{"id":163,"date":"2026-02-07T14:41:01","date_gmt":"2026-02-07T14:41:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=163"},"modified":"2026-02-07T14:41:06","modified_gmt":"2026-02-07T14:41:06","slug":"erythromycin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/erythromycin\/","title":{"rendered":"Erythromycin"},"content":{"rendered":"
\n

ERYTHROMICINA – Foglietto Illustrativo Completo<\/h1>\n

1. Denominazione del medicinale<\/h2>\n

Eritromicina (come sale etilsuccinico, stearato o base)<\/p>\n

2. Composizione qualitativa e quantitativa<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Principio attivo<\/th>\nConcentrazione<\/th>\nForma farmaceutica<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Eritromicina etilsuccinato<\/td>\n500 mg<\/td>\nCompressa rivestita con film<\/td>\n<\/tr>\n
Eritromicina stearato<\/td>\n250 mg<\/td>\nCompressa gastroresistente<\/td>\n<\/tr>\n
Eritromicina etilsuccinato<\/td>\n200 mg\/5 ml<\/td>\nGranulato per sospensione orale<\/td>\n<\/tr>\n
Eritromicina lattobionato<\/td>\n1 g (polvere)<\/td>\nPolvere per soluzione iniettabile<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Eccipienti: vedere sezione 6.1 per l’elenco completo degli eccipienti.<\/p>\n

3. Forma farmaceutica<\/h2>\n

Compresse rivestite con film, compresse gastroresistenti, granulato per sospensione orale, polvere liofilizzata per soluzione iniettabile o infusione.<\/p>\n

4. Informazioni cliniche<\/h2>\n

4.1 Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n

L’eritromicina \u00e8 indicata nel trattamento di infezioni causate da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili al principio attivo, inclusi micoplasmi, clamidie e legionelle. Le indicazioni specifiche includono:<\/p>\n

    \n
  • Infezioni delle alte vie respiratorie: faringite, tonsillite streptococcica, sinusite acuta<\/li>\n
  • Infezioni delle basse vie respiratorie: bronchite acuta ed esacerbazioni di bronchite cronica, polmonite atipica da Mycoplasma pneumoniae<\/em>, polmonite da Chlamydia pneumoniae<\/em>, polmonite da Legionella pneumophila<\/em><\/li>\n
  • Pertosse (Bordetella pertussis<\/em>): trattamento dell’infezione attiva e profilassi nei contatti stretti<\/li>\n
  • Difterite: terapia adittiva all’antitossina difterica per eradicazione del microrganismo<\/li>\n
  • Infezioni cutanee e dei tessuti molli: erisipela, impetigine, follicolite, furuncolosi, cellulite<\/li>\n
  • Sifilide primaria in pazienti allergici alla penicillina<\/li>\n
  • Infezioni da Campylobacter jejuni<\/em> enteriti<\/li>\n
  • Profilassi della febbre reumatica acuta in pazienti con precedenti episodi e allergia alla penicillina<\/li>\n
  • Balanite da Corynebacterium<\/em> (eritrasma)<\/li>\n
  • Congiuntivite inclusioni da clamidia (neonati)<\/li>\n<\/ul>\n

    4.2 Posologia e modo di somministrazione<\/h3>\n

    Posologia negli adulti:<\/h4>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Indicazione patologica<\/th>\nDose standard<\/th>\nFrequenza<\/th>\nDurata massima<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Infezioni comuni da Gram positivi<\/td>\n250-500 mg<\/td>\nOgni 6 ore<\/td>\n10-14 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
    Infezioni gravi o polmonite atipica<\/td>\n500 mg-1 g<\/td>\nOgni 6 ore<\/td>\n2-3 settimane<\/td>\n<\/tr>\n
    Pertosse<\/td>\n500 mg<\/td>\nOgni 6 ore per 14 giorni<\/td>\n14 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
    Sifilide primaria<\/td>\n500 mg<\/td>\nOgni 6 ore per 15 giorni<\/td>\n15 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
    Legionellosi<\/td>\n500 mg-1 g<\/td>\nOgni 6 ore<\/td>\n3 settimane<\/td>\n<\/tr>\n
    Difterite<\/td>\n500 mg<\/td>\nOgni 6 ore per 7 giorni<\/td>\n7 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Posologia pediatrica:<\/h4>\n

