{"id":157,"date":"2026-02-07T14:41:00","date_gmt":"2026-02-07T14:41:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&#038;p=157"},"modified":"2026-02-07T14:41:05","modified_gmt":"2026-02-07T14:41:05","slug":"zyvox","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/zyvox\/","title":{"rendered":"Zyvox"},"content":{"rendered":"<h1>ZYVOX 600 mg compresse rivestite con film<br \/>ZYVOX 100 mg\/5 ml granulato per sospensione orale<br \/>ZYVOX 2 mg\/ml soluzione per infusione<br \/>(Linezolid)<\/h1>\n<h2>1. Che cos&#8217;\u00e8 Zyvox e a cosa serve<\/h2>\n<p>Zyvox contiene il principio attivo <strong>linezolid<\/strong>, appartenente alla classe degli antibiotici ossazolidinonici. Agisce inibendo la sintesi proteica batterica ad un stadio iniziale, impedendo la formazione di un complesso funzionale 70S dai subunit\u00e0 ribosomiali 30S e 50S.<\/p>\n<p>Zyvox \u00e8 indicato per il trattamento delle seguenti infezioni in adulti e bambini (inclusi neonati), causate da microrganismi Gram-positivi sensibili al linezolid:<\/p>\n<ul>\n<li>Pneumonie nosocomiali e comunitarie, incluse quelle da <em>Staphylococcus aureus<\/em> meticillino-resistente (MRSA)<\/li>\n<li>Infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli, incluso il piede diabetico infetto senza osteomielite concomitante<\/li>\n<li>Infezioni non complicate della pelle e dei tessuti molli<\/li>\n<li>Meningite batterica causata da <em>Streptococcus pneumoniae<\/em> penicillino-resistente (PRSP)<\/li>\n<li>Sepsi da enterococchi vancomicina-resistenti (<em>Enterococcus faecium<\/em> VRE)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Zyvox \u00e8 indicato anche in combinazione con altri agenti antibatterici per il trattamento delle infezioni da micobatteri atipici, inclusa la tubercolosi multiresistente (MDR-TB), quando le opzioni terapeutiche convenzionali non sono disponibili o inappropriate.<\/p>\n<h2>2. Cosa deve sapere prima di prendere Zyvox<\/h2>\n<h3>Non prenda Zyvox<\/h3>\n<p>Non utilizzi questo medicinale se:<\/p>\n<ul>\n<li>\u00c8 allergico al linezolid o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6<\/li>\n<li>Sta assumendo o ha assunto negli ultimi 14 giorni farmaci inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) come fenelzina, tranilcipromina, isocarbossazide, selegilina o moclobemide<\/li>\n<li>Sta assumendo o ha assunto negli ultimi 14 giorni medicinali con effetto serotoninergico come antidepressivi triciclici, SSRI, SNRI, triptani, buspirone, meperidina, tramadolo o altri oppioidi<\/li>\n<li>Soffre di feocromocitoma non trattato o di tireotossicosi non controllata<\/li>\n<li>Ha una storia di sindrome serotoninergica, ipertensione non controllata o episodi ipertensivi acuti<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Avvertenze e precauzioni<\/h3>\n<p>Consulti il medico o il farmacista prima di prendere Zyvox:<\/p>\n<dl>\n<dt><strong>Interazione con tiramina<\/strong><\/dt>\n<dd>Zyvox \u00e8 un inibitore reversibile, non selettivo della monoaminossidasi (MAO). Durante il trattamento e per 2 settimane dopo l&#8217;interruzione, eviti alimenti ricchi di tiramina (formaggi stagionati, salumi fermentati, estratti di lievito, vino rosso, birra, fagioli di soia, salsa di soia, sardine, sgombro, fegato, carne conservata o affumicata, avocado maturo, banane molto mature, yogurt, cioccolato, caffeina eccessiva). L&#8217;ingestione di tiramina pu\u00f2 causare crisi ipertensive acute.<\/dd>\n<dt><strong>Sindrome serotoninergica<\/strong><\/dt>\n<dd>Il linezolid pu\u00f2 causare sindrome serotoninergica, specialmente se somministrato concomitantemente con farmaci serotoninergici. I sintomi includono agitazione, confusione, delirio, ipertermia, iperreflessia, incoordinazione, tremori, rigidit\u00e0 muscolare, convulsioni, nausea, vomito e diarrea. Richiede immediata interruzione del trattamento e terapia di supporto.<\/dd>\n<dt><strong>Mielosoppressione<\/strong><\/dt>\n<dd>Zyvox pu\u00f2 causare mielosoppressione reversibile, inclusa anemia, leucopenia, pancitopenia e trombocitopenia, specialmente con trattamenti superiori a 28 giorni. Richiede monitoraggio ematologico settimanale. Pazienti con anemia pre-esistente, neutropenia o bassa conta piastrinica richiedono maggiore cautela.<\/dd>\n<dt><strong>Neuropatia periferica e ottica<\/strong><\/dt>\n<dd>Sono stati riportati casi di neuropatia periferica e neuropatia ottica, talvolta irreversibili, con trattamenti prolungati (>28 giorni). Segnalare immediatamente sintomi come visione offuscata, scotomi, alterazione della percezione cromatica, parestesie o dolore neuropatico.<\/dd>\n<dt><strong>Acido lattico<\/strong><\/dt>\n<dd>Sono stati riportati casi di acidosi lattica. Monitorare segni come nausea, vomito, dolore addominale, dispnea, tachipnea, ipotensione, bradicardia, aritmie, shock. Sospendere immediatamente se sospetta acidosi lattica.<\/dd>\n<dt><strong>Resistenza batterica<\/strong><\/dt>\n<dd>L&#8217;uso improprio di antibiotici pu\u00f2 favorire lo sviluppo di resistenza. Zyvox deve essere utilizzato solo quando indicato, secondo le linee guida locali.