{"id":194,"date":"2026-02-07T14:41:07","date_gmt":"2026-02-07T14:41:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&#038;p=194"},"modified":"2026-02-07T14:41:09","modified_gmt":"2026-02-07T14:41:09","slug":"bactrim","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/bactrim\/","title":{"rendered":"Bactrim"},"content":{"rendered":"<br \/>\n<h1>BACTRIM &#8211; Foglietto Illustrativo Completo<\/h1>\n<h2>1. Denominazione del Medicinale<\/h2>\n<p>Bactrim compresse e Bactrim sciroppo sono preparazioni contenenti la associazione di due antibiotici: Sulfametoxazolo e Trimetoprim (nota anche come Co-trimossazolo).<\/p>\n<h2>2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n<p>Ogni compressa contiene:<\/p>\n<ul>\n<li>Sulfametoxazolo: 800 mg<\/li>\n<li>Trimetoprim: 160 mg<\/li>\n<\/ul>\n<p>Ogni 5 ml di sciroppo contiene:<\/p>\n<ul>\n<li>Sulfametoxazolo: 200 mg<\/li>\n<li>Trimetoprim: 40 mg<\/li>\n<\/ul>\n<p>Principi attivi: Sulfametoxazolo e Trimetoprim.<\/p>\n<p>Eccipienti: Amido di mais, povidone, sodio starch glicolate (tipo A), magnesio stearato (per le compresse); sorbitolo, glicerolo, polisorbato 80, sodio benzoato, saccarina sodica, gusto banana o ciliegia, acqua depurata (per lo sciroppo).<\/p>\n<h2>3. Forma Farmaceutica<\/h2>\n<p>Compresse rivestite con film e sciroppo per uso orale.<\/p>\n<h2>4. Informazioni Cliniche<\/h2>\n<h3>4.1 Indicazioni Terapeutiche<\/h3>\n<p>Bactrim \u00e8 indicato nel trattamento delle infezioni causate da microrganismi sensibili all&#8217;associazione sulfametoxazolo-trimetoprim, incluse:<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Tipologia di infezione<\/th>\n<th>Eziologia comune<\/th>\n<th>Note cliniche<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Infezioni delle vie respiratorie acute<\/td>\n<td>Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae<\/td>\n<td>Include bronchite acuta ed esacerbazioni di bronchite cronica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Infezioni del tratto urinario<\/td>\n<td>Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus mirabilis<\/td>\n<td>Cistiti acute non complicate, pielonefriti<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Otite media acuta<\/td>\n<td>Haemophilus influenzae<\/td>\n<td>Soprattutto nei bambini quando i beta-lattamici non sono indicati<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Gastroenteriti batteriche<\/td>\n<td>Shigella flexneri, Shigella sonnei<\/td>\n<td>Enterocolite shigellosi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Pneumocistosi<\/td>\n<td>Pneumocystis jirovecii<\/td>\n<td>Trattamento e profilassi, specialmente in pazienti immunocompromessi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Toxoplasmosi<\/td>\n<td>Toxoplasma gondii<\/td>\n<td>In combinazione con altri farmaci<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Nocardiosi<\/td>\n<td>Nocardia asteroides<\/td>\n<td>Infezioni disseminate<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>4.2 Posologia e Modalit\u00e0 di Somministrazione<\/h3>\n<h4>Adulti e adolescenti (oltre 12 anni)<\/h4>\n<p>Dosaggio standard: 1 compressa di Bactrim (800 mg\/160 mg) ogni 12 ore.<\/p>\n<p>Per infezioni gravi: possibile aumento a 2 compresse ogni 12 ore, sotto stretto controllo medico.<\/p>\n<h4>Bambini (6-12 anni)<\/h4>\n<p>\u00bd compressa (400 mg\/80 mg) ogni 12 ore, oppure 20 ml di sciroppo ogni 12 ore.<\/p>\n<h4>Bambini (6 mesi &#8211; 5 anni)<\/h4>\n<p>10 ml di sciroppo (200 mg\/40 mg) ogni 12 ore.<\/p>\n<h4>Bambini (sotto i 6 mesi)<\/h4>\n<p>Dosaggio calcolato su base ponderale: 40 mg\/kg di sulfametoxazolo e 8 mg\/kg di trimetoprim al giorno, divisi in 2 somministrazioni.