{"id":144,"date":"2026-02-07T14:40:59","date_gmt":"2026-02-07T14:40:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&#038;p=144"},"modified":"2026-02-07T14:41:03","modified_gmt":"2026-02-07T14:41:03","slug":"medrol","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/medrol\/","title":{"rendered":"Medrol"},"content":{"rendered":"<br \/>\n<h1>Foglio Illustrativo: Medrol (Metilprednisolone)<\/h1>\n<h2>1. Denominazione del medicinale<\/h2>\n<p><strong>Medrol 4 mg compresse<\/strong><\/p>\n<p><strong>Medrol 16 mg compresse<\/strong><\/p>\n<p><strong>Medrol 32 mg compresse<\/strong><\/p>\n<p>Metilprednisolone<\/p>\n<h2>2. Composizione qualitativa e quantitativa<\/h2>\n<h3>Principio attivo<\/h3>\n<p>Ogni compressa contiene metilprednisolone come succinato sodico o in forma base, equivalente a:<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Confezione<\/th>\n<th>Principio attivo<\/th>\n<th>Contenuto<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Medrol 4 mg<\/td>\n<td>Metilprednisolone<\/td>\n<td>4 mg<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Medrol 16 mg<\/td>\n<td>Metilprednisolone<\/td>\n<td>16 mg<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Medrol 32 mg<\/td>\n<td>Metilprednisolone<\/td>\n<td>32 mg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>Eccipienti<\/h3>\n<p>Calcio stearato, amido di mais, lattosio monoidrato, saccarosio, gelatina, cera di carnauba, cera d&#8217;api bianca, ossido di ferro giallo (E172) per le compresse da 4 mg, ossido di ferro rosso (E172) per le compresse da 16 mg e 32 mg.<\/p>\n<h2>3. Forma farmaceutica<\/h2>\n<p>Compresse bi-convesse, rivestite con film. Le compresse da 4 mg sono di colore giallo chiaro, quelle da 16 mg sono di colore arancione\/rosa, mentre quelle da 32 mg presentano una colorazione arancione intensa.<\/p>\n<h2>4. Informazioni cliniche<\/h2>\n<h3>4.1 Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n<p>Medrol \u00e8 indicato per il trattamento delle seguenti condizioni patologiche:<\/p>\n<h4>Patologie endocrine<\/h4>\n<ul>\n<li>Insufficienza corticosurrenale primaria o secondaria (ipertensione congenita delle ghiandole surrenali, ipopituitarismo)<\/li>\n<li>Insufficienza surrenale acuta (associata a idrocortisone o cortisone)<\/li>\n<li>Ipercalcemia associata a neoplasie<\/li>\n<li>Iposurrenalismo subacuto<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie reumatologiche<\/h4>\n<ul>\n<li>Artrite reumatoide (forme acute e croniche)<\/li>\n<li>Artrite giovanile<\/li>\n<li>Osteoartrite esacerbata<\/li>\n<li>Borsite acuta e subacuta<\/li>\n<li>Tendinite tenosinovite acuta<\/li>\n<li>Lupus eritematoso sistemico<\/li>\n<li>Dermatomiosite<\/li>\n<li>Polimialgia reumatica<\/li>\n<li>Sindrome di Sj\u00f6gren<\/li>\n<li>Gotta acuta (se contraindicati i FANS)<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie collagenosistemiche<\/h4>\n<ul>\n<li>Lupus eritematoso sistemico acuto<\/li>\n<li>Polimiosite<\/li>\n<li>Periarterite nodosa<\/li>\n<li>Sclerodermia (durante fasi di attivit\u00e0)<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie dermatologiche<\/h4>\n<ul>\n<li>Pemfigo<\/li>\n<li>Bullous pemphigoid<\/li>\n<li>Dermatite esfoliativa generale<\/li>\n<li>Psoriasi grave (forme erythrodermiche, pustolose e psoriasi del cuoio capelluto)<\/li>\n<li>Dermatite atopica severa<\/li>\n<li>Seborroica<\/li>\n<li>Lichen planus<\/li>\n<li>Lupus eritematoso discoidale<\/li>\n<li>Neurodermite diffusa (lichen simplex chronicus)<\/li>\n<li>Reazione da contatto allergica grave<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie allergiche<\/h4>\n<ul>\n<li>Asma bronchiale severo (stato asmatico)<\/li>\n<li>Rinite allergica stagionale e perenne<\/li>\n<li>Connettiviti allergiche<\/li>\n<li>Angioedema<\/li>\n<li>Reazioni di ipersensibilit\u00e0 a farmaci<\/li>\n<li>Shock anafilattico (terapia d&#8217;emergenza)<\/li>\n<li>Sierosite<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie oftalmiche<\/h4>\n<ul>\n<li>Uveiti severe (anteriori e posteriori)<\/li>\n<li>Orbitopatia basedowiana<\/li>\n<li>Neurite ottica<\/li>\n<li>Coroidite<\/li>\n<li>Allergie oftalmiche gravi<\/li>\n<li>Irite ed iridociclite<\/li>\n<li>Chorioretinite<\/li>\n<li>Infiammazione del segmento anteriore diffusa<\/li>\n<li>Oftalmia simpatetica<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie respiratorie<\/h4>\n<ul>\n<li>Bersiosi (sarcoidosi)<\/li>\n<li>Loeffler&#8217;s syndrome (eosinofilia polmonare)<\/li>\n<li>Pneumonite da ipersensibilit\u00e0<\/li>\n<li>Pneumopatia da farmaci<\/li>\n<li>Fibrosi polmonare idiopatica (fasi