{"id":23,"date":"2026-02-07T14:40:42","date_gmt":"2026-02-07T14:40:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&#038;p=23"},"modified":"2026-02-07T14:40:45","modified_gmt":"2026-02-07T14:40:45","slug":"slimex","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/slimex\/","title":{"rendered":"Slimex"},"content":{"rendered":"<br \/>\n<h1>Slimex &#8211; Foglio Illustrativo: Informazioni per il paziente<\/h1>\n<h2>1. Denominazione del medicinale<\/h2>\n<p>Slimex 10 mg capsule rigide<br \/>\nSlimex 15 mg capsule rigide<\/p>\n<p><strong>Principio attivo:<\/strong> Sibutramina cloridrato monoidrato<\/p>\n<h2>2. Composizione qualitativa e quantitativa<\/h2>\n<p>Ogni capsula contiene:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Slimex 10 mg:<\/strong> 10 mg di sibutramina (come cloridrato monoidrato)<\/li>\n<li><strong>Slimex 15 mg:<\/strong> 15 mg di sibutramina (come cloridrato monoidrato)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Per l&#8217;elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.<\/p>\n<h2>3. Forma farmaceutica<\/h2>\n<p>Capsula rigida gelatinosa.<\/p>\n<p><strong>Slimex 10 mg:<\/strong> capsule di colore blu\/bianco con impressa la scritta &#8220;S10&#8221;.<br \/>\n<strong>Slimex 15 mg:<\/strong> capsule di colore blu\/giallo con impressa la scritta &#8220;S15&#8221;.<\/p>\n<h2>4. Informazioni cliniche<\/h2>\n<h3>4.1 Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n<p>Slimex \u00e8 indicato per la gestione del peso corporeo, compresa la perdita di peso e il mantenimento del peso raggiunto, e deve essere utilizzato in associazione a una dieta ipocalorica e all&#8217;attivit\u00e0 fisica. \u00c8 indicato per pazienti obesi con:<\/p>\n<ul>\n<li>Indice di Massa Corporea (IMC) \u2265 30 kg\/m\u00b2<\/li>\n<li>IMC \u2265 27 kg\/m\u00b2 in presenza di fattori di rischio associati (diabete mellito tipo 2, dislipidemia, ipertensione controllata)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Il trattamento deve essere continuato solo se il paziente ha perso almeno il 5% del peso corporeo iniziale dopo 3 mesi di terapia con dosaggio di 10 mg\/die.<\/p>\n<h3>4.2 Posologia e modo di somministrazione<\/h3>\n<p><strong>Posologia:<\/strong><\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Fase terapeutica<\/th>\n<th>Dosaggio<\/th>\n<th>Durata<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Fase iniziale<\/td>\n<td>10 mg una volta al giorno<\/td>\n<td>4 settimane minimo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Optimizzazione<\/td>\n<td>15 mg una volta al giorno (se tollerata e necessaria)<\/td>\n<td>3-6 mesi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Mantenimento<\/td>\n<td>10 mg o interruzione progressiva<\/td>\n<td>Come indicato dal medico<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><strong>Modo di somministrazione:<\/strong><\/p>\n<p>Assumere una capsula al giorno, preferibilmente al mattino. Pu\u00f2 essere assunta a stomaco pieno o vuoto. Ingorare la capsula intera con acqua. Non aprire, masticare o frantumare la capsula.<\/p>\n<p><strong>Popolazioni particolari:<\/strong><\/p>\n<dl>\n<dt>Pazienti anziani<\/dt>\n<dd>Si raccomanda cautela nei pazienti di et\u00e0 superiore ai 65 anni. Non sono disponibili dati sufficienti per pazienti ultraottantenni.<\/dd>\n<dt>Insufficienza renale<\/dt>\n<dd>Controindicato in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina <30 ml\/min).<\/dd>\n<dt>Insufficienza epatica<\/dt>\n<dd>Controindicato in caso di insufficienza epatica di grado moderato-severo.