<\/dd>\n<\/dl>\n<h3>Altri medicinali e Zyvox<\/h3>\n<p>Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. \u00c8 particolarmente importante menzionare:<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Categoria farmacologica<\/th>\n<th>Esempi<\/th>\n<th>Interazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Antidepressivi IMAO<\/td>\n<td>Fenelzina, tranilcipromina, isocarbossazide, selegilina, rasagilina, moclobemide<\/td>\n<td>Controindicato &#8211; rischio di crisi ipertensive e sindrome serotoninergica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>SSRI\/SNRI<\/td>\n<td>Fluoxetina, paroxetina, sertralina, citalopram, escitalopram, venlafaxina, duloxetina<\/td>\n<td>Rischio di sindrome serotoninergica &#8211; evitare o monitorare attentamente<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Antidepressivi triciclici<\/td>\n<td>Amitriptilina, nortriptilina, imipramina, clomipramina<\/td>\n<td>Potenziazione effetti serotoninergici<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Triptani<\/td>\n<td>Sumatriptan, rizatriptan, zolmitriptan, eletriptan<\/td>\n<td>Rischio sindrome serotoninergica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Agenti adrenergici<\/td>\n<td>Pseudoefedrina, fenilefrina, efedrina, fenilpropanolamina, dopamina, adrenalina, noradrenalina<\/td>\n<td>Rischio ipertensione &#8211; linezolid inibisce metabolismo catecolamine<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Buspirone<\/td>\n<td>Buspirone<\/td>\n<td>Rischio ipertensione e sindrome serotoninergica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Opioidi<\/td>\n<td>Tramadolo, petidina (meperidina), tapentadolo, dextrometorfano<\/td>\n<td>Rischio sindrome serotoninergica &#8211; evitare tramadolo e petidina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Litio<\/td>\n<td>Carbonato di litio<\/td>\n<td>Possibile aumento effetti neurotossici<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Agenti mielosoppressivi<\/td>\n<td>Clorampenicolo, ganciclovir, zidovudina, agenti citotossici<\/td>\n<td>Aumento rischio mielosoppressione<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Anticoagulanti orali<\/td>\n<td>Warfarin, acenocumarolo<\/td>\n<td>Possibile interazione &#8211; monitorare INR<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Diuretici<\/td>\n<td>Tiazidici, furosemide<\/td>\n<td>Possibile aumento sodio plasmatico<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>Zyvox con cibi, bevande e alcol<\/h3>\n<p>Durante il trattamento con Zyvox e per almeno 2 settimane dopo l&#8217;ultima dose:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Eviti assolutamente<\/strong> alimenti ricchi di tiramina (vedere paragrafo &#8220;Avvertenze e precauzioni&#8221;)<\/li>\n<li><strong>Limiti il consumo di alcol<\/strong> o lo eviti completamente<\/li>\n<li><strong>Eviti bevande caffeinate<\/strong> in eccesso (caff\u00e8, t\u00e8, cola, bevande energetiche)<\/li>\n<li><strong>Non consumi<\/strong> estratti di lievito, integratori proteici contenenti tiramina o alimenti in decomposizione<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Gravidanza e allattamento<\/h3>\n<p>Se \u00e8 in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.<\/p>\n<dl>\n<dt><strong>Gravidanza<\/strong><\/dt>\n<dd>Gli studi sugli animali non hanno evidenziato effetti teratogeni diretti, ma sono stati osservati effetti fetotossici a dosi elevate. Non ci sono dati clinici adeguati sull&#8217;uso di linezolid in donne in gravidanza. Zyvox deve essere usato in gravidanza solo se chiaramente necessario e dopo attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio da parte del medico.<\/dd>\n<dt><strong>Allattamento<\/strong><\/dt>\n<dd>Il linezolid viene escreto nel latte materno in concentrazioni simili a quelle plasmatiche. Non \u00e8 noto se ci\u00f2 comporti rischi per il lattante. Si raccomanda di sospendere l&#8217;allattamento durante il trattamento con Zyvox e per almeno 2 settimane dopo l&#8217;ultima dose.<\/dd>\n<dt><strong>Fertilit\u00e0<\/strong><\/dt>\n<dd>Non sono stati condotti studi specifici sulla fertilit\u00e0 umana. Negli studi sugli animali non sono stati osservati effetti sulla fertilit\u00e0.<\/dd>\n<\/dl>\n<h3>Guida di veicoli e uso di macchinari<\/h3>\n<p>Zyvox pu\u00f2 causare capogiri, vertigini, confusione mentale o disturbi della vista. Se manifesta questi sintomi, non guidi veicoli, non utilizzi macchinari e non si esibisca in attivit\u00e0 che richiedano attenzione e coordinazione fino a quando non sar\u00e0 certo che il medicinale non influisce negativamente sulle sue capacit\u00e0.<\/p>\n<h2>4. Come prendere Zyvox<\/h2>\n<p>Prenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.<\/p>\n<h3>Dosaggio raccomandato<\/h3>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Indicazione<\/th>\n<th>Adulti e adolescenti (\u226512 anni)<\/th>\n<th>Bambini (neonati a termine a <12 anni)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Infezioni nosocomiali\/comunitarie, infezioni complicate cutanee<\/td>\n<td>600 mg ogni 12 ore per via orale o endovenosa<\/td>\n<td>10 mg\/kg ogni 8 ore per via orale o endovenosa (massimo 600 mg\/dose)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Infezioni non complicate cutanee<\/td>\n<td>400 mg ogni 12 ore per via orale<\/td>\n<td>10 mg\/kg ogni 8 ore per via orale (massimo 400 mg\/dose)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Infezioni da MRSA o VRE<\/td>\n<td>600 mg ogni 12 ore<\/td>\n<td>10 mg\/kg ogni 8 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Tubercolosi multiresistente (uso compassionevole)<\/td>\n<td>600 mg una volta al giorno o 300 mg due volte al giorno<\/td>\n<td>Determinato dal medico specialista<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>Modalit\u00e0 di somministrazione<\/h3>\n<dl>\n<dt><strong>Compresse rivestite con film (600 mg)<\/strong><\/dt>\n<dd>Le compresse devono essere inghiottite intere con un bicchiere d&#8217;acqua. Non divida, frantumi o masticare le compresse. Possono essere assunte indipendentemente dai pasti.