acute)<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie ematologiche<\/h4>\n<ul>\n<li>Anemia emolitica autoimmune acquisita<\/li>\n<li>Anemia aplastica<\/li>\n<li>Purpura trombocitopenica idiopatica<\/li>\n<li>Porfiria cutanea tardiva<\/li>\n<li>Leucemia linfatica cronica<\/li>\n<li>Neoplasie ematologiche (terapia palliativa)<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie neoplastiche<\/h4>\n<ul>\n<li>Terapia palliativa di leucemie e linfomi<\/li>\n<li>Ipercalcemia maligna<\/li>\n<li>Insufficienza midollare da chemioterapia<\/li>\n<li>Nausea e vomito indotti da chemioterapia citotossica (in combinazione con antiemetici)<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie edematose<\/h4>\n<ul>\n<li>Sindrome nefrosica (indurre diuresi o rimissione proteinuria in pazienti refrattari o intolleranti ai diuretici)<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie gastrointestinali<\/h4>\n<ul>\n<li>Colite ulcerosa (forme fulminanti e croniche)<\/li>\n<li>Malattia di Crohn (fasi acute)<\/li>\n<li>Enterite regionale<\/li>\n<li>Epatite autoimmune cronica attiva<\/li>\n<li>Esantema da sindrome Stevens-Johnson<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Patologie neurologiche<\/h4>\n<ul>\n<li>Sclerosi multipla (forme recidivanti-remittenti)<\/li>\n<li>Edema cerebrale secondario a neoplasie intracraniche (terapia adiuvante)<\/li>\n<li>Meningite tubercolare con subaracnoide block (associata a chemioterapia antitubercolare adeguata)<\/li>\n<li>Trapianto d&#8217;organo<\/li>\n<li>Prevenzione e trattamento del rigetto acuto<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Altre indicazioni<\/h4>\n<ul>\n<li>Tubercolosi polmonare (forme fulminanti e disseminate, sempre in associazione a chemioterapia antitubercolare appropriata)<\/li>\n<li>Pneumocistosi carinii in pazienti con AIDS (in associazione a trimetoprim-sulfametoxazolo)<\/li>\n<li>Shock settico refrattario (terapia adiuvante ad alte dosi)<\/li>\n<\/ul>\n<h3>4.2 Posologia e modalit\u00e0 di somministrazione<\/h3>\n<p>La posologia deve essere personalizzata in base alla patologia, alla gravit\u00e0, alla risposta clinica e alla tollerabilit\u00e0 del singolo paziente. La dose minima efficace deve essere utilizzata per il tempo pi\u00f9 breve possibile.<\/p>\n<h4>Posologia generale<\/h4>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Condizione<\/th>\n<th>Dose iniziale<\/th>\n<th>Modalit\u00e0 di somministrazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Patologie lievi-moderate<\/td>\n<td>4-48 mg\/giorno<\/td>\n<td>Dose singola o frazionata<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Patologie severe<\/td>\n<td>0,5-1,7 mg\/kg\/die<\/td>\n<td>Dose singola o frazionata<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Terapia ad altissime dosi (shock, edema cerebrale)<\/td>\n<td>30 mg\/kg\/die per via endovenosa (succinato sodico)<\/td>\n<td>Infusione lenta (\u226530 minuti), ripetibile ogni 4-6 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Terapia sostitutiva<\/td>\n<td>4-8 mg\/giorno<\/td>\n<td>Dose singola mattutina<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h4>Modalit\u00e0 di somministrazione orale<\/h4>\n<p>Le compresse devono essere ingerite intere con acqua, preferibilmente al mattino durante o subito dopo la colazione, per minimizzare l&#8217;effetto sulla secrezione di cortisolo endogeno e ridurre il rischio di irritazione gastrica.<\/p>\n<h4>Schema terapeutico<\/h4>\n<h5>Terapia a dosaggio alternato (Alternate-day therapy)<\/h5>\n<p>Consigliata per terapie prolungate: la doppia dose giornaliera viene somministrata a giorni alterni, generalmente al mattino. Questo schema aiuta a ridurre la soppressione dell&#8217;asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) e gli effetti cushingoidi.<\/p>\n<h5>Terapia a dosaggio unico<\/h5>\n<p>Per patologie che richiedono effetto prolungato ma non terapia continuativa, pu\u00f2 essere utilizzata una dose unica somministrata al mattino per 3-5 giorni consecutivi.<\/p>\n<h5>Sospensione graduale<\/h5>\n<p>Dopo terapie prolungate (superiori a 2-3 settimane) o ad alte dosi, la dose deve essere ridotta gradualmente (tapering) per evitare l&#8217;insufficienza surrenale acuta. La riduzione avviene decrementando la dose del 10-20% ogni 3-7 giorni, in base alla durata della terapia precedente.