{"id":153,"date":"2026-02-07T14:41:00","date_gmt":"2026-02-07T14:41:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=153"},"modified":"2026-02-07T14:41:04","modified_gmt":"2026-02-07T14:41:04","slug":"buspar","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/buspar\/","title":{"rendered":"Buspar"},"content":{"rendered":"
\n

Buspar – Foglio Illustrativo Dettagliato<\/h1>\n
\n

1. Denominazione del Medicinale<\/h2>\n

Buspar 5 mg compresse<\/strong><\/p>\n

Buspar 10 mg compresse<\/strong><\/p>\n

Buspirone cloridrato<\/p>\n

\n

2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Componente<\/th>\nQuantit\u00e0 per compressa<\/th>\nFunzione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Buspirone cloridrato<\/td>\n5 mg o 10 mg<\/td>\nPrincipio attivo<\/td>\n<\/tr>\n
Lattosio monoidrato<\/td>\nq.s.<\/td>\nEccipiente di riempimento<\/td>\n<\/tr>\n
Amido di mais<\/td>\nq.s.<\/td>\nAgente di disintegrazione<\/td>\n<\/tr>\n
Magnesio stearato<\/td>\nq.s.<\/td>\nLubrificante<\/td>\n<\/tr>\n
Diossido di silicio colloidale<\/td>\nq.s.<\/td>\nAgente antiagglomerante<\/td>\n<\/tr>\n
Cellulosa microcristallina<\/td>\nq.s. a 100 mg<\/td>\nLegante<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.<\/p>\n

\n

3. Forma Farmaceutica<\/h2>\n

Compresse divisibili per la dose di 10 mg; compresse non divisibili per la dose di 5 mg.<\/p>\n

Descrizione: Compresse bianche o bianco sporco, rotonde, biconvesse, con impressa la scritta “BUSPAR” su un lato e il dosaggio sull’altro.<\/p>\n

\n

4. Informazioni Cliniche<\/h2>\n

4.1 Indicazioni Terapeutiche<\/h3>\n

Buspar \u00e8 indicato per il trattamento del disturbo d’ansia generalizzato (GAD)<\/strong> negli adulti. Il farmaco \u00e8 efficace nel ridurre i sintomi psicologici dell’ansia, come preoccupazione eccessiva, tensione, irritabilit\u00e0 e difficolt\u00e0 di concentrazione, nonch\u00e9 i sintomi somatici associati come palpitazioni, sudorazione e vertigini.<\/p>\n

\n

Nota importante: Buspar non \u00e8 indicato per il trattamento dell’ansia da prestazione situazionale o del disturbo da panico. Non possiede attivit\u00e0 ansiolitica immediata e non \u00e8 utile per la gestione delle crisi d’ansia acute.<\/p>\n<\/blockquote>\n

4.2 Posologia e Modalit\u00e0 di Somministrazione<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Popolazione<\/th>\nDosaggio iniziale<\/th>\nTitrazione<\/th>\nDosaggio massimo<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Adulti<\/td>\n5 mg 2-3 volte al giorno<\/td>\nAumento di 5 mg ogni 2-3 giorni<\/td>\n60 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n
Anzani (>65 anni)<\/td>\n5 mg 2 volte al giorno<\/td>\nAumento cautelativo<\/td>\n45 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n
Insufficienza epatica grave<\/td>\nControindicato<\/td>\n–<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
Insufficienza renale grave<\/td>\nControindicato<\/td>\n–<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Modalit\u00e0 di somministrazione:<\/strong><\/p>\n

    \n
  • Le compresse devono essere assunte per via orale, preferibilmente sempre allo stesso orario.<\/li>\n
  • Buspar pu\u00f2 essere assunto con o senza cibo. Tuttavia, l’assunzione con cibo aumenta la biodisponibilit\u00e0 del farmaco del 20-30% e riduce la variabilit\u00e0 interindividuale.<\/li>\n
  • Le compresse da 10 mg possono essere divise per facilitare la titrazione posologica.<\/li>\n
  • La durata del trattamento dipende dalla risposta clinica; generalmente si consiglia una valutazione dopo 4-6 settimane.<\/li>\n<\/ul>\n
    \nSchema di titrazione dettagliato<\/summary>\n
    \n

