Ofloxacina<\/strong><\/p>\n Floxin \u00e8 un farmaco antibatterico appartenente alla classe delle chinolone fluorinate (fluorochinoloni). Il principio attivo \u00e8 l’ofloxacina, un antibiotico ad ampio spettro che agisce inibendo l’enzima DNA girasi (topoisomerasi II) e la topoisomerasi IV, enzimi essenziali per la replicazione, trascrizione e riparazione del DNA batterico. Questo meccanismo d’azione conferisce all’ofloxacina un’attivit\u00e0 battericida contro un’ampia gamma di microrganismi Gram-negativi e Gram-positivi.<\/p>\n Floxin \u00e8 indicato per il trattamento delle seguenti infezioni causate da ceppi sensibili all’ofloxacina:<\/p>\n Importante:<\/strong> L’uso di fluorochinoloni, incluso Floxin, deve rispondere alle linee guida ufficiali riguardanti l’uso appropriato degli antibatterici e tenere conto della resistenza locale ai fluorochinoloni e del pattern di sensibilit\u00e0 dei microrganismi isolati dal singolo paziente. L’ofloxacina non \u00e8 attiva contro Treponema pallidum.<\/p>\n<\/blockquote>\n Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Floxin se:<\/p>\n I fluorochinoloni, inclusa l’ofloxacina, sono associati a un aumentato rischio di tendinite e rottura tendinea in tutte le fasce di et\u00e0. Questo rischio \u00e8 maggiore nei pazienti di et\u00e0 superiore ai 60 anni, nei pazienti trattati con corticosteroidi, nei pazienti con storia di trapianto di organo solido, e nei pazienti sottoposti a trattamento prolungato. Il rischio \u00e8 particolarmente elevato per il tendine di Achille, ma possono essere colpiti anche tendini della spalla, del braccio e della mano. Al primo segno di dolore tendineo, gonfiore, infiammazione o rottura, deve interrompere immediatamente il trattamento e contattare il medico. Evitare esercizio fisico fino alla diagnosi medica.<\/p>\n<\/details>\n Sono stati segnalati casi di neuropatia periferica sensoriale o sensorimotoria in pazienti trattati con fluorochinoloni. I sintomi possono includere dolore neuropatico, bruciore, formicolio, intorpidimento, debolezza muscolare o alterazioni sensoriali. La neuropatia pu\u00f2 verificarsi poche ore o giorni dopo l’inizio del trattamento e in alcuni casi pu\u00f2 essere irreversibile. Interrompere immediatamente il trattamento al verificarsi di sintomi neurologici.<\/p>\n<\/details>\n L’ofloxacina pu\u00f2 abbassare la soglia convulsiva e precipitare crisi epilettiche. Usare con cautela in pazienti con storia di disturbi convulsivi, lesioni cerebrali organiche o vasculopatia cerebrale. Possono verificarsi anche psicosi acuite, agitazione, tremori, vertigini, confusione mentale, allucinazioni, depressione e reazioni psicotiche. In caso di tali sintomi, interrompere il trattamento.<\/p>\n<\/details>\n L’ofloxacina pu\u00f2 prolungare l’intervallo QT nell’ECG, aumentando il rischio di aritmie cardiache potenzialmente fatali come la torsione di punta. Usare con cautela nei pazienti con fattori di rischio per prolungamento QT (ipokaliemia, ipomagnesemia, bradicardia, uso concomitante di antiaritmici di classe IA o III, antidepressivi triciclici, macrolidi, antipsicotici).<\/p>\n<\/details>\n Oltre ai tendini, i fluorochinoloni possono essere associati a rotture muscolari, artralgie, mialgie e, raramente, sindrome simil-sclerodermica o esacerbazione di miastenia gravis. Pazienti con miastenia gravis devono evitare l’uso di Floxin.