{"id":143,"date":"2026-02-07T14:40:59","date_gmt":"2026-02-07T14:40:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&#038;p=143"},"modified":"2026-02-07T14:41:03","modified_gmt":"2026-02-07T14:41:03","slug":"arcoxia","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/arcoxia\/","title":{"rendered":"Arcoxia"},"content":{"rendered":"<h1>Foglio Illustrativo: Arcoxia (Etoricoxib)<\/h1>\n<h2>1. Cos&#8217;\u00e8 Arcoxia e a cosa serve<\/h2>\n<p>Arcoxia \u00e8 un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla classe degli inibitori selettivi della COX-2. Il principio attivo \u00e8 l&#8217;<strong>etoricoxib<\/strong>, una sostanza che agisce riducendo la produzione di prostaglandine, mediatori chimici responsabili del dolore, dell&#8217;infiammazione e della febbre.<\/p>\n<h3>Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n<p>Arcoxia \u00e8 indicato per il trattamento sintomatico delle seguenti condizioni:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Osteoartrite (artrosi):<\/strong> trattamento del dolore e dell&#8217;infiammazione associati all&#8217;osteoartrite, inclusa la coxartrosi (anca) e la gonartrosi (ginocchio)<\/li>\n<li><strong>Artrite reumatoide:<\/strong> trattamento dei segni e sintomi dell&#8217;artrite reumatoide<\/li>\n<li><strong>Spondilite anchilosante:<\/strong> trattamento dei segni e sintomi della spondilite anchilosante<\/li>\n<li><strong>Artrite gottosa acuta:<\/strong> trattamento del dolore acuto e dell&#8217;infiammazione associati all&#8217;artrite gottosa acuta<\/li>\n<li><strong>Dismenorrea primaria:<\/strong> trattamento del dolore mestruale acuto<\/li>\n<li><strong>Dolore post-operatorio:<\/strong> trattamento del dolore acuto seguente interventi chirurgici dentali<\/li>\n<\/ul>\n<h2>2. Cosa deve sapere prima di prendere Arcoxia<\/h2>\n<h3>Controindicazioni<\/h3>\n<p>Non deve assumere Arcoxia se:<\/p>\n<ul>\n<li>\u00c8 allergico all&#8217;etoricoxib o ad uno qualsiasi degli altri componenti del farmaco<\/li>\n<li>Ha una storia di reazioni di ipersensibilit\u00e0 (asma bronchiale, rinite allergica acuta, polipi nasali, orticaria) ai FANS, inclusi gli inibitori della COX-2<\/li>\n<li>Presenta un&#8217;ulcera peptica attiva o una emorragia gastrointestinale attiva<\/li>\n<li>Ha una grave insufficienza epatica (Child-Pugh classe C)<\/li>\n<li>Ha una grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml\/min)<\/li>\n<li>Presenta ipertensione non controllata (pressione arteriosa superiore a 140\/90 mmHg non adeguatamente controllata)<\/li>\n<li>Ha una malattia ischemica del cuore, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare<\/li>\n<li>\u00c8 in stato di gravidanza o allattamento<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Avvertenze e precauzioni<\/h3>\n<p>Prima di iniziare il trattamento con Arcoxia, informi il medico se:<\/p>\n<dl>\n<dt>Rischio cardiovascolare<\/dt>\n<dd>Gli inibitori della COX-2 possono essere associati a un aumentato rischio di eventi trombotici cardiovascolari, infarto del miocardio e ictus. Questo rischio pu\u00f2 aumentare con la durata del trattamento e con l&#8217;uso di dosi pi\u00f9 elevate. Il medico valuter\u00e0 attentamente il rapporto rischio\/beneficio prima di prescrivere Arcoxia, specialmente in pazienti con fattori di rischio cardiovascolare preesistenti.