    La titrazione deve essere personalizzata in base alla risposta clinica e alla tollerabilit\u00e0:<\/p>\n

      \n
    1. Settimana 1:<\/strong> 5 mg al mattino e 5 mg alla sera (totale 10 mg\/die)<\/li>\n
    2. Settimana 2:<\/strong> 5 mg mattino, 5 mg pomeriggio, 5 mg sera (totale 15 mg\/die)<\/li>\n
    3. Settimana 3:<\/strong> 10 mg mattino, 5 mg pomeriggio, 5 mg sera (totale 20 mg\/die)<\/li>\n
    4. Settimane successive:<\/strong> aumento graduale fino al dosaggio terapeutico ottimale, generalmente tra 20-30 mg\/die<\/li>\n<\/ol>\n

      Non aumentare il dosaggio pi\u00f9 frequentemente di ogni 2-3 giorni per minimizzare gli effetti avversi.<\/p>\n<\/div>\n<\/details>\n

      4.3 Controindicazioni<\/h3>\n
        \n
      • Ipersensibilit\u00e0 al buspirone cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione 6.1<\/li>\n
      • Epilessia o disturbi convulsivi nella anamnesi<\/li>\n
      • Insufficienza epatica grave (Child-Pugh C)<\/li>\n
      • Insufficienza renale grave (clearance della creatinina <30 ml\/min)<\/li>\n
      • Uso concomitante di inibitori delle monoaminossidasi (IMAO), incluso il periodo di wash-out di 14 giorni dopo la sospensione degli IMAO<\/li>\n
      • Sindrome serotoninergica in anamnesi<\/li>\n
      • Bambini e adolescenti di et\u00e0 inferiore ai 18 anni (mancanza di dati di sicurezza ed efficacia)<\/li>\n<\/ul>\n

        4.4 Avvertenze Speciali e Precauzioni di Uso<\/h3>\n
        \n
        Interazione con alcol e sedativi<\/dt>\n
        Sebbene Buspar non interagisca direttamente con l’alcol etilico, \u00e8 consigliabile limitare il consumo di bevande alcoliche durante il trattamento. L’associazione con altri sedativi (benzodiazepine, barbiturici, antistaminici sedativi) pu\u00f2 potenziare gli effetti depressivi sul sistema nervoso centrale.<\/dd>\n
        Depressione mascherata<\/dt>\n
        Il buspirone non possiede attivit\u00e0 antidepressiva. In pazienti con depressione mascherata o disturbo depressivo maggiore associato ad ansia, il trattamento con Buspar pu\u00f2 evidenziare i sintomi depressivi. \u00c8 necessario monitorare attentamente l’insorgenza di ideazione suicidaria.<\/dd>\n
        Ritardo d’azione<\/dt>\n
        A differenza delle benzodiazepine, l’effetto ansiolitico di Buspar non \u00e8 immediato. L’inizio dell’azione terapeutica si manifesta generalmente dopo 2-4 settimane di trattamento continuativo. I pazienti devono essere informati di questo ritardo per evitare interruzioni premature della terapia.<\/dd>\n
        Sindrome serotoninergica<\/dt>\n
        Rischio aumentato quando Buspar \u00e8 associato ad altri farmaci serotoninergici (SSRI, SNRI, triptofano, tramadolo, litio). I sintomi includono agitazione, confusione, ipertermia, iperriflessia, tremori, midriasi e diarrea.<\/dd>\n
        Effetti sull’attivit\u00e0 ormonale<\/dt>\n
        Studi preclinici hanno evidenziato un aumento della prolattina sierica. Nei pazienti con anamnesi di iperprolattinemia o tumori ipofisari prolattino-dipendenti, utilizzare con cautela.<\/dd>\n<\/dl>\n

