{"id":154,"date":"2026-02-07T14:41:00","date_gmt":"2026-02-07T14:41:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=154"},"modified":"2026-02-07T14:41:04","modified_gmt":"2026-02-07T14:41:04","slug":"ciplox","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/ciplox\/","title":{"rendered":"Ciplox"},"content":{"rendered":"
\n

CIPLOX 250 mg e 500 mg compresse rivestite con film<\/h1>\n

Foglio Illustrativo: Informazioni per il paziente<\/h2>\n
\n

1. Denominazione del medicinale<\/h2>\n

CIPLOX<\/strong> – Ciprofloxacina cloridrato equivalente a 250 mg o 500 mg di ciprofloxacina base.<\/p>\n

2. Composizione qualitativa e quantitativa<\/h2>\n

Ogni compressa rivestita con film contiene:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Componente<\/th>\nCIPLOX 250 mg<\/th>\nCIPLOX 500 mg<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Ciprofloxacina cloridrato<\/td>\n291 mg (equivalenti a 250 mg di ciprofloxacina base)<\/td>\n582 mg (equivalenti a 500 mg di ciprofloxacina base)<\/td>\n<\/tr>\n
Cellulosa microcristallina<\/td>\nq.s.<\/td>\nq.s.<\/td>\n<\/tr>\n
Amido di mais pregelatinizzato<\/td>\nq.s.<\/td>\nq.s.<\/td>\n<\/tr>\n
Crospovidone<\/td>\n15 mg<\/td>\n30 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Magnesio stearato<\/td>\nq.s.<\/td>\nq.s.<\/td>\n<\/tr>\n
Opadry (sistema di rivestimento)<\/td>\nq.s.<\/td>\nq.s.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

3. Forma farmaceutica<\/h2>\n

Compresse rivestite con film (Film-coated tablets). CIPLOX 250 mg: compresse bianche o bianche sporche, rotonde, biconvesse. CIPLOX 500 mg: compresse bianche o bianche sporche, rotonde, biconvesse, di dimensioni maggiori.<\/p>\n

4. Informazioni cliniche<\/h2>\n

4.1 Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n

CIPLOX \u00e8 indicato per il trattamento delle infezioni causate da ceppi sensibili di microrganismi specificati nelle seguenti condizioni:<\/p>\n

Infezioni delle vie respiratorie<\/h4>\n
    \n
  • Epidermiti ed esacerbazioni acute di broncopolmonite cronica causate da Haemophilus influenzae<\/em>, Streptococcus pneumoniae<\/em> o Moraxella catarrhalis<\/em><\/li>\n
  • Polmonite acquisita in comunit\u00e0 (eccetto casi gravi)<\/li>\n
  • Infezioni bronchiali cistiche dovute a Pseudomonas aeruginosa<\/em><\/li>\n<\/ul>\n

    Infezioni del tratto urinario<\/h4>\n
      \n
    • Cistiti acute e croniche<\/li>\n
    • Pielonefrite acuta e cronica<\/li>\n
    • Prostatite batterica<\/li>\n
    • Infezioni urogenitali complesse e ricorrenti<\/li>\n<\/ul>\n

      Infezioni gastrointestinali<\/h4>\n
        \n
      • Diarrea del viaggiatore<\/li>\n
      • Febbre tifoide e paratifoide (salmonellosi enteriche)<\/li>\n
      • Shigellosi<\/li>\n
      • Colite da Campylobacter<\/li>\n<\/ul>\n

        Altre infezioni<\/h4>\n
          \n
        • Osteomielite<\/li>\n
        • Infezioni della pelle e dei tessuti molli<\/li>\n
        • Infezioni articolari e ossee<\/li>\n
        • Proflassi delle infezioni da Neisseria meningitidis<\/em><\/li>\n
        • Antrace polmonare (infezioni da esposizione intenzionale a bacilli del carbonio)<\/li>\n
        • Peste (infezioni da Yersinia pestis<\/em>)<\/li>\n<\/ul>\n

