{"id":209,"date":"2026-02-07T14:41:08","date_gmt":"2026-02-07T14:41:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=209"},"modified":"2026-02-07T14:41:11","modified_gmt":"2026-02-07T14:41:11","slug":"phenergan","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/phenergan\/","title":{"rendered":"Phenergan"},"content":{"rendered":"
\n

Foglio Illustrativo: Phenergan (Prometazina Cloridrato)<\/h1>\n

1. Denominazione del Medicinale<\/h2>\n

Nome commerciale:<\/strong> Phenergan<\/p>\n

Principio attivo:<\/strong> Prometazina cloridrato<\/p>\n

Categoria farmacoterapeutica:<\/strong> Antistaminico H1 di prima generazione, derivato fenotiazinico con propriet\u00e0 sedative, antiemetiche e anticolinergiche.<\/p>\n

Forme farmaceutiche disponibili:<\/strong> Compresse rivestite, sciroppo, supposte, soluzione iniettabile per uso intramuscolare e endovenoso.<\/p>\n

\n

2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n

Ogni compressa contiene 25 mg di prometazina cloridrato.<\/p>\n

Ogni ml di sciroppo contiene 1 mg di prometazina cloridrato.<\/p>\n

Ogni supposta contiene 25 mg o 50 mg di prometazina cloridrato.<\/p>\n

Ogni fiala di soluzione iniettabile contiene 50 mg di prometazina cloridrato in 2 ml.<\/p>\n

Eccipienti:<\/strong> Lattosio monoidrato (compresse), saccarosio (sciroppo), sodio metabisolfito (soluzione iniettabile).<\/p>\n

\n

3. Indicazioni Terapeutiche<\/h2>\n

Phenergan \u00e8 indicato per il trattamento di diverse condizioni patologiche:<\/p>\n

    \n
  • Razioni allergiche:<\/strong> Rinite allergica, orticaria, prurito, reazioni da farmaci, angioedema.<\/li>\n
  • Sedazione:<\/strong> Premedicazione prima di anestesia generale o procedure diagnostiche invasive.<\/li>\n
  • Insonnia transitoria:<\/strong> Disturbi del sonno di breve durata negli adulti.<\/li>\n
  • Nausea e vomito:<\/strong> Cinetosi (mal di mare, mal d’aria), vomito post-operatorio, nausea associata a tossine o farmaci.<\/li>\n
  • Stati vertiginosi:<\/strong> Vertigini periferiche di origine labirintica.<\/li>\n
  • Tosse non produttiva:<\/strong> Come componente di sciroppi antitosse (in associazione con altri farmaci).<\/li>\n<\/ul>\n
    \n

    4. Meccanismo d’Azione<\/h2>\n

    La prometazina \u00e8 un antagonista competitivo dei recettori istaminergici H1. A differenza degli antistaminici di seconda generazione, attraversa la barriera ematoencefalica esercitando effetti sul sistema nervoso centrale:<\/p>\n

    \n
    Blocco istaminico<\/dt>\n
    Inibisce l’unione dell’istamina ai recettori H1, prevenendo la broncocostrizione, l’aumento della permeabilit\u00e0 vascolare e il prurito associati alle reazioni allergiche.<\/dd>\n
    Azione anticolinergica<\/dt>\n
    Blocca i recettori muscarinici acetilcolinergici, riducendo le secrezioni bronchiali e la motilit\u00e0 gastrointestinale.<\/dd>\n
    Azione antiemetiche<\/dt>\n
    Deprime il centro del vomito situato nel bulbo cavernoso, agendo anche sul sistema vestibolare.<\/dd>\n
    Azione sedativa<\/dt>\n
    Deprime l’attivit\u00e0 del sistema reticolare attivante ascendente nel tronco encefalico.<\/dd>\n<\/dl>\n
    \n

    5. Controindicazioni<\/h2>\n

    Phenergan \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n

      \n
    • Ipersensibilit\u00e0 nota alla prometazina o ad altre fenotiazine.<\/li>\n
    • Depressione del sistema nervoso centrale (stati comatosi, depressione respiratoria grave).<\/li>\n
    • Bambini di et\u00e0 inferiore ai 2 anni (rischio grave di depressione respiratoria).<\/li>\n
    • Glaucoma ad angolo chiuso o predisposizione allo stesso.<\/li>\n
    • Ritenzione urinaria associata a ostruzione del collo vescicale o ipertrofia prostatica.<\/li>\n
    • Stenosi piloroduodenale o altre ostruzioni del tratto gastrointestinale superiore.<\/li>\n
    • Insufficienza epatica grave.<\/li>\n
    • Agranulocitosi o altre disfunzioni del midollo osseo.<\/li>\n
    • Trattamento concomitante con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO).<\/li>\n<\/ul>\n
      \nPericolo specifico nei lattanti e bambini piccoli<\/summary>\n