<\/p>\n<h3>4.3 Controindicazioni<\/h3>\n<p>Medrol \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n<ul>\n<li>Ipersensibilit\u00e0 nota al metilprednisolone o ad altri corticosteroidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti<\/li>\n<li>Infezioni sistemiche micotiche non controllate (es. criptococcosi, coccidioidomicosi, istoplasmosi, aspergillosi)<\/li>\n<li>Vaccinazione con vaccini vivi attenuati durante terapia immunosoppressiva (rischio di infezione vaccinale disseminata)<\/li>\n<li>Herpes simplex oculare (rischio di perforazione corneale)<\/li>\n<li>Circolazione extracorporea (per infusione EV del succinato sodico)<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Controindicazioni relative (da valutare con cautela)<\/h4>\n<ul>\n<li>Infezioni virali sistemiche (varicella, morbillo, in particolare nei bambini)<\/li>\n<li>Tubercolosi attiva non trattata (eccetto forme fulminanti con chemioterapia concomitante)<\/li>\n<li>Patologie psichiatriche severe non controllate<\/li>\n<li>Ulcer peptica attiva o storia di emorragia gastrointestinale<\/li>\n<li>Osteoporosi severa<\/li>\n<li>Scompenso cardiaco congestizio non compensato<\/li>\n<li>Ipertensione arteriosa grave non controllata<\/li>\n<\/ul>\n<h3>4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d&#8217;impiego<\/h3>\n<h4>Soppressione dell&#8217;asse HPA<\/h4>\n<p>I corticosteroidi sopprimono l&#8217;asse ipotalamo-ipofisi-surrene. La soppressione pu\u00f2 persistere mesi dopo la sospensione della terapia. Pazienti sottoposti a terapia cronica sono a rischio di insufficienza surrenale acuta in caso di stress fisico (interventi chirurgici, traumi, infezioni gravi). In tali situazioni \u00e8 necessario aumentare temporaneamente la dose di corticosteroide.<\/p>\n<h4>Sindrome da sospensione<\/h4>\n<p>La sospensione improvvisa dopo terapia prolungata pu\u00f2 causare astenia, depressione, anoressia, nausea, vomito, diarrea, ipoglicemia, ipotensione ortostatica, febbre, mialgie, artralgie e rash. La riduzione graduale previene questi fenomeni.<\/p>\n<h4>Rischio infezioni<\/h4>\n<p>I corticosteroidi mascherano i segni di infezione (soppressione della febbre e dell&#8217;infiammazione) e possono favorire la disseminazione di infezioni latenti. \u00c8 necessario un monitoraggio attivo in presenza di:<\/p>\n<ul>\n<li>Tubercolosi latente o attiva (eseguire screening prima della terapia prolungata)<\/li>\n<li>Infezioni da micobatteri atipici<\/li>\n<li>Infezioni da herpes zoster (rischio di disseminazione)<\/li>\n<li>Strongyloidosi (iperinfestazione con sindrome da Larva currens)<\/li>\n<li>Infezioni da amebe<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Effetti metabolici e cardiovascolari<\/h4>\n<p>Monitorare:<\/p>\n<ul>\n<li>Glicemia (rischio iperglicemia, esacerbazione diabete preesistente)<\/li>\n<li>Pressione arteriosa (ritenzione idrosalina)<\/li>\n<li>Bilancio idrico ed elettrolitico (ipokaliemia, ipocalcemia)<\/li>\n<li>Peso corporeo (ritenzione liquidi, aumento appetito)<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Effetti gastrointestinali<\/h4>\n<p>Il metilprednisolone aumenta il rischio di ulcera peptica e perforazione, specialmente in associazione con FANS. Si raccomanda la profilassi con inibitori di pompa protonica in pazienti ad alto rischio (anziani, storia di ulcera, terapia concomitante con anticoagulanti o FANS).<\/p>\n<h4>Effetti osteomuscolari<\/h4>\n<ul>\n<li>Osteoporosi: eseguire densitometria ossea in terapie prolungate, supplentare con calcio e vitamina D<\/li>\n<li>Osteonecrosi asettica (anca, ginocchio, spalla)<\/li>\n<li>Miopatia corticoide (debolezza muscolare prossimale, specialmente in terapie ad alte dosi)<\/li>\n<li>Tendinopatie e rottura tendinea (Achille)<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Effetti oftalmologici<\/h4>\n<p>Controllo periodico della pressione intraoculare (rischio glaucoma secondario) e del cristallino (cataratta sottocapsulare posteriore). Controindicato nelle infezioni virali oculari.<\/p>\n<h4>Effetti psichiatrici<\/h4>\n<p>Possono manifestarsi alterazioni dell&#8217;umore: euforia, insonnia, depressione, disturbo bipolare, psicosi, delirium. Monitorare particolarmente nei pazienti con storia psichiatrica.<\/p>\n<h4>Effetti neurologici<\/h4>\n<p>Rischio aumentato di crisi epilettiche, edema papillare (pseudotumor cerebri), vertigini.<\/p>\n<h4>Precauzioni pediatriche<\/h4>\n<p>Nei bambini i corticosteroidi possono rallentare la crescita lineare. Utilizzare la minima dose efficace e monitorare la crescita staturale e ponderale. La terapia prolungata pu\u00f2 causare ipertensione endocranica benigna.<\/p>\n<h4>Precauzioni nell&#8217;anziano<\/h4>\n<p>Maggiore rischio di iperglicemia, ipertensione, osteoporosi, alterazioni cognitive e psicotiche, ritenzione idrica con scompenso cardiaco.