          4.2 Posologia e modo di somministrazione<\/h3>\n

          Posologia negli adulti:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Tipo di infezione<\/th>\nDosaggio giornaliero<\/th>\nDurata del trattamento<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
          Infezioni delle vie urinarie acute semplici<\/td>\n250 mg x 2 volte\/die<\/td>\n3 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
          Cistiti acute complicate<\/td>\n500 mg x 2 volte\/die<\/td>\n7-10 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
          Pielonefrite acuta<\/td>\n500 mg x 2 volte\/die<\/td>\n14 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
          Prostatite cronica<\/td>\n500 mg x 2 volte\/die<\/td>\n28 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
          Infezioni respiratorie acute<\/td>\n500 mg x 2 volte\/die<\/td>\n7-14 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
          Polmonite acquisita in comunit\u00e0<\/td>\n500 mg x 2 volte\/die<\/td>\n7-14 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
          Diarrea del viaggiatore<\/td>\n500 mg x 2 volte\/die<\/td>\n1-3 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
          Febbre tifoide<\/td>\n500 mg x 2 volte\/die<\/td>\n10 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
          Osteomielite<\/td>\n750 mg x 2 volte\/die<\/td>\nda 6 a 12 settimane<\/td>\n<\/tr>\n
          Infezioni gravi o complicate<\/td>\n500-750 mg x 2 volte\/die<\/td>\nSecondo giudizio clinico<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

          Popolazione pediatrica:<\/strong> La somministrazione di ciprofloxacina ai bambini e adolescenti deve essere limitata alle condizioni indicate di seguito, a causa del rischio di effetti indesiderati articolari. Il dosaggio raccomandato \u00e8 di 10-20 mg\/kg peso corporeo, fino ad un massimo di 750 mg per dose, somministrati due volte al giorno.<\/p>\n

            \n
          • Polmonite acquisita in comunit\u00e0 dovuta a Pseudomonas aeruginosa<\/em> nei pazienti con fibrosi cistica<\/li>\n
          • Complicanze da inalazione di bacilli del carbonio<\/li>\n
          • Trattamento delle infezioni gravi, quando i benefici superano i potenziali rischi<\/li>\n<\/ul>\n

            Anziani:<\/strong> I pazienti anziani devono ricevere dosi basse iniziali. Particolare attenzione deve essere posta alla funzionalit\u00e0 renale.<\/p>\n

            Modalit\u00e0 di somministrazione:<\/strong> Le compresse devono essere ingerite intere con abbondante liquido, preferibilmente lontano dai pasti (2 ore prima o 6 ore dopo). Non masticare o frantumare. Durante il trattamento \u00e8 necessario assumere quantit\u00e0 adequate di liquidi per evitare cristalluria.<\/p>\n

            4.3 Controindicazioni<\/h3>\n

            L’uso di CIPLOX \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n

              \n
            • Ipersensibilit\u00e0 nota alla ciprofloxacina, ad altri chinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti<\/li>\n
            • Storia di tendinite o rottura del tendine associata alla somministrazione di fluorochinoloni<\/li>\n
            • Deficit di G6PD (glucosio-6-fosfato deidrogenasi) – rischio di emolisi<\/li>\n
            • Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6)<\/li>\n
            • Bambini e adolescenti in fase di sviluppo, salvo specifiche indicazioni terapeutiche<\/li>\n
            • Epilessia o alterazioni della soglia convulsiva<\/li>\n
            • Precedenti di disturbi del tendine correlati a fluorochinoloni<\/li>\n<\/ul>\n

              4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego<\/h3>\n

              Reazioni avverse gravi<\/h4>\n

              Le fluorochinoloni, inclusa la ciprofloxacina, sono associate a reazioni avverse potenzialmente irreversibili, gravi e talvolta fatali. In caso di insorgenza di uno qualsiasi dei seguenti eventi avversi, interrompere immediatamente il trattamento con CIPLOX:<\/p>\n

