (>1\/10)<\/th>\nComune (>1\/100, <1\/10)<\/th>\nNon comune (>1\/1000, <1\/100)<\/th>\nRaro (>1\/10000, <1\/1000)<\/th>\nMolto raro (<1\/10000)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                Patologie ematologiche e del sistema linfatico<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nTrombocitopenia, leucopenia<\/td>\nAnemia emolitica, pancitopenia, agranulocitosi<\/td>\nTrombocitopenia immune, sindrome trombotica trombocitopenica purpura<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie del sistema nervoso<\/strong><\/td>\n<\/td>\nMal di testa<\/td>\nCapogiri, confusione, allucinazioni, riduzione stato di coscienza, tremori<\/td>\nConvulsioni, encefalopatia, coma, disartria, atassia<\/td>\nSindrome psicotica, disturbi del movimento<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie vascolari<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nIpertensione<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie respiratorie<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nDispnea<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie gastrointestinali<\/strong><\/td>\n<\/td>\nNausea, vomito, diarrea, dolore addominale<\/td>\nDispepsia, flatulenza<\/td>\nDisidratazione (associata a vomito\/diarrea)<\/td>\nLesioni epatiche, ittero, epatite, aumento enzimi epatici<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie della cute<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nPrurito, eruzioni cutanee (incluse fotosensibilit\u00e0)<\/td>\nAngioedema, orticaria<\/td>\nSindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, vasculite, sindrome di Lyell<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie renali<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nDolore renale, riduzione funzione renale<\/td>\nInsufficienza renale acuta, necrosi tubulare renale<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
                Condizioni generali<\/strong><\/td>\n<\/td>\nFatigue, malessere generale<\/td>\nEdema periferico, febbre<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                Descrizione di reazioni avverse selezionate<\/h3>\n
                \n
                Trombocitopenia<\/dt>\n
                Generalmente reversibile dopo sospensione del trattamento. Monitoraggio raccomandato in pazienti con bassi valori basali o in trattamento concomitante con immunosoppressori.<\/dd>\n
                Encefalopatia<\/dt>\n
                Manifestata da confusione, agitazione, convulsioni, coma. Pi\u00f9 frequente in pazienti con insufficienza renale, anziani, o sottoposti a trapianto. Solitamente reversibile entro settimane dalla sospensione.<\/dd>\n
                Necrolisi Epidermica Tossica (NET) e Sindrome di Stevens-Johnson<\/dt>\n
                Reazioni gravi della cute raramente associate a valaciclovir, tipicamente in presenza di altri fattori di rischio o farmaci concomitanti. Richiedono sospensione immediata e trattamento d’urgenza.<\/dd>\n<\/dl>\n

                10. Sovradosaggio<\/h2>\n

                Sintomi di sovradosaggio acuto includono nausea, vomito, confusione mentale, allucinazioni, agitazione, riduzione stato di coscienza, convulsioni e coma. Possono verificarsi insufficienza renale acuta e uremia.<\/p>\n

                Trattamento del sovradosaggio<\/h3>\n
                  \n
                1. Somministrazione di carbone attivo entro 1-2 ore dall’ingestione massiva<\/li>\n
                2. Mantenimento idrico aggressivo per prevenire precipitazione aciclovir nei tubuli renali<\/li>\n
                3. Emodialisi efficace nel rimuovere aciclovir dal plasma (clearance 60-70% superiore a quella renale)<\/li>\n
                4. Trattamento sintomatico e supportivo delle convulsioni e della compromissione neurologica<\/li>\n
                5. Monitoraggio elettrolitico e della funzione renale<\/li>\n<\/ol>\n

                  11. Propriet\u00e0 Farmacologiche<\/h2>\n

                  11.1 Propriet\u00e0 farmacodinamiche<\/h3>\n

                  Classe ATC:<\/strong> J05AB11 (Antivirali per uso sistemico, nucleosidi e nucleotidi, esclusi inhibori di transcriptasi inversa)<\/p>\n

                  Meccanismo d’azione:<\/strong> Il valaciclovir \u00e8 un estere dell’aciclovir e della L-valina. Dopo somministrazione orale, viene rapidamente e completamente convertito in aciclovir e valina per idrolisi enzimatica mediata da esterasi presenti nell’organismo (principalmente nel fegato e nell’intestino).<\/p>\n

                  L’aciclovir \u00e8 un analogo nucleosidico sintetico dell’guanosina. Attivo in vitro contro Herpes Simplex tipo 1 e 2 (HSV-1, HSV-2), Varicella Zoster Virus (VZV), Cytomegalovirus (CMV), Virus Epstein-Barr (EBV) e Virus Herpes Umano 6 (HHV-6).<\/p>\n

