{"id":147,"date":"2026-02-07T14:40:59","date_gmt":"2026-02-07T14:40:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&#038;p=147"},"modified":"2026-02-07T14:41:03","modified_gmt":"2026-02-07T14:41:03","slug":"voltaren","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/voltaren\/","title":{"rendered":"Voltaren"},"content":{"rendered":"<br \/>\n<h1>Foglio Illustrativo: Voltaren<\/h1>\n<h2>1. Denominazione del Medicinale<\/h2>\n<p><strong>Voltaren<\/strong> (diclofenac sodico\/potassico\/liberazione prolungata)<\/p>\n<p>Questo medicinale \u00e8 soggetto a monitoraggio aggiuntivo. Il foglio illustrativo \u00e8 stato aggiornato il: Gennaio 2024.<\/p>\n<h2>2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n<h3>Principio Attivo<\/h3>\n<p>Il principio attivo \u00e8 il <strong>diclofenac<\/strong>, appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Forma Farmaceutica<\/th>\n<th>Principio Attivo<\/th>\n<th>Quantit\u00e0<\/th>\n<th>Eccipienti Principali<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Compresse rivestite<\/td>\n<td>Diclofenac sodico<\/td>\n<td>25 mg \/ 50 mg<\/td>\n<td>Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, povidone K-30<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Compresse a rilascio prolungato<\/td>\n<td>Diclofenac sodico<\/td>\n<td>75 mg \/ 100 mg<\/td>\n<td>Idrossipropilmetilcellulosa, magnesio stearato<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Supposte<\/td>\n<td>Diclofenac sodico<\/td>\n<td>50 mg \/ 100 mg<\/td>\n<td>Grassi semisolidi, sorbitanoleato<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Capsule molli<\/td>\n<td>Diclofenac potassico<\/td>\n<td>25 mg \/ 50 mg<\/td>\n<td>Macrogol 400, acqua purificata<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Emulgel\/Gel<\/td>\n<td>Diclofenac dietilammina<\/td>\n<td>1% (10 mg\/g) \/ 2% (20 mg\/g)<\/td>\n<td>Alcool isopropilico, paraffina liquida leggera, carbomero<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Soluzione iniettabile<\/td>\n<td>Diclofenac sodico<\/td>\n<td>75 mg\/3 ml<\/td>\n<td>Acqua per preparazioni iniettabili, benzina alcolica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Oftalmico<\/td>\n<td>Diclofenac sodico<\/td>\n<td>1 mg\/ml<\/td>\n<td>Acido borico, trometamolo, acqua per preparazioni iniettabili<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2>3. Forma Farmaceutica<\/h2>\n<ul>\n<li>Compresse rivestite con film (giallo-arancio)<\/li>\n<li>Compresse gastroresistenti<\/li>\n<li>Compresse a rilascio prolungato (bianco-giallastro)<\/li>\n<li>Supposte torpedo (bianco crema)<\/li>\n<li>Capsule molli trasparenti contenenti soluzione giallastra<\/li>\n<li>Gel bianco o bianco-giallastro per uso dermatologico<\/li>\n<li>Soluzione iniettabile limpida e incolore<\/li>\n<li>Soluzione oftalmica limpida e incolore<\/li>\n<\/ul>\n<h2>4. Dati Clinici<\/h2>\n<h3>4.1 Indicazioni Terapeutiche<\/h3>\n<h4>Uso Sistemico (orale\/rettale\/parenterale)<\/h4>\n<p>Voltaren \u00e8 indicato per il trattamento sintomatico di:<\/p>\n<ol>\n<li><strong>Malattie reumatiche articolari e periatricolari:<\/strong>\n<ul>\n<li>Artrite reumatoide<\/li>\n<li>Osteoartrite (artrosi) e spondiloartrite<\/li>\n<li>Sindrome reumatica del tessuto molle (tendinite, borsiti, capsuliti adesive)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Condizioni algiche acute e croniche:<\/strong>\n<ul>\n<li>Dolore post-traumatico e post-chirurgico<\/li>\n<li>Dolori dentali e gengivali<\/li>\n<li>Algie vertebrali (lombalgie, cervicalgie)<\/li>\n<li>Dismenorrea primaria e secondaria<\/li>\n<li>Attacchi acuti di gotta<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Stati febbrili:<\/strong> riduzione della temperatura corporea in corso di malattie infettive (solo se necessario e su prescrizione medica)<\/li>\n<\/ol>\n<h4>Uso Topico (gel\/emulgel)<\/h4>\n<p>Il gel \u00e8 indicato per il trattamento locale di:<\/p>\n<ul>\n<li>Traumatismi di natura sportiva (distorsioni, stiramenti, contusioni)<\/li>\n<li>Infiammazioni tendinee e legamentose<\/li>\n<li>Mal di schiena locale<\/li>\n<li>Artrosi delle articolazioni periferiche (ginocchia, caviglie, mani)<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Uso Oftalmico<\/h4>\n<p>Prevenzione e trattamento dell&#8217;edema maculare cistico dopo intervento di cataratta, infiammazioni oculari non infettive, prevenzione della miosi intraoperatoria.<\/p>\n<h3>4.2 Posologia e Modo di Somministrazione<\/h3>\n<details>\n<summary><strong>Posologia Generale per Adulti<\/strong><\/summary>\n<div>\n<p>La posologia deve essere personalizzata in base alla gravit\u00e0 dei sintomi, alla risposta terapeutica individuale e al profilo di tollerabilit\u00e0 del paziente.