<\/p>\n<\/details>\n Sono stati segnalati casi di reazioni di ipersensibilit\u00e0 immediate e ritardate, inclusi angioedema, shock anafilattico, dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell) e reazioni a carico del fegato come epatite fulminante. Interrompere immediatamente al primo segno di rash cutaneo o qualsiasi altro segno di ipersensibilit\u00e0.<\/p>\n<\/details>\n Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. L’ofloxacina pu\u00f2 interagire con numerosi farmaci:<\/p>\n Floxin deve essere assunto a stomaco vuoto (1-2 ore prima o 2 ore dopo i pasti) per ottimizzare l’assorbimento. Evitare latte, yogurt o altri latticini durante l’assunzione del farmaco o nelle 2 ore successive, poich\u00e9 il calcio interferisce con l’assorbimento. Limitare il consumo di bevande contenenti caffeina (caff\u00e8, t\u00e8, bevande energizzanti, cola) durante il trattamento, poich\u00e9 l’ofloxacina pu\u00f2 inibirne il metabolismo causando nervosismo e insonnia.<\/p>\n Gravidanza:<\/strong> Non ci sono studi adeguati e ben controllati sull’uso di ofloxacina in donne gravide. Studi sperimentali hanno dimostrato tossicit\u00e0 fetale e materna, inclusi artropatie irreversibili nei feti di animali trattati con dosi elevate. L’ofloxacina attraversa la placenta. L’uso di fluorochinoloni durante la gravidanza \u00e8 controindicato in quanto il rischio di artropatie nel feto non pu\u00f2 essere escluso.<\/p>\n Allattamento:<\/strong> L’ofloxacina viene escreta nel latte materno in quantit\u00e0 significative. Poich\u00e9 esiste il rischio di artropatie nei lattanti e di altri effetti indesiderati gravi, l’uso di Floxin \u00e8 controindicato durante l’allattamento. In caso di necessit\u00e0 terapeutica imperativa, interrompere l’allattamento al seno.<\/p>\n Floxin pu\u00f2 causare vertigini, sonnolenza, disturbi visivi (diplopia, visione offuscata) e reazioni psichiatriche acute che possono compromettere la capacit\u00e0 di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Pazienti che manifestano tali sintomi non devono guidare o operare macchinari pericolosi. La capacit\u00e0 di guidare pu\u00f2 essere compromessa anche da ipoglicemia nei pazienti diabetici.<\/p>\n I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.<\/p>\n Prenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.<\/p>\n La dose giornaliera dipende dalla gravit\u00e0 e dalla localizzazione dell’infezione, nonch\u00e9 dalla condizione generale del paziente, dalla funzionalit\u00e0 renale ed epatica.<\/p>\n Nei pazienti con clearance della creatinina (CrCl) ridotta:<\/p>\n Le compresse devono essere ingerite intere con un bicchiere d’acqua, preferibilmente a stomaco vuoto (1-2 ore prima o 2 ore dopo i pasti). Non masticare, frantumare o dividere le compresse rivestite. Assumere con abbondante liquido per evitare cristalluria (formazione di cristalli nelle urine), specialmente nei pazienti con pH urinario alcalino.<\/p>\n Proseguire il trattamento per il tempo prescritto dal medico anche in caso di rapido miglioramento dei sintomi. L’interruzione prematura pu\u00f2 favorire la recidiva dell’infezione e lo sviluppo di resistenza batterica. In generale, il trattamento deve protrarsi per 48-72 ore dopo la scomparsa della febbre o dell’eradicazione del batterio.