              \n
              Tendinitite e rottura del tendine<\/strong><\/dt>\n
              Tutti i fluorochinoloni aumentano il rischio di tendinite e rottura del tendine in tutte le et\u00e0. Questo effetto indesiderato si manifesta pi\u00f9 frequentemente nel primo mese di trattamento ma pu\u00f2 verificarsi anche successivamente. Il rischio \u00e8 aumentato in pazienti anziani, in trattamento concomitante con corticosteroidi, in pazienti con precedenti trapianti d’organo, in pazienti con insufficienza renale o in pazienti sottoposti a trattamenti prolungati.<\/dd>\n
              Neuropatia periferica<\/strong><\/dt>\n
              Parestesie, ipoestesie, disestesie o debolezza muscolare possono insorgere entro poche ore dalla prima dose. La neuropatia pu\u00f2 essere irreversibile.<\/dd>\n
              Effetti sul sistema nervoso centrale<\/strong><\/dt>\n
              Convulsioni, aumento della pressione intracranica (pseudotumor cerebri), vertigini, confusione, tremori, allucinazioni, depressione, reazioni psicotiche.<\/dd>\n<\/dl>\n

              Precauzioni specifiche<\/h4>\n
                \n
              • Gravi reazioni di ipersensibilit\u00e0:<\/strong> Possono verificarsi anafilassi anche dopo la prima dose. Richiedere assistenza medica immediata in caso di rash, prurito, gonfiore facciale o difficolt\u00e0 respiratorie.<\/li>\n
              • Rischio cardiovascolare:<\/strong> Prolungamento dell’intervallo QT, torsione di punta, tachicardia ventricolare. Evitare nei pazienti con QT lungo, ipokaliemia o in trattamento con farmaci che prolungano l’intervallo QT.<\/li>\n
              • Danneggiamento del fegato:<\/strong> Epatite fulminante, necrosi epatica, insufficienza epatica. Monitorare i parametri epatici durante il trattamento prolungato.<\/li>\n
              • Rischio di resistenza batterica:<\/strong> Usare solo quando indicato clinicamente per prevenire lo sviluppo di resistenza.<\/li>\n
              • Effetti fotosensibilizzanti:<\/strong> Evitare esposizione solare eccessiva o lampade UV durante il trattamento e per 48 ore dopo l’interruzione.<\/li>\n
              • Dismetabolismo:<\/strong> Possibili alterazioni della glicemia, sia iperglicemia che ipoglicemia, particolarmente nei pazienti diabetici o in trattamento con ipoglicemizzanti orali.<\/li>\n
              • Effetti sul collagene:<\/strong> Rischio di rottura dell’aorta, aneurismi e dissezioni, specialmente nei pazienti anziani o con anomalie vascolari ereditarie.<\/li>\n<\/ul>\n