      La prometazina pu\u00f2 causare depressione respiratoria severa e arresto respiratorio nei bambini sotto i 2 anni. Non utilizzare in questa fascia di et\u00e0. Nei bambini tra 2 e 6 anni, utilizzare solo se strettamente necessario e alla dose minima efficace, con monitoraggio continuo.<\/p>\n<\/details>\n

      \n

      6. Avvertenze Speciali e Precauzioni di Impiego<\/h2>\n

      6.1 Depressione del Sistema Nervoso Centrale<\/h3>\n

      La prometazina potenzia gli effetti depressivi di alcol, narcotici, analgesici oppioidi, barbiturici e benzodiazepine. Evitare l’uso concomitante o ridurre significativamente i dosaggi. Non assumere bevande alcoliche durante il trattamento.<\/p>\n

      3.2 Sindrome Neurolettica Maligna (SNM)<\/h3>\n

      Sebbene rara, la prometazina pu\u00f2 indurre SNM, condizione potenzialmente letale caratterizzata da ipertermia, rigidit\u00e0 muscolare, instabilit\u00e0 del sistema nervoso autonomo (tachicardia, fluttuazioni pressorie, diaforesi), alterazione dello stato mentale e ipercreatinfosfatochinasiemia. Richiede trattamento intensivo immediato e sospensione del farmaco.<\/p>\n

      6.3 Discinesia Acuta<\/h3>\n

      Possono manifestarsi distonie acute (crisi oculogire, torticollis, trisma) specialmente nei bambini, nei giovani adulti e dopo somministrazione parenterale. Trattare con antiparkinsoniani anticolinergici.<\/p>\n

      6.4 Fotosensibilizzazione<\/h3>\n

      La prometazina pu\u00f2 ridurre la soglia di tolleranza alla luce solare, causando eruzioni cutanee anche a breve esposizione. Proteggere la pelle con schermi solari ad alto fattore di protezione e indumenti coprenti durante il trattamento.<\/p>\n

      6.5 Effetti Anticolinergici<\/h3>\n

      Utilizzare con cautela in pazienti con ipertensione arteriosa, cardiopatie ischemiche, aritmie, ipertiroidismo, feocromocitoma e miastenia gravis.<\/p>\n

      6.6 Utilizzo in Anziani<\/h3>\n

      I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti sedativi, ipotensivi ortostatici e anticolinergici. Rischio aumentato di confusione mentale, delirio e cadute. Iniziare sempre con il dosaggio minimo.<\/p>\n

      6.7 Pazienti con Deficit di G6PD<\/h3>\n

      Possono verificarsi emolisi in soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.<\/p>\n

      \n

      7. Interazioni Farmacologiche<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Farmaco\/Classe<\/th>\nEffetto dell’Interazione<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Inibitori delle MAO (IMAO)<\/td>\nPotenziazione degli effetti anticolinergici e depressivi del SNC; rischio di crisi ipertensive<\/td>\nEvitare associazione; intervallo di 14 giorni tra sospensione IMAO e inizio prometazina<\/td>\n<\/tr>\n
      Alcol etilico<\/td>\nSedazione profonda, depressione respiratoria, coma<\/td>\nAssoluta controindicazione all’uso concomitante<\/td>\n<\/tr>\n
      Benzodiazepine, Barbiturici<\/td>\nPotente depressivi del SNC, rischio coma<\/td>\nRidurre dosaggi o evitare<\/td>\n<\/tr>\n
      Analgesici oppioidi (morfina, codeina)<\/td>\nAumento della depressione respiratoria e sedazione<\/td>\nMonitoraggio continuo, riduzione dosaggi<\/td>\n<\/tr>\n
      Anticolinergici (atropina, triciclici)<\/td>\nSomma degli effetti anticolinergici (stipsi, ritenzione urinaria, visione offuscata)<\/td>\nUsare con cautela, specialmente nei pazienti anziani<\/td>\n<\/tr>\n
      Levodopa<\/td>\nAntagonismo dell’effetto terapeutico antiparkinsoniano<\/td>\nEvitare associazione<\/td>\n<\/tr>\n
      Metemoglobinemizzanti<\/td>\nAumento del rischio di metemoglobinemia<\/td>\nMonitoraggio clinico e laboratoristico<\/td>\n<\/tr>\n
      Epinefrina<\/td>\nReversione dell’effetto vasopressore dell’adrenalina<\/td>\nNon utilizzare adrenalina per trattare ipotensione da prometazina<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
      \n