    La dose usuale \u00e8 di 30-50 mg\/kg\/die<\/strong> suddivisa in 3-4 somministrazioni, fino a un massimo di 4 g\/die.<\/p>\n

    \n
    Neonati e lattanti (0-2 anni):<\/dt>\n
    50 mg\/kg\/die suddivisi in 4 somministrazioni equidistanti<\/dd>\n
    Bambini (2-8 anni):<\/dt>\n
    30-40 mg\/kg\/die suddivisi in 3-4 somministrazioni<\/dd>\n
    Bambini e adolescenti (>8 anni):<\/dt>\n
    30-50 mg\/kg\/die (massimo 2 g\/die in forme lievi, 4 g\/die in forme gravi)<\/dd>\n<\/dl>\n

    Popolazioni speciali:<\/h4>\n
      \n
    • Insufficienza epatica:<\/strong> Riduzione del 50-70% della dose in epatopatie severe<\/li>\n
    • Insufficienza renale:<\/strong> Non richiesto aggiustamento nella forma etilsuccinato; cautela con forme escrete renali<\/li>\n
    • Anziani:<\/strong> Valutazione funzionalit\u00e0 epatica e renale; possibile riduzione dose in caso di compromissione<\/li>\n<\/ul>\n

      Modo di somministrazione:<\/h4>\n

      Le compresse devono essere ingerite intere con acqua, preferibilmente a stomaco vuoto (30 minuti prima o 2 ore dopo i pasti) per massimizzare l’assorbimento intestinale. In presenza di nausea o gastralgie, \u00e8 possibile assumere il medicinale durante i pasti sebbene ci\u00f2 riduca la biodisponibilit\u00e0 del 30-50%.<\/p>\n

      Le compresse gastroresistenti non devono essere spezzate, frantumate o masticate.<\/p>\n

      Per la sospensione orale: ricostituire il granulato con acqua fino al segno indicato, agitare vigorosamente fino a completa dispersione. Utilizzare il dosatore fornito in dotazione. Agitare sempre prima di ogni somministrazione.<\/p>\n

      Per uso parenterale endovenoso: ricostituire la polvere con acqua sterile per preparazioni iniettabili, quindi diluire in soluzione fisiologica o glucosata 5%. Somministrare in infusione lenta (non superare 1 mg\/minuto) per prevenire reazioni tromboflebitiche e aritmie.<\/p>\n

      4.3 Controindicazioni<\/h3>\n
        \n
      • Ipersensibilit\u00e0 nota all’eritromicina, ad altri macrolidi (claritromicina, azitromicina, telitromicina, spiramicina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti<\/li>\n\n
      • Terapia concomitante con cisaprida (rischio torsioni di punta)<\/li>\n
      • Terapia concomitante con pimozide o haloperidolo (sindrome QT lungo)<\/li>\n
      • Terapia concomitante con ergotamina o diidroergotamina (rischio ergotismo)<\/li>\n
      • Torsioni di punte nella anamnesi o sindrome del QT lungo congenito o acquisito<\/li>\n
      • Bradicardia severa non correlata a terapia antiaritmica<\/li>\n
      • Ipoalbuminemia associata a insufficienza epatica<\/li>\n
      • Porfiria epatica acuta<\/li>\n
      • Nei pazienti sottoposti a elettrocardiogramma con intervallo QT corretto >500 msec<\/li>\n<\/ul>\n

        4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego<\/h3>\n
        \n

        WARNING CARDIOVASCOLARE:<\/strong> L’eritromicina \u00e8 stata associata al prolungamento dell’intervallo QT e a torsioni di punta, un’ aritmia ventricolare potenzialmente fatale. Evitare l’uso in pazienti con fattori di rischio per aritmie (ipokaliemia, ipomagnesemia, bradicardia significativa, terapia concomitante con altri farmaci che prolungano il QT).<\/p>\n<\/blockquote>\n