<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Peso corporeo<\/th>\n<th>Dose singola (sciroppo)<\/th>\n<th>Numero di somministrazioni<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>5-7 kg<\/td>\n<td>2,5 ml<\/td>\n<td>2 volte al giorno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>8-12 kg<\/td>\n<td>5 ml<\/td>\n<td>2 volte al giorno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>13-18 kg<\/td>\n<td>7,5 ml<\/td>\n<td>2 volte al giorno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>19-24 kg<\/td>\n<td>10 ml<\/td>\n<td>2 volte al giorno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>25-35 kg<\/td>\n<td>15 ml<\/td>\n<td>2 volte al giorno<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h4>Durata del trattamento<\/h4>\n<ul>\n<li>Infezioni delle vie urinarie: generalmente 5-7 giorni<\/li>\n<li>Infezioni respiratorie: 10-14 giorni<\/li>\n<li>Pneumocistosi: minimo 14 giorni<\/li>\n<li>Shigellosi: 5 giorni<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Profilassi della Pneumocistosi nei pazienti immunocompromessi<\/h4>\n<p>Adulti: 1 compressa (800\/160 mg) al giorno, oppure 1 compressa a giorni alterni.<\/p>\n<p>Bambini: 25 mg\/kg di sulfametoxazolo e 5 mg\/kg di trimetoprim, somministrati in dose unica giornaliera o divisi in 2 somministrazioni, per 3 giorni consecutivi alla settimana.<\/p>\n<h3>4.3 Controindicazioni<\/h3>\n<p>Bactrim \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n<ul>\n<li>Ipersensibilit\u00e0 nota al sulfametoxazolo, al trimetoprim, alle sulfonamidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti<\/li>\n<li>Gravi insufficienze epatiche o renali (clearance della creatinina inferiore a 15 ml\/min)<\/li>\n<li>Anemia megaloblastica da carenza di acido folico<\/li>\n<li>Malattie del sangue documentate (aplasia midollare, anemia aplastica, agranulocitosi, leucopenia, porfiria)<\/li>\n<li>Deficit di G6PD (glucosio-6-fosfato deidrogenasi)<\/li>\n<li>Primo e terzo trimestre di gravidanza<\/li>\n<li>Periodo di allattamento (vedere sezione gravidanza e allattamento)<\/li>\n<li>Bambini prematuri e neonati nel primo mese di vita (periodo neonatale)<\/li>\n<li>Terapia con dofetilide (antiaritmico)<\/li>\n<li>Iperkaliemia preesistente<\/li>\n<\/ul>\n<h3>4.4 Avvertenze Speciali e Precauzioni di Uso<\/h3>\n<h4>Reazioni cutanee gravi<\/h4>\n<p>\u00c8 stata riportata la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell) e reazione medicamentosa con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS). Al primo segno di rash cutaneo, artralgie o altri segni di reazione di ipersensibilit\u00e0, il trattamento deve essere immediatamente sospeso. Il rischio \u00e8 maggiore in pazienti con AIDS o altre immunodeficienze.<\/p>\n<h4>Effetti ematologici<\/h4>\n<p>Il trimetoprim pu\u00f2 causare depressione del midollo osseo reversibile. \u00c8 necessario eseguire regolari esami del sangue (emocromo con formula leucocitaria) durante terapie prolungate, specialmente in pazienti con sospetta carenza di folati, anziani, malnutriti o sottoposti a chemioterapia.<\/p>\n<h4>Funzionalit\u00e0 renale ed epatica<\/h4>\n<p>Nei pazienti con insufficienza renale lieve o moderata (clearance 15-30 ml\/min) \u00e8 necessario ridurre il dosaggio del 50%. Monitorare la funzionalit\u00e0 epatica durante trattamenti prolungati.<\/p>\n<h4>Disturbi metabolici<\/h4>\n<p>L&#8217;uso prolungato pu\u00f2 causare iperkaliemia, specialmente in pazienti anziani, con insufficienza renale, diabete o in terapia concomitante con diuretici risparmiatori di potassio. Monitorare periodicamente i livelli sierici di potassio.<\/p>\n<h4>Patologie acute sistemiche<\/h4>\n<p>In caso di febbre, mal di gola, pallore, ittero o emorragie inusuali, sospendere il farmaco ed effettuare esami ematologici urgenti.