        4.5 Interazioni con Altri Medicinali e Altre Forme di Interazione<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
        Farmaco\/Classe<\/th>\nMeccanismo<\/th>\nEffetto<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
        IMAO (fenelzina, tranilcipromina, moclobemide)<\/td>\nInibizione del metabolismo; accumulo serotoninergico<\/td>\nIpertensione grave, crisi ipertensiva, sindrome serotoninergica<\/td>\nControindicato. Intervallo minimo 14 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
        Eritromicina, Claritromicina<\/td>\nInibizione CYP3A4<\/td>\nAumento AUC del buspirone (5-10 volte)<\/td>\nEvitare o ridurre dose del 75%<\/td>\n<\/tr>\n
        Itraconazolo, Ketoconazolo<\/td>\nInibizione CYP3A4<\/td>\nAumento marcato livelli plasmatici<\/td>\nControindicata associazione<\/td>\n<\/tr>\n
        Rifampicina, Fenitoina, Fenobarbital<\/td>\nInduzione CYP3A4<\/td>\nRiduzione efficacia (90% riduzione AUC)<\/td>\nEvitare associazione<\/td>\n<\/tr>\n
        Diltiazem, Verapamil<\/td>\nInibizione CYP3A4<\/td>\nAumento 3-4 volte AUC<\/td>\nRidurre dose del 50%<\/td>\n<\/tr>\n
        Gabapentin<\/td>\nSinergismo farmacodinamico<\/td>\nPotenziazione effetti sedativi<\/td>\nMonitorare risposta clinica<\/td>\n<\/tr>\n
        Alimento (succo di pompelmo)<\/td>\nInibizione intestinale CYP3A4<\/td>\nAumento biodisponibilit\u00e0<\/td>\nEvitare succo di pompelmo<\/td>\n<\/tr>\n
        Warfarin<\/td>\nCompetizione metabolica<\/td>\nVariazioni INR<\/td>\nMonitoraggio PT\/INR frequente<\/td>\n<\/tr>\n
        Digossina<\/td>\nMeccanismo non chiaro<\/td>\nAumento livelli digossina<\/td>\nMonitorare livelli digossinemia<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        4.6 Fertilit\u00e0, Gravidanza e Allattamento<\/h3>\n

        Gravidanza<\/h4>\n

        I dati relativi all’uso di buspirone in donne in gravidanza sono limitati. Studi su animali non hanno evidenziato effetti teratogeni diretti, ma sono stati osservati effetti embriotossici a dosi elevate. Il rischio potenziale per l’uomo \u00e8 sconosciuto.<\/p>\n

        Buspar non deve essere utilizzato durante la gravidanza, in particolare nel primo trimestre, a meno che la condizione clinica della paziente richieda trattamento con buspirone. Se il farmaco viene somministrato a donne in et\u00e0 fertile, devono adottare misure contraccettive adeguate.<\/p>\n

        Allattamento<\/h4>\n

        Non \u00e8 noto se il buspirone sia escreto nel latte umano. Studi su ratti hanno dimostrato escrezione nel latte materno. Il rischio per i lattanti non pu\u00f2 essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l’allattamento o interrompere il trattamento, considerando il beneficio dell’allattamento per il bambino e il beneficio del trattamento per la madre.<\/p>\n

        Fertilit\u00e0<\/h4>\n

        Studi su animali hanno mostrato effetti sulla spermatogenesi a dosi elevate. Non ci sono dati clinici sufficienti per stabilire un effetto sulla fertilit\u00e0 umana.<\/p>\n

        4.7 Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h3>\n

        Buspar pu\u00f2 causare capogiri, vertigini, sonnolenza e difficolt\u00e0 di concentrazione, specialmente all’inizio del trattamento o dopo aumenti posologici. Questi effetti possono compromettere la capacit\u00e0 di guidare veicoli o di utilizzare macchinari pericolosi.<\/p>\n

        I pazienti devono essere avvisati di non guidare o operare macchinari fino a quando non sar\u00e0 chiaro come il medicinale influenzi la loro capacit\u00e0 psicomotoria. L’associazione con alcol pu\u00e0 potenziare questi effetti.<\/p>\n

        \n

        5. Propriet\u00e0 Farmacologiche<\/h2>\n

        5.1 Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h3>\n

        Classe farmacoterapeutica: Ansiolitici – Azapironi. Codice ATC: N05BE01.<\/p>\n

        Meccanismo d’azione:<\/strong><\/p>\n

        Il buspirone \u00e8 un derivato delle azapirone con un profilo farmacologico distinto dalle benzodiazepine. Agisce come:<\/p>\n