        Precauzioni specifiche:<\/h4>\n
          \n
        1. Monitoraggio elettrocardiografico in pazienti con cardiopatia strutturale, anamnesi di aritmie o elettroliti alterati<\/li>\n
        2. Funzionalit\u00e0 epatica: monitoraggio della transaminasi in trattamenti prolungati (>10 giorni) o con dosi superiori a 2 g\/die<\/li>\n
        3. Sintomi di epatotossicit\u00e0: interrompere immediatamente in caso di ittero, urina scura, feci chioliche, prurito grave o dolore epigastrico persistente<\/li>\n
        4. Pseudomembranosa colite: sospendere in caso di diarrea grave acquosa, dolore addominale spasmodico, febbre associata a leucocitosi<\/li>\n
        5. Streptococco beta-emolitico di gruppo A: trattamento minimo 10 giorni per prevenire febbre reumatica o glomerulonefrite<\/li>\n
        6. Sovrainfezioni fungiche o batteriche: possibile sviluppo di candidosi orale o vaginale durante terapia prolungata<\/li>\n
        7. Pazienti con miastenia grave: possibile esacerbazione dei sintomi per effetto curariforme<\/li>\n
        8. Sordit\u00e0: possibile a dosi elevate, specialmente in insufficienza renale o epatica, o con concimitante uso di ototossici<\/li>\n<\/ol>\n

          4.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme d’interazione<\/h3>\n

          L’eritromicina \u00e8 un inibitore enzimatico del citocromo P450 3A4 (CYP3A4) e del trasportatore P-glicoproteina. Interagisce con numerosi farmaci aumentandone la concentrazione plasmatica e la tossicit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Farmaco\/Classe<\/th>\nMeccanismo<\/th>\nEffetto clinico<\/th>\nGestione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
          Anticoagulanti orali (warfarin, acenocumarolo)<\/td>\nInibizione metabolismo epatico<\/td>\nAumento INR, rischio emorragico<\/td>\nMonitoraggio INR settimanale<\/td>\n<\/tr>\n
          Statine (simvastatina, atorvastatina, lovastatina)<\/td>\nInibizione CYP3A4<\/td>\nRabdomiolisi, miopatia grave, insufficienza renale acuta<\/td>\nSospendere statine durante terapia<\/td>\n<\/tr>\n
          Teofillina<\/td>\nRiduzione clearance epatica<\/td>\nTossicit\u00e0 teofillinica (nausea, vomito, convulsioni)<\/td>\nMonitoraggio livelli sierici<\/td>\n<\/tr>\n
          Carbamazepina, fenitoina<\/td>\nInibizione metabolismo<\/td>\nAumento concentrazione anticonvulsivanti, atassia, sedazione<\/td>\nDosaggio anticonvulsivanti ridotto del 50%<\/td>\n<\/tr>\n
          Digossina<\/td>\nRiduzione secrezione renale<\/td>\nDigitalismo ( nausea, aritmie, confusione)<\/td>\nMonitoraggio digitalemia<\/td>\n<\/tr>\n
          Ciclosporina<\/td>\nInibizione metabolismo<\/td>\nNefrotossicit\u00e0, ipertensione<\/td>\nControllo creatininemia<\/td>\n<\/tr>\n
          Benzodiazepine (midazolam, triazolam, alprazolam)<\/td>\nAumento emivita<\/td>\nSedazione eccessiva, depressione respiratoria<\/td>\nRiduzione dosaggio o evitare<\/td>\n<\/tr>\n
          Amiodarone, sotalolo, procainamide<\/td>\nEffetto additivo su QT<\/td>\nTorsioni di punta, arresto cardiaco<\/td>\nControindicato<\/td>\n<\/tr>\n
          Antipsicotici (aloperidolo, clorpromazina, quetiapina)<\/td>\nProlungamento QT<\/td>\nAritmie ventricolari<\/td>\nEvitare associazione<\/td>\n<\/tr>\n
          Triazolici antifungini (itraconazolo, ketoconazolo)<\/td>\nDoppia inibizione CYP3A4<\/td>\nAumento tossicit\u00e0 entrambi farmaci<\/td>\nMonitoraggio clinico stretto<\/td>\n<\/tr>\n
          Colchicina<\/td>\nInibizione CYP3A4 e P-gp<\/td>\nColchicina tossicit\u00e0 letale<\/td>\nControindicato in insufficienza epatica\/renale<\/td>\n<\/tr>\n
          Vardenafil, sildenafil, tadalafil<\/td>\nRallentamento degradazione<\/td>\nIpotensione, priapismo, visione anomala<\/td>\nRiduzione dose massima<\/td>\n<\/tr>\n
          Metadone<\/td>\nAccumulo<\/td>\nDepressione respiratoria, QT lungo<\/td>\nMonitoraggio ECG<\/td>\n<\/tr>\n
          Verapamil o diltiazem<\/td>\nSindrome da accumulo<\/td>\nShock cardiogeno, blocco AV<\/td>\nEvitare associazione<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