<\/p>\n<h4>Precauzioni gravidanza<\/h4>\n<p>Vedere sezione 4.6.<\/p>\n<h4>Interventi chirurgici<\/h4>\n<p>Informare sempre l&#8217;anestesista-chirurgo circa la terapia corticosteroidea in atto. Potrebbe essere necessaria la copertura con idrocortisone EV perioperatoria.<\/p>\n<h4>Test diagnostici<\/h4>\n<p>I corticosteroidi possono alterare i test cutanei per allergie, riducono i livelli di T3 e T4 con aumento di TSH, causano falsi negativi nel test di tolleranza al metirapone.<\/p>\n<h3>4.5 Interazioni<\/h3>\n<h4>Interazioni farmacocinetiche<\/h4>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Farmaco\/Classe<\/th>\n<th>Effetto<\/th>\n<th>Meccanismo<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Chetoaconazolo, eritromicina, troleandomicina, itraconazolo, diltiazem<\/td>\n<td>Aumento effetto corticosteroide<\/td>\n<td>Inibizione CYP3A4 (metabolismo epatico)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Rifampicina, fenitoina, fenobarbital, carbamazepina, primidone<\/td>\n<td>Riduzione effetto corticosteroide<\/td>\n<td>Induzione enzimi epatici (CYP3A4)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Estrogeni (contraccettivi orali)<\/td>\n<td>Aumento effetto corticosteroide<\/td>\n<td>Aumento concentrazione plasmatica<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h4>Interazioni farmacodinamiche<\/h4>\n<dl>\n<dt>FANS (aspirina, ibuprofene, etc.)<\/dt>\n<dd>Aumentato rischio di ulcera peptica e sanguinamento gastrointestinale. I corticosteroidi riducono i livelli sierici di salicilati.<\/dd>\n<dt>Diuretici tiazidici e dell&#8217;ansa<\/dt>\n<dd>Potenzia ipokaliemia. Monitorare kaliemia.<\/dd>\n<dt>Glicosidi digitalici<\/dt>\n<dd>Ipokaliemia aumenta tossicit\u00e0 digitale (aritmie). Monitorare elettroliti ed ECG.<\/dd>\n<dt>Anticoagulanti orali (warfarin)<\/dt>\n<dd>Effetto variabile: i corticosteroidi possono aumentare o diminuire la sensibilit\u00e0 agli anticoagulanti. Monitorare INR frequentemente.<\/dd>\n<dt>Antidiabetici orali e insulina<\/dt>\n<dd>Iperglicemia controregolatoria. Necessario aumento dosaggio ipoglicemizzanti.<\/dd>\n<dt>Amfotericina B<\/dt>\n<dd>Somma dell&#8217;effetto ipokaliemizzante. Rischio aritmie cardiache.<\/dd>\n<dt>Vaccini vivi attenuati<\/dt>\n<dd>Rischio di infezione vaccinale disseminata. Posticipare vaccinazione a 3 mesi dalla sospensione corticosteroidi.<\/dd>\n<dt>Anticolinesterasici (per miastenia gravis)<\/dt>\n<dd>Riduzione effetto anticolinesterasici. Possibile aggravamento miastenia.<\/dd>\n<dt>Ciclosporina<\/dt>\n<dd>Sindrome convulsiva (entrambi riducono la soglia convulsiva). Rischio nefrotossicit\u00e0 ciclosporina.<\/dd>\n<dt>Midazolam, triazolam<\/dt>\n<dd>Aumento clearance e riduzione effetto benzodiazepinici.<\/dd>\n<dt>Isoniazide<\/dt>\n<dd>Riduzione concentrazioni isoniazide (induzione epatica).<\/dd>\n<dt>Ciclosporina, tacrolimus<\/dt>\n<dd>Interferenza metabolica. Monitoraggio livelli ematici.<\/dd>\n<\/dl>\n<h4>Interazioni specifiche<\/h4>\n<p><strong>Terapia anticoagulante:<\/strong> I corticosteroidi influenzano il metabolismo degli anticoagulanti. \u00c8 necessario un attento monitoraggio dell&#8217;INR e aggiustamento posologico.<\/p>\n<p><strong>Toxoplasmosi oculare:<\/strong> L&#8217;uso concomitante con piritmetamina pu\u00f2 aumentare il rischio di anemia megaloblastica.<\/p>\n<h3>4.6 Fertilit\u00e0, gravidanza e allattamento<\/h3>\n<h4>Gravidanza<\/h4>\n<p><strong>Categoria a rischio:<\/strong> D (rischio accertato ma benefici potenziali possono giustificare l&#8217;uso)<\/p>\n<p>I corticosteroidi attraversano la barriera placentare. Studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di:<\/p>\n<ul>\n<li>Prematurit\u00e0 e basso peso alla nascita<\/li>\n<li>Ritardo della crescita intrauterina<\/li>\n<li>Placenta previa<\/li>\n<li>Diabete gestazionale materno<\/li>\n<li>Ipertensione gestazionale e preeclampsia<\/li>\n<\/ul>\n<p>Il rischio di malformazioni maggiori (palatoschisi) \u00e8 controverso ma non pu\u00f2 essere escluso con terapie sistemiche ad alte dosi nel primo trimestre.<\/p>\n<p><strong>Raccomandazioni:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Evitare nel primo trimestre se possibile<\/li>\n<li>Utilizzare la minima dose efficace per il tempo pi\u00f9 breve<\/li>\n<li>Monitorare crescita fetale e liquid amniotico<\/li>\n<li>Pazienti con malattie autoimmuni in remissione dovrebbero continuare la terapia (rischio maggiore dalla malattia attiva)<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Parto:<\/strong> La terapia cronica materna pu\u00f2 causare soppressione surrenale transitoria nel neonato. In caso di parto imminente, considerare copertura con corticosteroidi per il neonato o la madre.