<\/p>\n<h3>4.5 Interazioni con Altri Medicinali ed Altre Forme di Interazione<\/h3>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Farmaco\/Classe<\/th>\n<th>Effetto dell&#8217;interazione<\/th>\n<th>Raccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Warfarin e altri anticoagulanti orali<\/td>\n<td>Potenziazione dell&#8217;effetto anticoagulante, aumento INR<\/td>\n<td>Monitorare INR, possibile riduzione dosaggio anticoagulante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Fenitoina<\/td>\n<td>Aumento emivita fenitoina, rischio tossicit\u00e0 neurologica<\/td>\n<td>Monitorare livelli sierici di fenitoina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Diuretici tiazidici<\/td>\n<td>Aumentata incidenza di trombocitopenia, possibile iperkaliemia<\/td>\n<td>Usare con cautela, monitorare piastrine e potassio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Metotressato<\/td>\n<td>Aumento tossicit\u00e0 del metotressato (soppressione midollare)<\/td>\n<td>Evitare associazione se possibile; se necessario, monitoraggio stretto<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Ciclosporina<\/td>\n<td>Riduzione livelli ciclosporina, nefrotossicit\u00e0 additiva<\/td>\n<td>Monitorare funzionalit\u00e0 renale e livelli ciclosporina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Digossina<\/td>\n<td>Aumento livelli digossina (specialmente in insufficienza renale)<\/td>\n<td>Monitorare livelli digossina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Ipoglicemizzanti orali (sulfaniluree)<\/td>\n<td>Potenziazione effetto ipoglicemizzante<\/td>\n<td>Monitorare glicemia, possibile riduzione dosaggio ipoglicemizzanti<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>ACE-inibitori, ARB, spironolattone<\/td>\n<td>Maggiore rischio di iperkaliemia<\/td>\n<td>Monitorare potassio sierico frequentemente<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Zidovudina (AZT)<\/td>\n<td>Aumentata incidenza di anemia megaloblastica<\/td>\n<td>Monitorare parametri ematologici<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h4>Interazioni farmacocinetiche<\/h4>\n<dl>\n<dt>Assorbimento<\/dt>\n<dd>Bactrim deve essere assunto lontano dai pasti contenenti prodotti lattiero-caseari ricchi di calcio, che possono interferire con l&#8217;assorbimento intestinale.<\/dd>\n<dt>Metabolismo epatico<\/dt>\n<dd>Il sulfametoxazolo \u00e8 metabolizzato dal sistema citocromo P450, competendo con altri farmaci metabolizzati dallo stesso sistema.<\/dd>\n<\/dl>\n<h3>4.6 Fertilit\u00e0, Gravidanza e Allattamento<\/h3>\n<h4>Gravidanza<\/h4>\n<blockquote>\n<p>Categoria di rischio D (secondo classificazione FDA). Bactrim \u00e8 controindicato nel primo trimestre per il rischio di malformazioni fetali (difetti del tubo neurale per antagonismo folico) e nel terzo trimestre per il rischio di kernicterus (ittersi nucleare) nel neonato.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p>Nel secondo trimestre il farmaco pu\u00f2 essere usato solo se strettamente necessario e se il beneficio potenziale supera il rischio per il feto. Deve essere accompagnato da supplementazione folica (5 mg al giorno).<\/p>\n<h4>Allattamento<\/h4>\n<p>Sia il sulfametoxazolo che il trimetoprim passano nel latte materno. Sono controindicati durante l&#8217;allattamento per il rischio di ittero nei lattanti, emolisi nei casi di deficit di G6PD e interferenza con il metabolismo folico.<\/p>\n<h4>Fertilit\u00e0<\/h4>\n<p>Studi sperimentali hanno evidenziato effetti sulla spermatogenesi (oligospermia reversibile) dopo somministrazione prolungata ad alte dosi.<\/p>\n<h3>4.7 Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e sull&#8217;Uso di Macchinari<\/h3>\n<p>Bactrim pu\u00f2 causare capogiri, vertigini e confusione mentale in alcuni pazienti. I pazienti devono essere avvertiti di non guidare veicoli o usare macchinari fino a quando non \u00e8 nota la loro risposta individuale al farmaco.<\/p>\n<h3>4.8 Effetti Indesiderati<\/h3>\n<p>Le reazioni avverse sono elencate in ordine di frequenza: molto comune (&ge;1\/10), comune (&ge;1\/100, &lt;1\/10), non comune (&ge;1\/1000, &lt;1\/100), rara (&ge;1\/10000, &lt;1\/1000), molto rara (&lt;1\/10000), non nota (frequenza non definibile dai dati disponibili).