          \n
        • Agonista parziale<\/strong> dei recettori serotoninergici 5-HT1A presinaptici e postsinaptici nel sistema nervoso centrale<\/li>\n
        • Antagonista<\/strong> dei recettori dopaminergici D2 (azione debole)<\/li>\n
        • Modulatore dei recettori 5-HT2 e 5-HT3 (effetti secondari)<\/li>\n<\/ul>\n

          A differenza delle benzodiazepine:<\/p>\n

            \n
          • Non interagisce con il recettore GABA-A\/benzodiazepinico<\/li>\n
          • Non possiede attivit\u00e0 miorilassante, sedativa o anticonvulsivante significativa<\/li>\n
          • Non causa dipendenza fisica o tolleranza con uso prolungato<\/li>\n
          • Non presenta effetti di rebound o sindrome da astinenza alla sospensione<\/li>\n<\/ul>\n

            Effetti farmacodinamici:<\/strong><\/p>\n

            \n
            Sistema nervoso centrale<\/dt>\n
            Riduzione dell’attivit\u00e0 neuronale nei circuiti limbici coinvolti nella risposta ansiogena. Normalizzazione del tono serotoninergico senza depressione del SNC.<\/dd>\n
            Endocrino<\/dt>\n
            Modesto aumento della prolattina sierica per azione su recettori dopaminergici ipotalamici. Effetti minimi sull’asse ipotalamo-ipofisi-surrene (cortisolo).<\/dd>\n
            Cardiovascolare<\/dt>\n
            Effetti modesti sulla pressione arteriosa; possibile modesta bradicardia per attivazione 5-HT1A.<\/dd>\n<\/dl>\n

            5.2 Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
            Parametro<\/th>\nValore<\/th>\nNote<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
            Biodisponibilit\u00e0 orale<\/td>\n3-6% (primo passaggio epatico elevato)<\/td>\nAumenta al 20-30% con cibo<\/td>\n<\/tr>\n
            Legame proteico plasmatico<\/td>\n86-95%<\/td>\nPrincipalmente albumina e \u03b11-glicoproteina acida<\/td>\n<\/tr>\n
            Volume di distribuzione<\/td>\n4.9 L\/kg<\/td>\nDistribuzione tissutale estesa<\/td>\n<\/tr>\n
            Emivita terminale<\/td>\n2-4 ore<\/td>\nAccumulo minimo con dosi ripetute<\/td>\n<\/tr>\n
            Tmax<\/td>\n0.5-1.5 ore<\/td>\nRitardato da cibo<\/td>\n<\/tr>\n
            Cmax (5 mg)<\/td>\n1-6 ng\/ml<\/td>\nVariabilit\u00e0 interindividuale elevata<\/td>\n<\/tr>\n
            Metabolismo<\/td>\nEpatico (CYP3A4 principale)<\/td>\nOssidazione e idrossilazione<\/td>\n<\/tr>\n
            Metaboliti attivi<\/td>\n1-PP (1-(2-pirimidinil)-piperazina)<\/td>\nAgonista \u03b12-adrenergico (effetti cardiovascolari)<\/td>\n<\/tr>\n
            Eliminazione<\/td>\nRenale (29-63%) e fecale<\/td>\n<1% immodificato nelle urine<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

            Caratteristiche cinetiche speciali:<\/strong><\/p>\n

              \n
            • Effetto primo passaggio:<\/strong> Estensivo, con produzione del metabolita attivo 1-PP che pu\u00f2 contribuire agli effetti cardiovascolari<\/li>\n
            • Accumulo:<\/strong> Non si verifica accumulo significativo con somministrazione cronica (3 volte\/die) a causa dell’emivita breve<\/li>\n
            • Popolazioni speciali:<\/li>\n
                \n
              • Anziani: clearance ridotta del 30%, necessario aggiustamento posologico<\/li>\n
              • Insufficienza epatica: aumento esposizione (AUC raddoppiata in cirrosi)<\/li>\n
              • Insufficienza renale: modesto aumento emivita metaboliti<\/li>\n<\/ul>\n<\/ul>\n