                  Meccanismo molecolare:<\/strong><\/p>\n

                    \n
                  1. Penetrazione nelle cellule infette<\/li>\n
                  2. Fosforilazione selettiva a opera della timidina chinasi virale (TK) in aciclovir monofosfato<\/li>\n
                  3. Conversione successiva in aciclovir trifosfato (ACV-TP) da parte di chinasi cellulari<\/li>\n
                  4. Incorporazione nel DNA virale in corso di sintesi<\/li>\n
                  5. Inibizione della DNA polimerasi virale e terminazione della catena di DNA (assenza gruppo 3′-OH)<\/li>\n<\/ol>\n

                    L’affinit\u00e0 dell’aciclovir trifosfato per la DNA polimerasi virale \u00e8 circa 100 volte superiore rispetto alla polimerasi cellulare, garantendo selettivit\u00e0 d’azione elevata.<\/p>\n

                    11.2 Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/h3>\n

                    Biodisponibilit\u00e0:<\/strong> Il valaciclovir aumenta significativamente la biodisponibilit\u00e0 dell’aciclovir rispetto alla somministrazione orale di aciclovir puro. Dopo somministrazione di 1000 mg di valaciclovir, la biodisponibilit\u00e0 di aciclovir \u00e8 del 54% contro il 15-20% dell’aciclovir orale. La Cmax dell’aciclovir \u00e8 aumentata di 3-5 volte.<\/p>\n

                    Assorbimento:<\/strong> Rapido e completo. Tmax aciclovir: 1,5-2 ore post-somministrazione.<\/p>\n

                    Distribuzione:<\/strong> Legame proteico dell’aciclovir: 9-33%. Volume di distribuzione dell’aciclovir: 0,6-0,8 l\/kg. Il valaciclovir attraversa la barriera ematoencefalica con concentrazioni liquorali pari al 50% delle concentrazioni plasmatiche.<\/p>\n

                    Metabolismo:<\/strong> Conversione presistemica e sistemica in aciclovir (circa 88% della dose) e valina. L’aciclovir viene metabolizzato minimamente (meno del 10%) ad aciclovir 9-carbossimetossimetilguanina (CMMG).<\/p>\n

                    Eliminazione:<\/strong> Emivita dell’aciclovir: 2,5-3,3 ore nei soggetti con funzione renale normale; prolungata fino a 14 ore nell’insufficienza renale severa. Eliminazione renale: 60-90% della dose come aciclovir invariato, 10-20% come CMMG, 1% come 8-idrossi-aciclovir.<\/p>\n

                    Cinetica in popolazioni speciali:<\/strong><\/p>\n

                      \n
                    • Anziani: Riduzione clearance renale correlata all’et\u00e0, aumento AUC del 20-40%<\/li>\n
                    • Pazienti trapiantati: Riduzione clearance per interazione con immunosoppressori<\/li>\n
                    • Pazienti HIV positivi: Farmacocinetica simile a soggetti sani<\/li>\n<\/ul>\n

                      11.3 Dati preclinici di sicurezza<\/h3>\n

                      Studi di tossicit\u00e0 acuta e cronica non hanno evidenziato rischi specifici per l’uomo oltre quelli gi\u00e0 noti dalla farmacologia clinica.<\/p>\n

                      Valaciclovir \u00e8 risultato negativo nei test di mutagenicit\u00e0 in vitro (Ames test, L5178Y mouse lymphoma assay) e in vivo (micronucleo del ratto). Analogamente, l’aciclovir \u00e8 risultato non mutageno nei test standard.<\/p>\n

                      Studi di carcinogenicit\u00e0 a 2 anni nel ratto e nel topo non hanno evidenziato aumento dell’incidenza di tumori correlato al trattamento con valaciclovir o aciclovir.<\/p>\n

                      Studi di tossicit\u00e0 riproduttiva nel ratto e nel coniglio non hanno evidenziato teratogenicit\u00e0 o effetti tossici sullo sviluppo fetale a dosi fino a 400 mg\/kg\/die (esposizione 2 volte superiore a quella clinica per herpes zoster nel ratto).<\/p>\n

                      12. Dati Farmaceutici<\/h2>\n

                      12.1 Elenco degli eccipienti<\/h3>\n

                      Nucleo della compressa:<\/strong><\/p>\n

                        \n
                      • Cellulosa microcristallina<\/li>\n
                      • Crospovidone<\/li>\n
                      • Povidone K90<\/li>\n
                      • Magnesio stearato<\/li>\n
                      • Silice colloidale anidra<\/li>\n<\/ul>\n

                        Rivestimento:<\/strong><\/p>\n

                          \n
                        • Ipromellosa<\/li>\n
                        • Titanio diossido (E171)<\/li>\n
                        • Macrogol 400<\/li>\n
                        • Polisorbato 80<\/li>\n
                        • Carnauba wax (cera)<\/li>\n<\/ul>\n

                          12.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                          Non applicabile (formulazione orale solida).<\/p>\n