<\/p>\n In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale di una dose eccessiva, contatti immediatamente il medico, il farmacista o il pronto soccorso pi\u00f9 vicino. I sintomi di sovradosaggio possono includere confusione mentale, capogiri, disturbi della coscienza, convulsioni, nausea, eruzioni cutanee, alterazioni dell’equilibrio acido-base e, in casi gravi, insufficienza renale acuta. Il trattamento \u00e8 sintomatico e di supporto, con idratazione adeguata per prevenire la cristalluria. Non esiste un antidoto specifico.<\/p>\n Se dimentica una dose, la prenda appena possibile. Se \u00e8 quasi ora della dose successiva, non prenda la dose dimenticata e continui con la normale schedulazione. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza. In caso di dimenticanze ripetute, consulti il medico.<\/p>\n Non interrompa il trattamento senza aver consultato il medico, anche se i sintomi migliorano. L’interruzione prematura pu\u00f2 determinare recidiva dell’infezione con batteri resistenti. Se interrompe per reazioni avverse gravi (dolore tendineo, disturbi neurologici, rash cutaneo), contatti immediatamente il medico e non riprenda il farmaco senza valutazione specialistica.<\/p>\n Come tutti i medicinali, Floxin pu\u00f2 causare effetti indesiderati, sebbene non tutti i pazienti li manifestino. La classificazione per frequenza utilizza le seguenti categorie:<\/p>\n
\n1. Cos’\u00e8 Floxin e a cosa serve<\/h2>\n
Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n
\n
\n
\n2. Cosa deve sapere prima di prendere Floxin<\/h2>\n
Non prenda Floxin se:<\/h3>\n
\n
Avvertenze e precauzioni<\/h3>\n
Tendiniti e rotture tendinee<\/strong><\/summary>\n
Neuropatia periferica<\/strong><\/summary>\n
Effetti sul sistema nervoso centrale<\/strong><\/summary>\n
Cardiovascolari – Prolungamento QT<\/strong><\/summary>\n
Danneggiamento dei tessuti connessivi<\/strong><\/summary>\n
Ipersensibilit\u00e0 e reazioni cutanee gravi<\/strong><\/summary>\n
Altri gruppi di pazienti che richiedono cautela:<\/h3>\n
\n
Altri medicinali e Floxin<\/h3>\n
\n\n
\n \nClasse di farmaco\/Esempi<\/th>\n Effetto dell’interazione<\/th>\n Raccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Antiacidi (alluminio, magnesio, calcio)<\/td>\n Riduzione dell’assorbimento intestinale di ofloxacina<\/td>\n Assumere Floxin 2 ore prima o 4 ore dopo<\/td>\n<\/tr>\n \n Integratori di ferro, zinco, sucralfato<\/td>\n Cheazione e riduzione biodisponibilit\u00e0<\/td>\n Stesso timing dei antiacidi; separare le somministrazioni<\/td>\n<\/tr>\n \n Teosfillina, caff\u00e8 (metilxantine)<\/td>\n Inibizione del metabolismo; aumento livelli plasmatici; aumento rischio convulsioni<\/td>\n Monitorare livelli teofillina; ridurre consumo caffeina<\/td>\n<\/tr>\n \n Anticoagulanti orali (warfarin)<\/td>\n Potenziale aumento INR e tempo di protrombina<\/td>\n Monitorare parametri di coagulazione<\/td>\n<\/tr>\n \n Antiaritmici classe IA (chinidina, procainamide) e classe III (amiodarone, sotalolo)<\/td>\n Additivit\u00e0 sul prolungamento QT; rischio torsione di punta<\/td>\n Evitare associazione se possibile; monitoraggio ECG<\/td>\n<\/tr>\n \n Antipsicotici (aloperidolo, fenotiazine), antidepressivi triciclici<\/td>\n Additivit\u00e0 sul prolungamento QT<\/td>\n Usare con estrema cautela<\/td>\n<\/tr>\n \n Macrolidi (eritromicina, claritromicina), azolici (antimicotici)<\/td>\n Rischio aritmie cardiache<\/td>\n Evitare associazione<\/td>\n<\/tr>\n \n Farmaci che riducono la soglia convulsiva (antinfiammatori