                4.5 Interazioni con altri medicinali<\/h3>\n

                La ciprofloxacina pu\u00f2 interagire con numerosi farmaci. \u00c8 fondamentale informare il medico di tutti i medicinali assunti.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                Farmaco\/Nutriente<\/th>\nNatura dell’interazione<\/th>\nConsiglio clinico<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                Antacidi, sali di alluminio, magnesio, ferro, zinco, sucralfato<\/td>\nRiduzione dell’assorbimento della ciprofloxacina (>90%)<\/td>\nSomministrare CIPLOX 2 ore prima o 6 ore dopo<\/td>\n<\/tr>\n
                Teofillina<\/td>\nAumento della concentrazione plasmatica della teofillina (10-20%)<\/td>\nMonitoraggio dei livelli di teofillina; riduzione del dosaggio<\/td>\n<\/tr>\n
                Varfarina e altri anticoagulanti orali<\/td>\nPotenziale aumento dell’INR e tempo di protrombina<\/td>\nMonitoraggio frequente dell’INR<\/td>\n<\/tr>\n
                Metotrexato<\/td>\nAumento della concentrazione di metotrexato; aumento tossicit\u00e0<\/td>\nMonitoraggio degli eventi avversi del metotrexato<\/td>\n<\/tr>\n
                Antidiabetici orali (sulfaniluree, glinidi)<\/strong><\/td>\nPotenzializzazione dell’effetto ipoglicemico; rischio di ipoglicemia<\/td>\nMonitoraggio glicemico frequente<\/td>\n<\/tr>\n
                Probenecid<\/td>\nRiduzione dell’escrezione renale della ciprofloxacina<\/td>\nPossibile aumento degli effetti collaterali<\/td>\n<\/tr>\n
                Ciclosporina<\/td>\nTransaminasi aumentate, creatinina sierica elevata<\/td>\nMonitoraggio settimanale dei parametri<\/td>\n<\/tr>\n
                Fenitoina<\/td>\nVariazioni imprevedibili dei livelli di fenitoina<\/td>\nMonitoraggio dei livelli sierici<\/td>\n<\/tr>\n
                Prolungatori dell’intervallo QT (amiodarone, sotalolo, antipsicotici, macrolidi)<\/td>\nSomma degli effetti sul QT; rischio di aritmie ventricolari<\/td>\nEvitare associazione se possibile; monitoraggio ECG<\/td>\n<\/tr>\n
                Farmaci antiaritmici IA e III<\/td>\nRischio di torsione di punta<\/td>\nControindicazione relativa<\/td>\n<\/tr>\n
                Tizanidina<\/td>\nIncremento marcato della concentrazione di tizanidina; effetti ipotensivi e sedativi potenziati<\/td>\nControindicazione assoluta<\/td>\n<\/tr>\n
                Olanzapina<\/td>\nRischio di convulsioni<\/td>\nCautela e monitoraggio<\/td>\n<\/tr>\n
                Alimenti lattiero-caseari, succhi di frutta arricchiti in minerali<\/td>\nChelazione del farmaco; riduzione biodisponibilit\u00e0<\/td>\nAssumere lontano dai pasti<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                4.6 Gravidanza e allattamento<\/h3>\n

                Gravidanza:<\/strong> Gli studi sugli animali hanno evidenziato tossicit\u00e0 sulle articolazioni delle feti esposti in utero. Non esistono dati adeguati sull’uso di ciprofloxacina in donne gravide. Il rischio potenziale per l’uomo \u00e8 sconosciuto. CIPLOX \u00e8 controindicato durante la gravidanza.<\/p>\n

                Allattamento:<\/strong> La ciprofloxacina viene escreta nel latte materno. A causa del potenziale rischio di artropatie e altri effetti tossici nel lattante, CIPLOX \u00e8 controindicato durante l’allattamento. In casi eccezionali, se il trattamento \u00e8 essenziale, interrompere l’allattamento.<\/p>\n

                4.7 Effetti sulla capacit\u00e0 di guidare veicoli e sull’uso di macchinari<\/h3>\n

                CIPLOX pu\u00f2 causare vertigini, confusione, tremori, allucinazioni, convulsioni e disturbi visivi che possono compromettere la capacit\u00e0 di guidare veicoli o utilizzare macchinari. I pazienti devono essere avvertiti di non guidare o operare macchinari finch\u00e9 non conoscono la loro reazione individuale al farmaco.<\/p>\n

                4.8 Effetti indesiderati<\/h3>\n

                La ciprofloxacina \u00e8 generalmente ben tollerata, ma possono verificarsi reazioni avverse gravi. La frequenza delle reazioni avverse \u00e8 classificata secondo la convenzione CIOMS:<\/p>\n

                  \n
                • Molto comune:<\/strong> \u2265 1\/10<\/li>\n
                • Comune:<\/strong> \u2265 1\/100 e < 1\/10<\/li>\n
                • Non comune:<\/strong> \u2265 1\/1000 e < 1\/100<\/li>\n
                • Rara:<\/strong> \u2265 1\/10000 e < 1\/1000<\/li>\n
                • Molto rara:<\/strong> < 1\/10000<\/li>\n
                • Non nota:<\/strong> non pu\u00f2 essere definita sulla base dei dati disponibili<\/li>\n<\/ul>\n