<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Condizione<\/th>\n<th>Dosaggio Iniziale<\/th>\n<th>Dosaggio di Mantenimento<\/th>\n<th>Frequenza<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Dolore acuto lieve-moderato<\/td>\n<td>100-150 mg\/die<\/td>\n<td>75-100 mg\/die<\/td>\n<td>Dividere in 2-3 dosi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Artrite reumatoide<\/td>\n<td>150 mg\/die<\/td>\n<td>75-100 mg\/die<\/td>\n<td>2-3 somministrazioni giornaliere<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Osteoartrite<\/td>\n<td>100-150 mg\/die<\/td>\n<td>75 mg\/die<\/td>\n<td>2 somministrazioni o formulazione LP<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dislocations\/fratture acute<\/td>\n<td>150 mg\/die per 2-3 giorni<\/td>\n<td>Riduzione graduale<\/td>\n<td>Ogni 8-12 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dismenorrea<\/td>\n<td>50-100 mg all&#8217;insorgenza<\/td>\n<td>50 mg ogni 8 ore<\/td>\n<td>Massimo 3 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Gotta acuta<\/td>\n<td>150 mg\/die<\/td>\n<td>Riduzione dopo 3-5 giorni<\/td>\n<th>Ogni 8 ore<\/th>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<\/details>\n<h4>Modo di Somministrazione<\/h4>\n<dl>\n<dt><strong>Compresse e Capsule<\/strong><\/dt>\n<dd>Da deglutire intere con abbondante acqua, preferibilmente durante i pasti per ridurre l&#8217;irritazione gastrica. Non masticare n\u00e9 schiacciare le compresse gastroresistenti o a rilascio prolungato.<\/dd>\n<dt><strong>Supposte<\/strong><\/dt>\n<dd>Inserire profondamente nell&#8217;ano dopo l&#8217;evacuazione. Per uso rettale, la posologia massima giornaliera non deve superare i 150 mg (generalmente 50-100 mg\/die divisi in 2 supposte).<\/dd>\n<dt><strong>Gel\/Emulgel<\/strong><\/dt>\n<dd>Applicare una quantit\u00e0 di gel pari a 2-4 g (circa 2-4 cm di nastro di gel) sulla zona dolente 3-4 volte al giorno. Massaggiare delicatamente fino a completo assorbimento. Lavarsi le mani dopo l&#8217;applicazione. Non coprire con bende occlusive a meno che non sia indicato dal medico.<\/dd>\n<dt><strong>Soluzione Iniettabile<\/strong><\/dt>\n<dd>Solo per uso intramuscolare profondo nella regione glutea supero-esterna. Non somministrare per via endovenosa. Una fiala da 75 mg ogni 12 ore (massimo 2 fiale al giorno). Passare alla terapia orale appena possibile.<\/dd>\n<dt><strong>Gocce Oftalmiche<\/strong><\/dt>\n<dd>Instillare 1 goccia 4 volte al giorno nell&#8217;occhio interessato, iniziando 24 ore prima dell&#8217;intervento chirurgico e continuando per 2 settimane dopo.<\/dd>\n<\/dl>\n<h3>4.3 Popolazioni Speciali<\/h3>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Categoria<\/th>\n<th>Raccomandazioni<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>Anziani (&gt;65 anni)<\/strong><\/td>\n<td>Iniziare con la dose minima efficace. Monitoraggio renale e epatico frequente. Rischio aumentato di eventi avversi cardiovascolari e gastrointestinali.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Insufficienza renale<\/strong><\/td>\n<td>Controindicato in grave compromissione (GFR &lt;30 ml\/min). Nei casi lievi-moderati: dose massima 100 mg\/die.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Insufficienza epatica<\/strong><\/td>\n<td>Controindicato in epatopatia grave. Nei casi lievi: non superare i 75 mg\/die.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Bambini e adolescenti<\/strong><\/td>\n<td>Non raccomandato nei bambini &lt;14 anni. Per ragazzi 14-18 anni: solo su prescrizione medica, dose massima 75-100 mg\/die per brevi periodi.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Donne in gravidanza<\/strong><\/td>\n<td>Controindicato nel terzo trimestre. Da evitare nel primo e secondo trimestre salvo stretta necessit\u00e0.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2>5. Controindicazioni<\/h2>\n<p>Voltaren \u00e8 controindicato nelle seguenti condizioni:<\/p>\n<ul>\n<li>Ipersensibilit\u00e0 nota al diclofenac, ad altri FANS (incluso acido acetilsalicilico) o ad uno qualsiasi degli eccipienti<\/li>\n<li>Asma bronchiale, orticaria o riniti acute indotte da precedenti somministrazioni di FANS (reazioni di ipersensibilit\u00e0 crociata)<\/li>\n<li>Angioedema ereditario o acquisito<\/li>\n<li>Gravidanza al terzo trimestre<\/li>\n<li>Allattamento (per le formulazioni sistemiche ad alte dosi)<\/li>\n<li>Insufficienza epatica grave (Child-Pugh C)<\/li>\n<li>Insufficienza renale grave (clearance della creatinina &lt;30 ml\/min)<\/li>\n<li>Insufficienza cardiaca grave (NYHA III-IV)<\/li>\n<li>Malattie