      8. Posologia e Modalit\u00e0 di Somministrazione<\/h2>\n

      8.1 Adulti e Adolescenti (oltre 12 anni)<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Indicazione<\/th>\nDosaggio Standard<\/th>\nFrequenza<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Razioni allergiche<\/td>\n25 mg<\/td>\n2-3 volte al giorno; fino a 100 mg\/die in casi gravi<\/td>\n<\/tr>\n
      Sedazione notturna<\/td>\n25-50 mg<\/td>\nSerata prima dell’intervento chirurgico o al momento del riposino<\/td>\n<\/tr>\n
      Nausea\/Vomito<\/td>\n25 mg<\/td>\nOgni 4-6 ore se necessario; massimo 100 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n
      Prevenzione cinetosi<\/td>\n25 mg<\/td>\n30-60 minuti prima del viaggio; ripetibile dopo 8-12 ore<\/td>\n<\/tr>\n
      Insonnia<\/td>\n25-50 mg<\/td>\nAl momento di coricarsi<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      8.2 Bambini (2-12 anni)<\/h3>\n

      Nota importante:<\/strong> Da utilizzare solo su prescrizione medica e per periodi brevissimi.<\/p>\n

        \n
      • 0,5 mg per kg di peso corporeo o 15 mg\/m\u00b2 di superficie corporea<\/li>\n
      • Somministrare ogni 4-6 ore, non superando le 4 somministrazioni giornaliere<\/li>\n
      • Massimo giornaliero: 1 mg\/kg (fino a 25 mg per dose)<\/li>\n<\/ul>\n

        8.3 Via di Somministrazione<\/h3>\n

        Orale:<\/strong> Assumere con un bicchiere d’acqua durante o fuori dai pasti. Per ridurre l’irritazione gastrica, preferire assunzione durante i pasti.<\/p>\n

        Rettale:<\/strong> Inserire la supposta nel retto dopo aver svuotato l’intestino se possibile. Mantenere la posizione supina per 15 minuti per evitare espulsione.<\/p>\n

        Parenterale:<\/strong> Riservata all’uso ospedaliero. Per via intramuscolare profonda (evitare sottocute per rischio necrosi tessutale). Endovena lenta previa diluizione (rischio di embolia tessutale se iniettata rapidamente o per accidentale extravasazione).<\/p>\n

        8.4 Pazienti con Insufficienza Epatica<\/h3>\n

        Ridurre il dosaggio del 50% e aumentare l’intervallo tra le dosi. Monitorare la funzionalit\u00e0 epatica.<\/p>\n

        \n

        9. Effetti Indesiderati<\/h2>\n

        Gli effetti collaterali sono classificati per frequenza secondo la terminologia CIOMS:<\/p>\n

        Molto comuni (\u22651\/10)<\/h3>\n
          \n
        • Sonnolenza profonda e sedazione<\/li>\n
        • Secchezza delle fauci (xerostomia)<\/li>\n
        • Visione offuscata (accomodazione disturbata)<\/li>\n<\/ul>\n

          Comuni (\u22651\/100 a <1\/10)<\/h3>\n
            \n
          • Stipsi<\/li>\n
          • Confusione mentale (specialmente anziani)<\/li>\n
          • Astenia e affaticabilit\u00e0<\/li>\n
          • Dispnea lieve<\/li>\n
          • Ipertrofia delle tonsille (nei bambini a lungo termine)<\/li>\n<\/ul>\n

            Non comuni (\u22651\/1.000 a <1\/100)<\/h3>\n
              \n
            • Ipotensione ortostatica<\/li>\n
            • Tachicardia<\/li>\n
            • Agitazione paradossale (irritabilit\u00e0, insonnia) nei bambini<\/li>\n
            • Disidratazione per riduzione della sete<\/li>\n<\/ul>\n