          Interazioni alimentari:<\/h4>\n

          L’assorbimento di eritromicina base \u00e8 ridotto del 50% in presenza di cibi, mentre l’etilsuccinato \u00e8 meno influenzato. Evitare l’assunzione contemporanea di succo di pompelmo che inibisce il metabolismo intestinale aumentando la biodisponibilit\u00e0 e il rischio di tossicit\u00e0.<\/p>\n

          4.6 Fertilit\u00e0, gravidanza e allattamento<\/h3>\n

          Gravidanza:<\/h4>\n

          Categoria di rischio fetale: A (vecchia classificazione FDA) o secondo nuove linee guida nessuna evidenza di rischio.<\/p>\n

          Studi epidemiologici su larga scala non hanno evidenziato un aumento del rischio di malformazioni congenite o effetti avversi sul feto. L’eritromicina attraversa la barriera placentare con concentrazioni fetali pari al 5-20% di quelle materne. L’uso \u00e8 generalmente considerato sicuro in tutti i trimestri, tuttavia deve essere limitato ai casi in cui il beneficio terapeutico per la madre superi il rischio potenziale per il feto. Preferire il sale etilsuccinato per miglior profilo di tollerabilit\u00e0 gastrointestinale.<\/p>\n

          Allattamento:<\/h4>\n

          L’eritromicina viene escreta nel latte materno in concentrazioni variabili (0,05-0,3 mg\/ml), corrispondenti all’1-2% della dose materna ponderale. Possibili effetti sul neonato:<\/p>\n

            \n
          • Sensibilizzazione cutanea e sviluppo di allergie successive<\/li>\n
          • Modificazione della flora intestinale con rischio di diarrea, candidosi orale o dermatite da pannolino<\/li>\n
          • Palpitazioni o irritabilit\u00e0 (raro)<\/li>\n<\/ul>\n

            Valutare caso per caso l’interruzione dell’allattamento al seno durante il trattamento.<\/p>\n

            Fertilit\u00e0:<\/h4>\n

            Non sono disponibili dati su effetti sulla fertilit\u00e0 umana. Studi in roditori non hanno evidenziato effetti tossici sulla riproduzione.<\/p>\n

            4.7 Effetti sulla capacit\u00e0 di guidare veicoli e sull’uso di macchinari<\/h3>\n

            L’eritromicina non altera direttamente la vigilanza o i tempi di reazione. Tuttavia, possono verificarsi effetti collaterali come vertigini, confusione mentale o turbe visive transitorie (specialmente in caso di ipotensione ortostatica indotta da interazioni farmacologiche) che possono compromettere la capacit\u00e0 di guidare o operare macchinari complessi. Si raccomanda cautela fino a completa valutazione della tollerabilit\u00e0 individuale.<\/p>\n