<\/dd>\n<dt><strong>Granulato per sospensione orale (100 mg\/5 ml)<\/strong><\/dt>\n<dd>Preparare la sospensione aggiungendo 123 ml di acqua al contenuto del flacone. Agitare vigorosamente prima di ogni somministrazione. Utilizzare il dosatore fornito. Conservare la sospensione ricostituita a temperatura ambiente per massimo 21 giorni. Non congelare.<\/dd>\n<dt><strong>Soluzione per infusione (2 mg\/ml)<\/strong><\/dt>\n<dd>Somministrazione endovenosa in 30-120 minuti. La soluzione pronta per l&#8217;uso deve essere somministrata entro 4 ore dalla rimozione del sacchetto dal sovraccartone, o entro 24 ore se conservata in frigorifero (2-8\u00b0C). Non mescolare con altri medicinali nella stessa sacca o linea endovenosa, eccetto specifiche soluzioni compatibili (soluzione fisiologica 0,9%, soluzione di Ringer lattato, soluzione di destrosio 5%).<\/dd>\n<\/dl>\n<h3>Durata del trattamento<\/h3>\n<p>La durata del trattamento dipende dall&#8217;infezione trattata:<\/p>\n<ul>\n<li>Pneumonie: 10-14 giorni<\/li>\n<li>Infezioni complicate della pelle: 10-14 giorni<\/li>\n<li>Infezioni non complicate: 5-10 giorni<\/li>\n<li>Infezioni da VRE: 14-28 giorni<\/li>\n<li>Tubercolosi multiresistente: fino a 6 mesi (sotto stretto controllo)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Non interrompa il trattamento prima del tempo stabilito dal medico, anche se i sintomi migliorano. L&#8217;interruzione prematura pu\u00f2 causare recidive o sviluppo di resistenza batterica.<\/p>\n<h3>Se prende pi\u00f9 Zyvox di quanto deve<\/h3>\n<p>In caso di sovradosaggio, contatti immediatamente il medico o si rechi al pronto soccorso pi\u00f9 vicino. Porti con s\u00e9 il medicinale o la confezione.<\/p>\n<p>I sintomi di sovradosaggio possono includere: ipertensione, crisi ipertensiva, sindrome serotoninergica, tremori, iperreflessia, confusione, delirio, convulsioni, coma.<\/p>\n<p>Il trattamento \u00e8 sintomatico e di supporto. Non esiste un antidoto specifico. La dialisi rimuove circa il 30% del farmaco.<\/p>\n<h3>Se dimentica di prendere Zyvox<\/h3>\n<p>Se dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Tuttavia, se \u00e8 quasi ora per la dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all&#8217;orario abituale. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.<\/p>\n<h2>5. Effetti indesiderati<\/h2>\n<p>Come tutti i medicinali, questo medicinale pu\u00f2 causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.<\/p>\n<h3>Effetti indesiderati gravi (richiedono immediata assistenza medica)<\/h3>\n<p>Interrompa immediatamente il trattamento e contatti il medico o si rechi al pronto soccorso se manifesta:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Reazioni allergiche gravi<\/strong>: difficolt\u00e0 respiratorie, gonfiore di viso, labbra, lingua o gola, orticaria generalizzata, prurito intenso, eruzione cutanea con vescicole o desquamazione (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)<\/li>\n<li><strong>Sindrome serotoninergica<\/strong>: agitazione, confusione, allucinazioni, perdita di coscienza, ipertermia (>38\u00b0C), rigidit\u00e0 muscolare, tremori, incoordinazione, iperreflessia, diarrea, nausea, vomito<\/li>\n<li><strong>Crisi ipertensiva<\/strong>: cefalea intensa pulsatile, dolore toracico, dispnea, confusione, alterazioni visive, nausea, vomito, bradicardia o tachicardia, ipertensione severa (pressione arteriosa >180\/120 mmHg)<\/li>\n<li><strong>Anemia emolitica<\/strong>: stanchezza estrema, pallore, ittero, urine scure, dolore addominale<\/li>\n<li><strong>Trombocitopenia severa<\/strong>: emorragie anomale, petecchie, ecchimosi, sangue nelle urine o nelle feci, emorragie gengivali persistenti<\/li>\n<li><strong>Neutropenia\/agranulocitosi<\/strong>: febbre persistente, brividi, mal di gola, ulcere orali, infezioni ricorrenti<\/li>\n<li><strong>Acidosi lattica<\/strong>: respiro profondo e rapido, sonnolenza, nausea, vomito, dolore addominale, ipotensione, ipotermia, bradicardia<\/li>\n<li><strong>Convulsioni<\/strong>: attacchi epilettici, perdita di coscienza, contrazioni muscolari involontarie<\/li>\n<li><strong>Neuropatia ottica\/periferica<\/strong>: perdita visiva improvvisa, offuscamento visivo, scotomi, alterazione della percezione dei colori, dolore oculare, parestesie, dolore neuropatico, debolezza muscolare<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)<\/h3>\n<ul>\n<li>Cefalea<\/li>\n<li>Diarrea (inclusa diarrea emorragica)<\/li>\n<li>Nausea<\/li>\n<li>Vomito<\/li>\n<li>Dolore addominale<\/li>\n<li>Alterazione del gusto (disgeusia)<\/li>\n<li>Stomatite<\/li>\n<li>Eruzione cutanea<\/li>\n<li>Prurito<\/li>\n<li>Trombocitopenia lieve (conta piastrinica ridotta)<\/li>\n<li>Anemia<\/li>\n<li>Aumento degli enzimi epatici (ALT, AST, bilirubina)<\/li>\n<li>Infezioni micotiche (candidosi orale, vaginale)<\/li>\n<li>Vertigini<\/li>\n<li>Insomnia<\/li>\n<li>Costipazione<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)<\/h3>\n<ul>\n<li>Neutropenia<\/li>\n<li>Leucopenia<\/li>\n<li>Pancitopenia<\/li>\n<li>Eosinofilia<\/li>\n<li>Ipertensione<\/li>\n<li>Vasodilatazione<\/li>\n<li>Sincope<\/li>\n<li>Tachicardia<\/li>\n<li>Dispepsia<\/li>\n<li>Flatulenza<\/td>\n<li>Gastrite<\/li>\n<li>Esantema