<\/dd>\n<dt>Rischio gastrointestinale<\/dt>\n<dd>Sebbene gli inibitori selettivi della COX-2 presentino un minore rischio di ulcere peptiche rispetto ai FANS non selettivi, il rischio non \u00e8 completamente eliminato. I pazienti con storia di ulcera gastrointestinale, anziani o che assumono contemporaneamente acido acetilsalicilico (anche a basse dosi) o altri farmaci che aumentano il rischio gastrointestinale, devono essere monitorati attentamente.<\/dd>\n<dt>Funzionalit\u00e0 epatica e renale<\/dt>\n<dd>Arcoxia deve essere usato con cautela in pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata o con insufficienza renale da lieve a moderata. \u00c8 necessario monitorare regolarmente la funzionalit\u00e0 epatica e renale durante il trattamento prolungato.<\/dd>\n<dt>Ritenzione idrica e ipertensione<\/dt>\n<dd>Gli inibitori della COX-2 possono causare ritenzione di liquidi e edema. \u00c8 necessario cautela in pazienti con storia di insufficienza cardiaca, ipertensione controllata o altre condizioni predisposte alla ritenzione idrica. Il controllo pressorio deve essere effettuato all&#8217;inizio del trattamento e periodicamente durante la terapia.<\/dd>\n<\/dl>\n<h3>Interazioni con altri medicinali<\/h3>\n<p>Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Medicinale<\/th>\n<th>Interazione<\/th>\n<th>Raccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Acido acetilsalicilico (aspirina)<\/td>\n<td>Diminuzione dell&#8217;efficacia di Arcoxia; aumento del rischio di ulcere gastrointestinali<\/td>\n<td>Usare con cautela; non usare per la profilassi cardiovascolare contemporaneamente<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Anticoagulanti (warfarin, acenocumarolo)<\/td>\n<td>Aumento del rischio di sanguinamento<\/td>\n<td>Monitoraggio stretto dell&#8217;INR<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Diuretici (furosemide, idroclorotiazide)<\/td>\n<td>Riduzione dell&#8217;efficacia diuretica; possibile danno renale<\/td>\n<td>Monitoraggio della funzionalit\u00e0 renale e dell&#8217;equilibrio idrico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Inibitori dell&#8217;enzima di conversione dell&#8217;angiotensina (ACE-inibitori) e antagonisti dell&#8217;angiotensina II<\/td>\n<td>Aumento del rischio di insufficienza renale e iperkaliemia<\/td>\n<td>Usare con cautela, specialmente negli anziani<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Ciclosporina e tacrolimus<\/td>\n<td>Potenziale aumento della nefrotossicit\u00e0<\/td>\n<td>Monitoraggio della funzionalit\u00e0 renale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Metotrexate<\/td>\n<td>Aumento dei livelli plasmatici di metotrexate e tossicit\u00e0<\/td>\n<td>Monitoraggio durante l&#8217;uso concomitante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Rifampicina<\/td>\n<td>Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di etoricoxib<\/td>\n<td>Potrebbe essere necessario aggiustamento della dose<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Anticoncezionali orali<\/td>\n<td>Aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi<\/td>\n<td>Valutazione del rapporto rischio\/beneficio<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>Gravidanza e allattamento<\/h3>\n<p><strong>Gravidanza:<\/strong> L&#8217;uso di Arcoxia \u00e8 controindicato durante la gravidanza, specialmente nel terzo trimestre. Gli inibitori della COX-2 possono causare disfunzione renale fetale, chiusura prematura del dotto arterioso e aumento del rischio di sanguinamento per la madre e il feto durante il parto. Se si rimane incinte durante il trattamento, interrompa immediatamente l&#8217;assunzione del farmaco e consulti il medico.