<\/p>\n<h4>Patologie del sangue e del sistema linfatico<\/h4>\n<ul>\n<li>Non comuni: eosinofilia, leucopenia (reversibile)<\/li>\n<li>Rare: trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica (soprattutto in deficit di G6PD)<\/li>\n<li>Molto rare: anemia megaloblastica, porpora trombotica trombocitopenica<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie del sistema immunitario<\/h4>\n<ul>\n<li>Rare: reazioni anafilattiche, shock anafilattico, angioedema<\/li>\n<li>Molto rare: sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, DRESS<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie del metabolismo e della nutrizione<\/h4>\n<ul>\n<li>Comuni: iperkaliemia<\/li>\n<li>Non comuni: ipoglicemia (specialmente nei pazienti diabetici o con insufficienza renale)<\/li>\n<li>Rare: acidosi metabolica, iponatremia<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie psichiatriche<\/h4>\n<ul>\n<li>Non comuni: depressione<\/li>\n<li>Rare: confusione mentale, allucinazioni<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie del sistema nervoso<\/h4>\n<ul>\n<li>Comuni: cefalea<\/li>\n<li>Non comuni: vertigini, neuropatia periferica<\/li>\n<li>Rare: meningite asettica (rigida, cefalea, febbre), convulsioni, atassia<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie oculari<\/h4>\n<ul>\n<li>Rare: uveite<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie cardiache<\/h4>\n<ul>\n<li>Rare: tachicardia, prolungamento QT<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche<\/h4>\n<ul>\n<li>Rare: tosse, fibrosi polmonare (con terapia prolungata)<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie gastrointestinali<\/h4>\n<ul>\n<li>Comuni: nausea, vomito, diarrea<\/li>\n<li>Non comuni: stomatite, glossite, dispepsia, dolore addominale<\/li>\n<li>Rare: pseudomembranosa, enterocolite, pancreatite<\/li>\n<li>Molto rare: colite emorragica, esofagite<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie epatobiliari<\/h4>\n<ul>\n<li>Non comuni: aumento transaminasi, ittero colestatico<\/li>\n<li>Rare: epatite, necrosi epatica, insufficienza epatica acuta<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo<\/h4>\n<ul>\n<li>Comuni: rash cutaneo, prurito<\/li>\n<li>Non comuni: eritema, orticaria, fotosensibilit\u00e0<\/li>\n<li>Rare: vasculite, sindrome di Lyell<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie renali e urinarie<\/h4>\n<ul>\n<li>Non comuni: disuria, cristalluria (con dosaggi elevati e scarsa idratazione), azotemia<\/li>\n<li>Rare: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, nefrosi<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione<\/h4>\n<ul>\n<li>Comuni: astenia<\/li>\n<li>Non comuni: febbre, dolore toracico<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Esami diagnostici<\/h4>\n<ul>\n<li>Incremento creatinina sierica<\/li>\n<li>Alterazione esami funzionali epatici<\/li>\n<li>Iperkaliemia<\/li>\n<\/ul>\n<h3>4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n<h4>Sintomi<\/h4>\n<p>Il sovradosaggio pu\u00f2 causare nausea, vomito, vertigine, cefalea, confusione mentale, depressione midollare (leucopenia, trombocitopenia), cristalluria con possibile insufficienza renale acuta, ittero, acidosi metabolica.<\/p>\n<h4>Trattamento<\/h4>\n<p>Non esiste un antidoto specifico. Il trattamento \u00e8 sintomatico e di supporto:<\/p>\n<ol>\n<li>Lavaggio gastrico entro 4 ore dall&#8217;ingestione se il paziente \u00e8 cosciente<\/li>\n<li>Idratazione vigorosa per prevenire la cristalluria e accelerare l&#8217;eliminazione renale (urine alcalinizzate se necessario)<\/li>\n<li>Monitoraggio emocromatologico quotidiano fino al ripristino dei valori normali<\/li>\n<li>Emodialisi nel caso di insufficienza renale grave o sovradosaggio massivo<\/li>\n<li>Folina (calcio folinato) 5-10 mg al giorno per contrastare l&#8217;effetto antifolato<\/li>\n<\/ol>\n<h2>5. Propriet\u00e0 Farmacologiche<\/h2>\n<h3>5.1 Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h3>\n<p>Gruppo terapeutico: Antibatterici combinati di sulfonamidi e trimetoprim, inclusi derivati.