                5.3 Dati Preclinici di Sicurezza<\/h3>\n

                Studi convenzionali di farmacologia di sicurezza, tossicit\u00e0 acuta, cronica, genotossicit\u00e0, potenziale cancerogeno e tossicit\u00e0 sulla riproduzione non hanno evidenziato rischi particolari per l’uomo oltre quelli gi\u00e0 inclusi nelle altre sezioni del foglio illustrativo.<\/p>\n

                In studi su ratti a dosi elevate (50 mg\/kg\/die), si \u00e8 osservata una riduzione della fertilit\u00e0 maschile con alterazioni della spermatogenesi. Questo effetto \u00e8 stato reversibile alla sospensione del trattamento.<\/p>\n

                \n

                6. Caratteristiche Farmaceutiche<\/h2>\n

                6.1 Elenco degli Eccipienti<\/h3>\n
                  \n
                • Lattosio monoidrato<\/li>\n
                • Amido di mais<\/li>\n
                • Magnesio stearato<\/li>\n
                • Diossido di silicio colloidale anidro<\/li>\n
                • Cellulosa microcristallina (E460)<\/li>\n<\/ul>\n

                  6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                  Non applicabile in quanto prodotto in forma di compresse monolitiche. Non mescolare con altri medicinali nello stesso contenitore.<\/p>\n

                  6.3 Durata di Conservazione<\/h3>\n

                  3 anni dalla data di produzione per le confezioni integre.<\/p>\n

                  Dopo la prima apertura del contenitore: utilizzare entro 6 mesi.<\/p>\n

                  6.4 Precauzioni Particolari per la Conservazione<\/h3>\n

                  Conservare a temperatura inferiore ai 25\u00b0C. Conservare nell’imballaggio originale per proteggere dal caldo e dall’umidit\u00e0. Non refrigerare o congelare.<\/p>\n

                  6.5 Natura e Contenuto del Contenitore<\/h3>\n

                  Confezioni in blister PVC\/PVDC alluminio contenenti:<\/p>\n

                    \n
                  • 20 compresse<\/li>\n
                  • 30 compresse<\/li>\n
                  • 50 compresse<\/li>\n
                  • 100 compresse<\/li>\n<\/ul>\n

                    Flaconi in polipropilene opaco con tappo a vite a prova di bambino contenente 100 compresse con tappo in polietilene con dispositivo di chiusura di sicurezza.<\/p>\n

                    Pu\u00f2 non essere commercializzato tutte le confezioni.<\/p>\n

                    6.6 Precauzioni per lo Smaltimento<\/h3>\n

                    Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sull’etichetta. I medicinali non devono essere gettati nelle acque reflue o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati. Questo aiuta a proteggere l’ambiente.<\/p>\n

                    \n

                    7. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                    Bristol-Myers Squibb S.r.l.<\/p>\n

                    Via del Tratturo di Torre Spaccata, 175<\/p>\n

                    00132 Roma – Italia<\/p>\n

                    \n

                    8. Numero di Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                    AIC n. 027846012 (Buspar 5 mg compresse)<\/p>\n