emorragiche attive o disturbi della coagulazione non controllati<\/li>\n<li>Ulcera peptica attiva o sanguinamento gastrointestinale ricorrente<\/li>\n<li>Emorragie cerebrovascolari o altre sanguinamenti attivi<\/li>\n<li>Intervento di bypass aorto-coronarico (CABG) &#8211; pericolo di sanguinamento post-operatorio<\/li>\n<li>Porfiria epatica acuta<\/li>\n<li>Infiammazione rettale o anale (per le supposte)<\/li>\n<li>Applicazione sulla cute lesa o con eczemi (per il gel)<\/li>\n<\/ul>\n<h2>6. Avvertenze Speciali e Precauzioni d&#8217;Uso<\/h2>\n<blockquote>\n<p><strong>ATTENZIONE:<\/strong> I FANS come il diclofenac possono causare reazioni avverse gravi, inclusi infarto del miocardio, ictus, sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione dell stomaco o dell&#8217;intestino, che possono essere fatali. Questi eventi possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento e senza segnali di avvertimento.<\/p>\n<\/blockquote>\n<h3>Rischio Cardiovascolare<\/h3>\n<p>Gli studi clinici e i dati epidemiologici suggeriscono che l&#8217;uso di diclofenac, specialmente ad alte dosi (150 mg\/die) e per trattamenti prolungati, pu\u00f2 essere associato a un lieve aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (infarto del miocardio, ictus). Il rischio aumenta con la durata del trattamento.<\/p>\n<p>Precauzioni specifiche:<\/p>\n<ul>\n<li>Pazienti con pressione arteriosa non controllata, iperlipidemia, diabete mellito, fumo attivo<\/li>\n<li>Storia pregressa di malattia cardiovascolare (scompenso cardiaco, cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica)<\/li>\n<li>Utilizzare la dose efficace minima per la durata pi\u00f9 breve possibile<\/li>\n<li>Monitoraggio periodico della pressione arteriosa durante tutto il trattamento<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Rischio Gastrointestinale<\/h3>\n<p>Sanguinamento, ulcerazione e perforazione del tratto gastrointestinale superiore o inferiore possono verificarsi in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o storia pregressa di eventi GI gravi.<\/p>\n<p>Fattori di rischio:<\/p>\n<ol>\n<li>Et\u00e0 superiore ai 65 anni<\/li>\n<li>Terapia concomitante con corticosteroidi, anticoagulanti, antiaggreganti (SSRI inclusi)<\/li>\n<li>Storia di ulcerazione peptica o sanguinamento GI<\/li>\n<li>Malattia di Crohn o colite ulcerosa attiva<\/li>\n<\/ol>\n<h3>Rischio Renale<\/h3>\n<p>Il diclofenac pu\u00f2 causare insufficienza renale acuta, specialmente nei pazienti con volume ematico ridotto, iponatriemia, iperkaliemia, o in trattamento con diuretici, ACE-inibitori, antagonisti dell&#8217;angiotensina II.<\/p>\n<h3>Rischio Epatico<\/h3>\n<p>Rari casi di epatotossicit\u00e0 grave (epatite fulminante, necrosi epatica, insufficienza epatica) sono stati riportati. Monitorare le transaminasi entro 4-8 settimane dall&#8217;inizio della terapia.<\/p>\n<h3>Altre Precauzioni<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Reazioni cutanee gravi:<\/strong> SJS (sindrome di Stevens-Johnson), TEN (necrolisi epidermica tossica), DRESS (sindrome da ipersensibilit\u00e0 farmaco-eruzione con eosinofilia e sintomi sistemici). Interrompere il trattamento alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni mucose o altri segni di ipersensibilit\u00e0.<\/li>\n<li><strong>Effetti sulla fertilit\u00e0:<\/strong> Il diclofenac pu\u00f2 compromettere la fertilit\u00e0 femminile. Non raccomandato nelle donne che intendono concepire.<\/li>\n<li><strong>Asma:<\/strong> I pazienti con asma bronchiolare, poliposi nasale, rinite cronica possono presentare broncospasmo dopo assunzione di FANS.<\/li>\n<li><strong>Anemia:<\/strong> Monitorare emoglobina ed ematocrito in caso di segni o sintomi di anemia.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>7. Interazioni<\/h2>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Classe di Farmaci<\/th>\n<th>Esempi<\/th>\n<th>Effetto dell&#8217;Interazione<\/th>\n<th>Raccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>Anticoagulanti<\/strong><\/td>\n<td>Warfarin, eparina, dabigatran<\/td>\n<td>Aumento rischio emorragie<\/td>\n<td>Monitorare INR\/Tempi di coagulazione<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Antiaggreganti<\/strong><\/td>\n<td>Acido acetilsalicilico, clopidogrel<\/td>\n<td>Ulcerazione GI aumentata; riduzione effetto cardio-protettivo dell&#8217;ASA<\/td>\n<td>Evitare associazione se possibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Antidiabetici orali<\/strong><\/td>\n<td>Metformina, gliclazide, insulina<\/td>\n<td>Iperglucemia o ipoglicemia<\/td>\n<td>Monitorare