{"id":16,"date":"2026-02-07T14:40:41","date_gmt":"2026-02-07T14:40:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=16"},"modified":"2026-02-07T14:40:44","modified_gmt":"2026-02-07T14:40:44","slug":"dostinex","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/dostinex\/","title":{"rendered":"Dostinex"},"content":{"rendered":"
\n

Foglio Illustrativo: Dostinex 0,5 mg Compresse<\/h1>\n

1. Denominazione del Medicinale<\/h2>\n

Dostinex 0,5 mg compresse<\/p>\n

2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n

Ogni compressa contiene cabergolina<\/strong> 0,5 mg.<\/p>\n

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.<\/p>\n

3. Forma Farmaceutica<\/h2>\n

Compresse ovaloidali, bianche, con impresso “PU” su un lato e “700” sull’altro lato, contenenti cabergolina 0,5 mg.<\/p>\n

4. Informazioni Cliniche<\/h2>\n

4.1 Indicazioni Terapeutiche<\/h3>\n

Dostinex \u00e8 indicato per il trattamento degli stati iperprolattinemici di varia eziologia:<\/p>\n

    \n
  • Idiopatici<\/li>\n
  • Da adenomi ipofisari (prolattinomi, micro e macroprolattinomi)<\/li>\n
  • Dopo neurochirurgia dei prolattinomi<\/li>\n
  • Dopo radioterapia dei prolattinomi<\/li>\n<\/ul>\n

    Il farmaco \u00e8 inoltre indicato per:<\/p>\n

      \n
    • L’inibizione della lattazione fisiologica il primo giorno post-partum<\/li>\n
    • La soppressione della lattazione gi\u00e0 stabilita (per motivi medici)<\/li>\n
    • Il trattamento dei disturbi dell’iperprolattinemia, inclusi: amenorrea, galattorrea, infertilit\u00e0, impotenza, riduzione della libido<\/li>\n<\/ul>\n

      4.2 Posologia e Modo di Somministrazione<\/h3>\n

      Posologia per l’inibizione della lattazione<\/h4>\n

      Lattazione fisiologica (primo giorno post-partum):<\/strong> 1 mg (due compresse da 0,5 mg) in dose unica il primo giorno dopo il parto.<\/p>\n

      Soppressione della lattazione gi\u00e0 stabilita:<\/strong> 0,25 mg (mezza compressa) ogni 12 ore per due giorni (dosaggio totale: 1 mg). Si raccomanda di non alimentare il seno e di evitare la stimolazione mammaria durante il trattamento.<\/p>\n

      Posologia per i disturbi iperprolattinemici<\/h4>\n

      La dose iniziale raccomandata \u00e8 di 0,5 mg a settimana, suddivisa in due somministrazioni separate (ad esempio 0,25 mg due volte alla settimana).<\/p>\n

      La dose settimanale pu\u00f2 essere aumentata gradualmente, preferibilline con incrementi di 0,5 mg alla settimana ad intervalli mensili, fino a raggiungere la dose terapeutica ottimale. La dose settimanale usuale varia da 0,5 mg a 2 mg (massimo 4,5 mg alla settimana).<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Parametro<\/th>\nDosaggio Standard<\/th>\nDosaggio Massimo<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Dose iniziale<\/td>\n0,25 mg 2 volte\/settimana<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
      Incremento mensile<\/td>\n+0,5 mg\/settimana<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
      Dose di mantenimento<\/td>\n0,5-2 mg\/settimana<\/td>\n4,5 mg\/settimana<\/td>\n<\/tr>\n
      Dose per singola somministrazione<\/td>\n0,25-1 mg<\/td>\n1 mg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      Popolazioni speciali<\/h4>\n

      Insufficienza epatica:<\/strong> Non \u00e8 necessario alcun aggiustamento posologico in pazienti con lieve insufficienza epatica. L’uso in pazienti con grave insufficienza epatica non \u00e8 stato studiato.<\/p>\n