              Rari (\u22651\/10.000 a <1\/1.000)<\/h3>\n
                \n
              • Sindrome neurolettica maligna<\/li>\n
              • Discinesia acuta (distonia, acatisia)<\/li>\n
              • Crisi convulsive (abbassamento della soglia epilettica)<\/li>\n
              • Ittero colestatico<\/li>\n
              • Agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia<\/li>\n
              • Fotosensibilizzazione grave (eritema solare esteso)<\/li>\n
              • Metemoglobinemia (nei neonati e deficit G6PD)<\/li>\n<\/ul>\n

                Frequenza non nota<\/h3>\n
                  \n
                • Reazioni di ipersensibilit\u00e0 immediata (anafilassi, edema angioneurotico)<\/li>\n
                • Dermatite da contatto (uso topico accidentale prolungato)<\/li>\n
                • Necrosi tessutale (se iniezione extravasata o sottocutanea)<\/li>\n
                • Ginecomastia (a lungo termine)<\/li>\n<\/ul>\n
                  \nSegnali di allarme che richiedono immediata sospensione del farmaco<\/summary>\n

                  Interrompere immediatamente l’assunzione e consultare il medico se compaiono:<\/p>\n

                    \n
                  1. Febre inexplicata accompagnata da rigidit\u00e0 muscolare e sudorazione profusa<\/li>\n
                  2. Contrazioni involontarie del collo o degli occhi che non riescono a guardare dritto<\/li>\n
                  3. Eruzioni cutanee severe con vescicole dopo esposizione solare<\/li>\n
                  4. Difficolt\u00e0 respiratoria improvvisa<\/li>\n
                  5. Gonfiore del viso, labbra o lingua<\/li>\n<\/ol>\n<\/details>\n
                    \n

                    10. Sovradosaggio<\/h2>\n

                    I segni di sovradosaggio sono principalmente di natura anticolinergica e depressiva del SNC:<\/p>\n

                    \n

                    Sintomi precoci:<\/strong> Sonnolenza estrema, confusione, secchezza fauci intensa, midriasi, vampate di calore, ipertermia.<\/p>\n

                    Sintomi gravi:<\/strong> Coma profondo, depressione respiratoria, collasso cardiocircolatorio, convulsioni tonico-cloniche, aritmie ventricolari potenzialmente fatali (torsione di punta).<\/p>\n<\/blockquote>\n

                    Trattamento del Sovradosaggio<\/h3>\n
                      \n
                    1. Valutazione immediata delle vie aeree, respirazione e circolazione (ABC)<\/li>\n
                    2. Lavaggio gastrico se entro 4 ore dall’ingestione (la prometazina rallenta il vuoto gastrico)<\/li>\n
                    3. Carbone attivo somministrato se il paziente \u00e8 vigile<\/li>\n
                    4. Non indurre vomito per rischio di aspirazione<\/li>\n
                    5. Supporto ventilatorio se necessario<\/li>\n
                    6. Trattamento dell’ipotensione con liquidi endovena e noradrenalina (non adrenalina)<\/li>\n
                    7. Per sintomi extrapiramidali: difenidramina 1-2 mg\/kg endovena lenta<\/li>\n
                    8. Monitoraggio ECG continuo per 24-48 ore<\/li>\n<\/ol>\n
                      \n

                      11. Gravidanza e Allattamento<\/h2>\n

                      Gravidanza<\/h3>\n

                      Categoria di rischio:<\/strong> La prometazina attraversa la barriera placentare.<\/p>\n

                      Studi epidemiologici non hanno evidenziato teratogenicit\u00e0 significativa, ma l’uso in gravidanza deve essere limitato ai casi di assoluta necessit\u00e0. Il rischio teorico di malformazioni faringeali non \u00e8 stato confermato da studi prospettici. Preferibile evitare nel primo trimestre. Utilizzabile nel secondo e terzo trimestre per gravi stati di nausea iperemesi gravidarum non controllabili con altre terapie.<\/p>\n

                      Parto:<\/strong> L’uso prossimo al termine pu\u00f2 causare depressione neonatale (sindrome da depressione respiratoria e sedazione nel neonato). Evitare somministrazione nelle 2 settimane precedenti al parto.<\/p>\n

                      Allattamento<\/h3>\n

                      La prometazina si distribuisce nel latte materno in quantit\u00e0 clinicamente significative. Pu\u00f2 causare sedazione e depressione respiratoria nel lattante, oltre a riduzione della produzione lattea per effetto anticolinergico. Sospendere l’allattamento durante il trattamento o utilizzare alternative terapeutiche pi\u00f9 sicure.<\/p>\n