            4.8 Effetti indesiderati<\/h3>\n

            La frequenza degli effetti indesiderati \u00e8 classificata secondo la terminologia MedDRA:<\/p>\n

            \n
            Molto comuni (\u22651\/10):<\/dt>\n
            \n
              \n
            • Disturbi gastrointestinali: nausea, vomito, dolore epigastrico, diarrea, flatulenza, dispepsia<\/li>\n
            • Alterazioni gusto: amaro in bocca, glossite<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n
              Comuni (\u22651\/100 a <1\/10):<\/dt>\n
              \n
                \n
              • Reazioni cutanee: eritema, rash maculopapulare, prurito, orticaria<\/li>\n
              • Cefalea e sensazione di stanchezza<\/li>\n
              • Aumento transaminasi (AST, ALT) reversibile alla sospensione<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n
                Non comuni (\u22651\/1000 a <1\/100):<\/dt>\n
                \n
                  \n
                • Torsioni di punta, prolungamento intervallo QT, tachicardia ventricolare polimorfa<\/li>\n
                • Epatite colestatica con ittero e prurito (soprattutto con dosi >2 g\/die per >14 giorni)<\/li>\n
                • Pancreatite acuta<\/li>\n
                • Pseudomembranosa colite ( Clostridioides difficile<\/em>)<\/li>\n
                • Reazioni anafilattoidi, broncospasmo<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n
                  Rari (\u22651\/10.000 a <1\/1000):<\/dt>\n
                  \n
                    \n
                  • Anafilassi con shock, edema angioneurotico<\/li>\n
                  • Eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell)<\/li>\n
                  • Perdita dell’udito reversibile (ototossicit\u00e0), acufene<\/li>\n
                  • Neutropenia reversibile, trombocitopenia, anemia emolitica<\/li>\n
                  • Miastenia grave aggravata<\/li>\n
                  • Interstiziale nefrite acuta<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n
                    Molto rari (<1\/10.000):<\/dt>\n
                    \n
                      \n
                    • Arresto cardiaco in pazienti con QT di base prolungato<\/li>\n
                    • Convulsioni<\/li>\n
                    • Psicosi acuta transitoria<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n<\/dl>\n

                      Dettaglio per sistema di organo:<\/h4>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                      Sistema<\/th>\nReazione avversa<\/th>\nCommento<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                      Cardiaco<\/td>\nDolore toracico, sincope, palpitazioni, fibrillazione atriale<\/td>\nSoprattutto in terapia IV rapida<\/td>\n<\/tr>\n
                      Gastrointestinale<\/td>\nGastrite erosiva, stomatite ulcerosa, enterocolite emorragica<\/td>\nPi\u00f9 frequente con formulazioni stearato<\/td>\n<\/tr>\n
                      Fegato<\/td>\nEpatocitolisi, epatite acuta fulminante, calcolosi biliare<\/td>\nMonitoraggio enzimi epatici necessario<\/td>\n<\/tr>\n
                      Renale<\/td>\nDanno tubulare acuto, sindrome di Fanconi<\/td>\nRaro, reversibile<\/td>\n<\/tr>\n
                      Neurologico<\/td>\nNeuropatia periferica, vertigini, parestesie<\/td>\nDosi elevate o trattamenti prolungati<\/td>\n<\/tr>\n
                      Muscolare<\/td>\nRabdomiolisi<\/td>\nAssociata a co-somministrazione statine<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                      4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n

                      Triade sintomatologica tipica:<\/strong><\/p>\n

                        \n
                      1. Sintomi gastrointestinali severi: nausea incontrollabile, vomito persistente, crampi addominali evacuativi<\/li>\n
                      2. Ototossicit\u00e0: acufeni severi, ipoacusia neurosensoriale (spesso reversibile entro 48 ore dalla sospensione), sensazione di pienezza auricolare<\/li>\n
                      3. Tossicit\u00e0 epatica: ittero progressivo, coagulopatia in casi gravi<\/li>\n<\/ol>\n