<\/p>\n<p>Meccanismo d&#8217;azione: L&#8217;associazione agisce in sequenza inibendo due enzimi successivi nella biosintesi dell&#8217;acido folico batterico. Il sulfametoxazolo \u00e8 un analogo strutturale dell&#8217;acido para-amminobenzoico (PABA) e compete con esso per l&#8217;enzima diidropteroato sintasi, bloccando la sintesi di acido diidrofolico. Il trimetoprim inibisce la diidrofolato reduttasi, impedendo la conversione dell&#8217;acido diidrofolico in acido tetraidrofolico, cofattore essenziale per la sintesi di purine, timidina e DNA.<\/p>\n<p>La sinergia dei due componenti permette concentrazioni battericide anche a livelli subinibitori dei singoli componenti.<\/p>\n<h3>5.2 Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h3>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Parametro<\/th>\n<th>Sulfametoxazolo<\/th>\n<th>Trimetoprim<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Assorbimento<\/td>\n<td>Biodisponibilit\u00e0 90%<\/td>\n<td>Biodisponibilit\u00e0 quasi 100%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Emivita<\/td>\n<td>10 ore (8-12)<\/td>\n<td>8-10 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Legame proteico<\/td>\n<td>66%<\/td>\n<td>44%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Volume di distribuzione<\/td>\n<td>0,2-0,3 L\/kg<\/td>\n<td>1,5-2,2 L\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Penetrazione LCR<\/td>\n<td>10-50% dei livelli sierici<\/td>\n<td>Superiore al 50%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Metabolismo<\/td>\n<td>Acetilazione epatica (N4), glucuronidazione<\/td>\n<td>Ossidazione epatica minima<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Eliminazione<\/td>\n<td>Renale (60% immodificato)<\/td>\n<td>Renale (80% immodificato)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Picchi plasmatici: raggiunti entro 2-4 ore dall&#8217;assunzione. Le concentrazioni terapeutiche persistono per 12 ore.<\/p>\n<p>Distribuzione: entrambi i componenti distribuiscono ampiamente nei tessuti e liquidi corporei, inclusi polmoni, prostatico, bile, midollo osseo, liquor. Attraversano la barriera placentaria.<\/p>\n<h3>5.3 Dati Preclinici di Sicurezza<\/h3>\n<p>Studi di tossicit\u00e0 acuta e cronica hanno evidenziato target organi quali sistema ematopoietico, reni e fegato, coerenti con il profilo farmacologico conosciuto. Studi di carcinogenicit\u00e0 non hanno evidenziato potenziale oncogeno. Studi di mutagenicit\u00e0 sono risultati negativi. Studi di riproduzione hanno mostrato effetti teratogeni (deficit di folati) nelle specie animali a dosaggi elevati.<\/p>\n<h2>6. Informazioni Farmaceutiche<\/h2>\n<h3>6.1 Elenco degli Eccipienti<\/h3>\n<p>Compresse: amido di mais, povidone, sodio starch glicolate, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido, macrogol.<\/p>\n<p>Sciroppo: sorbitolo soluzione 70%, glicerolo, polisorbato 80, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma banana\/ciliegia, idrossido di sodio, acqua depurata.<\/p>\n<h3>6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n<p>Non miscelare con soluzioni contenenti benzalconio cloruro. Precipitazione in soluzioni acide. Incompatibile con farmaci che richiedono pH acido per la stabilit\u00e0.<\/p>\n<h3>6.3 Periodo di Validit\u00e0<\/h3>\n<p>Compresse: 36 mesi dalla data di fabbricazione.<\/p>\n<p>Sciroppo: 24 mesi. Dopo l&#8217;apertura del flacone, lo sciroppo deve essere utilizzato entro 14 giorni.<\/p>\n<h3>6.4 Precauzioni per la Conservazione<\/h3>\n<p>Conservare a temperatura non superiore a 25\u00b0C, al riparo dalla luce e dall&#8217;umidit\u00e0. Per lo sciroppo dopo apertura: conservare in frigorifero (2-8\u00b0C).<\/p>\n<p>Mantenere il contenitore ben chiuso.<\/p>\n<h3>6.5 Natura e Contenuto del Contenitore<\/h3>\n<p>Compresse: confezioni da 10, 20, 30 o 100 compresse in blister PVC\/PVDC\/Alu.<\/p>\n<p>Sciroppo: flaconi da 60 ml o 120 ml con dosatore graduato incluso.<\/p>\n<h3>6.6 Istruzioni per l&#8217;Uso e la Manipolazione<\/h3>\n<p>Agitare bene il flacone dello sciroppo prima dell&#8217;uso. Utilizzare esclusivamente il dosatore fornito in confezione. Non diluire lo sciroppo. Lavare il dosatore dopo ogni utilizzo.