non steroidei – FANS)<\/td>\n Aumento rischio convulsioni<\/td>\n Usare con cautela; considerare alternative<\/td>\n<\/tr>\n \n Probenecid, cimetidina, furosemide<\/td>\n Riduzione eliminazione renale; aumento livelli ofloxacina<\/td>\n Possibile aggiustamento dose<\/td>\n<\/tr>\n \n Glicosidi digitalici<\/td>\n Possibile aumento livelli digitossina<\/td>\n Monitorare livelli digitalici<\/td>\n<\/tr>\n \n Ciclosporina<\/td>\n Transitorio aumento creatinina sierica<\/td>\n Monitorare funzione renale<\/td>\n<\/tr>\n \n Ormoni tiroidei<\/td>\n Ofloxacina pu\u00f2 interferire con assorbimento levotiroxina<\/td>\n Separare somministrazioni di almeno 4 ore<\/td>\n<\/tr>\n \n Didanosina (ddl)<\/td>\n Formulazioni con tampone contenente alluminio\/magnesio riducono assorbimento<\/td>\n Separare somministrazioni<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Uso con cibi e bevande<\/h3>\n
Gravidanza e allattamento<\/h3>\n
Guida di veicoli e uso di macchinari<\/h3>\n
Floxin contiene lattosio<\/h3>\n
\n3. Come prendere Floxin<\/h2>\n
Dosaggio<\/h3>\n
\n\n
\n \nTipo di infezione<\/th>\n Dose giornaliera<\/th>\n Durata del trattamento<\/th>\n Note<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Cistite acuta non complicata<\/td>\n 200 mg x 2 volte\/die<\/td>\n 3 giorni<\/td>\n Pu\u00f2 aumentare a 400 mg x 2 in infezioni complicate<\/td>\n<\/tr>\n \n Pielonefrite acuta non complicata<\/td>\n 200 mg x 2 volte\/die<\/td>\n 7-10 giorni<\/td>\n Monitorare funzione renale<\/td>\n<\/tr>\n \n Prostatite batterica<\/td>\n 200 mg x 2 volte\/die<\/td>\n 6 settimane<\/td>\n Trattamento prolungato necessario<\/td>\n<\/tr>\n \n Gonorrea non complicata<\/td>\n 400 mg dose singola<\/td>\n Una dose<\/td>\n Associare terapia per Chlamydia se sospetta<\/td>\n<\/tr>\n \n Salpingite\/pelvi-infiammatorio<\/td>\n 400 mg x 2 volte\/die<\/td>\n 10-14 giorni<\/td>\n Associare metronidazolo per anaerobi<\/td>\n<\/tr>\n \n Febbre tifoide<\/td>\n 400 mg x 2 volte\/die<\/td>\n 7-10 giorni<\/td>\n Monitorare parametri epatici<\/td>\n<\/tr>\n \n Infezioni respiratorie basse (bronchite, polmonite)<\/td>\n 200-400 mg x 2 volte\/die<\/td>\n 7-14 giorni<\/td>\n Dose superiore per polmonite grave<\/td>\n<\/tr>\n \n Infezioni cutanee e dei tessuti molli<\/td>\n 200-400 mg x 2 volte\/die<\/td>\n 7-14 giorni<\/td>\n Secondo gravit\u00e0 e estensione<\/td>\n<\/tr>\n \n Sepsi, infezioni sistemiche gravi<\/td>\n 400 mg x 2-3 volte\/die<\/td>\n 10-14 giorni (IV poi per os)<\/td>\n Inizialmente endovena, poi switch orale<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Pazienti con funzionalit\u00e0 renale alterata<\/h3>\n
\n
Modo di somministrazione<\/h3>\n
Durata del trattamento<\/h3>\n
Se prende pi\u00f9 Floxin del dovuto<\/h3>\n
Se dimentica di prendere Floxin<\/h3>\n
Se interrompe il trattamento con Floxin<\/h3>\n
\n4. Possibili effetti indesiderati<\/h2>\n
\n
Effetti indesiderati per apparato\/sistema<\/h3>\n
\n\n