      Insufficienza renale:<\/strong> L’eliminazione della cabergolina non \u00e8 influenzata dalla funzionalit\u00e0 renale, pertanto non \u00e8 richiesto alcun aggiustamento posologico in pazienti con insufficienza renale.<\/p>\n

      Pazienti anziani:<\/strong> Non sono richiesti aggiustamenti posologici particolari, tuttavia si raccomanda cautela iniziale e titolazione lenta della dose.<\/p>\n

      Modo di somministrazione<\/h4>\n

      Per via orale, preferibilmente durante i pasti per ridurre gli effetti collaterali gastro-intestinali. Le compresse devono essere deglutite intere con acqua.<\/p>\n

      4.3 Controindicazioni<\/h3>\n
        \n
      • Ipersensibilit\u00e0 alla cabergolina, ad altri agonisti dell’ergot o ad uno qualsiasi degli eccipienti<\/li>\n
      • Ipertensione arteriosa non controllata<\/li>\n
      • Cardiopatia valvolare documentata o sospetta (valvulopatia fibrotica) dovuta ad agonisti dell’ergot<\/li>\n
      • Anamnesi di fibrosi retroperitoneale, fibrosi pleuro-polmonare o cardiopatia fibrotica<\/li>\n
      • Ipertensione gravidica, inclusa pre-eclampsia ed eclampsia, o ipertensione post-partum<\/li>\n
      • Gravidanza (se usato per l’inibizione della lattazione)<\/li>\n
      • Funzionalit\u00e0 epatica gravemente compromessa<\/li>\n
      • Pazienti con disturbi psicotici attivi o anamnesi di disturbi psicotici severi<\/li>\n<\/ul>\n

        4.4 Avvertenze Speciali e Precauzioni di Impiego<\/h3>\n

        Rischio di valvulopatia cardiaca fibrotica<\/h4>\n

        Sono state riportate valvulopatie cardiache fibrotiche (rigurgito mitralico, aortico, tricuspidalico, stenosi aortica e pericardite costrittiva) in pazienti trattati con cabergolina. Questo rischio aumenta con l’aumentare della dose cumulativa e della durata della terapia.<\/p>\n

        Monitoraggio cardiaco obbligatorio:<\/strong><\/p>\n

          \n
        • Prima dell’inizio del trattamento: eseguire ecocardiogramma basale per escludere valvulopatie pre-esistenti<\/li>\n
        • Durante il trattamento: monitoraggio ecocardiografico periodico (ogni 6-12 mesi) per tutta la durata della terapia<\/li>\n
        • In caso di evidenza di nuova valvulopatia: interrompere il trattamento e non ripristinarlo<\/li>\n<\/ul>\n

          Altri rischi fibrotici<\/h4>\n

          Possono verificarsi fibrosi pleuro-polmonare, retroperitoneale e pericardica. I segni clinici includono dispnea, tosse, dolore toracico, insufficienza renale, dolore addominale, edema periferico. Richiedono immediata sospensione del farmaco e valutazione specialistica.<\/p>\n

          Ipotensione ortostatica<\/h4>\n

          La cabergolina pu\u00f2 causare ipotensione ortostatica, specialmente nelle prime fasi del trattamento. Si raccomanda cautela nei pazienti con malattie cardiovascolari, scompenso cardiaco, anamnesi di malattia peptica ulcerosa, disturbi emorragici gastrointestinali.<\/p>\n

          Effetti psichiatrici<\/h4>\n

          Sono stati riportati comportamenti compulsivi (gioco d’azzardo patologico, iperlibidismo, shopping compulsivo, binge eating) e disturbi del sonno (sonnolenza diurna improvvisa, attacchi di sonno). Questi eventi sono generalmente reversibili alla riduzione della dose o sospensione del trattamento.<\/p>\n