<\/p>\n<h4>Allattamento<\/h4>\n<p>Il metilprednisolone viene escreto nel latte materno in concentrazioni inferiori all&#8217;1% della dose materna. A dosi fino a 40 mg\/die non si osservano effetti avversi nel lattante. Tuttavia, a dosi superiori (oltre 40-80 mg\/die), si raccomanda di sospendere l&#8217;allattamento o monitorare lo sviluppo e la crescita del lattante, oltre che possibili effetti sulla funzione surrenale.<\/p>\n<h4>Fertilit\u00e0<\/h4>\n<p>Non ci sono evidenze di effetti sulla fertilit\u00e0 maschile o femminile a dosi terapeutiche.<\/p>\n<h3>4.7 Effetti sulla capacit\u00e0 di guidare veicoli e sull&#8217;uso di macchinari<\/h3>\n<p>Medrol pu\u00f2 causare vertigini, disturbi della vista, confusione mentale e convulsioni. I pazienti devono essere avvisati di non guidare veicoli o utilizzare macchinari pericolosi fino a quando non sono certi che il medicinale non alteri le loro capacit\u00e0 psicomotorie e cognitive.<\/p>\n<h3>4.8 Effetti indesiderati<\/h3>\n<p>Gli effetti avversi dipendono dalla dose, dalla durata della terapia e dalla sensibilit\u00e0 individuale. Possono essere minimizzati utilizzando la dose minima efficace per il tempo pi\u00f9 breve possibile e preferendo schemi a giorni alterni.<\/p>\n<h4>Effetti indesiderati molto comuni (\u22651\/10)<\/h4>\n<ul>\n<li>Ritenzione idrica e sodio (edema, ipertensione)<\/li>\n<li>Esacerbazione o insorgenza diabete mellito<\/li>\n<li>Aumento ponderale<\/li>\n<li>Iperglicemia<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Effetti indesiderati comuni (\u22651\/100 a <1\/10)<\/h4>\n<ul>\n<li>Ipokaliemia (debolezza muscolare, aritmie)<\/li>\n<li>Arrossamento facciale (facies lunare)<\/li>\n<li>Osteoporosi (specialmente anziani e donne post-menopausa)<\/li>\n<li>Dispepsia, nausea<\/li>\n<li>Ulcerazione peptica (asintomatica o con dolore)<\/li>\n<li>Infezioni batteriche, virali, micotiche (ricorrenti o latenti)<\/li>\n<li>Insonnia, eccitazione, cambiamenti dell&#8217;umore<\/li>\n<li>Acne, rash<\/li>\n<li>Cushingoide<\/li>\n<li>Ritardo della crescita (bambini e adolescenti)<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Effetti indesiderati non comuni (\u22651\/1000 a <1\/100)<\/h4>\n<ul>\n<li>Pancreatite acuta<\/li>\n<li>Perforazione intestinale (particolarmente in presenza di colite ulcerosa)<\/li>\n<li>Ulcerazione esofagea<\/li>\n<li>Distrofia sottocapsulare posteriore del cristallino (cataratta)<\/li>\n<li>Glaucoma secondario<\/li>\n<li>Edema papillare (pseudotumor cerebri), specialmente nei bambini<\/li>\n<li>Osteonecrosi asettica (anca, ginocchio, omer)<\/li>\n<li>Miopatia (debolezza muscolare prossimale)<\/li>\n<li>Psicosi, depressione grave, disturbi del comportamento<\/li>\n<li>Convulsioni<\/li>\n<li>Trombosi venosa profonda ed embolia polmonare<\/li>\n<li>Eritema, prurito<\/li>\n<li>Menometrorragia<\/li>\n<li>Aumento transaminasi<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Effetti indesiderati rari (\u22651\/10.000 a <1\/1000)<\/h4>\n<ul>\n<li>Anafilassi, angioedema, broncospasmo<\/li>\n<li>Scompenso cardiaco congestizio<\/li>\n<li>Emorragia gastrointestinale, peritonite da perforazione<\/li>\n<li>Neutropenia, agranulocitosi, trombocitopenia<\/li>\n<li>Tendinite, rottura del tendine d&#8217;Achille<\/li>\n<li>Sclerosi della pelle (sclerodermia-like)<\/li>\n<li>Amenorrea, ipertricosi<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Effetti indesiderati con frequenza non nota (non determinabile dai dati disponibili)<\/h4>\n<ul>\n<li>Sindrome di Stevens-Johnson<\/li>\n<li>Eritema multiforme grave<\/li>\n<li>Dermatite allergica da contatto<\/li>\n<li>Iperpigmentazione o ipopigmentazione cutanea<\/li>\n<li>Atrofia cutanea, striae rubrae<\/li>\n<li>Malattia di Cushing iatrogena<\/li>\n<li>Insufficienza surrenale secondaria acuta<\/li>\n<li>Sindrome da astinenza (sospensione improvvisa)<\/li>\n<li>Psicosi maniaco-depressiva<\/li>\n<li>Suicidio (in predisposizione)<\/li>\n<li>Edema cerebrale (sospensione rapida)<\/li>\n<li>Ipocalcemia sintomatica<\/li>\n<li>Ipernatriemia<\/li>\n<li>Ipercolesterolemia, ipertrigliceridemia<\/li>\n<li>Aterosclerosi accelerata<\/li>\n<li>Ipertesi endocranica benigna<\/li>\n<li>Esacerbazione di sclerosi multipla (raramente)<\/li>\n<li>Pancreatite cronica<\/li>\n<li>Rottura del tendine rotuleo<\/li>\n<li>Angiiti cutanee<\/li>\n<li>Soppressione della reazione di Mantoux<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Descrizione dettagliata degli effetti avversi gravi<\/h4>\n<h5>Sistema cardiovascolare<\/h5>\n<p>L&#8217;ipertensione arteriosa \u00e8 frequente e dipende dalla ritenzione idrosalina. Pu\u00f2 manifestarsi scompenso cardiaco in pazienti con cardiopatia preesistente. Il rischio tromboembolico \u00e8 aumentato, specialmente in pazienti con sindrome nefrosica o patologie ipercoagulabili.