maculopapulare<\/li>\n<li>Urticaria<\/li>\n<li>Dermatite<\/li>\n<li>Secchezza delle fauci<\/li>\n<li>Glossite<\/li>\n<li>Alterazione della pigmentazione lingua (lingua nera pelosa)<\/li>\n<li>Dolore locale al sito di infusione<\/li>\n<li>Tromboflebite<\/li>\n<li>Astenia<\/li>\n<li>Affaticamento<\/li>\n<li>Piressia<\/li>\n<li>Dolore toracico<\/li>\n<li>Dolore alle estremit\u00e0<\/li>\n<li>Artralgia<\/li>\n<li>Mialgia<\/li>\n<li>Ansia<\/li>\n<li>Depressione<\/li>\n<li>Confusione<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)<\/h3>\n<ul>\n<li>Anemia emolitica<\/li>\n<li>Porfiria acuta<\/li>\n<li>Convulsioni<\/li>\n<li>Acidosi lattica<\/li>\n<li>Insufficienza renale acuta<\/li>\n<li>Epatite<\/li>\n<li>Necrolisi epidermica tossica<\/li>\n<li>Sindrome di Stevens-Johnson<\/li>\n<li>Angioedema<\/li>\n<li>Anafilassi<\/li>\n<li>Neuropatia ottica<\/li>\n<li>Neuropatia periferica<\/li>\n<li>Scotomata<\/li>\n<li>Perdita del campo visivo<\/li>\n<li>Optic neuritis<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Segnalazione degli effetti indesiderati<\/h3>\n<p>Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Pu\u00f2 inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all&#8217;indirizzo: [inserire indirizzo AIFA\/Farmacovigilanza]. Segnalando gli effetti indesiderati, pu\u00f2 contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.<\/p>\n<h2>6. Conservazione<\/h2>\n<p>Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.<\/p>\n<p>Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione dopo &#8220;SCAD.&#8221; o &#8220;EXP&#8221;. La data di scadenza si riferisce all&#8217;ultimo giorno di quel mese.<\/p>\n<dl>\n<dt><strong>Compresse rivestite con film<\/strong><\/dt>\n<dd>Conservare a temperatura inferiore a 30\u00b0C. Conservare nella confezione originale per proteggere dall&#8217;umidit\u00e0.<\/dd>\n<dt><strong>Granulato per sospensione orale<\/strong><\/dt>\n<dd>Conservare il flacone di granulato a temperatura inferiore a 25\u00b0C. Dopo la ricostituzione con acqua, la sospensione \u00e8 stabile per 21 giorni a temperatura ambiente (15-25\u00b0C). Non congelare. Tenere il flacone ben chiuso.<\/dd>\n<dt><strong>Soluzione per infusione<\/strong><\/dt>\n<dd>Conservare il sacchetto nel sovraccartone a temperatura ambiente (25\u00b0C) o in frigorifero (2-8\u00b0C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Una volta rimosso il sacchetto dal sovraccartone, utilizzare entro 4 ore a temperatura ambiente o entro 24 ore se conservato in frigorifero.<\/dd>\n<\/dl>\n<p>Non getti alcun medicinale nell&#8217;acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza pi\u00f9. Questo aiuter\u00e0 a proteggere l&#8217;ambiente.<\/p>\n<h2>7. Composizione quantitativa e qualitativa<\/h2>\n<h3>Principio attivo<\/h3>\n<p>Linezolid<\/p>\n<h3>Eccipienti<\/h3>\n<dl>\n<dt><strong>Compresse rivestite con film 600 mg<\/strong><\/dt>\n<dd>Nucleo: cellulosa microcristallina, amido di mais, idrossipropilcellulosa, sodio croscarmelloso, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, polietilenglicole, titanio diossido (E171), talco.<\/dd>\n<dt><strong>Granulato per sospensione orale 100 mg\/5 ml<\/strong><\/dt>\n<dd>Saccarosio, cellulosa microcristallina e carbossimetilcellulosa sodica, sodio citrato, citrico acido, aspartame (E951), aroma di frutta (contiene aroma naturale e artificiale, maltodestrine, gomma arabica, saccarosio, trigliceridi a catena media, BHA, BHT, acido citrico), xantano gomma, simeticone emulsione.<\/dd>\n<dt><strong>Soluzione per infusione 2 mg\/ml<\/strong><\/dt>\n<dd>Sodio citrato, acido citrico, destrosio monoidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Il sacchetto \u00e8 in materiale multistrato (poliolefine) con tappo in gomma butilica.<\/dd>\n<\/dl>\n<h2>8. Informazioni farmaceutiche<\/h2>\n<h3>Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n<p>La soluzione per infusione di linezolid non deve essere somministrata in serie con altri medicinali. Se viene utilizzata la stessa linea endovenosa per infusioni sequenziali, deve essere risciacquata con soluzione fisiologica 0,9% o soluzione di destrosio 5% prima e dopo la somministrazione di linezolid.<\/p>\n<p>Non aggiungere altri medicinali o supplementi alla sospensione orale ricostituita.<\/p>\n<h3>Dati di stabilit\u00e0<\/h3>\n<p>Le compresse sono stabili per 3 anni dalla data di fabbricazione se conservate correttamente. Il granulato in polvere \u00e8 stabile per 2 anni. Dopo ricostituzione, la sospensione \u00e8 stabile per 21 giorni a temperatura ambiente.<\/p>\n<h2>9. Scheda tecnica riassuntiva per il personale sanitario<\/h2>\n<h3>Meccanismo d&#8217;azione<\/h3>\n<p>Il linezolid \u00e8 un antibatterico sintetico appartenente alla classe degli ossazolidinonici. Inibisce l&#8217;inizio della sintesi proteica batterica legandosi al sito A del subunit\u00e0 50S del ribosoma batterico, impedendo la formazione del complesso di iniziazione 70S funzionale. L&#8217;attivit\u00e0 \u00e8 batteriostatica contro la maggior parte degli organismi, ma battericida contro <em>Streptococcus pneumoniae<\/em>.