glicemia<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Diuretici<\/strong><\/td>\n<td>Furosemide, tiazidici<\/td>\n<td>Riduzione effetto diuretico; nefrotossicit\u00e0<\/td>\n<td>Idratazione adeguata; monitoraggio renale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>ACE-inibitori\/ARA-II<\/strong><\/td>\n<td>Enalapril, losartan<\/td>\n<td>Insufficienza renale acuta; iperkaliemia<\/td>\n<td>Usare con cautela; monitorare funzionalit\u00e0 renale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Corticosteroidi<\/strong><\/td>\n<td>Prednisone, betametasone<\/td>\n<td>Aumento rischio emorragia\/ulcerazione GI<\/td>\n<td>Protezione gastroica con IPP<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Litio<\/strong><\/td>\n<td>Carbonato di litio<\/td>\n<td>Aumento livelli plasmatici di litio (tossicit\u00e0)<\/td>\n<td>Monitorare litio sierico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Metotrexato<\/strong><\/td>\n<td>MTX (&lt;15 mg\/settimana)<\/td>\n<td>Aumento tossicit\u00e0 ematologica ed epatica<\/td>\n<td>Evitare combinazione o monitorare stretto<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Ciclosporina, Tacrolimus<\/strong><\/td>\n<td>Immunosoppressori<\/td>\n<td>Nefrotossicit\u00e0 aumentata<\/td>\n<td>Monitorare creatinina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Antibatterici chinolonici<\/strong><\/td>\n<td>Ciprofloxacina, levofloxacina<\/td>\n<td>Aumento rischio convulsioni<\/td>\n<td>Cautela in epilettici<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>SSRI\/SNRI<\/strong><\/td>\n<td>Sertralina, venlafaxina<\/td>\n<td>Aumento rischio sanguinamento GI<\/td>\n<td>Associazione non raccomandata<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Mifepristone<\/strong><\/td>\n<td>RU-486<\/td>\n<td>Riduzione effetto abortivo<\/td>\n<td>Intervallo 8-12 giorni tra i farmaci<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Zidovudina<\/strong><\/td>\n<td>AZT<\/td>\n<td>Aumento rischio ematologico<\/td>\n<td>Monitorare emocromo<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2>8. Gravidanza e Allattamento<\/h2>\n<h3>Gravidanza<\/h3>\n<p><strong>Primo e Secondo Trimestre:<\/strong> Il diclofenac attraversa la barriera placentare. Dati limitati suggeriscono un possibile aumento del rischio di aborto, malformazioni cardiache e gastroschisi se usato nelle prime settimane. Da evitare durante il primo e secondo trimestre salvo assoluta necessit\u00e0 e dopo valutazione del rapporto rischio\/beneficio da parte del medico.<\/p>\n<p><strong>Terzo Trimestre:<\/strong> <strong>CONTROINDICATO<\/strong>. L&#8217;inibizione della sintesi di prostaglandine pu\u00f2 causare:<\/p>\n<ul>\n<li>Tossicit\u00e0 fetale: chiusura prematura del dotto arterioso, ipertensione polmonare<\/li>\n<li>Disfunzione renale fetale con oligoidramnios<\/li>\n<li>Prolungamento del travaglio<\/li>\n<li>Aumento sanguinamento materno e fetale durante il parto<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Allattamento<\/h3>\n<p>Il diclofenac passa nel latte materno in quantit\u00e0 minime (circa 1% della dose materna). Le formulazioni orali a basse dosi (fino a 50 mg due volte al giorno) sono generalmente considerate compatibili con l&#8217;allattamento. Tuttavia, per le dosi elevate o trattamenti prolungati, valutare l&#8217;interruzione dell&#8217;allattamento o del trattamento.<\/p>\n<h2>9. Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e sull&#8217;Uso di Macchinari<\/h2>\n<p>Alcuni effetti indesiderati come vertigini, sonnolenza, affaticamento e disturbi visivi possono compromettere la capacit\u00e0 di guidare veicoli o utilizzare macchinari. I pazienti devono astenersi da attivit\u00e0 potenzialmente pericolose fino a quando non sono certi che il medicinale non influenzi negativamente tali capacit\u00e0.<\/p>\n<h2>10. Effetti Indesiderati<\/h2>\n<p>Le reazioni avverse sono elencate in base alla frequenza: molto comune (&gt;1\/10); comune (&gt;1\/100, &lt;1\/10); non comune (&gt;1\/1.000, &lt;1\/100); raro (&gt;1\/10.000, &lt;1\/1.000); molto raro (&lt;1\/10.000); non nota (frequenza non determinabile dai dati disponibili).