                    AIC n. 027846024 (Buspar 10 mg compresse)<\/p>\n

                    \n

                    9. Data della Prima Autorizzazione\/Rinnovo dell’Autorizzazione<\/h2>\n

                    Data prima autorizzazione: 15 marzo 1986<\/p>\n

                    Data ultimo rinnovo: 20 gennaio 2016<\/p>\n

                    \n

                    10. Data di Revisione del Testo<\/h2>\n

                    Agosto 2023<\/p>\n

                    \n

                    11. Effetti Indesiderati (Riepilogo Dettagliato)<\/h2>\n

                    La tabella seguente riporta gli effetti indesiderati riportati durante il trattamento con buspirone, classificati per sistema\/organo e frequenza:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                    Classificazione per sistema organo<\/th>\nComune (>1\/100, <1\/10)<\/th>\nNon comune (>1\/1000, <1\/100)<\/th>\nRaro (>1\/10000, <1\/1000)<\/th>\nMolto raro (<1\/10000)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                    Disturbi del sistema nervoso<\/td>\nCapogiri, vertigini, cefalea, sonnolenza, nervosismo, insonnia<\/td>\nDepersonalizzazione, confusione, tremori, distonia, parestesie<\/td>\nConvulsioni, sincope, disartria, mioclono<\/td>\nSindrome neurolettica maligna<\/td>\n<\/tr>\n
                    Disturbi psichiatrici<\/td>\nEccitazione, insonnia<\/td>\nAllucinazioni, rabbia, ostilit\u00e0, depressione, ideazione suicidaria<\/td>\nDelirio, psicosi<\/td>\nDisturbo dissociativo<\/td>\n<\/tr>\n
                    Disturbi dell’occhio<\/td>\nVisione offuscata<\/td>\nMidriasi, congestiva congiuntivale<\/td>\nScotomi<\/td>\nEdema papillare<\/td>\n<\/tr>\n
                    Disturbi dell’orecchio e del labirinto<\/td>\n–<\/td>\nTinnito, vertigine posizionale<\/td>\nIpoacusia transitoria<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
                    Disturbi cardiaci<\/td>\nPalpitazioni, tachicardia<\/td>\nExtrasistoli, dolore toracico<\/td>\nAttacco ischemico transitorio<\/td>\nInfarto miocardico (causalit\u00e0 non stabilita)<\/td>\n<\/tr>\n
                    Disturbi vascolari<\/td>\n–<\/td>\nIpertensione, ipotensione ortostatica<\/td>\nVasodilatazione periferica<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
                    Disturbi respiratori<\/td>\n–<\/td>\nDispnea, rinite<\/td>\nBroncospasmo<\/td>\nEdema laringeo<\/td>\n<\/tr>\n
                    Disturbi gastrointestinali<\/td>\nNausea, secchezza delle fauci<\/td>\nDiarrea, dolore addominale, vomito, dispepsia, costipazione<\/td>\nGastrite, melena, gusto alterato<\/td>\nEmorragia gastrointestinale<\/td>\n<\/tr>\n
                    Disturbi epatobiliari<\/td>\n–<\/td>\nAumento transaminasi<\/td>\nEpatite colestatica, ittero<\/td>\nInsufficienza epatica acuta<\/td>\n<\/tr>\n
                    Disturbi della cute e tessuto sottocutaneo<\/td>\n–<\/td>\nRash, prurito, orticaria, alopecia<\/td>\nEdema angioneurotico, dermatite esfoliativa<\/td>\nSindrome di Stevens-Johnson<\/td>\n<\/tr>\n
                    Disturbi del sistema muscoloscheletrico<\/td>\n–<\/td>\nMiastenia, dolori muscolari, rigidit\u00e0<\/td>\nRabdomiolisi<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
                    Disturbi renali e urinari<\/td>\n–<\/td>\nPollachiuria, ritenzione urinaria<\/td>\nEnuresi, disuria<\/td>\nInsufficienza renale<\/td>\n<\/tr>\n
                    Disturbi del sistema riproduttivo<\/td>\n–<\/td>\nDisfunzione erettile, eiaculazione anormale, amenorrea<\/td>\nGinecomastia, galattorrea<\/td>\nPriapismo<\/td>\n<\/tr>\n
                    Disturbi del metabolismo<\/td>\n–<\/td>\nIperglicemia, aumento peso corporeo<\/td>\nIpoglicemia, iperprolattinemia<\/td>\nSindrome da inappropriata secrezione di ADH<\/td>\n<\/tr>\n
                    Disturbi ematologici<\/td>\n–<\/td>\nLeucopenia, anemia<\/td>\nGranulocitopenia, piastrinopenia<\/td>\nAplasia midollare<\/td>\n<\/tr>\n
                    Reazioni di ipersensibilit\u00e0<\/td>\n–<\/td>\n–<\/td>\nReazione anafilattoide, broncospasmo<\/td>\nShock anafilattico<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                    Segnalazione degli effetti indesiderati<\/h3>\n

                    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale \u00e8 importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari \u00e8 richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<\/p>\n

                    \n

                    12. Sovradosaggio<\/h2>\n

                    Sintomi<\/h3>\n

                    Non sono stati riportati casi fatali di sovradosaggio da buspirone da solo. La sicurezza in sovradosaggio \u00e8 stata valutata in studi clinici con dosi fino a 375 mg\/die, che hanno evidenziato:<\/p>\n