<\/p>\n<h5>Sistema endocrino-metabolico<\/h5>\n<p>L&#8217;iperglicemia \u00e8 dose-dipendente e reversibile alla sospensione. Nei diabetici pu\u00f2 richiedere aumento dell&#8217;insulina o ipoglicemizzanti orali. L&#8217;ipokaliemia richiede supplentazione potassica o dieta ricca di potassio.<\/p>\n<h5>Sistema osteo-articolare<\/h5>\n<p>L&#8217;osteoporosi corticoide colpisce prevalentemente vertebre e collo femorale. L&#8217;osteonecrosi asettica (necrosi avascolare) pu\u00f2 essere asintomatica nelle prime fasi e richiede RM per diagnosi precoce.<\/p>\n<h5>Sistema oculare<\/h5>\n<p>Il glaucoma corticoide insorge tipicamente dopo settimane-mesi di terapia ed \u00e8 reversibile alla sospensione se diagnosticato precocemente. La cataratta sottocapsulare posteriore \u00e8 irreversibile e richiede intervento chirurgico.<\/p>\n<h5>Sistema psichiatrico<\/h5>\n<p>Le alterazioni psichiatriche possono manifestarsi anche a dosi moderate. I sintomi includono mania euforica, depressione con ideazione suicidaria, delirium, confusione mentale, allucinazioni. Richiedono riduzione dosaggio o sospensione e talvolta terapia psicofarmacologica.<\/p>\n<h3>4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n<h4>Segni e sintomi<\/h4>\n<p>Il sovradosaggio acuto non \u00e8 generalmente associato a sintomi gravi a meno che non sia massivo (ingestione di diverse centinaia di compresse). Possono manifestarsi:<\/p>\n<ul>\n<li>Iperglicemia severa<\/li>\n<li>Edema generalizzato con ipertensione maligna<\/li>\n<li>Ipopotassemia grave (aritmie cardiache, paralisi flaccida)<\/li>\n<li>Alcalosi metabolica<\/li>\n<li>Alterazioni psichiatriche acute (delirium, psicosi)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Il sovradosaggio cronico (terapia prolungata eccessiva) causa sindrome di Cushing iatrogena con tutte le complicanze descritte nella sezione effetti indesiderati.<\/p>\n<h4>Trattamento<\/h4>\n<p><strong>Sovradosaggio acuto:<\/strong> Non esiste un antidoto specifico. Trattamento sintomatico e di supporto:<\/p>\n<ul>\n<li>Lavanda gastrica entro 1 ora dall&#8217;ingestione (se dose massiva)<\/li>\n<li>Correzione elettrolitica (potassio, calcio)<\/li>\n<li>Controllo glicemico (insulina se necessario)<\/li>\n<li>Controllo pressorio (antiipertensivi, diuretici)<\/li>\n<li>Monitoraggio cardiaco in terapia intensiva per dosi estreme<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Sovradosaggio cronico:<\/strong> Riduzione graduale della dose (tapering) per prevenire l&#8217;insufficienza surrenale acuta. Non sospendere bruscamente.<\/p>\n<h2>5. Propriet\u00e0 farmacologiche<\/h2>\n<h3>5.1 Propriet\u00e0 farmacodinamiche<\/h3>\n<h4>Classe farmacoterapeutica<\/h4>\n<p>Corticosteroidi per uso sistemico, glucocorticoidi. Codice ATC: H02AB04 (Metilprednisolone).<\/p>\n<h4>Meccanismo d&#8217;azione<\/h4>\n<p>Il metilprednisolone \u00e8 un corticosteroide sintetico con potente attivit\u00e0 anti-infiammatoria e immunosoppressiva. A differenza dell&#8217;idrocortisone, ha un&#8217;attivit\u00e0 mineralcorticoide trascurabile (rapporto glucocorticoide\/mineralcorticoide circa 10:1 vs 1:1 dell&#8217;idrocortisone).<\/p>\n<h5>Effetto anti-infiammatorio<\/h5>\n<p>Agisce a livello nucleare inducendo la proteina lipocortina-1 (annexin-1) che inibisce la fosfolipasi A2, riducendo la sintesi di prostaglandine e leucotrieni. Inoltre:<\/p>\n<ul>\n<li>Riduce l&#8217;espressione di COX-2<\/li>\n<li>Sopprime la migrazione dei leucociti al sito infiammatorio<\/li>\n<li>Interferisce con la funzione dei macrofagi e dei fibroblasti<\/li>\n<li>Riduce la permeabilit\u00e0 capillare e l&#8217;edema<\/li>\n<li>Inibisce il rilascio di enzimi lisosomiali e citochine pro-infiammatorie (IL-1, IL-6, TNF-\u03b1)<\/li>\n<\/ul>\n<h5>Effetto immunosoppressivo<\/h5>\n<ul>\n<li>Riduzione della proliferazione linfocitaria (T e B)<\/li>\n<li>Blocco del rilascio di interleuchine<\/li>\n<li>Riduzione della sintesi di anticorpi<\/li>\n<li>Induzione di apoptosis dei linfociti<\/li>\n<li>Riduzione dell&#8217;attivit\u00e0 delle cellule Natural Killer<\/li>\n<\/ul>\n<h5>Effetto metabolico<\/h5>\n<ul>\n<li>Stimolazione della gluconeogenesi epatica (iperglicemia)<\/li>\n<li>Catabolismo proteico (distrofia muscolare, osteoporosi)<\/li>\n<li>Ridistribuzione del grasso (obesit\u00e0 centrale, facies lunare)<\/li>\n<li>Ritenzione di sodio ed escrezione di potassio (effetto mineralcorticoide dose-dipendente)<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Relazione dose-risposta<\/h4>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Effetto<\/th>\n<th>Dose equivalente<\/th>\n<th>Durata azione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Terapia sostitutiva<\/td>\n<td>4-8 mg<\/td>\n<td>12-36 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Anti-infiammatorio fisologico<\/td>\n<td>8-16 mg<\/td>\n<td>12-36 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Anti-infiammatorio alto<\/td>\n<td>16-40 mg<\/td>\n<td>12-36 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Immunosoppressione<\/td>\n<td>40-80 mg<\/td>\n<td>12-36 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Pulse therapy (shock)<\/td>\n<td>500 mg-1g EV<\/td>\n<td>Breve (ore)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>5.2 Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/h3>\n<h4>Assorbimento<\/h4>\n<p>Biodisponibilit\u00e0 orale circa 70-90%. Cmax raggiunta entro 1-2 ore dall&#8217;ingestione. Assorbimento quasi completo dal tratto gastrointestinale superiore.<\/p>\n<h4>Distribuzione<\/h4>\n<p>Volume di distribuzione circa 1,4-1,6 L\/kg. Legame proteico plasmatico elevato (78-99%), principalmente all&#8217;albumina e alla transcortina (CBG &#8211; corticosteroid-binding globulin). Solo la frazione libera (1-10%) \u00e8 biologicamente attiva. Attraversa bene la barriera ematoencefalica e la placenta.<\/p>\n<h4>Metabolismo<\/h4>\n<p>Metabolizzato a livello epatico principalmente da CYP3A4. Forma metaboliti inattivi (20-idrossimetilprednisolone e 20-idrossi-6\u03b2-metilprednisolone). L&#8217;emivita plasmatica \u00e8 di circa 2-3 ore, ma l&#8217;emivita biologica (effetto farmacologico) \u00e8 di 12-36 ore.<\/p>\n<h4>Eliminazione<\/h4>\n<p>Eliminazione renale dei metaboliti coniugati (90%) e feci (10%). La clearance epatica riduce la biodisponibilit\u00e0 sistemica (effetto first-pass).<\/p>\n<h4>Parametri farmacocinetici<\/h4>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Parametro<\/th>\n<th>Valore<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Biodisponibilit\u00e0<\/td>\n<td>70-90%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Legame proteico<\/td>\n<td>78-99%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Emivita eliminazione<\/td>\n<td>2-3 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Emivita biologica<\/td>\n<td>12-36 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Volume di distribuzione<\/td>\n<td>1,4 L\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Clearance<\/td>\n<td>5-6 mL\/min\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>5.3 Dati preclinici di sicurezza<\/h3>\n<p>Gli studi preclinici non hanno evidenziato rischi speciali per l&#8217;uomo oltre a quelli gi\u00e0 documentati nella sezione effetti indesiderati. Studi su animali hanno mostrato teratogenicit\u00e0 a dosi elevate (palatoschisi, ritardo crescita fetale), immunosoppressione e effetti sullo sviluppo osseo.<\/p>\n<h2>6. Dati farmaceutici<\/h2>\n<h3>6.1 Elenco degli eccipienti<\/h3>\n<p>Nucleo della compressa: amido di mais, lattosio monoidrato, saccarosio, calcio stearato.<\/p>\n<p>Rivestimento: gelatina, cera d&#8217;api bianca, cera di carnauba, ossido di ferro (giallo E172 per 4 mg, rosso E172 per 16 mg e 32 mg).<\/p>\n<h3>6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n<p>Non applicabile per forma farmaceutica orale solida. Per il succinato sodico iniettabile: incompatibile con soluzioni alcaline (precipitazione), barbiturici, diphenylhydantoinia, prometazina, tetracicline.<\/p>\n<h3>6.3 Periodo di validit\u00e0<\/h3>\n<p>3 anni dalla data di fabbricazione per le compresse non aperte. Dopo apertura del contenitore: utilizzare entro 6 mesi.<\/p>\n<h3>6.4 Precauzioni particolari per la conservazione<\/h3>\n<p>Conservare a temperatura inferiore ai 25\u00b0C, al riparo dalla luce e dall&#8217;umidit\u00e0. Mantenere il contenitore ben chiuso. Non usare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.<\/p>\n<h3>6.5 Natura e contenuto del contenitore<\/h3>\n<p>Confezioni da 20, 30, 50, 100 compresse in contenitori di polipropilene con chiusura a vite o blister in PVC\/PVDC alluminio.<\/p>\n<h3>6.6 Istruzioni per l&#8217;uso e manipolazione<\/h3>\n<p>Nessuna istruzione particolare. Non dividere le compresse se non strettamente necessario e se il medico non ha prescritto diversamente.