<\/p>\n<h2>7. Titolare dell&#8217;Autorizzazione all&#8217;Immissione in Commercio<\/h2>\n<p>[Nome della Societ\u00e0 Farmaceutica]<\/p>\n<p>Indirizzo: [Via, Citt\u00e0, CAP, Paese]<\/p>\n<h2>8. Numero dell&#8217;Autorizzazione all&#8217;Immissione in Commercio<\/h2>\n<p>AIC: [Numero]<\/p>\n<h2>9. Data della Prima Autorizzazione\/Rinnovo dell&#8217;Autorizzazione<\/h2>\n<p>Data prima autorizzazione: [Data]<\/p>\n<p>Data ultimo rinnovo: [Data]<\/p>\n<h2>10. Data di Revisione del Testo<\/h2>\n<p>[Data mese anno]<\/p>\n<hr>\n<h2>Appendice: Informazioni per il Paziente<\/h2>\n<details>\n<summary>Cosa fare in caso di diarrea?<\/summary>\n<p>La diarrea pu\u00f2 essere un effetto collaterale comune ma pu\u00f2 anche indicare una colite pseudomembranosa, condizione grave. Se la diarrea \u00e8 grave, persistente o contenente sangue, interrompere immediatamente il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare farmaci antidiarroici autonomamente senza consulto medico.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>\u00c8 necessario evitare il sole durante il trattamento?<\/summary>\n<p>S\u00ec. Bactrim pu\u00f2 aumentare la sensibilit\u00e0 alla luce solare (fotosensibilit\u00e0). Evitare esposizioni prolungate al sole, lampade abbronzanti e utilizzare protezione solare ad alta protezione. In caso di scottature solari o reazioni cutanee, consultare il medico.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Posso assumere alcolici durante la terapia?<\/summary>\n<p>Sebbene non vi sia una interazione diretta grave come con il disulfiram, \u00e8 consigliabile limitare o evitare il consumo di alcolici durante il trattamento per ridurre il carico epatico e renale, specialmente considerando il profilo di sicurezza del farmaco.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Perch\u00e9 devo bere molta acqua?<\/summary>\n<p>Un&#8217;adeguata idratazione (almeno 2-3 litri di liquidi al giorno) \u00e8 essenziale per prevenire la cristalluria (formazione di cristalli nelle urine) e la formazione di calcoli renali, specialmente con dosaggi elevati o in climi caldi.<\/p>\n<\/details>\n<blockquote>\n<p>Questo medicinale \u00e8 soggetto a prescrizione medica. Conservare il foglietto illustrativo. Non superare le dosi consigliate. In caso di dubbi consultare il medico o il farmacista.<\/p>\n<\/blockquote>\n<div>\n<h3>Segnalazioni degli Effetti Indesiderati<\/h3>\n<p>Se manifesta un effetto indesiderato, anche non elencato in questo foglio, lo segnali al suo medico, farmacista o infermiere. Pu\u00f2 inoltre segnalare effetti indesiderati direttamente attraverso il sistema nazionale di segnalazione all&#8217;indirizzo [sito web AIFA\/Farmacovigilanza].<\/p>\n<p>Segnalando gli effetti indesiderati pu\u00f2 contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Bactrim \u00e8 un antibiotico il cui principio attivo \u00e8 la combinazione di sulfametossazolo e trimetoprim. \u00c8 conosciuto anche come cotrimoxazolo o Septra. Si usa per trattare infezioni batteriche comuni, come quelle delle vie urinarie, delle orecchie, della pelle e dei polmoni.<\/p>\n<h2>Prezzo Bactrim<\/h2>\n<p>Il costo di Bactrim \u00e8 compreso tra 0.33\u20ac e 0.81\u20ac per pillole. A seconda delle dimensioni della confezione e del numero di compresse contenute (60 o 360 pillole; 960mg, 480mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":224,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[182],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-194","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antibiotici","7":"pa_principio-attivo-trimethoprim","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/194","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=194"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/224"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=194"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=194"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=194"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=194"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}