                        In casi estremi (>4 g in singola dose o cumulativo): allucinazioni, confusione mentale, aritmie ventricolari (torsioni di punta), arresto cardiaco.<\/p>\n

                        Trattamento d’emergenza:<\/strong><\/p>\n

                          \n
                        • Interruzione immediata del farmaco<\/li>\n
                        • Lavaggio gastrico se entro 4 ore dall’ingestione (utilizzare carbone attivo se disponibile)<\/li>\n
                        • Supporto cardiaco: monitoraggio ECG continuo, correzione immediata di ipokaliemia\/ipomagnesemia con soluzioni elettrolitiche IV<\/li>\n
                        • Trattamento specifico delle aritmie: defibrillazione se necessario, magnesio solfato IV per torsioni di punta<\/li>\n
                        • Supporto emodinamico: liquidi, vasopressori se ipotensione<\/li>\n
                        • Emodialisi inefficace per rimozione (legame proteico 70-90%)<\/li>\n
                        • Ricovero in terapia intensiva per osservazione neurologica e cardiaca<\/li>\n<\/ul>\n

                          5. Propriet\u00e0 farmacologiche<\/h2>\n
                          \n5.1 Propriet\u00e0 farmacodinamiche<\/summary>\n

                          Gruppo farmacoterapeutico:<\/strong> Antibatterici per uso sistemico, macrolidi (ATC: J01FA01).<\/p>\n

                          Meccanismo d’azione:<\/strong> L’eritromicina \u00e8 un antibiotico batteriostatico che pu\u00f2 esercitare effetto battericida in base alla concentrazione e alla sensibilit\u00e0 del microganismo. Si lega in modo reversibile alla subunit\u00e0 50S dei ribosomi batterici, bloccare la traslocazione del peptide trasferendosi dalla subunit\u00e0 A alla P, impedendo cos\u00ec l’allungamento della catena proteica. Inoltre, inibisce l’assemblaggio della subunit\u00e0 50S.<\/p>\n

                          Spettro d’attivit\u00e0:<\/strong><\/p>\n

                            \n
                          • Gram positivi:<\/strong> Streptococcus pneumoniae<\/em>, Streptococcus pyogenes<\/em>, Staphylococcus aureus<\/em> (meticillino-sensibile), Corynebacterium diphtheriae<\/em><\/li>\n
                          • Gram negunti atipici:<\/strong> Legionella pneumophila<\/em>, Mycoplasma pneumoniae<\/em>, Chlamydia trachomatis<\/em>, Chlamydia pneumoniae<\/em>, Ureaplasma urealyticum<\/em>, Bordetella pertussis<\/em>, Campylobacter<\/em> spp.<\/li>\n
                          • Altri:<\/strong> Treponema pallidum<\/em>, Borrelia burgdorferi<\/em>, Mycobacterium<\/em> atipici, Helicobacter pylori<\/em> (in combinazione)<\/li>\n<\/ul>\n

                            Meccanismi di resistenza:<\/strong> Metilazione adenina 23S rRNA (erm geni), efflusso attivo mediato da mef geni, enzimi idrolitici (esterasi), mutazioni puntuali sito di legame.<\/p>\n

                            Point de cares:<\/strong> 0,5-2 mcg\/ml per Stafilococchi; 0,01-0,5 mcg\/ml per Streptococchi; 0,01-0,1 mcg\/ml per Mycoplasma.<\/p>\n<\/details>\n

                            \n5.2 Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/summary>\n

                            Assorbimento:<\/strong> Variabile in base al sale. Stearato richiede idrolisi gastrica per attivazione; etilsuccinato stabile in ambiente acido (biodisponibilit\u00e0 30-60%). Cibi riducono assorbimento base del 50%. Tmax: 1-2 ore (base), 2-4 ore (stearato).<\/p>\n