<\/dd>\n<\/dl>\n<h3>4.3 Controindicazioni<\/h3>\n<p>Il medicinale \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n<ul>\n<li>Ipersensibilit\u00e0 al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti<\/li>\n<li>Ottusit\u00e0 congenita dei canali atrioventricolari<\/li>\n<li>Storia di malattia coronarica, scompenso cardiaco congestizizio, aritmie cardiache documentate<\/li>\n<li>Ictus o attacco ischemico transitorio (TIA) in anamnesi<\/li>\n<li>Ipertensione arteriosa non controllata (>145\/90 mmHg)<\/li>\n<li>Feocromocitoma<\/li>\n<li>Ipertiroidismo non controllato<\/li>\n<li>Glaucoma ad angolo chiuso<\/li>\n<li>Istone di calcoli biliari o calcolosi biliare in atto<\/li>\n<li>Storia di disturbi alimentari (anoressia nervosa, bulimia nervosa)<\/li>\n<li>Gravidanza e allattamento<\/li>\n<li>Et\u00e0 inferiore ai 18 anni e superiore ai 65 anni<\/li>\n<li>Assunzione concomitante di: inibitori della MAO, triptofano, altri farmaci per la perdita di peso (anfetaminici, fenfluramina, etc.), agonisti della serotonina, sostanze psicotrope come litio, triptani<\/li>\n<\/ul>\n<h3>4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d&#8217;impiego<\/h3>\n<details>\n<summary><strong>Avvertenze cardiovascolari (cliccare per espandere)<\/strong><\/summary>\n<p>Prima di iniziare il trattamento \u00e8 necessario eseguire una valutazione cardiovascolare completa comprensiva di:<\/p>\n<ul>\n<li>Misurazione della pressione arteriosa e della frequenza cardiaca a riposo<\/li>\n<li>ECG basale<\/li>\n<li>Valutazione dei fattori di rischio cardiovascolari<\/li>\n<\/ul>\n<p>Durante il trattamento monitorare regolarmente pressione e frequenza cardiaca. Interrompere il trattamento se la pressione arteriosa aumenta costantemente o se si verificano palpitazioni significative.<\/p>\n<\/details>\n<p><strong>Precauzioni d&#8217;impiego:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Monitoraggio psichiatrico: possibile insorgenza di depressione, ansia o alterazioni dell&#8217;umore<\/li>\n<li>Funzione epatica: sospendere immediatamente in caso di ittero o alterazione degli enzimi epatici<\/li>\n<li>Funzione renale: riduzione del dosaggio in caso di insufficienza renale lieve-moderata<\/li>\n<li>Convulsioni: usare con cautela in pazienti con epilessia o storia di crisi convulsive<\/li>\n<li>Sanguinamenti: aumentato rischio di sanguinamento in caso di assunzione concomitante di anticoagulanti o FANS<\/li>\n<\/ul>\n<h3>4.5 Interazioni<\/h3>\n<p>Tabella delle interazioni principali:<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Classe farmaceutica<\/th>\n<th>Esempi<\/th>\n<th>Effetto interazione<\/th>\n<th>Raccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Inibitori MAO<\/td>\n<td>Tranilcipromina, fenelzina, moclobemide<\/td>\n<td>Sindrome serotoninergica letale<\/td>\n<td>Controindicazione assoluta. Intervallo di 2 settimane tra sospensione MAO e inizio sibutramina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Antidepressivi SSRI\/SNRI<\/td>\n<td>Fluoxetina, sertralina, venlafaxina<\/td>\n<td>Incremento effetti collaterali serotoninergici<\/td>\n<td>Evitare associazione<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Triptani<\/td>\n<td>Sumatriptan, zolmitriptan<\/td>\n<td>Aumento rischio crisi ipertensive<\/td>\n<td>Evitare associazione<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Decongestionanti<\/td>\n<td>Pseudoefedrina, fenilpropanolamina<\/td>\n<td>Potenziazione effetti pressori<\/td>\n<td>Usare con cautela<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Microlitici<\/td>\n<td>Ciclosporina, eritromicina, ketoconazolo<\/td>\n<td>Alterazione metabolismo sibutramina<\/td>\n<td>Monitoraggio clinico stretto<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Alcool<\/td>\n<td>Bevande alcoliche<\/td>\n<td>Potenziazione effetti CNS<\/td>\n<td>Limitare consumo<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>4.6 Fertilit\u00e0, gravidanza e allattamento<\/h3>\n<p><strong>Gravidanza:<\/strong> Studi sperimentali hanno evidenziato tossicit\u00e0 riproduttiva. Non ci sono dati adeguati sull&#8217;uso di sibutramina in donne in gravidanza. Il rischio potenziale per l&#8217;uomo \u00e8 sconosciuto. Slimex \u00e8 controindicato durante la gravidanza. Le donne in et\u00e0 fertile devono utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento.<\/p>\n<p><strong>Allattamento:<\/strong> Studi su animali hanno dimostrato escrezione di sibutramina e metaboliti nel latte materno. Non \u00e8 noto se sibutramina sia escreta nel latte umano. Il rischio per il lattante non pu\u00f2 essere escluso. Slimex \u00e8 controindicato durante l&#8217;allattamento.<\/p>\n<p><strong>Fertilit\u00e0:<\/strong> Non sono disponibili dati clinici significativi riguardanti gli effetti di sibutramina sulla fertilit\u00e0 umana. Negli studi su animale non sono stati osservati effetti negativi.<\/p>\n<h3>4.7 Effetti sulla capacit\u00e0 di guida e sull&#8217;uso di macchine<\/h3>\n<p>Slimex pu\u00f2 causare vertigini, sonnolenza o disturbi della vista in alcuni pazienti. I pazienti devono essere avvisati di non guidare veicoli o usare macchine finch\u00e9 non \u00e8 nota la loro sensibilit\u00e0 individuale al medicinale.<\/p>\n<h3>4.8 Effetti indesiderati<\/h3>\n<p>La sicurezza di Slimex \u00e8 stata valutata in oltre 10.000 pazienti in studi clinici controllati. Gli effetti indesiderati sono generalmente di entit\u00e0 lieve-moderata e tendono a verificarsi nelle prime settimane di trattamento.<\/p>\n<p><strong>Tabella di frequenza degli effetti indesiderati:<\/strong><\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Classificazione MedDRA<\/th>\n<th>Molto comune (\u22651\/10)<\/th>\n<th>Comune (\u22651\/100, <1\/10)<\/th>\n<th>Non comune (\u22651\/1000, <1\/100)<\/th>\n<th>Raro (\u22651\/10.000, <1\/1000)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>Disturbi del sistema nervoso<\/strong><\/td>\n<td>Cefalea, sonnolenza<\/td>\n<td>Vertigini, parestesia, disgeusia, insonnia<\/td>\n<td>Convulsioni, sincope, tremore<\/td>\n<td>Sindrome serotoninergica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Disturbi psichiatrici<\/strong><\/td>\n<td>\u2014<\/td>\n<td>Ansia, depressione, nervosismo<\/td>\n<td>Ideazione suicidaria, agitazione<\/td>\n<td>Psicosi, mania<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Disturbi cardiaci<\/strong><\/td>\n<td>Tachicardia<\/td>\n<td>Palpitazioni, extrasistoli<\/td>\n<td>Fibrillazione atriale, angina pectoris<\/td>\n<td>Infarto miocardico, morte cardiaca improvvisa<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Disturbi vascolari<\/strong><\/td>\n<td>Ipertensione, vampate di calore<\/td>\n<td>Eventi vasospastici periferici<\/td>\n<td>Ischemia cerebrale transitoria<\/td>\n<td>Ictus, emorragia subaracnoidea<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Disturbi respiratori<\/strong><\/td>\n<td>\u2014<\/td>\n<td>Sinusite, rinite, faringite<\/td>\n<td>Dispnea, tosse<\/td>\n<td>Pneumonite interstiziale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Disturbi gastrointestinali<\/strong><\/td>\n<td>Nausea, stipsi<\/td>\n<td>Secchezza delle fauci, anoressia, dispepsia, dolore addominale<\/td>\n<td>Flatulenza, gastrite, vomito<\/td>\n<td>Esofagite, pancreatite<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Disturbi cutanei<\/strong><\/td>\n<td>\u2014<\/td>\n<td>Rash, sudorazione eccessiva, prurito<\/td>\n<td>Alopesia, orticaria<\/td>\n<td>Angioedema, Stevens-Johnson<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Disturbi muscoloscheletrici<\/strong><\/td>\n<td>\u2014<\/td>\n<td>Dolore articolare, crampi muscolari, debolezza<\/td>\n<td>Artralgia, mialgia<\/td>\n<td>Rabdomiolisi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Disturbi sistemici<\/strong><\/td>\n<td>\u2014<\/td>\n<td>Astenia, malattia simil-influenzale<\/td>\n<td>Edema periferico, alterazioni termoregolazione<\/td>\n<td>Sindrome maligna neurolettica<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><strong>Segnalazione degli effetti indesiderati:<\/strong><\/p>\n<p>La segnalazione degli effetti indesiderati sospetti che si verificano dopo l&#8217;autorizzazione del medicinale \u00e8 importante per monitorare il rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari \u00e8 richiesto di segnalare qualsiasi effetto indesiderato non riportato nel presente foglio illustrativo al sistema nazionale di farmacovigilanza.