\n \nSistema\/Apparato<\/th>\n Effetto indesiderato<\/th>\n Frequenza<\/th>\n Gravit\u00e0\/Note<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Infezioni e infestazioni<\/strong><\/td>\n Micosi vulvovaginale (candidosi)<\/td>\n Comune<\/td>\n Dovuta a superinfezione<\/td>\n<\/tr>\n \n Stomatite candidiasica<\/td>\n Non comune<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Superinfezioni batteriche resistenti<\/td>\n Non comune<\/td>\n Pseudomembranosa colite<\/td>\n<\/tr>\n \n Resistenza batterica<\/td>\n Non nota<\/td>\n Sviluppo di ceppi resistenti<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi del metabolismo e della nutrizione<\/strong><\/td>\n Ipoglicemia<\/td>\n Non comune<\/td>\n Specialmente in diabetici<\/td>\n<\/tr>\n \n Hyperglicemia<\/td>\n Raro<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Alterazione appetito<\/td>\n Comune<\/td>\n Anoressia<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi psichiatrici<\/strong><\/td>\n Insonnia<\/td>\n Comune<\/td>\n Legata a inibizione caffeina<\/td>\n<\/tr>\n \n Agitazione, nervosismo<\/td>\n Comune<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Confusione mentale, depressione<\/td>\n Non comune<\/td>\n Anziani pi\u00f9 suscettibili<\/td>\n<\/tr>\n \n Allucinazioni, psicosi acute<\/td>\n Raro<\/td>\n Interrompere trattamento<\/td>\n<\/tr>\n \n Suicidio, ideazione suicida<\/td>\n Molto raro<\/td>\n Segnalare immediatamente<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi del sistema nervoso<\/strong><\/td>\n Mal di testa (cefalea)<\/td>\n Molto comune<\/td>\n Generalmente lieve<\/td>\n<\/tr>\n \n Vertigini<\/td>\n Comune<\/td>\n Attenzione alla guida<\/td>\n<\/tr>\n \n Sonno disturbato, tremori<\/td>\n Comune<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Parestesie (formicolio), ipoestesie<\/td>\n Non comune<\/td>\n Segnale di neuropatia<\/td>\n<\/tr>\n \n Convulsioni, crisi epilettiche<\/td>\n Raro<\/td>\n Controindicato in epilettici<\/td>\n<\/tr>\n \n Neuropatia periferica (sensitiva\/motoria)<\/td>\n Raro\/Molto raro<\/td>\n Possibilmente irreversibile<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi dell’occhio<\/strong><\/td>\n Disturbi visivi transitori<\/td>\n Non comune<\/td>\n Visione offuscata, diplopia<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi dell’orecchio e del labirinto<\/strong><\/td>\n Vertigini labirintiche<\/td>\n Non comune<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Acufeni (tinnitus)<\/td>\n Raro<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Sordit\u00e0 (transitoria o permanente)<\/td>\n Molto raro<\/td>\n Interrompere immediatamente<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi cardiologici<\/strong><\/td>\n Tachicardia<\/td>\n Non comune<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Prolungamento QT<\/td>\n Raro<\/td>\n Rischio aritmie<\/td>\n<\/tr>\n \n Aritmie cardiache (torsione di punta)<\/td>\n Molto raro<\/td>\n Emergenza medica<\/td>\n<\/tr>\n \n Vasodilatazione cutanea (flush)<\/td>\n Non comune<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi vascolari<\/strong><\/td>\n Ipotensione ortostatica<\/td>\n Raro<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Vasculite<\/td>\n Molto raro<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi respiratori, toracici e mediastinici<\/strong><\/td>\n Edema polmonare<\/td>\n Molto raro<\/td>\n Shock anafilattico<\/td>\n<\/tr>\n \n Broncospasmo<\/td>\n Raro<\/td>\n Reazione allergica<\/td>\n<\/tr>\n \n Dispnea<\/td>\n Non comune<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi gastrointestinali<\/strong><\/td>\n Nausea<\/td>\n Molto comune<\/td>\n Generalmente lieve<\/td>\n<\/tr>\n \n Diarrea<\/td>\n Comune<\/td>\n Attenzione colite pseudomembranosa<\/td>\n<\/tr>\n \n Dispepsia, dolore addominale<\/td>\n