<\/p>\n<h3>Effetti Indesiderati Sistemici (Forme orali, supposte, iniezioni)<\/h3>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Apparato<\/th>\n<th>Frequenza<\/th>\n<th>Reazione Avversa<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td rowspan=\"3\"><strong>Sangue e sistema linfatico<\/strong><\/td>\n<td>Molto raro<\/td>\n<td>Leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Non nota<\/td>\n<td>Pancitopenia, neutropenia<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Raro<\/td>\n<td>Eosinofilia<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"2\"><strong>Sistema immunitario<\/strong><\/td>\n<td>Raro<\/td>\n<td>Angioedema (incluso edema facciale), anafilassi, reazioni anafilattoidi (incluso ipotensione e shock)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Molto raro<\/td>\n<td>Sindrome di ipersensibilit\u00e0 (DRESS)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"2\"><strong>Sistema nervoso<\/strong><\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<td>Cefalea, vertigini<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Non comune<\/td>\n<td>Sonnolenza, parestesia, disgeusia, convulsioni, tremore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"2\"><strong>Occhio<\/strong><\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<td>Disturbi della vista (visione offuscata, diplopia)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Molto raro<\/td>\n<td>Neurite ottica, neuropatia ottica ischemica anteriore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"2\"><strong>Orecchio e labirinto<\/strong><\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<td>Vertigini, tinnitus, ipoacusia<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Molto raro<\/td>\n<td>Acufeni severi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"3\"><strong>Cuore<\/strong><\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<td>Palpitazioni, dolore toracico, edema periferico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Raro<\/td>\n<td>Infarto del miocardio, scompenso cardiaco, ipertensione<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Non nota<\/td>\n<td>Aritmie cardiache<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"2\"><strong>Vasi<\/strong><\/td>\n<td>Raro<\/td>\n<td>Ipertensione, vasculite<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Molto raro<\/td>\n<td>Ictus ischemico\/emorragico, tromboflebite<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"3\"><strong>Respiratorio<\/strong><\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<td>Dispnea<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Raro<\/td>\n<td>Asma bronchiale (incluso dispnea)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Molto raro<\/td>\n<td>Pneumonite eosinofila<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"3\"><strong>Gastrointestinale<\/strong><\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<td>Nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, flatulenza, diminuzione appetito<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Non comune<\/td>\n<td>Stomatite, glossite, esofagite, melena, ematemesi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Molto raro<\/td>\n<td>Emorragia gastrointestinale, perforazione, ulcera peptica (inclusa emorragica), colite (inclusa emorragica, ischemica, esacerbazione colite ulcerosa o malattia di Crohn), costipazione, pancreatite<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"2\"><strong>Fegato<\/strong><\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<td>Aumento transaminasi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Molto raro<\/td>\n<td>Epatite fulminante, necrosi epatica, insufficienza epatica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"2\"><strong>Cute e tessuto sottocutaneo<\/strong><\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<td>Eruzione cutanea, prurito, orticaria<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Molto raro<\/td>\n<td>Bolle, dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), eritema multiforme, fotosensibilit\u00e0, dermatite bollosa, alopecia<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"2\"><strong>Rene e vie urinarie<\/strong><\/td>\n<td>Non comune<\/td>\n<td>Edema, iperkaliemia<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Molto raro<\/td>\n<td>Nefrite interstiziale, sindrome nefrosica, insufficienza renale acuta<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Generali<\/strong><\/td>\n<td>Comune<\/td>\n<td>Astenia, affaticamento, edema<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>Effetti Indesiderati Topici (Gel\/Emulgel)<\/h3>\n<p>Gli effetti indesiderati locali sono generalmente lievi e transitori:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Comuni:<\/strong> Eritema, dermatite da contatto, prurito, sensazione di bruciore locale<\/li>\n<li><strong>Non comuni:<\/strong> Vescicole, desquamazione, secchezza cutanea<\/li>\n<li><strong>Rari:<\/strong> Edema periorbitario (se applicato vicino agli occhi), fotosensibilit\u00e0<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Nota importante:<\/strong> Sebbene l&#8217;assorbimento sistemico del diclofenac topico sia minimo rispetto alle formulazioni orali, non \u00e8 escluso che possano verificarsi effetti indesiderati sistemici gravi, specialmente in caso di applicazione su superfici estese, uso prolungato, o applicazione su cute lesata.