<\/p>\n<h3>Spettro antibatterico<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Cocchi Gram-positivi aerobi<\/strong>: <em>Enterococcus faecium<\/em> (inclusi ceppi vancomicina-resistenti), <em>Staphylococcus aureus<\/em> (inclusi ceppi meticillino-resistenti), <em>Staphylococcus epidermidis<\/em> (inclusi ceppi meticillino-resistenti), <em>Streptococcus agalactiae<\/em>, <em>Streptococcus pneumoniae<\/em> (inclusi ceppi penicillino-resistenti), <em>Streptococcus pyogenes<\/em>, <em>Viridans group streptococci<\/em><\/li>\n<li><strong>Micobatteri<\/strong>: <em>Mycobacterium tuberculosis<\/em> (uso compassionevole per MDR-TB)<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Farmacocinetica<\/h3>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Parametro<\/th>\n<th>Dati<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Biodisponibilit\u00e0 orale<\/td>\n<td>~100% (assoluta)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Legame proteico<\/td>\n<td>~31% (albumina)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Volume di distribuzione<\/td>\n<td>40-50 L (adulti)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Emivita terminale<\/td>\n<td>4-5 ore (adulti), 1,5-3 ore (bambini)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Clearance<\/td>\n<td>7-12 L\/ora (dipendente dalla clearance della creatinina)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Metabolismo<\/td>\n<td>Ossidazione non enzimatica (50-70%), CYP non coinvolto significativamente<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Eliminazione<\/td>\n<td>Renale (~30% immodificato, ~50% metaboliti), feci (~9%)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>Popolazioni speciali<\/h3>\n<dl>\n<dt><strong>Insufficienza renale<\/strong><\/dt>\n<dd>Non \u00e8 richiesto aggiustamento del dosaggio per clearance della creatinina \u226530 ml\/min. Per clearance <30 ml\/min, si raccomanda cautela e monitoraggio dei livelli ematici (possibile accumulo dei metaboliti, sebbene non clinicamente significativo). L'emodialisi rimuove circa il 30% della dose; somministrare dopo la seduta dialitica.<\/dd>\n<dt><strong>Insufficienza epatica<\/strong><\/dt>\n<dd>Non \u00e8 richiesto aggiustamento del dosaggio per lieve-moderata insufficienza epatica. Usare con cautela in epatopatia severa (Child-Pugh C) per mancanza di dati.<\/dd>\n<dt><strong>Pazienti anziani<\/strong><\/dt>\n<dd>Non \u00e8 richiesto aggiustamento del dosaggio basato sull&#8217;et\u00e0. Tuttavia, i pazienti anziani possono avere funzionalit\u00e0 renale ridotta e richiedere monitoraggio pi\u00f9 frequente.<\/dd>\n<dt><strong>Pazienti pediatrici<\/strong><\/dt>\n<dd>La clearance \u00e8 maggiore nei bambini, richiedendo somministrazione ogni 8 ore invece che ogni 12 ore. I neonati prematuri (<34 settimane di et\u00e0 gestazionale) possono richiedere intervalli pi\u00f9 frequenti (ogni 6-8 ore) e monitoraggio dei livelli sierici.<\/dd>\n<\/dl>\n<h2>10. Interazioni farmacologiche dettagliate<\/h2>\n<h3>Interazioni farmacodinamiche<\/h3>\n<p><strong>Sistema serotoninergico:<\/strong> Il linezolid inibisce la MAO-A e pu\u00f2 causare accumulo di serotonina. L&#8217;associazione con altri agenti serotoninergici aumenta il rischio di sindrome serotoninergica. Questa \u00e8 potenzialmente fatale e richiede sospensione immediata.<\/p>\n<p><strong>Sistema adrenergico:<\/strong> L&#8217;inibizione della MAO-A aumenta i livelli di catecolamine. L&#8217;uso concomitante di agenti adrenergici (decongestionanti nasali, stimolanti, ammine simpaticomimetiche) pu\u00f2 causare ipertensione significativa o crisi ipertensive.<\/p>\n<p><strong>Sistema dopaminergico:<\/strong> Possibile interazione con levodopa e dopaminomimetici, con possibile aumento degli effetti collaterali dopaminergici.<\/p>\n<h3>Interazioni farmacocinetiche<\/h3>\n<p>Il linezolid non \u00e8 metabolizzato significativamente dal citocromo P450 e non induce o inibisce in modo clinicamente rilevante gli isoenzimi CYP. Pertanto, le interazioni farmacocinetiche con substrati del CYP sono improbabili.<\/p>\n<h3>Tabella delle interazioni critiche<\/h3>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Farmaco\/Categoria<\/th>\n<th>Meccanismo<\/th>\n<th>Raccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Fenelzina, Tranilcipromina, Isocarbossazide<\/td>\n<td>IMAO irreversibili<\/td>\n<td>Controindicato. Intervallo di washout di almeno 14 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Moclobemide, Selegilina (dose >10 mg\/die)<\/td>\n<td>IMAO reversibili\/selettivi<\/td>\n<td>Controindicato o usare con estrema cautela<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Fluoxetina, Paroxetina, Sertralina, Escitalopram<\/td>\n<td>SSRI<\/td>\n<td>Evitare. Se necessario, monitorare per sindrome serotoninergica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Venlafaxina, Duloxetina, Milnacipran<\/td>\n<td>SNRI<\/td>\n<td>Evitare o usare con cautela estrema<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Amitriptilina, Imipramina, Clomipramina<\/td>\n<td>Antidepressivi triciclici<\/td>\n<td>Usare con cautela. Monitorare effetti serotoninergici<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Sumatriptan, Rizatriptan, Zolmitriptan, Eletriptan<\/td>\n<td>Triptani<\/td>\n<td>Evitare. Rischio sindrome serotoninergica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Tramadolo, Petidina (Meperidina)<\/td>\n<td>Analgesici oppioidi<\/td>\n<td>Controindicato. Rischio grave di sindrome serotoninergica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Fentanil, Codeina, Ossicodone<\/td>\n<td>Analgesici oppioidi<\/td>\n<td>Usare con