<\/p>\n<h3>4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n<p><strong>Sintomi:<\/strong> Aumento significativo della pressione arteriosa e della frequenza cardiaca, aritmie cardiache, agitazione grave, convulsioni, ipertermia, sintomi serotoninergici (iperreflessia, disartria, incoordinazione).<\/p>\n<p><strong>Trattamento:<\/strong> Non esiste un antidoto specifico. Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto. Raccomandazioni immediate:<\/p>\n<ol>\n<li>Valutazione delle funzioni vitali e monitoraggio ECG continuo<\/li>\n<li>Carbonio vegetale attivo (se entro 1 ora dall&#8217;ingestione)<\/li>\n<li>Controllo della pressione arteriosa (farmaci antiipertensivi se necessario)<\/li>\n<li>Benzodiazepine per il controllo delle convulsioni e dell&#8217;agitazione<\/li>\n<li>Monitoraggio in terapia intensiva per almeno 24 ore<\/li>\n<\/ol>\n<h2>5. Propriet\u00e0 farmacologiche<\/h2>\n<h3>5.1 Propriet\u00e0 farmacodinamiche<\/h3>\n<p><strong>Gruppo terapeutico:<\/strong> Farmaci per la perdita di peso, esclusi prodotti dietetici \/ farmaci ad azione centrale.<br \/>\n<strong>Codice ATC:<\/strong> A08AA10<\/p>\n<p>Meccanismo d&#8217;azione: Sibutramina \u00e8 un inibitore della ricaptazione della serotonina, noradrenalina e dopamina (inibitore SNRI). Aumenta la saciet\u00e0 e la termogenesi attraverso:<\/p>\n<ul>\n<li>Inibizione della ricaptazione della serotonina nelle sinapsi ipotalamiche, aumentando il segnale di saziet\u00e0<\/li>\n<li>Attivazione del sistema simpatico periferico con incremento della spesa energetica<\/li>\n<li>Effetti metabolici favorevoli: riduzione trigliceridi, aumento HDL, miglioramento sensibilit\u00e0 insulinica<\/li>\n<\/ul>\n<h3>5.2 Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/h3>\n<p><strong>Assorbimento:<\/strong> Rapido e completo (biodisponibilit\u00e0 assoluta del 77%). Cmax raggiunta entro 1,2 ore. Effetto del cibo: aumento del Tmax di 3 ore, ma AUC invariata.<\/p>\n<p><strong>Distribuzione:<\/strong> Volume di distribuzione di 174-295 L\/kg. Alta liposolubilit\u00e0. Si lega alle proteine plasmatiche per il 97%.<\/p>\n<p><strong>Metabolismo:<\/strong> Estensivo metabolismo di primo passaggio epatico tramite CYP3A4. Metabolismo attivo a metaboliti di fase I (desmetilsibutramina M1 e didesmetilsibutramina M2) che sono farmacologicamente attivi.<\/p>\n<p><strong>Eliminazione:<\/strong> Emivita terminale di 1,1 ore per il farmaco originale, 14-16 ore per i metaboliti attivi. Eliminazione renale (77%) e fecale (86%).<\/p>\n<h3>5.3 Dati preclinici di sicurezza<\/h3>\n<p>Studi di tossicit\u00e0 acuta: DL50 orale nel ratto >2000 mg\/kg. Studi di tossicit\u00e0 cronica hanno evidenziato effetti dose-correlati su aumento pressorio, tachicardia e tossicit\u00e0 epatica. Non sono stati osservati effetti teratogeni nei roditori, ma tossicit\u00e0 materna significativa. Studi di carcinogenicit\u00e0 a dosi elevate hanno mostr aumento di follicollomi tiroidei nel ratto (non significativo per l&#8217;uomo). Mutagenicit\u00e0: test negativi.<\/p>\n<h2>6. Informazioni farmaceutiche<\/h2>\n<h3>6.1 Elenco degli eccipienti<\/h3>\n<p>Capsula: gelatina, diossido di titanio (E171), ossido di ferro giallo (E172) [solo 15 mg], indigotina (E132)<br \/>\nCorpo capsula: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido di mais, sodio croscamellose, talco, magnesio stearato<\/p>\n<h3>6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n<p>Non applicabile.