          4.5 Interazioni con Altri Medicinali e Altre Forme di Interazione<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Farmaco\/Classe<\/th>\nTipo di Interazione<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
          Antipsicotici (butirofenoni, fenotiazine, tioxanteni)<\/td>\nAntagonismo dell’effetto prolattino-soppressivo<\/td>\nEvitare associazione<\/td>\n<\/tr>\n
          Metoclopramide, domperidone<\/td>\nAntagonismo dopaminergico<\/td>\nEvitare associazione<\/td>\n<\/tr>\n
          Alcaloidi dell’ergot, triptani<\/td>\nPotenziale somma di effetti vasocostrittori<\/td>\nUsare con cautela<\/td>\n<\/tr>\n
          Antiipertensivi<\/td>\nPotenzializzazione dell’effetto ipotensivo<\/td>\nMonitorare PA<\/td>\n<\/tr>\n
          Macrolidi (eritromicina, claritromicina)<\/td>\nAumento concentrazioni plasmatiche di cabergolina (inibizione CYP3A4)<\/td>\nUsare con cautela, ridurre dose<\/td>\n<\/tr>\n
          Inibitori della proteasi (ritonavir, indinavir)<\/td>\nAumento esposizione sistemica<\/td>\nMonitorare effetti collaterali<\/td>\n<\/tr>\n
          Antifungini azolici (ketoconazolo, itraconazolo)<\/td>\nAumento concentrazioni plasmatiche<\/td>\nCautela nel dosing<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

          4.6 Fertilit\u00e0, Gravidanza e Allattamento<\/h3>\n

          Gravidanza<\/h4>\n

          Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti teratogeni, ma i dati negli esseri umani sono limitati. La cabergolina attraversa la barriera placentare.<\/p>\n

          Nei pazienti trattati per iperprolattinemia, la gravidanza deve essere esclusa prima dell’inizio del trattamento. Una volta instaurata la gravidanza, il farmaco deve essere sospeso, salvo indicazioni mediche specifiche per microprolattinomi che tendono a crescere durante la gravidanza.<\/p>\n

          Per l’inibizione della lattazione post-partum, il farmaco \u00e8 controindicato durante la gravidanza.<\/p>\n

          Allattamento<\/h4>\n

          La cabergolina viene secreta nel latte materno. Per l’inibizione della lattazione, il farmaco \u00e8 somministrato specificamente a questo scopo, pertanto l’allattamento \u00e8 controindicato durante il trattamento.<\/p>\n

          Per le indicazioni iperprolattinemiche, l’allattamento deve essere evitato poich\u00e9 la soppressione della prolattina inibisce la produzione di latte.<\/p>\n

          Fertilit\u00e0<\/h4>\n

          Il ripristino della fertilit\u00e0 pu\u00f2 avvenire rapidamente dopo l’inizio del trattamento. Le pazienti desiderose di gravidanza devono utilizzare metodi contraccettivi meccanici (barriera) fino a quando non si siano verificati almeno due cicli mestruali regolari con dosaggio di cabergolina stabile.<\/p>\n

          4.7 Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h3>\n

          La cabergolina pu\u00f2 causare sonnolenza, vertigini, ipotensione ortostatica e improvvisi attacchi di sonno. I pazienti devono essere avvertiti di non guidare veicoli o usare macchinari pericolosi fino a quando non si \u00e8 stabilito come il farmaco li influenzi individualmente.<\/p>\n

          4.8 Effetti Indesiderati<\/h3>\n

          Reazioni avverse molto comuni (\u22651\/10)<\/h4>\n
            \n
          • Cefalea<\/li>\n
          • Nausea<\/li>\n
          • Vertigini<\/li>\n
          • Stanchezza<\/li>\n
          • Dolore addominale<\/li>\n
          • Costipazione<\/li>\n
          • Dolore mammario<\/li>\n<\/ul>\n