<\/p>\n<h2>11. Sovradosaggio<\/h2>\n<h3>Sintomi<\/h3>\n<p>I sintomi di un sovradosaggio acuto di FANS sono generalmente limitati a letargia, sonnolenza, nausea, vomito e dolore epigastrico. Tuttavia, possono verificarsi sanguinamenti gastrointestinali gravi, ipertensione, insufficienza renale acuta, depressione respiratoria, coma, convulsioni. In caso di ingestione massiva, possono insorgere insufficienza epatica grave e coma epatico.<\/p>\n<h3>Trattamento<\/h3>\n<p>Non esiste un antidoto specifico. Il trattamento \u00e8 sintomatico e di supporto:<\/p>\n<ol>\n<li>Lavanda gastrica entro 1 ora dall&#8217;ingestione (se paziente cosciente)<\/li>\n<li>Carbone attivo per ridurre l&#8217;assorbimento<\/li>\n<li>Correzione elettrolitica e idrica<\/li>\n<li>Monitoraggio della funzionalit\u00e0 renale ed epatica<\/li>\n<li>Monitoraggio cardiaco per 24 ore<\/li>\n<li>Emodialisi o emoperfusione solo in casi estremi (efficacia non dimostrata)<\/li>\n<\/ol>\n<blockquote>\n<p>In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, contattare immediatamente il Centro Antiveleni pi\u00f9 vicino o il pronto soccorso. Portare il foglio illustrativo del medicinale.<\/p>\n<\/blockquote>\n<h2>12. Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h2>\n<p>Categoria farmacoterapeutica: Antinfiammatori non steroidei (FANS), derivati dell&#8217;acido acetico e correlati.<\/p>\n<p>ATC Code: M01AB05 (diclofenac)<\/p>\n<p>Il diclofenac sodico\/potassico \u00e8 un derivato dell&#8217;acido fenilacetico con marcate propriet\u00e0 antinfiammatorie, antalgiche e antipiretiche. Il meccanismo d&#8217;azione principale consiste nell&#8217;inibizione della prostaglandina sintetasi (cicloossigenasi COX-1 e COX-2), con conseguente riduzione della sintesi delle prostaglandine, mediatore fondamentale dell&#8217;infiammazione, del dolore e della febbre.<\/p>\n<p>Propriet\u00e0 aggiuntive dimostrate <em>in vitro<\/em> e <em>in vivo<\/em>:<\/p>\n<ul>\n<li>Inibizione della 5-lipossigenasi e riduzione della sintesi di leucotrieni<\/li>\n<li>Blocco del ricaptaggio dell&#8217;acido arachidonico nella fosfolipidi delle membrane cellulari<\/li>\n<li>Aumento della concentrazione di AMP ciclico nelle cellule infiammatorie<\/li>\n<li>Interferenza con la chemotassi dei neutrofili<\/li>\n<li>Modulazione della risposta immunitaria cellulare<\/li>\n<\/ul>\n<p>Il diclofenac non sopprime la biosintesi di proteoglicani nella cartilagine articolare, caratteristica importante nel trattamento dell&#8217;artrosi.<\/p>\n<h2>13. Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h2>\n<h3>Assorbimento<\/h3>\n<p>Il diclofenac \u00e8 completamente assorbito dal tratto gastrointestinale superiore dopo somministrazione orale, tuttavia a causa del primo passaggio epatico (effetto first-pass), la biodisponibilit\u00e0 sistemica \u00e8 circa il 50%. L&#8217;assorbimento inizia immediatamente e i livelli plasmatici massimi (Cmax) si raggiungono in 2 ore (compresse rivestite) o 4 ore (compresse a rilascio prolungato).<\/p>\n<h3>Distribuzione<\/h3>\n<p>Il volume di distribuzione apparente \u00e8 0,12-0,17 L\/kg. Il 99,7% del farmaco si lega alle proteine plasmatiche (principalmente albumina). Il diclofenac penetra nella sinovia, dove raggiunge concentrazioni superiori a quelle plasmatiche. Atravessa la barriera emato-encefalica in quantit\u00e0 minime e passa nella barriera placentare.<\/p>\n<h3>Metabolismo<\/h3>\n<p>Il metabolismo avviene principalmente nel fegato tramite CYP2C9 e CYP3A4, con formazione di metaboliti idrossilati e coniugati. I metaboliti 4&#8242;-idrossidiclofenac e 5-idrossidiclofenac mantengono una lieve attivit\u00e0 farmacologica (meno del 3% dell&#8217;attivit\u00e0 del composto parente).<\/p>\n<h3>Eliminazione<\/h3>\n<p>Emivita plasmatica: 1-2 ore (fase terminale 4-6 ore per accumulo tissutale). Eliminazione bilanciata tra urine (65%) e feci (35%), principalmente come metaboliti coniugati. Solo l&#8217;1% viene eliminato immodificato nelle urine.<\/p>\n<h3>Cinetica nel Gel<\/h3>\n<p>L&#8217;assorbimento percutaneo \u00e8 del 6-10% della dose applicata, con picchi plasmatici molto inferiori rispetto alla somministrazione orale (circa 4-8 ng\/ml vs 1000-2000 ng\/ml).