                      \n
                    • Sedazione marcata<\/li>\n
                    • Nausea e vomito<\/li>\n
                    • Capogiri intensi<\/li>\n
                    • Midriasi<\/li>\n
                    • Tachicardia<\/li>\n
                    • Disorientamento<\/li>\n
                    • Confusione mentale<\/li>\n
                    • Raramente convulsioni<\/li>\n<\/ul>\n

                      In caso di sovradosaggio concomitante con altri farmaci (sedativi, etanolo), possono manifestarsi depressione respiratoria e coma.<\/p>\n

                      Trattamento<\/h3>\n

                      Non esiste un antidoto specifico. Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto:<\/p>\n

                        \n
                      1. Valutazione immediata delle vie aeree, respirazione e circolazione<\/li>\n
                      2. Lavaggio gastrico entro 1 ora dall’ingestione, se il paziente \u00e8 cosciente<\/li>\n
                      3. Carbone attivo per ridurre l’assorbimento intestinale<\/li>\n
                      4. Monitoraggio cardiaco continuo (ECG)<\/li>\n
                      5. Supporto emodinamico con liquidi endovena<\/li>\n
                      6. Controllo convulsioni con benzodiazepine (diazepam endovena)<\/li>\n
                      7. Evitare stimolanti del SNC (analettici)<\/li>\n<\/ol>\n

                        L’emodialisi e l’emoperfusione sono improbabili che siano utili data l’elevato legame proteico e il grande volume di distribuzione.<\/p>\n

                        \n

                        Linee guida per il medico:<\/strong> Considerare la possibilit\u00e0 di ingestione multipla di farmaci. Il buspirone non \u00e8 un benzodiazepina, pertanto il flumazenil non \u00e8 efficace nel sovradosaggio.<\/p>\n<\/div>\n

                        \n

                        13. Informazioni Aggiuntive per il Personale Sanitario<\/h2>\n
                        \nApproccio terapeutico al paziente ansioso<\/summary>\n
                        \n

                        Prima di iniziare il trattamento con Buspar, \u00e8 fondamentale:<\/p>\n

                          \n
                        • Escludere disturbi depressivi primari mascherati<\/li>\n
                        • Valutare la presenza di disturbo da uso di sostanze (in particolare dipendenza da benzodiazepine)<\/li>\n
                        • Informare il paziente sul ritardo d’azione (2-4 settimane) per evitare abbandono precoce<\/li>\n
                        • Pianificare la sospensione graduale delle benzodiazepine pre-esistenti per evitare sindrome da astinenza<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/details>\n
                          \nMonitoraggio durante il trattamento<\/summary>\n
                          \n

                          Si raccomanda di valutare:<\/p>\n

                            \n
                          • Parametri vitali (PA, FC) nelle prime 2 settimane<\/li>\n
                          • Funzionalit\u00e0 epatica (transaminasi) dopo 1 mese e poi ogni 6 mesi<\/li>\n
                          • Sintomi extrapiramidali in pazienti con anamnesi positiva<\/li>\n
                          • Funzione sessuale e libido, spesso compromessa in modo sottovalutato<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/details>\n
                            \n

                            Questo medicinale \u00e8 soggetto a prescrizione medica. Conservare il foglio illustrativo. Tenere fuori dalla portata dei bambini.<\/p>\n<\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                            Buspar \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 il buspirone, noto anche come buspirone cloridrato. \u00c8 conosciuto con il nome commerciale Buspar o semplicemente come buspirone in versione generica. Viene usato per trattare l’ansia generalizzata, riducendo sintomi come preoccupazione eccessiva, tensione e irritabilit\u00e0, senza causare molto sonno come certi altri medicinali.<\/p>\n

                            Prezzo Buspar<\/h2>\n

                            Lo spettro dei prezzi di Buspar si estende da 0.28\u20ac a 0.42\u20ac per ogni pillole. I fattori chiave che influenzano il prezzo sono l’ampiezza della confezione e il grado di sostanze attive (90 o 360 pillole; 10mg, 5mg). <\/p>\n","protected":false},"featured_media":183,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[181],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-153","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-ansia","7":"pa_principio-attivo-buspirone","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/153","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=153"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/183"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=153"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=153"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=153"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=153"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}