            Reazioni avverse comuni (\u22651\/100 a <1\/10)<\/h4>\n
              \n
            • Depressione<\/li>\n
            • Astenia<\/li>\n
            • Ipotensione ortostatica<\/li>\n
            • Bradicardia<\/li>\n
            • Dispnea<\/li>\n
            • Edema periferico<\/li>\n
            • Dolore all’addome superiore<\/li>\n
            • Disfagia<\/li>\n
            • Gastrite<\/li>\n
            • Debolezza muscolare<\/li>\n
            • Amenorrea<\/li>\n
            • Metrorragia<\/li>\n
            • Ipomenorrea<\/li>\n
            • Prurito<\/li>\n
            • Eruzione cutanea<\/li>\n<\/ul>\n

              Reazioni avverse non comuni (\u22651\/1.000 a <1\/100)<\/h4>\n
                \n
              • Comportamento compulsivo (gioco d’azzardo patologico, shopping compulsivo, iperlibidismo, iperfagia)<\/li>\n
              • Allucinazioni<\/li>\n
              • Confusione<\/li>\n
              • Sincope<\/li>\n
              • Valvulopatia cardiaca<\/li>\n
              • Pericardite<\/td>\n
              • Fibrosi pleurica<\/li>\n
              • Fibrosi retroperitoneale<\/li>\n
              • Reazione di ipersensibilit\u00e0<\/li>\n<\/ul>\n

                Reazioni avverse rare (<1\/1.000)<\/h4>\n
                  \n
                • Reazioni anafilattiche<\/li>\n
                • Edema di Quincke<\/li>\n
                • Ischemia digitale<\/li>\n
                • Scialorrea<\/li>\n
                • Alopecia<\/li>\n<\/ul>\n

                  Segnalazione degli effetti indesiderati<\/h4>\n

                  La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale \u00e8 importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.<\/p>\n

                  4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n

                  I sintomi di sovradosaggio possono includere: nausea, vomito, gastrite, ipotensione ortostatica, confusione, psicosi, allucinazioni.<\/p>\n

                  Trattamento:<\/strong> Deve essere sintomatico e di supporto. Il monitoraggio deve includere la pressione arteriosa e i segni di insufficienza circolatoria. L’emesi pu\u00f2 essere indotta se il sovradosaggio \u00e8 recente. L’impiego di antagonisti dopaminergici (es. metoclopramide) pu\u00f2 essere utile in caso di sintomi severi.<\/p>\n

                  5. Propriet\u00e0 Farmacologiche<\/h2>\n

                  5.1 Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h3>\n

                  Gruppo terapeutico: Ormoni ipotalamici, ipofisari e analoghi; Agonisti della dopamina; ATC code: G02CB03.<\/p>\n

                  Meccanismo d’azione: La cabergolina \u00e8 un derivato dell’ergolina con potente attivit\u00e0 agonista specifica sui recettori dopaminergici D2. Inoltre esercita un effetto inibitorio scarsamente significativo sulla sintesi e rilascio di prolattina da parte dell’ipofisi.<\/p>\n

                  A differenza della bromocriptina, la cabergolina ha un’emivita plasmatica prolungata (circa 63-69 ore), permettendo somministrazioni settimanali. Mostra selettivit\u00e0 per i recettori D2 rispetto ai recettori D1 e ha scarsa affinit\u00e0 per i recettori \u03b1-adrenergici e serotoninergici.<\/p>\n