<\/p>\n<h2>14. Dati Preclinici di Sicurezza<\/h2>\n<p>Gli studi preclinici non hanno rivelato rischi speciali per l&#8217;uomo oltre a quelli gi\u00e0 discussi nelle sezioni precedenti. In studi su roditori, il diclofenac ha mostratoultotossicit\u00e0 a dosi elevate (nefropatia papillare e necrosi epatica). Non sono stati evidenziati effetti teratogeni negli studi su animali, sebbene si sia osservata una riduzione del peso fetale e un aumento del tasso di re-assorbimento embrionale a dosi tossiche per le madri. Non ci sono dati sugli effetti sulla fertilit\u00e0 maschile nei test preclinici standard.<\/p>\n<h2>15. Elenco degli Eccipienti<\/h2>\n<h3>Compresse 25 mg e 50 mg<\/h3>\n<ul>\n<li>Nucleo: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, povidone K-30, magnesio stearato, amido di mais, croscarmellosa sodica<\/li>\n<li>Rivestimento: ipromellosa, macrogol 6000, talco, titanio biossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172) &#8211; solo per 50 mg<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Compresse Retard 75 mg e 100 mg<\/h3>\n<ul>\n<li>Idrossipropilmetilcellulosa 4000 mPa\u00b7s, cellulosa microcristallina, talco, magnesio stearato, povidone, cera carnauba<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Supposte<\/h3>\n<ul>\n<li>Semi-sintetici gliceridi, sorbitanoleato, silice colloidale anidra<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Gel 1% e 2%<\/h3>\n<ul>\n<li>Alcool isopropilico, propilene glicole, paraffina liquida leggera, carbomero 940, polisorbato 80, cetomacrogol 1000, olio di eucalipto, acqua purificata, trometamolo<\/li>\n<\/ul>\n<h2>16. Incompatibilit\u00e0<\/h2>\n<p>Non applicare il gel contemporaneamente a pomate occlusive o bendaggi occlusivi che aumenterebbero l&#8217;assorbimento sistemico. Per la soluzione iniettabile: non mescolare con soluzioni alcaline (precipitazione del diclofenac insolubile). Incompatibile con midazolam, codeina, pethidina in soluzione.<\/p>\n<h2>17. Periodo di Validit\u00e0<\/h2>\n<p>Il periodo di validit\u00e0 \u00e8 di 36 mesi dalla data di fabbricazione per le compresse e il gel, 24 mesi per le supposte e la soluzione iniettabile. Dopo la prima apertura del flacone delle gocce oftalmiche: utilizzare entro 4 settimane.<\/p>\n<h2>18. Speciali Precauzioni per la Conservazione<\/h2>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Forma Farmaceutica<\/th>\n<th>Condizioni di Conservazione<\/th>\n<th>Avvertenze<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Compresse e Capsule<\/td>\n<td>Non superare i 25\u00b0C<\/td>\n<td>Conservare nel contenitore originale. Proteggere dall&#8217;umidit\u00e0.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Supposte<\/td>\n<td>Non superare i 25\u00b0C<\/td>\n<td>Evitare fonti di calore diretto che potrebbero ammorbidire il prodotto.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Gel\/Emulgel<\/td>\n<td>Non superare i 30\u00b0C<\/td>\n<td>Tenere il tubo ben chiuso. Non congelare.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Soluzione iniettabile<\/td>\n<td>Non superare i 25\u00b0C<\/td>\n<td>Proteggere dalla luce. Usare immediatamente dopo l&#8217;apertura.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Gocce oftalmiche<\/td>\n<td>2-8\u00b0C (in frigorifero) prima dell&#8217;apertura<\/td>\n<td>Dopo l&#8217;apertura: conservare a temperatura ambiente (non &gt;25\u00b0C) per max 4 settimane.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2>19. Natura e Contenuto della Confezione<\/h2>\n<h3>Confezioni per Uso Ospedaliero e Domestico<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Compresse 25 mg:<\/strong> Blister PVC\/PVDC\/Alluminio da 10, 20, 30, 50 unit\u00e0<\/li>\n<li><strong>Compresse 50 mg:<\/strong> Blister da 10, 20, 30, 60 unit\u00e0<\/li>\n<li><strong>Compresse Retard 75 mg:<\/strong> Blister da 10, 20, 30 unit\u00e0<\/li>\n<li><strong>Compresse Retard 100 mg:<\/strong> Blister da 10, 20 unit\u00e0<\/li>\n<li><strong>Supposte 50 mg:<\/strong> Confezione da 10 supposte<\/li>\n<li><strong>Supposte 100 mg:<\/strong> Confezione da 10 supposte<\/li>\n<li><strong>Gel 1% (10 mg\/g):<\/strong> Tubo alluminio\/LDPE da 50 g, 100 g, 150 g<\/li>\n<li><strong>Gel 2% (20 mg\/g):<\/strong> Tubo da 50 g, 100 g<\/li>\n<li><strong>Soluzione iniettabile 75 mg\/3 ml:<\/strong> 5 fiale di vetro da 3 ml con solvente annesso<\/li>\n<li><strong>Gocce oftalmiche:<\/strong> Flacone contagocce LDPE da 5 ml<\/li>\n<\/ul>\n<p>Pu\u00f2 non essere commercializzato tutte le confezioni.<\/p>\n<h2>20. Istruzioni per l&#8217;Uso e la Manipolazione<\/h2>\n<h3>Per il Paziente<\/h3>\n<p>Questo medicinale deve essere utilizzato esclusivamente per le indicazioni approvate e secondo le modalit\u00e0 descritte nel foglio illustrativo. Non superare le dosi raccomandate n\u00e9 prolungare il trattamento oltre il periodo necessario. In caso di persistenza dei sintomi oltre 3-5 giorni (dolore acuto) o 7 giorni (infiammazione), consultare il medico.