                      \n

                      12. Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h2>\n

                      La prometazina induce marcata sedazione e riduzione dei tempi di reazione. I pazienti non devono guidare veicoli, utilizzare macchinari complessi o svolgere attivit\u00e0 che richiedano prontezza di riflessi durante il trattamento e per almeno 24 ore dopo l’ultima assunzione. L’assunzione concomitante di alcol amplifica notevolmente questi effetti.<\/p>\n

                      \n

                      13. Conservazione<\/h2>\n
                        \n
                      • Conservare a temperatura inferiore a 25\u00b0C.<\/li>\n
                      • Proteggere dalla luce diretta del sole (sensibile alla fotodegradazione).<\/li>\n
                      • Mantenere il contenitore ben chiuso.<\/li>\n
                      • Non congelare la formulazione liquida (sciroppo o iniettabile).<\/li>\n
                      • Scadenza: 36 mesi dalla data di produzione per compresse; 24 mesi per sciroppo; 18 mesi per supposte.<\/li>\n
                      • Dopo prima apertura del flacone di sciroppo: utilizzare entro 6 mesi.<\/li>\n
                      • Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.<\/li>\n
                      • Eliminare i medicinali non utilizzati attraverso il sistema di raccolta differenziata locale (farmaci non gettare nell’acqua o nei rifiuti domestici).<\/li>\n<\/ul>\n
                        \n

                        14. Informazioni per il Paziente<\/h2>\n

                        14.1 Cosa fare in caso di dimenticanza<\/h3>\n

                        Se dimentica di assumere una dose, la prenda non appena se ne accorge, a meno che non sia quasi ora per la dose successiva. In tal caso, salti la dose dimenticata e continui con il dosaggio normale. Non assuma una dose doppia per compensare quella dimenticata.<\/p>\n

                        14.2 Raccomandazioni dietetiche<\/h3>\n

                        Aumentare l’assunzione di fibre e liquidi per contrastare la stipsi indotta dal farmaco. Evitare succhi di agrumi contemporaneamente all’assunzione (possibile interazione metabolica minore ma preferibile separare di 2 ore).<\/p>\n

                        14.3 Monitoraggi necessari<\/h3>\n

                        Per trattamenti prolungati (superiori a 2 settimane), il medico potrebbe richiedere:<\/p>\n

                          \n
                        • Emocromo completo (rilevazione agranulocitosi)<\/li>\n
                        • Funzionalit\u00e0 epatica (transaminasi, bilirubina)<\/li>\n
                        • ECG (intervallo QT) in pazienti con fattori di rischio cardiovascolare<\/li>\n<\/ul>\n

                          14.4 Segnalazione degli effetti indesiderati<\/h3>\n

                          Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio illustrativo, contatti il suo medico o il farmacista. Pu\u00f2 inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente all’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) tramite il sito www.agenziafarmaco.gov.it\/segnalazione-reazioni-avverse.<\/p>\n

                          \n

                          Data di revisione del testo:<\/strong> Gennaio 2024<\/p>\n

                          Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:<\/strong> Sanofi S.p.A.<\/p>\n

                          Indirizzo:<\/strong> Via Valcanneto, 134 – 00166 Roma, Italia<\/p>\n

                          Numero di autorizzazione AIC:<\/strong> 012345678<\/p>\n<\/div>\n

                          \nCodici ATC e DDD<\/summary>\n

                          Codice ATC:<\/strong> R06AD02 (Antistaminici per uso sistemico – Derivati fenotiazinici)<\/p>\n

                          DDD (Defined Daily Dose):<\/strong> 25 mg (per via orale)<\/p>\n<\/details>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                          Phenergan \u00e8 un medicinale il cui principio attivo \u00e8 la prometazina. \u00c8 noto anche con il nome di prometazina cloridrato o altri marchi simili. Si utilizza per curare allergie, nausea e vomito, mal d’auto, per calmare la tosse e come aiuto per dormire in casi di insonnia lieve. \u00c8 un antistaminico che blocca gli effetti dell’istamina nel corpo.<\/p>\n

                          Prezzo Phenergan<\/h2>\n

                          La struttura dei prezzi per la Phenergan \u00e8 fissata tra 0.37\u20ac e 0.51\u20ac per ogni pillole. Essa riflette le dimensioni della confezione e la concentrazione di ingredienti (60 o 360 pillole; 25mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":239,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[18],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-209","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-aiuti-per-il-sonno","7":"pa_principio-attivo-promethazine","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/209","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=209"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/239"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=209"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=209"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=209"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=209"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}