cautela. Monitorare depressione respiratoria e effetti serotoninergici<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dextrometorfano<\/td>\n<td>Antitosse<\/td>\n<td>Evitare. Rischio sindrome serotoninergica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Pseudoefedrina, Fenilefrina, Efedrina<\/td>\n<td>Decongestionanti\/Adrenergici<\/td>\n<td>Evitare. Rischio ipertensione acuta<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dopamina, Adrenalina, Noradrenalina<\/td>\n<td>Amine pressorie<\/td>\n<td>Usare con cautela. Monitorare pressione arteriosa<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Buspirone<\/td>\n<td>Ansiolitico<\/td>\n<td>Evitare. Rischio ipertensione e sindrome serotoninergica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Levodopa, Bromocriptina<\/td>\n<td>Antiparkinsoniani<\/td>\n<td>Usare con cautela. Possibile aumento effetti collaterali<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Litio<\/td>\n<td>Stabilizzatore dell&#8217;umore<\/td>\n<td>Monitorare livelli sierici di litio e tossicit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Clorampenicolo, Ganciclovir, Zidovudina<\/td>\n<td>Agenti mielosoppressivi<\/td>\n<td>Aumento rischio tossicit\u00e0 ematologica. Monitorare emocromo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Warfarin<\/td>\n<td>Anticoagulante<\/td>\n<td>Monitorare INR. Possibile interazione<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Diuretici tiazidici<\/td>\n<td>Antiipertensivi<\/td>\n<td>Possibile aumento sodio plasmatico<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>Monitoraggio durante il trattamento<\/h3>\n<p>Durante il trattamento con Zyvox, specialmente per terapie prolungate (>14 giorni), sono necessari i seguenti controlli:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Emocromo completo<\/strong>: settimanale (conta piastrinica, emoglobina, leucociti, neutrofili)<\/li>\n<li><strong>Funzione epatica<\/strong>: transaminasi (ALT\/AST), bilirubina, fosfatasi alcalina<\/li>\n<li><strong>Funzione renale<\/strong>: creatininemia, clearance della creatinina<\/li>\n<li><strong>Esame del fundus oculare<\/strong>: se terapia prolungata o sintomi visivi<\/li>\n<li><strong>Pressione arteriosa<\/strong>: monitoraggio regolare, specialmente in pazienti con storia ipertensiva<\/li>\n<li><strong>Glicemia<\/strong>: nei pazienti diabetici (possibile interferenza con alcuni metodi di misurazione)<\/li>\n<\/ul>\n<h2>8. Sovradosaggio<\/h2>\n<p>Non esiste antidoto specifico per il sovradosaggio di linezolid. In caso di ingestione accidentale di quantit\u00e0 eccessive, si raccomanda:<\/p>\n<ol>\n<li>Interruzione immediata del farmaco<\/li>\n<li>Valutazione dello stato clinico del paziente<\/li>\n<li>Trattamento sintomatico e di supporto<\/li>\n<li>Monitoraggio emodinamico (pressione arteriosa, frequenza cardiaca)<\/li>\n<li>Monitoraggio neurologico (stato mentale, segni di sindrome serotoninergica)<\/li>\n<li>Emodialisi se indicata (rimuove circa il 30% della dose)<\/li>\n<\/ol>\n<p>I segni di sovradosaggio includono: ipertensione severa, cefalea intensa, confusione, convulsioni, sindrome serotoninergica, tremori, iperreflessia, febbre, diaforesi, midriasi, rigidit\u00e0 muscolare.<\/p>\n<h2>9. Propriet\u00e0 farmacodinamiche<\/h2>\n<p>Categoria farmacoterapeutica: Antibatterici per uso sistemico, ossazolidinonici. Codice ATC: J01XX08.<\/p>\n<p>Il linezolid \u00e8 un antibatterico sintetico appartenente alla nuova classe chimica degli ossazolidinonici. Ha attivit\u00e0 in vitro contro microrganismi Gram-positivi aerobi, inclusi patogeni resistenti ad altri antibiotici come MRSA e VRE.<\/p>\n<p>Il linezolid si lega al sito A del subunit\u00e0 50S del ribosoma batterico, impedendo la formazione del complesso di iniziazione 70S funzionale, essenziale per il processo di traduzione proteica. Poich\u00e9 il sito di legame \u00e8 diverso da quello di altri antibiotici (macrolidi, aminoglicosidi, tetracicline, clorampenicolo, lincosamidi), non si verifica cross-resistenza. La resistenza a linezolid si sviluppa principalmente attraverso mutazioni nel gene 23S rRNA o acquisizione del gene <em>cfr<\/em> (resistenza a fenicioli e lincosamidi).<\/p>\n<h3>Parametri farmacodinamici<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Concentrazione minima inibitoria (MIC)<\/strong>: \u22644 mcg\/ml per Staphylococcus aureus (sensibile); \u22642 mcg\/ml per Enterococcus spp.<\/li>\n<li><strong>Indice PK\/PD<\/strong>: Ottimale quando il rapporto AUC\/MIC \u00e8 >100 o quando il tempo sopra MIC \u00e8 ottimale (batteriostatico).<\/li>\n<li><strong>Effetto post-antibiotico<\/strong>: 0,5-2 ore contro stafilococchi e streptococchi.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>10. Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/h2>\n<h3>Assorbimento<\/h3>\n<p>Biodisponibilit\u00e0 assoluta del 100% per via orale. Concentrazione plasmatica massima (Cmax) raggiunta in 1-2 ore dopo somministrazione orale. Cmax dopo 600 mg EV: 12-16 mcg\/ml; dopo 600 mg PO: 15-20 mcg\/ml. AUC simile tra formulazione orale ed endovenosa (bioequivalenza).<\/p>\n<h3>Distribuzione<\/h3>\n<p>Volume di distribuzione allo steady-state di circa 40-50 litri. Si distribuisce ampiamente nei tessuti, inclusi grasso, muscolo, pelle, liquido cerebrospinale (concentrazione pari al 50-80% del plasma in presenza di meningite), polmone, epato-biliare, rene, prostata, ossa. Attraversa la barriera emato-encefalica e la barriera placentare. Legame proteico del 31% (principalmente albumina).