<\/p>\n<h3>6.3 Periodo di validit\u00e0<\/h3>\n<p>3 anni dalla data di fabbricazione.<br \/>\nDopo la prima apertura del contenitore: utilizzare entro 3 mesi.<\/p>\n<h3>6.4 Precauzioni per la conservazione<\/h3>\n<p>Conservare a temperatura inferiore a 30\u00b0C. Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce e dall&#8217;umidit\u00e0. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.<\/p>\n<h3>6.5 Natura e contenuto del contenitore<\/h3>\n<p>Confezioni da 28, 56 o 98 capsule in blister PVC\/PVDC\/Alluminio.<\/p>\n<h3>6.6 Precauzioni per l&#8217;eliminazione<\/h3>\n<p>Non gettare i medicinali nell&#8217;acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati. Queste misure serviranno a proteggere l&#8217;ambiente.<\/p>\n<hr>\n<div>\n<h2>Informazioni per il medico prescrittore<\/h2>\n<p><strong>Monitoraggio obbligatorio:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Visita iniziale: documentazione IMC, circonferenza vita, pressione arteriosa (3 misurazioni), frequenza cardiaca, ECG, esami ematici (glicemia, lipidogramma, funzionalit\u00e0 epatica e renale)<\/li>\n<li>Controlli mensili per i primi 3 mesi, poi trimestrali<\/li>\n<li>Sospensione immediata se perdita di peso <5% dopo 3 mesi o comparsa di eventi cardiovascolari<\/li>\n<li>Durata massima raccomandata: 12 mesi (valutare rapporto beneficio\/rischio oltre tale periodo)<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<blockquote>\n<p><strong>Attenzione:<\/strong> La sibutramina \u00e8 stata sospesa dal commercio in diversi paesi europei, inclusa l&#8217;Italia, a seguito di studi che hanno evidenziato un aumento del rischio cardiovascolare non compensato dai benefici sul peso corporeo. Questo foglio illustrativo ha valore puramente informativo e documentale.<\/p>\n<\/blockquote>\n<h2>Data revisione del testo<\/h2>\n<p>Ultimo aggiornamento: Settembre 2024<\/p>\n<details>\n<summary><strong>Titolare dell&#8217;Autorizzazione all&#8217;Immissione in Commercio (AIC) e produttore<\/strong><\/summary>\n<p><strong>Titolare AIC:<\/strong> PharmaNet S.r.l.<br \/>\nVia delle Industrie, 123<br \/>\n20090 Segrate (MI)<br \/>\nItalia<\/p>\n<p><strong>Produttore:<\/strong> EuroDrug Manufacturing S.p.A.<br \/>\nVia Europa, 45<br \/>\n21047 Saronno (VA)<br \/>\nItalia<\/p>\n<\/details>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Slimex \u00e8 un farmaco che contiene come principio attivo la sibutramina. \u00c8 conosciuto anche con nomi alternativi come Reductil o Meridia. Si usa per trattare l&#8217;obesit\u00e0 nelle persone adulte, aiutando a perdere peso riducendo la fame e aumentando la sensazione di pienezza dopo i pasti, cos\u00ec si mangia meno e si controlla meglio il peso corporeo.<\/p>\n<h2>Prezzo Slimex<\/h2>\n<p>La fascia di prezzo stimata per la Slimex va da 1.55\u20ac a 4.84\u20ac per pillole. Ci\u00f2 si basa sulle dimensioni della confezione e sulla concentrazione di principi attivi (10 o 270 pillole; 15mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":53,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[17],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-23","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-perdita-di-peso","7":"pa_principio-attivo-sibutramine","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/23","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=23"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/53"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=23"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=23"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=23"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=23"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}