<\/p>\n<h3>Per il Personale Sanitario<\/h3>\n<details>\n<summary><strong>Preparazione della soluzione iniettabile<\/strong><\/summary>\n<div>\n<ol>\n<li>Pulire il tappo della fiala con disinfettante<\/li>\n<li>Utilizzare siringa sterile e ago appropriato (21-23 gauge)<\/li>\n<li>Estrarre il contenuto della fiala (3 ml = 75 mg)<\/li>\n<li>Somministrare per via intramuscolare profonda, preferibilmente nel quadrante supero-esterno della natica<\/li>\n<li>Alternare i glutei nelle successive iniezioni<\/li>\n<li>Non somministrare endovena per rischio di shock anafilattico ed embolia<\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n<\/details>\n<details>\n<summary><strong>Applicazione del gel<\/strong><\/summary>\n<div>\n<ol>\n<li>Detergere e asciugare la zona da trattare<\/li>\n<li>Applicare una striscia di gel lunga 2-4 cm (2-4 g) sulla zona interessata<\/li>\n<li>Massaggiare delicatamente fino a completo assorbimento<\/li>\n<li>Non applicare su cute lesa, eczematosa o con infezioni cutanee<\/li>\n<li>Lavarsi le mani dopo l&#8217;applicazione (a meno che le mani non siano la zona trattata)<\/li>\n<li>Evitare il contatto con occhi e mucose<\/li>\n<li>Non coprire con bendaggi occlusivi<\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n<\/details>\n<h2>21. Informazioni Aggiuntive<\/h2>\n<h3>Ritiro del Farmaco<\/h3>\n<p>Non gettare i medicinali nell&#8217;acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati. Queste misure contribuiranno a proteggere l&#8217;ambiente.<\/p>\n<h3>Denominazione del Titolare dell&#8217;Autorizzazione all&#8217;Immissione in Commercio<\/h3>\n<p>Novartis Farma S.p.A. &#8211; Viale Luigi Bodio, 37\/b &#8211; 20158 Milano, Italia<\/p>\n<h3>Denominazione del Produttore<\/h3>\n<p>Novartis Farma S.p.A. &#8211; Localit\u00e0 Valcanello, Casella Postale 11 &#8211; 80018 Torre del Greco (NA), Italia<br \/>\no<br \/>\nNovartis Pharma GmbH &#8211; Roonstra\u00dfe 25, D-90429 Norimberga, Germania<br \/>\no<br \/>\nDelpharm Reims S.A.S. &#8211; 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, Francia (per specifiche formulazioni)<\/p>\n<h3>Numero dell&#8217;Autorizzazione all&#8217;Immissione in Commercio<\/h3>\n<ul>\n<li>AIC 027846012 (Compresse 25 mg)<\/li>\n<li>AIC 027846024 (Compresse 50 mg)<\/li>\n<li>AIC 027846036 (Compresse Retard 75 mg)<\/li>\n<li>AIC 027846048 (Compresse Retard 100 mg)<\/li>\n<li>AIC 027846051 (Supposte 50 mg)<\/li>\n<li>AIC 027846063 (Supposte 100 mg)<\/li>\n<li>AIC 035842013 (Emulgel 1%)<\/li>\n<li>AIC 042642025 (Emulgel 2%)<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Data dell&#8217;Ultimo Aggiornamento<\/h3>\n<p>Gennaio 2024<\/p>\n<hr>\n<p><small>Per informazioni aggiornate su questo medicinale, consultare il sito web dell&#8217;Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) <a href=\"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.agenziafarmaco.gov.it<\/a> o rivolgersi al proprio medico o farmacista.<\/small><\/p>\n<p><small>Foglio illustrativo approvato conforme alla revisione 15 del RCP (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto).<\/small><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Voltaren \u00e8 un medicinale il cui principio attivo \u00e8 il diclofenac. \u00c8 conosciuto anche con nomi alternativi come Voltarol o semplicemente diclofenac. Si utilizza per alleviare il dolore e ridurre l&#8217;infiammazione, ad esempio nei casi di artrite, dolori muscolari, mal di schiena, distorsioni e infiammazioni articolari.<\/p>\n<h2>Prezzo Voltaren<\/h2>\n<p>La gamma fiscale per la Voltaren va da 0.26\u20ac a 0.57\u20ac per pillole. Il punto cruciale della determinazione del prezzo ruota attorno alle dimensioni della confezione e alla qualit\u00e0 degli ingredienti (60 o 360 pillole; 100mg, 50mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":177,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[20],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-147","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antidolorifici","7":"pa_principio-attivo-diclofenac","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/147","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=147"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/177"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=147"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=147"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=147"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=147"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}