                  Infezioni ed infestazioni<\/h4>\n
                    \n
                  • Non comune: candidosi (orale, vaginale, intestinale)<\/li>\n
                  • Rara: sovrainfezione batterica o micotica resistente<\/li>\n<\/ul>\n

                    Disturbi del metabolismo e della nutrizione<\/h4>\n
                      \n
                    • Rara: iperglicemia, ipoglicemia (particolarmente nei diabetici)<\/li>\n
                    • Molto rara: acidosi lattica<\/li>\n<\/ul>\n

                      Disturbi del sistema nervoso<\/h4>\n
                        \n
                      • Comune: cefalea, vertigini, insonnia<\/li>\n
                      • Non comune: parestesia, disgeusia, disturbi dell’olfatto (anosmia, parosmia), convulsioni (con predisposizione), tremori<\/li>\n
                      • Rara: neuropatia periferica (potenzialmente irreversibile), ipoestesia, sincope<\/li>\n
                      • Molto rara: pseudotumor cerebri (ipertensione endocranica), allucinazioni, depressione, reazioni psicotiche<\/li>\n<\/ul>\n

                        Disturbi dell’occhio<\/h4>\n
                          \n
                        • Non comune: visione offuscata, diplopia<\/li>\n
                        • Rara: scotoma, cromatopsia<\/li>\n<\/ul>\n

                          Disturbi dell’orecchio e del labirinto<\/h4>\n
                            \n
                          • Non comune: tinnito, acufeni<\/li>\n
                          • Rara: ipoacusia (di solito reversibile)<\/li>\n<\/ul>\n

                            Disturbi cardiaci<\/h4>\n
                              \n
                            • Rara: tachicardia, palpitazioni<\/li>\n
                            • Molto rara: prolungamento QT, torsione di punte, arresto cardiaco<\/li>\n<\/ul>\n

                              Disturbi vascolari<\/h4>\n
                                \n
                              • Rara: vasculite, ipotensione ortostatica<\/li>\n
                              • Molto rara: dissezione aortica, aneurisma<\/li>\n<\/ul>\n

                                Disturbi respiratori, toracici e mediastinici<\/h4>\n
                                  \n
                                • Rara: dispnea (incluso crisi asmatica), edema polmonare<\/li>\n<\/ul>\n

                                  Disturbi gastrointestinali<\/h4>\n\n\n\n\n\n\n\n
                                  Frequenza<\/th>\nReazione avversa<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                                  Comune<\/td>\nNausea, diarrea, dolore addominale, dispepsia<\/td>\n<\/tr>\n
                                  Non comune<\/td>\nVomito, flatulenza, stipsi, ipersecrezione gastrica<\/td>\n<\/tr>\n
                                  Rara<\/td>\nEpigastralgia, pancreatite, colite emorragica (inclusa colite pseudomembranosa)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                                  Disturbi epatobiliari<\/h4>\n
                                    \n
                                  • Non comune: transaminasi aumentate, bilirubinemia<\/li>\n
                                  • Rara: epatite (inclusa necrosi epatica), ittero colestatico<\/li>\n
                                  • Molto rara: insufficienza epatica fulminante<\/li>\n<\/ul>\n

                                    Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo<\/h4>\n
                                      \n
                                    • Comune: rash cutaneo, prurito<\/li>\n
                                    • Non comune: orticaria, fotosensibilit\u00e0, iperidrosi<\/li>\n
                                    • Rara: edema angioneurotico, reazioni bollose, dermatite esfoliativa<\/li>\n
                                    • Molto rara: Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Epidermica Tossica (sindrome di Lyell)<\/li>\n<\/ul>\n

                                      Disturbi del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo<\/h4>\n
                                        \n
                                      • Comune: artralgia<\/li>\n
                                      • Non comune: mialgia, rigidit\u00e0 muscolare<\/li>\n
                                      • Rara: tendinite (Achille, spalla, mano), rottura del tendine<\/li>\n
                                      • Molto rara: rabdomiolisi, disturbo della marcia, crampi muscolari<\/li>\n<\/ul>\n