<\/p>\n<p><strong>Allattamento:<\/strong> \u00c8 noto che l&#8217;etoricoxib viene escreto nel latte materno in piccole quantit\u00e0. Poich\u00e9 non sono disponibili dati sufficienti sulla sicurezza durante l&#8217;allattamento, l&#8217;uso di Arcoxia \u00e8 controindicato in questo periodo. Se necessario, interrompa l&#8217;allattamento o eviti l&#8217;uso del farmaco.<\/p>\n<h3>Guida di veicoli e uso di macchinari<\/h3>\n<p>Arcoxia pu\u00f2 causare capogiri, sonnolenza o vertigini in alcuni pazienti. Se manifesta questi sintomi, eviti di guidare veicoli o utilizzare macchinari fino a quando non sar\u00e0 certo di poterlo fare in sicurezza.<\/p>\n<h2>3. Come prendere Arcoxia<\/h2>\n<p>Prenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. In caso di dubbi, consulti il medico o il farmacista.<\/p>\n<h3>Dosaggio raccomandato<\/h3>\n<p>La dose dipende dalla malattia che viene trattata. Il medico prescriver\u00e0 la dose pi\u00f9 bassa efficace per il minor tempo possibile per ridurre il rischio di effetti collaterali.<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Condizione<\/th>\n<th>Dose giornaliera raccomandata<\/th>\n<th>Durata massima<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Osteoartrite<\/td>\n<td>30 mg una volta al giorno (pu\u00f2 essere aumentata a 60 mg se necessario)<\/td>\n<td>Uso cronico secondo necessit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Artrite reumatoide<\/td>\n<td>60 mg una volta al giorno (pu\u00f2 essere aumentata a 90 mg se necessario)<\/td>\n<td>Uso cronico secondo necessit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Spondilite anchilosante<\/td>\n<td>60 mg una volta al giorno (pu\u00f2 essere aumentata a 90 mg se necessario)<\/td>\n<td>Uso cronico secondo necessit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Artrite gottosa acuta<\/td>\n<td>120 mg una volta al giorno<\/td>\n<td>8 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dismenorrea primaria<\/td>\n<td>120 mg una volta al giorno (solo se necessario)<\/td>\n<td>3 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dolore post-operatorio dentale<\/td>\n<td>90 mg una volta al giorno (o 120 mg per un massimo di 3 giorni)<\/td>\n<td>3 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>Popolazioni speciali<\/h3>\n<dl>\n<dt>Anziani<\/dt>\n<dd>Nei pazienti anziani non \u00e8 necessario alcun aggiustamento della dose, tuttavia \u00e8 consigliabile iniziare con la dose pi\u00f9 bassa efficace e monitorare attentamente la funzionalit\u00e0 renale e cardiovascolare.<\/dd>\n<dt>Insufficienza epatica<\/dt>\n<dd>\n<ul>\n<li>Lieve (Child-Pugh 5-6): dose massima 60 mg al giorno<\/li>\n<li>Moderata (Child-Pugh 7-9): dose massima 60 mg al giorno o 30 mg al giorno per osteoartrite<\/li>\n<li>Grave (Child-Pugh \u226510): controindicato<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n<dt>Insufficienza renale<\/dt>\n<dd>\n<ul>\n<li>Lieve (clearance creatinina 50-80 ml\/min): nessun aggiustamento necessario<\/li>\n<li>Moderata (clearance creatinina 30-49 ml\/min): usare con cautela, dose massima 60 mg al giorno<\/li>\n<li>Grave (<30 ml\/min): controindicato<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n<\/dl>\n<h3>Modalit\u00e0 di somministrazione<\/h3>\n<p>Arcoxia deve essere assunto per via orale. Le compresse devono essere ingerite intere con un bicchiere d&#8217;acqua, preferibilmente al mattino. Possono essere assunte indipendentemente dai pasti, tuttavia l&#8217;assunzione durante i pasti pu\u00f2 ridurre il rischio di disturbi gastrici. Non masticare o frantumare le compresse.