                  5.2 Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h3>\n
                  \n
                  Assorbimento<\/dt>\n
                  La cabergolina viene rapidamente assorbita dal tratto gastro-intestinale. La biodisponibilit\u00e0 orale assoluta \u00e8 sconosciuta, ma la presenza di alimento non altera significativamente l’assorbimento.<\/dd>\n
                  Distribuzione<\/dt>\n
                  Volume di distribuzione: circa 1,5 L\/kg. L’alta percentuale di legame proteico (>90%) e l’emivita prolungata sono dovuti alla elevata affinit\u00e0 della cabergolina per i recettori dopaminergici e all’assorbimento da parte degli eritrociti. Attraversa la barriera emato-encefalica e placentare.<\/dd>\n
                  Biotrasformazione<\/dt>\n
                  Estensivamente metabolizzata a livello epatico principalmente attraverso idrolisi del gruppo urea nell’acido aminico, seguita da coniugazione e eliminazione renale. Il metabolismo coinvolge anche il citocromo P450 (principalmente CYP3A4).<\/dd>\n
                  Eliminazione<\/dt>\n
                  Emivita terminale: 63-68 ore nei soggetti sani, fino a 110 ore nei pazienti con iperprolattinemia. L’escrezione urinaria rappresenta la via principale di eliminazione (circa il 60%), mentre il 22% viene eliminato con le feci. Meno del 4% \u00e8 escreto immodificato.<\/dd>\n
                  Cinetica in popolazioni speciali<\/dt>\n
                  Non sono richiesti aggiustamenti posologici in base all’et\u00e0, peso o funzionalit\u00e0 renale. Non sono disponibili dati sufficienti per pazienti con grave insufficienza epatica.<\/dd>\n<\/dl>\n

                  5.3 Dati Preclinici di Sicurezza<\/h3>\n

                  Gli studi preclinici hanno evidenziato tossicit\u00e0 dose-dipendente a livello cardiaco (degenerazione valvolare), simile a quanto osservato con altri agonisti dell’ergot. Sono stati osservati effetti embriotossici in conigli a dosi elevate, ma non effetti teratogeni in ratti e conigli. Non \u00e8 stata osservata mutagenicit\u00e0 o carcinogenicit\u00e0 negli studi standard.<\/p>\n

                  6. Dati Farmaceutici<\/h2>\n

                  6.1 Elenco degli Eccipienti<\/h3>\n
                    \n
                  • Lattosio monoidrato<\/li>\n
                  • Cellulosa microcristallina<\/li>\n
                  • Amido di mais<\/li>\n
                  • Idrossipropilcellulosa a basso grado di sostituzione<\/li>\n
                  • Magnesio stearato<\/li>\n
                  • Acido citrico anidro<\/li>\n<\/ul>\n

                    6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                    Non applicabile.<\/p>\n

                    6.3 Periodo di Validit\u00e0<\/h3>\n

                    3 anni dalla data di produzione. Dopo prima apertura del contenitore: 6 mesi.<\/p>\n

                    6.4 Precauzioni Particolari per la Conservazione<\/h3>\n

                    Conservare a temperatura inferiore a 25\u00b0C. Conservare nella confezione originale per proteggere dal calore e dall’umidit\u00e0. Tenere fuori dalla portata dei bambini.<\/p>\n

                    6.5 Natura e Contenuto del Contenitore<\/h3>\n

                    Blister in PVC\/PVDC alluminio contenente 2 compresse o 8 compresse.<\/p>\n

                    Non tutte le confezioni possono essere commercializzate.<\/p>\n

                    6.6 Istruzioni per l’Uso e la Manipolazione<\/h3>\n

                    Le compresse devono essere deglutite intere. Non sono richiste precauzioni speciali per la manipolazione da parte del paziente. Tuttavia, le donne in et\u00e0 fertile devono evitare il contatto diretto con il farmaco in caso di gravidanza o sospetta gravidanza.<\/p>\n

                    7. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                    Pfizer Italia S.r.l.<\/p>\n

                    Via Luigi Einaudi, 2<\/p>\n

                    00144 Roma – Italia<\/p>\n

                    8. Numero di Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                    AIC n. 0274190** (2 compresse)<\/p>\n

                    AIC n. 0274190** (8 compresse)<\/p>\n

                    9. Data della Prima Autorizzazione\/Rinnovo dell’Autorizzazione<\/h2>\n

                    Data prima autorizzazione: [Data specifica]<\/p>\n

                    Data ultimo rinnovo: [Data specifica]<\/p>\n

                    10. Data di Revisione del Testo<\/h2>\n

                    Gennaio 2024<\/p>\n

                    \n

                    Informazioni Dettagliate Supplementari<\/h2>\n
                    \nConsigli per i pazienti in trattamento prolungato<\/summary>\n