                                        Disturbi renali e urinari<\/h4>\n
                                          \n
                                        • Rara: insufficienza renale, ematuria, cristalluria (specialmente con pH urinario alcalino), tubulointerstite nefritica<\/li>\n
                                        • Molto rara: necrosi tubulare<\/li>\n<\/ul>\n

                                          Disturbi sistemici e condizioni relative alla sede di somministrazione<\/h4>\n
                                            \n
                                          • Comune: astenia, febbre<\/li>\n
                                          • Non comune: dolore toracico, edema periferico<\/li>\n
                                          • Rara: ipertermia maligna<\/li>\n<\/ul>\n

                                            Esami di laboratorio<\/h4>\n
                                              \n
                                            • Non comune: eosinofilia, leucocitosi, trombocitosi<\/li>\n
                                            • Rara: prolungamento del tempo di protrombina, anemia emolitica (pazienti con deficit di G6PD), leucopenia, neutropenia, piastrinopenia<\/li>\n<\/ul>\n

                                              4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n

                                              Non sono noti casi letali di sovradosaggio per via orale. Sintomi attesi: confusione mentale, vertigini, cefalea intensa, allucinazioni, convulsioni, eruzioni cutanee, edema facciale, disfunzione epatica, nefrotossicit\u00e0, cristalluria.<\/p>\n

                                              Trattamento:<\/strong> Lavanda gastrica entro 1 ora dall’ingestione, se possibile. Emodialisi o emoperfusione solo se funzionalit\u00e0 renale compromessa. Supporto sintomatico e mantenimento delle funzioni vitali. Evitare chelanti (antacidi) per almeno 4 ore. Forzare diuresi acida per prevenire cristalluria.<\/p>\n

                                              5. Propriet\u00e0 farmacologiche<\/h2>\n

                                              5.1 Propriet\u00e0 farmacodinamiche<\/h3>\n

                                              Classe farmacoterapeutica: Antibatterici per uso sistemico, fluorochinoloni. ATC: J01MA02.<\/p>\n

                                              La ciprofloxacina \u00e8 un antimicrobico sintetico del gruppo dei fluorochinoloni di seconda generazione. Agisce inibendo le DNA girasi (topoisomerasi II) e topoisomerasi IV, enzimi essenziali per la replicazione, trascrizione e riparazione del DNA batterico. L’effetto battericida \u00e8 dose-dipendente.<\/p>\n

                                              Spettro antimicrobico<\/h4>\n

                                              Batteri Gram-negativi aerobi:<\/strong><\/p>\n

                                                \n
                                              • Molto attiva: Escherichia coli<\/em>, Haemophilus influenzae<\/em>, Salmonella<\/em> spp., Shigella<\/em> spp., Proteus mirabilis<\/em>, Pseudomonas aeruginosa<\/em> (moderatamente), Neisseria gonorrhoeae<\/em>, Neisseria meningitidis<\/em>, Moraxella catarrhalis<\/em>, Campylobacter<\/em> spp., Helicobacter pylori<\/em><\/li>\n<\/ul>\n

                                                Batteri Gram-positivi aerobi:<\/strong><\/p>\n

                                                  \n
                                                • Staphylococcus aureus<\/em> (meticillino-sensibile), Staphylococcus epidermidis<\/em>, Streptococcus pneumoniae<\/em> (moderatamente), Streptococcus pyogenes<\/em> (moderatamente)<\/li>\n<\/ul>\n

                                                  Altri microrganismi:<\/strong><\/p>\n

                                                    \n
                                                  • Mycoplasma<\/em> spp., Chlamydia<\/em> spp., Mycobacterium tuberculosis<\/em> (resistente alla rifampicina), Bacillus anthracis<\/em>, Yersinia pestis<\/em><\/li>\n<\/ul>\n