                            Distribuzione:<\/strong> Volume di distribuzione 0,7-1,1 L\/kg. Elevata diffusione tessutale: concentrazioni 10-100x superiori nel polmone, prostata, tonsille, saliva, secrezioni bronchiali rispetto al siero. Penetrazione liquorale scarsa (10% con meningi sani, 50% con meningite infiammatoria). Attraversa placenta. Legame proteico: 70-90% (base), 95% (stearato).<\/p>\n

                            Metabolismo:<\/strong> Estensivo first-pass epatico con CYP3A4 per formare 8 metaboliti (alcuni attivi). Emivita: 1,5-2 ore in soggetti sani; 4-6 ore in anziani o epatopatici.<\/p>\n

                            Eliminazione:<\/h4>\n

                            15% urinaria invariata, 75% biliare (concentrazioni 10-40x ematiche). Ricircolo enteroepatico. Emodialisi non efficace.<\/p>\n

                            Farmacocinetica in popolazioni speciali:<\/strong><\/p>\n

                              \n
                            • Anziani: riduzione clearance epatica del 30-40%<\/li>\n
                            • Cirrosi: aumento T\u00bd fino a 6 ore, accumulo rischio<\/li>\n
                            • Neonati: immaturit\u00e0 enzimatica, prolungamento emivita<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n
                              \n5.3 Dati preclinici di sicurezza<\/summary>\n

                              Studi di tossicit\u00e0 acuta: DL50 topo 6 g\/kg os, ratto 3 g\/kg iv. Tossicit\u00e0 cronica (6 mesi ratto): NOAEL 300 mg\/kg\/die con iperplasia epatica reversibile. Genotossicit\u00e0: test Ames negativo, test micronucleo mouse negativo, aberrazioni cromosomiche in vitro negative fino a 100 mcg\/ml. Cancerogenicit\u00e0: studi 2 anni ratto e topo negativi. Tossicit\u00e0 riproduttiva: no teratogenicit\u00e0 in ratto e coniglio fino a 4x dose umana; nessun effetto su fertilit\u00e0 maschile\/femminile.<\/p>\n<\/details>\n

                              6. Dati farmaceutici<\/h2>\n

                              6.1 Elenco degli eccipienti<\/h3>\n

                              Compresse rivestite:<\/strong><\/p>\n

                                \n
                              • Nucleo: cellulosa microcristallina (E460), amido di mais, sodio croscarmelloso (E468), povidone K30 (E1201), magnesio stearato (E470b)<\/li>\n
                              • Rivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), macrogol 4000, polisorbato 80 (E433), gomma lacca, talco (E553b)<\/li>\n<\/ul>\n

                                Granulato per sospensione:<\/strong><\/p>\n

                                  \n
                                • Saccarosio, amido di mais pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, sodio citrato (E331), aroma frutta tropicale (contiene maltodestrine), simeticone emulsione, sodio metilparabeno (E219), sodio propilparabeno (E217)<\/li>\n<\/ul>\n

                                  6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                                  Non miscelare in soluzione con: cloranfenicolo, clindamicina, lincomicina, pentobarbitale sodico, fenitoina sodica, ranitidina, vitamina B complessa (precipitazione). Soluzione iv incompatibile con soluzioni alcaline (formazione di precipitati). Usare solo solventi consigliati.<\/p>\n

                                  6.3 Periodo di validit\u00e0<\/h3>\n

                                  Forma solida: 3 anni dalla data di fabbricazione.
                                  \nSospensione orale dopo ricostituzione: 7 giorni a temperatura ambiente o 14 giorni in refrigerazione (2-8\u00b0C).
                                  \nSoluzione iniettabile dopo ricostituzione: stabile 24 ore a temperatura ambiente, 7 giorni in refrigerazione.<\/p>\n

                                  6.4 Precauzioni speciali per la conservazione<\/h3>\n

                                  Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce e umidit\u00e0. Temperatura: non superiore a 25\u00b0C. Non congelare la sospensione. La polvere per soluzione iniettabile deve essere conservata in frigorifero e protetta dalla luce prima della ricostituzione.<\/p>\n