                    Per i pazienti che devono assumere Dostinex per periodi prolungati (trattamento dell’iperprolattinemia cronica), \u00e8 fondamentale:<\/p>\n

                      \n
                    1. Rispettare scrupolosamente le visite di controllo ecocardiografico programmate, anche in assenza di sintomi<\/li>\n
                    2. Non interrompere bruscamente il trattamento senza consultare il medico<\/li>\n
                    3. Segnalare immediatamente difficolt\u00e0 respiratorie, edema alle gambe, dolore toracico o alterazioni dell’udito<\/li>\n
                    4. Monitorare la pressione arteriosa nelle prime settimane di trattamento<\/li>\n
                    5. In caso di sonnolenza eccessiva, evitare attivit\u00e0 che richiedano prontezza di riflessi<\/li>\n<\/ol>\n<\/details>\n
                      \nMonitoraggio dei livelli di prolattina<\/summary>\n

                      I livelli di prolattina sierica devono essere misurati:<\/p>\n

                        \n
                      • Prima dell’inizio del trattamento (valore basale)<\/li>\n
                      • Dopo 3-4 settimane dalla dose stabile per valutare la risposta<\/li>\n
                      • Ogni 3-6 mesi durante la terapia di mantenimento<\/li>\n
                      • Dopo riduzione della dose o sospensione<\/li>\n<\/ul>\n

                        La normalizzazione della prolattina e il ripristino dell’ovulazione\/ mestruazioni non coincidono sempre temporalmente; pu\u00f2 essere necessario attendere 2-3 mesi dopo la normalizzazione degli ormoni per il ripristino della fertilit\u00e0.<\/p>\n<\/details>\n

                        \nPreparazione alla sospensione del trattamento<\/summary>\n

                        Nei pazienti con prolattinomi trattati per anni, la sospensione deve essere graduale e monitorata:<\/p>\n

                          \n
                        1. Riduzione della dose del 50% ogni 2-3 mesi<\/li>\n
                        2. Monitoraggio RMN ipofisaria dopo 6-12 mesi dalla sospensione<\/li>\n
                        3. Controllo prolattinmia mensile per i primi 6 mesi<\/li>\n
                        4. Monitoraggio dei sintomi clinici (galattorrea, disturbi mestruali)<\/li>\n<\/ol>\n

                          La ricaduta (ri-aumento della prolattina o crescita del microadenoma) richiede la ripresa del trattamento.<\/p>\n<\/details>\n

                          \n

                          Importante:<\/strong> Questo medicinale \u00e8 soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta (ricetta ripetibile limitativa – RRL). Conservare il presente foglio illustrativo. Consultare sempre il medico o il farmacista per qualsiasi dubbio sul trattamento.<\/p>\n<\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                          Dostinex \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 la cabergolina. \u00c8 noto anche con nomi alternativi come Cabaser. Si usa per abbassare i livelli troppo alti di prolattina nel sangue, un ormone che in eccesso causa problemi come mestruazioni irregolari nelle donne, calo del desiderio sessuale e infertilit\u00e0 negli uomini, o secrezione di latte dal seno senza gravidanza.<\/p>\n

                          Prezzo Dostinex<\/h2>\n

                          La fascia di prezzo comune per la Dostinex \u00e8 compresa tra 3.15\u20ac e 12.34\u20ac per pillole. Questo intervallo \u00e8 soggetto alle dimensioni della confezione e alla potenza degli ingredienti contenuti (4 o 56 pillole; 0.5mg, 0.25mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":46,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[16],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-16","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-salute-femminile","7":"pa_principio-attivo-cabergoline","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/16","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=16"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/46"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=16"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=16"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=16"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=16"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}