                                                    Resistenza:<\/strong> I meccanismi includono mutazioni nei geni gyrA<\/em> e parC<\/em>, riduzione della permeabilit\u00e0 della membrana esterna, e pompe di efflusso multi-farmaco.<\/p>\n

                                                    5.2 Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/h3>\n

                                                    Assorbimento:<\/strong> Biodisponibilit\u00e0 orale circa 70-80%. Picco plasmatico (Cmax) raggiunto in 1-2 ore. Cmax dopo 500 mg orale: circa 2.5 \u03bcg\/ml. AUC: 10-12 mg\u00b7h\/l.<\/p>\n

                                                    Distribuzione:<\/strong> Volume di distribuzione: 2-3 L\/kg. Elevata penetrazione nei tessuti e liquidi corporei: prostatico (4 volte superiore al plasma), polmonare, osseo, articolare, bile, liquido cerebrospinale (10% con meningi sane, fino a 40% con meningite infiammata). Legame proteico plasmatico: 20-40%.<\/p>\n

                                                    Metabolismo:<\/strong> Minimo metabolismo epatico (circa 15%). Principali metaboliti: desetilciprofloxacina, sulfociprofloxacina, ossociprofloxacina (attivit\u00e0 inferiore).<\/p>\n

                                                    Eliminazione:<\/strong> Emivita terminale: 3-5 ore (prolungata in insufficienza renale). Eliminazione principalmente renale per filtrazione glomerulare e secrezione tubulare attiva. Clearance renale: 3-5 ml\/min\/kg. Escrezione fecale (15-25%).<\/p>\n

                                                    Pazienti speciali:<\/strong><\/p>\n

                                                      \n
                                                    • Insufficienza renale: necessario aggiustamento posologico se ClCr < 30 ml\/min<\/li>\n
                                                    • Anziani: riduzione clearance renale, aumento emivita<\/li>\n
                                                    • Insufficienza epatica: minimi cambiamenti farmacocinetici<\/li>\n<\/ul>\n

                                                      5.3 Dati preclinici di sicurezza<\/h3>\n

                                                      Studi tossicologici hanno evidenziato:<\/p>\n

                                                        \n
                                                      • Artropatia cronica (lesioni cartilaginee) in animali immaturi (cani, conigli)<\/li>\n
                                                      • Cristalluria in roditori e primati non umani (reversibile)<\/li>\n
                                                      • Fototossicit\u00e0 in topi<\/li>\n
                                                      • Effetti sul sistema nervoso centrale a dosi elevate (convulsioni)<\/li>\n
                                                      • Test di mutagenicit\u00e0: prevalentemente negativi (Ames, micronucleo)<\/li>\n
                                                      • Carcinogenicit\u00e0: negativa in roditori<\/li>\n
                                                      • Tossicit\u00e0 riproduttiva: effetti su fecondit\u00e0, sviluppo fetale e post-natale negli animali<\/li>\n<\/ul>\n

                                                        6. Dati farmaceutici<\/h2>\n

                                                        6.1 Elenco degli eccipienti<\/h3>\n

                                                        Core: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, crospovidone, magnesio stearato, povidone, biossido di titanio.<\/p>\n

                                                        Rivestimento: ipromellosa, macrogol, biossido di titanio, talco.<\/p>\n

                                                        6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                                                        Da non miscelare con soluzioni a pH alcalino (precipitazione). Incompatibile fisicamente con furosemide, dexametasone, sodio bicarbonato, eparina.<\/p>\n

                                                        6.3 Periodo di validit\u00e0<\/h3>\n

                                                        3 anni dalla data di fabbricazione. Non utilizzare oltre la data di scadenza riportata sulla confezione.<\/p>\n

                                                        6.4 Precauzioni particolari per la conservazione<\/h3>\n

                                                        Conservare a temperatura inferiore a 30\u00b0C. Conservare nell’imballaggio originale per proteggere dalla luce e dall’umidit\u00e0. Non congelare.<\/p>\n