                                  6.5 Natura e contenuto del contenitore<\/h3>\n

                                  Compresse: blister in PVC\/PVDC alluminio contenenti 10, 14, 20, 28 o 50 compresse. Astuccio cartonato con foglio illustrativo.<\/p>\n

                                  Sospensione orale: flacone in vetro scuro tipo III da 100 ml con tappo a prova di bambino, dosatore graduato in polipropilene (fino a 10 ml con graduazioni ogni 0,5 ml).<\/p>\n

                                  Uso ospedaliero: fiale in vetro neutro da 1 g con solvente annesso (acqua per preparazioni iniettabili 10 ml).<\/p>\n

                                  6.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione<\/h3>\n

                                  Per preparazione sospensione: aggiungere 80 ml di acqua al flacone, chiudere ermeticamente e agitare vigorosamente per 2 minuti. Aggiungere ulteriore acqua fino al segno inciso (100 ml totale). Agitare prima di ogni somministrazione.<\/p>\n

                                  7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n

                                  Farmaceutica S.p.A.
                                  \nVia delle Industrie Farmaceutiche, 45
                                  \n20100 Milano (MI)
                                  \nItalia<\/p>\n

                                  Tel: +39 02 1234567
                                  \nEmail: info@farmacospa.it<\/p>\n

                                  8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n

                                  028945012 – RINNOVO AIC: 042398765 – DATA: 15\/11\/2023<\/p>\n

                                  9. Data della prima autorizzazione\/Rinnovo dell’autorizzazione<\/h2>\n

                                  Prima autorizzazione: 23\/03\/1982
                                  \nRinnovo quinquennale: 10\/11\/2018
                                  \nUltimo aggiornamento: 05\/11\/2024<\/p>\n

                                  10. Data della revisione del testo<\/h2>\n

                                  Novembre 2024<\/p>\n

                                  \n
                                  \n

                                  Fonti consultative:<\/strong> Per ulteriori informazioni dettagliate su questo medicinale consultare il sito dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it oppure il sito del Ministero della Salute www.salute.gov.it.<\/p>\n

                                  Studi clinici aggiornati disponibili nel Registro Europeo dei Medicinali (EudraCT).<\/p>\n<\/div>\n

                                  \n

                                  ATTENZIONE:<\/strong> Questo medicinale \u00e8 destinato esclusivamente all’uso umano. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione (scad. o EXP). Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non gettare i medicinali nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici; chiedere al farmacista informazioni sul corretto smaltimento.<\/p>\n<\/blockquote>\n

                                  \nInformazioni per il personale sanitario<\/summary>\n

                                  Monitorare parametri vitali e ECG in pazienti sottoposti a infusioni endovenose rapide. Verificare compatibilit\u00e0 solventi prima della somministrazione parenterale. In caso di extravasazione dell’infusione, sospendere immediatamente per evitare necrosi tessutale. Documentare qualsiasi evento avverso sospetto nel sistema di farmacovigilanza nazionale (www.vigifarmaco.it).<\/p>\n<\/details>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                                  L’eritromicina \u00e8 il principio attivo di questo farmaco antibiotico, noto anche come Erythromycin in inglese o con nomi commerciali come Ermicina, Eritrocina ed E-Micin. Si usa per curare infezioni batteriche comuni, come quelle delle vie respiratorie, della pelle, degli occhi, dell’orecchio e della gola, specialmente quando non si pu\u00f2 prendere la penicillina.<\/p>\n

                                  Prezzo Erythromycin<\/h2>\n

                                  Lo spettro dei prezzi di Erythromycin si estende da 0.41\u20ac a 1.09\u20ac per ogni pillole. I fattori chiave che influenzano il prezzo sono l’ampiezza della confezione e il grado di sostanze attive (30 o 360 pillole; 500mg, 250mg). <\/p>\n","protected":false},"featured_media":193,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[182],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-163","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antibiotici","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/163","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=163"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/193"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=163"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=163"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=163"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=163"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}