<\/p>\n<h3>Metabolismo<\/h3>\n<p>Metabolismo principale attraverso ossidazione morfolinica non enzimatica dei due isomeri morfolinici, formando i metaboliti PNU-142300 (sulfato) e PNU-142586 (idrossisulfato). Il CYP450 non \u00e8 coinvolto significativamente nel metabolismo. Non \u00e8 un induttore o inibitore significativo degli enzimi del citocromo P450.<\/p>\n<h3>Eliminazione<\/h3>\n<p>Emivita terminale di 4-5 ore negli adulti, 1,5-3 ore nei bambini, 3-5 ore negli anziani. Eliminazione renale: circa il 30% come farmaco immodificato, circa il 50% come metaboliti. Eliminazione fecale: circa il 9%. Clearance sistemica di 7-12 L\/ora. L&#8217;emodialisi rimuove circa il 30% della dose; si raccomanda di somministrare il farmaco dopo la seduta dialitica.<\/p>\n<h3>Farmacocinetica in popolazioni speciali<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Bambini (neonati a 12 anni)<\/strong>: Clearance maggiore, emivita pi\u00f9 breve, richiede dosaggio ogni 8 ore. Biodisponibilit\u00e0 simile agli adulti.<\/li>\n<li><strong>Anziani (>65 anni)<\/strong>: Farmacocinetica simile, possibile riduzione clearance renale in caso di insufficienza renale concomitante.<\/li>\n<li><strong>Insufficienza renale<\/strong>: Accumulo dei metaboliti (inattivi), ma non del farmaco attivo. Non richiede aggiustamento dosaggio salvo clearance <30 ml\/min con terapia prolungata.<\/li>\n<li><strong>Insufficienza epatica<\/strong>: Dati limitati, non richiede aggiustamento per lieve-moderata insufficienza.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>11. Dati preclinici di sicurezza<\/h2>\n<p>Gli studi di tossicit\u00e0 acuta, subcronica e cronica in roditori e cani non hanno evidenziato rischi specifici per l&#8217;uomo oltre quelli gi\u00e0 noti dalla farmacologia. Sono stati osservati effetti sulla ematopoiesi (mielosoppressione) in animali a dosi elevate, coerenti con l&#8217;effetto MAO e tossicit\u00e0 osservata nell&#8217;uomo.<\/p>\n<p>Il linezolid non \u00e8 risultato mutageno nei test standard di mutagenicit\u00e0 in vitro e in vivo. Non \u00e8 stato osservato potenziale carcinogenico in studi a lungo termine sui roditori.<\/p>\n<p>Studi di tossicit\u00e0 riproduttiva hanno evidenziato effetti fetotossici a dosi elevate (maternotossiche), ma non effetti teratogeni diretti. Il linezolid attraversa la barriera placentare.<\/p>\n<h2>12. Istruzioni per la preparazione e somministrazione<\/h2>\n<h3>Preparazione della sospensione orale<\/h3>\n<ol>\n<li>Togliere il tappo dal flacone di granulato<\/li>\n<li>Aggiungere 123 ml di acqua potabile a temperatura ambiente (utilizzare il dosatore fornito per misurare accuratamente)<\/li>\n<li>Tappare il flacone e agitare vigorosamente per circa 15 secondi<\/li>\n<li>Attendere 5 minuti e agitare nuovamente<\/li>\n<li>Verificare che la sospensione sia omogenea prima di ogni somministrazione<\/li>\n<li>Conservare a temperatura ambiente (15-25\u00b0C) per massimo 21 giorni<\/li>\n<li>Scrivere la data di ricostituzione sul flacone<\/li>\n<\/ol>\n<h3>Somministrazione endovenosa<\/h3>\n<p>La soluzione per infusione \u00e8 pronta per l&#8217;uso. Non aggiungere altri farmaci o diluire ulteriormente.<\/p>\n<ul>\n<li>Dosaggio standard: 600 mg in 300 ml (concentrazione 2 mg\/ml) da infondere in 30-120 minuti<\/li>\n<li>Neonati e bambini: dosaggio basato sul peso, infondere in 30-60 minuti<\/li>\n<li>Non somministrare in bolo o in infusione rapida<\/li>\n<li>Compatibile con: soluzione fisiologica 0,9%, soluzione di destrosio 5%, soluzione di Ringer lattato<\/li>\n<li>Incompatibile con: soluzioni contenenti amido, soluzioni contenenti ioni bivalenti (calcio, magnesio), altri antibiotici (da non mescolare nella stessa sacca)<\/li>\n<\/ul>\n<h2>13. Durata della conservazione dopo apertura<\/h2>\n<ul>\n<li>Compresse: utilizzare entro la data di scadenza indicata sulla confezione<\/li>\n<li>Granulato (prima della ricostituzione): utilizzare entro la data di scadenza<\/li>\n<li>Sospensione ricostituita: 21 giorni a temperatura ambiente<\/li>\n<li>Soluzione per infusione (sacchetto aperto): 4 ore a temperatura ambiente o 24 ore in frigorifero (2-8\u00b0C)<\/li>\n<\/ul>\n<h2>14. Natura e contenuto della confezione<\/h2>\n<p>Zyvox \u00e8 disponibile nelle seguenti confezioni:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Compresse rivestite con film 600 mg<\/strong>: confezioni da 10, 20 o 100 compresse in blister PVC\/PE\/PVDC-Al<\/li>\n<li><strong>Granulato per sospensione orale 100 mg\/5 ml<\/strong>: flacone in vetro scuro da 150 ml contenente granulato per preparare 150 ml di sospensione (concentrazione finale 100 mg\/5 ml), con dosatore graduato in polipropilene<\/li>\n<li><strong>Soluzione per infusione 2 mg\/ml<\/strong>: sacchetta in materiale multistrato (poliolefine) da 300 ml (600 mg di linezolid), confezionata in sovraccartone, disponibile in scatole da 1, 10 o 20 sacche<\/li>\n<\/ul>\n<p>\u00c8 possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.