                                                        6.5 Natura e contenuto del contenitore<\/h3>\n

                                                        Confezioni da 10, 20 o 100 compresse rivestite con film in blister di PVC\/PVDC\/Alu o in contenitori di HDPE con tappo a vite.<\/p>\n

                                                        7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n

                                                        Cipla Limited
                                                        \nVia Milano 36
                                                        \n20121 Milano, Italia
                                                        \nTel: +39 02 XXXXXXX<\/p>\n

                                                        8. Numero di autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n

                                                        AIC: 0XXXXX (CIPLOX 250 mg)
                                                        \nAIC: 0XXXXX (CIPLOX 500 mg)<\/p>\n

                                                        9. Data della prima autorizzazione\/riautorizzazione<\/h2>\n

                                                        Data prima autorizzazione: [Da aggiornare]
                                                        \nData ultima revisione: [Da aggiornare]<\/p>\n

                                                        10. Data di revisione del testo<\/h2>\n

                                                        Ultima revisione: Novembre 2023<\/p>\n

                                                        \n
                                                        \nINFORMAZIONI RISERVATE AL PERSONALE SANITARIO<\/strong><\/summary>\n
                                                        \n

                                                        Note per il medico prescrittore<\/h3>\n

                                                        La prescrizione di ciprofloxacina deve considerare il profilo di resistenza locale e il rischio\/beneficio rispetto ad antibiotici alternativi. In caso di infezioni gravi, considerare la terapia parenterale iniziale.<\/p>\n

                                                        Monitoraggio consigliato<\/h3>\n
                                                          \n
                                                        • Funzionalit\u00e0 renale: creatinina sierica, clearance della creatinina (basale e durante trattamento prolungato)<\/li>\n
                                                        • Funzionalit\u00e0 epatica: transaminasi, bilirubina (se trattamento > 14 giorni)<\/li>\n
                                                        • Glicemia: nei pazienti diabetici o in trattamento con ipoglicemizzanti<\/li>\n
                                                        • Tendini: esame obiettivo in pazienti anziani o in trattamento concomitante con corticosteroidi<\/li>\n
                                                        • ECG: in pazienti con fattori di rischio per QT lungo<\/li>\n<\/ul>\n

                                                          Raccomandazioni per la prevenzione della resistenza<\/h3>\n
                                                            \n
                                                          1. Limitare l’uso fluorochinolonico alle indicazioni approvate<\/li>\n
                                                          2. Evitare monoterapia in infezioni gravi se copertura anaerobia necessaria<\/li>\n
                                                          3. Non utilizzare per infezioni virali<\/li>\n
                                                          4. Rispettare dosi e durata ottimali<\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n<\/details>\n
                                                            \n

                                                            ATTENZIONE:<\/strong> Questo medicinale \u00e8 soggetto a prescrizione medica obbligatoria (RR). Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non gettare i medicinali nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati.<\/p>\n<\/blockquote>\n

                                                            \n

                                                            Per informazioni aggiornate su questo medicinale, consultare il sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) www.agenziafarmaco.gov.it<\/strong><\/p>\n

                                                            Foglio illustrativo redatto secondo le Linee Guida AIFA per la redazione del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo.<\/em><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                                                            Ciplox \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 la ciprofloxacina, un antibiotico potente. \u00c8 conosciuto anche con nomi alternativi come Cipro o Ciflox. Si utilizza per trattare infezioni batteriche comuni, ad esempio quelle delle vie urinarie, dei polmoni, della pelle o dell’intestino. Aiuta a eliminare i batteri che causano questi problemi e a far stare meglio velocemente.<\/p>\n

                                                            Prezzo Ciplox<\/h2>\n

                                                            La fascia di prezzo per la Ciplox va da 1.17\u20ac a 1.63\u20ac per pillole. Le sfumature di prezzo sono influenzate dalle dimensioni della confezione e dalla consistenza del principio attivo (30 o 360 pillole; 500mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":184,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[182],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-154","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antibiotici","7":"pa_principio-attivo-ciprofloxacin","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/154","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=154"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/184"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=154"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=154"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=154"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=154"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}