                          12.3 Durata di conservazione<\/h3>\n

                          3 anni dalla data di produzione.<\/p>\n

                          Dopo prima apertura del contenitore: utilizzare entro 6 mesi.<\/p>\n

                          12.4 Precauzioni particolari per la conservazione<\/h3>\n

                          Conservare a temperatura non superiore a 25\u00b0C o 30\u00b0C (secondo confezione specifica). Conservare nella confezione originale per proteggere dal calore e dall’umidit\u00e0.<\/p>\n

                          12.5 Natura e contenuto del contenitore<\/h3>\n

                          Blister in PVC\/PVDC alluminio. Flaconi in polipropilene con chiusura a prova di bambino.<\/p>\n

                          Confezioni da 10, 20, 42, 60 compresse.<\/p>\n

                          12.6 Disposizioni particolari per lo smaltimento<\/h3>\n

                          Smaltire secondo le normative locali vigenti per i medicinali non utilizzati o scaduti. Non gettare i medicinali nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici.<\/p>\n

                          13. Data dell’ultimo aggiornamento del testo<\/h2>\n

                          Ultimo aggiornamento: [Data corrente o specifica del foglio illustrativo]<\/p>\n

                          \n
                          \nInformazioni aggiuntive per pazienti con Herpes Genitale Ricorrente<\/summary>\n

                          La terapia suppressiva con valaciclovir riduce il rischio di trasmissione sessuale dell’herpes genitale quando usata in combinazione con pratiche sessuali sicure. Studi clinici hanno dimostrato una riduzione del 48% del rischio di trasmissione in coppie discordanti (un partner infetto, l’altro non) quando il partner infetto assume 500 mg una volta al giorno.<\/p>\n

                          Tuttavia, anche durante terapia suppressiva, il virus pu\u00f2 essere shed asintomaticamente. Si raccomanda:<\/p>\n

                            \n
                          • Informare sempre il partner della condizione sierologica<\/li>\n
                          • Utilizzare preservativi anche in assenza di lesioni visibili<\/li>\n
                          • Evitare rapporti durante outbreak attivi<\/li>\n
                          • Considerare terapia suppressiva continua se pi\u00f9 di 6 recidive annue<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n
                            \nGuida per pazienti sottoposti a trapianto d’organo (Profilassi CMV)<\/summary>\n

                            Il CMV rappresenta la principale causa di morbilit\u00e0 post-trapianto. La profilassi con valaciclovir 2 g quattro volte al giorno deve iniziarsi immediatamente dopo il trapianto, preferibilmente entro 72 ore, e continuarsi per 90 giorni (o fino a 6 mesi in trapianto di fegato ad alto rischio).<\/p>\n

                            Monitoraggio richiesto:<\/strong><\/p>\n

                              \n
                            • Emocromo settimanale (trombocitopenia indotta da CMV o farmaco)<\/li>\n
                            • Creatinina sierica 2 volte\/settimana (rischio nefrotossicit\u00e0 elevato per interazione con ciclosporina\/tacrolimus)<\/li>\n
                            • Livelli farmaci immunosoppressori (possibile interazione farmacocinetica)<\/li>\n
                            • Sintomi neurologici (confusione, tremori)<\/li>\n<\/ul>\n

                              In caso di mancata aderenza alla posologia 4 volte al giorno, il rischio di fallimento profilattico aumenta significativamente.<\/p>\n<\/details>\n

                              \n

                              Questo medicinale \u00e8 soggetto a prescrizione medica obbligatoria (RICETTA RR – ripetibile o RICETTA RMR – ripetibile per numero di volte o per periodo). Conservare il foglio illustrativo. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.<\/p>\n<\/blockquote>\n

                              \n

                              Titolare AIC:<\/strong> GlaxoSmithKline S.p.A. o societ\u00e0 affiliate secondo legislazione locale<\/p>\n

                              Fabbricante:<\/strong> Glaxo Wellcome Operations, UK o siti produttivi autorizzati secondo etichettatura specifica<\/p>\n

                              Per segnalazioni di reazioni avverse:<\/strong> compilare il modulo VigiFarmaco disponibile sul sito dell’AIFA (www.aifa.gov.it) o rivolgersi al proprio medico\/farmacista.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                              Valtrex \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 il valaciclovir. \u00c8 noto anche con il nome generico di valaciclovir. Si usa per trattare le infezioni causate dal virus herpes, come l’herpes labiale con le vescicole sulle labbra, l’herpes genitale, il fuoco di Sant’Antonio (herpes zoster) e la varicella nei bambini. \u00c8 efficace nel ridurre i sintomi e velocizzare la guarigione.<\/p>\n

                              Prezzo Valtrex<\/h2>\n

                              Lo spettro dei prezzi di Valtrex si estende da 2.56\u20ac a 5.47\u20ac per ogni pillole. I fattori chiave che influenzano il prezzo sono l’ampiezza della confezione e il grado di sostanze attive (30 o 120 pillole; 1000mg, 500mg). <\/p>\n","protected":false},"featured_media":280,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[247],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-255","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antivirali","7":"pa_principio-attivo-valacyclovir","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/255","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=255"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/280"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=255"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=255"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=255"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=255"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}