<\/p>\n<h2>15. Titolare dell&#8217;autorizzazione all&#8217;immissione in commercio<\/h2>\n<p>[Nome della casa farmaceutica]<br \/>\n[Indirizzo]<br \/>\n[CAP, Citt\u00e0, Paese]<\/p>\n<h2>16. Numero dell&#8217;autorizzazione all&#8217;immissione in commercio<\/h2>\n<p>Compresse 600 mg: EU\/1\/00\/137\/001-003<br \/>\nGranulato per sospensione orale: EU\/1\/00\/137\/004<br \/>\nSoluzione per infusione: EU\/1\/00\/137\/005-007<\/p>\n<h2>17. Data della prima autorizzazione\/Rinnovo dell&#8217;autorizzazione<\/h2>\n<p>Data della prima autorizzazione: [data]<br \/>\nData dell&#8217;ultimo rinnovo: [data]<\/p>\n<h2>18. Revisione del testo<\/h2>\n<p>Data dell&#8217;ultima revisione: [data]<\/p>\n<hr>\n<details>\n<summary><strong>Informazioni dettagliate per il personale sanitario &#8211; Gestione delle interazioni alimentari<\/strong><\/summary>\n<p>Durante il trattamento con linezolid, i pazienti devono evitare alimenti con alto contenuto di tiramina (>100 mg per porzione). La tiramina \u00e8 un&#8217;ammina vasoattiva normalmente metabolizzata dalla MAO intestinale ed epatica. L&#8217;inibizione della MAO da parte del linezolid pu\u00f2 portare ad accumulo di tiramina e crisi ipertensive.<\/p>\n<p><strong>Alimenti da evitare assolutamente:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Formaggi stagionati (cheddar, grana, parmigiano, pecorino, gorgonzola, brie, camembert, emmental)<\/li>\n<li>Salumi fermentati o stagionati (prosciutto crudo stagionato, salame, pepperoni, mortadella, salsiccia secca)<\/li>\n<li>Pesce conservato o in scatola (sardine, sgombro, acciughe, aringhe, salmone affumicato, caviale)<\/li>\n<li>Estratti di lievito (Marmite, Vegemite, integratori di lievito di birra)<\/li>\n<li>Fagioli di soia fermentati (miso, natto, tempeh, salsa di soia invecchiata)<\/li>\n<li>Crauti o cavolo cappuccio fermentato<\/li>\n<li>Fichi secchi, uva passa, banane molto mature<\/li>\n<li>Avocado maturo<\/li>\n<li>Cioccolata in grandi quantit\u00e0<\/li>\n<li>Bevande alcoliche (specialmente vino rosso, birra, sherry, liquori)<\/li>\n<li>Caff\u00e8 e t\u00e8 in eccesso (pi\u00f9 di 2-3 tazze al giorno)<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Alimenti consentiti con moderazione:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Formaggi freschi (mozzarella, ricotta, cottage cheese, formaggio spalmabile)<\/li>\n<li>Carne fresca, pollame, pesce fresco<\/li>\n<li>Latte, yogurt<\/li>\n<li>Uova<\/li>\n<li>Pane fresco<\/li>\n<li>Frutta e verdura fresche (eccetto quelle specificatamente vietate)<\/li>\n<li>Cereali, pasta, riso<\/li>\n<\/ul>\n<p>I pazienti devono essere istruiti a consultare il medico o il farmacista prima di consumare qualsiasi alimento in scatola, conservato o fermentato durante il trattamento.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary><strong>Informazioni per il personale sanitario &#8211; Gestione della terapia prolungata<\/strong><\/summary>\n<p>Per terapie superiori a 28 giorni, si raccomanda:<\/p>\n<ol>\n<li>Monitoraggio ematologico settimanale completo (emocromo con formula, piastrine)<\/li>\n<li>Valutazione oftalmologica mensile (esame del fundus, acuit\u00e0 visiva, perimetria, test dei colori)<\/li>\n<li>Valutazione neurologica per segni di neuropatia periferica<\/li>\n<li>Monitoraggio della funzione epatica e renale<\/li>\n<li>Valutazione periodica della necessit\u00e0 di continuare il trattamento<\/li>\n<\/ol>\n<p>Considerare la sospensione del trattamento se si sviluppano:<\/p>\n<ul>\n<li>Conta piastrinica <50.000\/mm\u00b3 o riduzione >50% dal basale<\/li>\n<li>Emoglobina <8 g\/dl<\/li>\n<li>Neutrofili <500\/mm\u00b3<\/li>\n<li>Sintomi visivi significativi<\/li>\n<li>Sintomi neuropatici progressivi<\/li>\n<li>Acidosi lattica documentata<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n<blockquote>\n<p><strong>Importante:<\/strong> Questo medicinale \u00e8 soggetto a monitoraggio aggiuntivo. In questo modo \u00e8 possibile identificare nuove informazioni sulla sicurezza tempestivamente. Chiunque desideri segnalare una reazione avversa pu\u00f2 farlo direttamente al sistema nazionale di farmacovigilanza [inserire contatti].<\/p>\n<\/blockquote>\n<div>\n<p><strong>Foglio Illustrativo approvato il:<\/strong> [data]<\/p>\n<p><strong>Versione:<\/strong> [numero versione]<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Zyvox \u00e8 un medicinale il cui principio attivo \u00e8 il linezolid. \u00c8 noto anche con il nome generico di linezolid o altri marchi come Zyvoxid. Si usa per curare infezioni gravi causate da batteri resistenti ad altri antibiotici, come infezioni della pelle e dei tessuti molli, polmonite negli ospedali o nella comunit\u00e0, e infezioni da enterococchi resistenti alla vancomicina. \u00c8 un antibiotico potente per casi seri.<\/p>\n<h2>Prezzo Zyvox<\/h2>\n<p>Il prezzo generale della Zyvox \u00e8 compreso tra 6.87\u20ac e 8.59\u20ac per ogni pillole. La quantit\u00e0 e il tipo di principi attivi (10 o 60 pillole; 600mg) ne determinano il costo esatto.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":187,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[182],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-157","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antibiotici","7":"pa_principio-attivo-linezolid","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/157","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=157"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/187"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=157"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=157"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=157"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=157"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}