<\/p>\n<h2>7. Titolare dell&#8217;autorizzazione all&#8217;immissione in commercio<\/h2>\n<p>Pfizer Italia S.r.l.<br \/>\nVia Isonzo, 98<br \/>\n00198 Roma, Italia<\/p>\n<h2>8. Numero dell&#8217;autorizzazione all&#8217;immissione in commercio<\/h2>\n<p>AIC 012345067 (Medrol 4 mg compresse)<br \/>\nAIC 012345079 (Medrol 16 mg compresse)<br \/>\nAIC 012345081 (Medrol 32 mg compresse)<\/p>\n<h2>9. Data della prima autorizzazione e del rinnovo<\/h2>\n<p>Prima autorizzazione: 15 marzo 1965<br \/>\nUltimo rinnovo: 10 giugno 2015<\/p>\n<h2>10. Data della revisione del testo<\/h2>\n<p>Agosto 2023<\/p>\n<hr>\n<h2>Informazioni particolari per il paziente<\/h2>\n<details>\n<summary>Cosa deve sapere prima di assumere Medrol<\/summary>\n<p>Non assuma questo medicinale se \u00e8 allergico al metilprednisolone o ad altri corticosteroidi, se ha un&#8217;infezione micotica sistemica in atto o se deve essere vaccinato con vaccini vivi. Informi il medico se ha avisti tubercolosi, ulcera peptica, diabete, ipertensione, osteoporosi o disturbi psichiatrici.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Come assumere correttamente le compresse<\/summary>\n<p>Prenda le compresse al mattino con cibo o subito dopo i pasti per proteggere lo stomaco. Non mastici le compresse rivestite. Non interrompa bruscamente la terapia senza consultare il medico, specialmente se in trattamento da pi\u00f9 di 2 settimane.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Dieta e stile di vita durante la terapia<\/summary>\n<p>Limiti il consumo di sale e assuma cibi ricchi di potassio (banane, arance, spinaci, pomodori). Eviti il consumo eccessivo di alcol che aumenta il rischio di ulcera gastrica. Non fumi (aumenta il rischio di osteoporosi). Pratichi attivit\u00e0 fisica regolare ma eviti sforzi eccessivi se ha osteoporosi.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Segni di allarme &#8211; Contatti immediatamente il medico se:<\/summary>\n<ul>\n<li>Ha difficolt\u00e0 a respirare, gonfiore al viso o alle labbra (reazione allergica)<\/li>\n<li>Ha dolore addominale intenso, vomito ematico o melena (sangue nelle feci)<\/li>\n<li>Ha visione offuscata, dolore oculare o aloni colorati intorno alle luci<\/li>\n<li>Ha crisi convulsive o confusione mentale improvvisa<\/li>\n<li>Ha gonfiore improvviso delle gambe o dolore toracico (trombosi)<\/li>\n<li>Sviluppa febbre alta o infezioni che non guariscono<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Conservazione e smaltimento<\/summary>\n<p>Conservi il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non getti alcun medicinale nell&#8217;acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza pi\u00f9 per favorire la protezione dell&#8217;ambiente.<\/p>\n<\/details>\n<blockquote>\n<p><strong>Per informazioni aggiornate su questo medicinale, consultare il sito web dell&#8217;Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) <a href=\"www.agenziafarmaco.gov.it\">www.agenziafarmaco.gov.it<\/a> o rivolgersi al proprio medico o farmacista.<\/strong><\/p>\n<p>Foglio illustrativo approvato conforme alla determinina AIFA.<\/p>\n<\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Medrol \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 il metilprednisolone, un tipo di corticosteroide. \u00c8 noto anche come Depo-Medrol in alcune forme. Si usa per trattare infiammazioni, allergie gravi, asma, artrite e problemi autoimmuni. Aiuta a ridurre il gonfiore e a calmare il sistema immunitario quando lavora troppo.<\/p>\n<h2>Prezzo Medrol<\/h2>\n<p>Una confezione di Medrol pu\u00f2 costare da 0.66\u20ac a 3.81\u20ac. Il prezzo esatto dipende dalle misure della confezione e dalla densit\u00e0 dei principi attivi (30 o 360 pillole; 16mg, 4mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":174,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[19],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-144","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-cura-della-pelle","7":"pa_principio-attivo-methylprednisolone","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/144","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=144"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/174"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=144"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=144"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=144"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=144"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}