Comune<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Vomito, flatulenza, stipsi<\/td>\n Comune<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Disgeusia (alterazione gusto)<\/td>\n Non comune<\/td>\n Metallico o amaro<\/td>\n<\/tr>\n \n Disfagia, stomatite<\/td>\n Non comune<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Colite pseudomembranosa<\/td>\n Raro<\/td>\n Emergenza medica<\/td>\n<\/tr>\n \n Pancreatite<\/td>\n Molto raro<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi epatobiliari<\/strong><\/td>\n Aumento transaminasi (ALT, AST)<\/td>\n Comune<\/td>\n Generalmente transitorio<\/td>\n<\/tr>\n \n Aumento bilirubina, fosfatasi alcalina<\/td>\n Non comune<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Epatite colestatica<\/td>\n Raro<\/td>\n Icterico<\/td>\n<\/tr>\n \n Epatite tossica, necrosi epatica<\/td>\n Molto raro<\/td>\n Fulminante<\/td>\n<\/tr>\n \n Insufficienza epatica acuta<\/td>\n Molto raro<\/td>\n Potenzialmente fatale<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo<\/strong><\/td>\n Prurito, eruzione cutanea<\/td>\n Comune<\/td>\n Esantema maculopapulare<\/td>\n<\/tr>\n \n Fotosensibilit\u00e0<\/td>\n Non comune<\/td>\n Evitare sole<\/td>\n<\/tr>\n \n Edema angioneurotico<\/td>\n Raro<\/td>\n Interrompere farmaco<\/td>\n<\/tr>\n \n Urticaria, dermatite esfoliativa<\/td>\n Raro<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Sindrome di Stevens-Johnson<\/td>\n Molto raro<\/td>\n Emergenza medica grave<\/td>\n<\/tr>\n \n Necrolisi epidermica tossica (Lyell)<\/td>\n Molto raro<\/td>\n Potenzialmente fatale<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo<\/strong><\/td>\n Dolore articolare (artralgia)<\/td>\n Non comune<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Dolore muscolare (mialgia)<\/td>\n Non comune<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Tendinite (Achille, spalla, mano)<\/td>\n Raro<\/td>\n Interrompere immediatamente<\/td>\n<\/tr>\n \n Rottura tendinea<\/td>\n Raro<\/td>\n Richiede chirurgia<\/td>\n<\/tr>\n \n Rabdomiolisi<\/td>\n Molto raro<\/td>\n Dolore muscolare intenso<\/td>\n<\/tr>\n \n Sindrome simil-sclerodermica<\/td>\n Molto raro<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Pesciosi (ossificazione eterotopica)<\/td>\n Molto raro<\/td>\n Riportata in bambini<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi renali e urinari<\/strong><\/td>\n Cristalluria<\/td>\n Raro<\/td>\n Idratare adeguatamente<\/td>\n<\/tr>\n \n Aumento creatinina sierica, urea<\/td>\n Non comune<\/td>\n Monitorare funzione renale<\/td>\n<\/tr>\n \n Insufficienza renale acuta<\/td>\n Raro<\/td>\n Inclusa nefrite interstiziale<\/td>\n<\/tr>\n \n Nefrite tubulo-interstiziale<\/td>\n Molto raro<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi sistemici e condizioni generali<\/strong><\/td>\n Astenia, affaticamento<\/td>\n Comune<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Piressia<\/td>\n Non comune<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Edema periferico<\/td>\n Non comune<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Reazione di ipersensibilit\u00e0 sistemica<\/td>\n Raro<\/td>\n Shock anafilattico<\/td>\n<\/tr>\n \n Esami di laboratorio<\/strong><\/td>\n Eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia<\/td>\n Raro<\/td>\n Alterazioni ematologiche<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Segnalazione degli effetti indesiderati<\/h3>\n