<\/p>\n<h3>Se ha preso pi\u00f9 Arcoxia di quanto deve<\/h3>\n<p>In caso di sovradosaggio, contatti immediatamente il medico o si rechi al pronto soccorso dell&#8217;ospedale pi\u00f9 vicino. Porti con s\u00e9 la confezione del medicinale. I sintomi di sovradosaggio possono includere nausea, vomito, dolore epigastrico, sonnolenza, vertigini, cefalea, ipertensione, depressione respiratoria e coma. Non esiste antidoto specifico; il trattamento \u00e8 sintomatico e di supporto.<\/p>\n<h3>Se dimentica di prendere Arcoxia<\/h3>\n<p>Se dimentica di assumere una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Tuttavia, se \u00e8 quasi ora della dose successiva, salti la dose dimenticata e riprenda il normale schema posologico. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.<\/p>\n<h2>4. Possibili effetti indesiderati<\/h2>\n<p>Come tutti i medicinali, Arcoxia pu\u00f2 causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. \u00c8 importante essere consapevoli dei possibili effetti collaterali e contattare immediatamente il medico in caso di sintomi gravi.<\/p>\n<h3>Effetti indesiderati gravi (richiedono immediata assistenza medica)<\/h3>\n<p>Interrompa immediatamente il trattamento e contatti il medico o il pronto soccorso se manifesta:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Reazioni allergiche gravi:<\/strong> gonfiore del viso, labbra, lingua o gola, difficolt\u00e0 respiratoria, rash cutaneo diffuso con vescicole o desquamazione (sindrome di Stevens-Johnson o necrolisi epidermica tossica)<\/li>\n<li><strong>Problemi cardiaci:<\/strong> dolore toracico, affaticamento inspiegabile, battito cardiaco irregolare, gonfiore alle caviglie o alle gambe, improvvisa difficolt\u00e0 respiratoria<\/li>\n<li><strong>Problemi cerebrovascolari:<\/strong> improvvisa debolezza o intorpidimento di un lato del corpo, difficolt\u00e0 di parola, improvvisa perdita della vista, mal di testa grave improvviso<\/li>\n<li><strong>Problemi epatici:<\/strong> ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi), urine scure, nausea persistente, dolore addominale superiore destro, stanchezza insolita<\/li>\n<li><strong>Problemi renali:<\/strong> riduzione della quantit\u00e0 di urine, sangue nelle urine, gonfiore delle gambe o del viso<\/li>\n<li><strong>Problemi gastrointestinali gravi:<\/strong> vomito ematico o materiale simile a fondi di caff\u00e8, sangue nelle feci o feci nere e catramose (melena), dolore addominale severo persistente<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)<\/h3>\n<ul>\n<li>Cefalea (mal di testa)<\/li>\n<li>Vertigini<\/li>\n<li>Palpitazioni<\/li>\n<li>Dispepsia (indigestione), nausea<\/li>\n<li>Diarrea<\/li>\n<li>Gonfiore (edema periferico)<\/li>\n<li>Aumento della pressione arteriosa<\/li>\n<li>Bruciore di stomaco<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)<\/h3>\n<ul>\n<li>Infezioni del tratto respiratorio superiore (faringite, sinusite)<\/li>\n<li>Alterazioni del gusto (disgeusia)<\/li>\n<li>Visione offuscata<\/li>\n<li>Otite media<\/li>\n<li>Tachicardia<\/li>\n<li>Congestione nasale<\/li>\n<li>Gastrite<\/li>\n<li>Stomatite<\/li>\n<li>Costipazione (stipsi)<\/i>\n<li>Flatulenza (gas intestinali)<\/li>\n<li>Dolore addominale<\/li>\n<li>Eruttazioni<\/li>\n<li>Secchezza delle fauci<\/li>\n<li>Rash cutaneo, prurito<\/li>\n<li>Ecchimosi (lividi)<\/li>\n<li>Aumento della creatinchinasi nel sangue<\/li>\n<li>Aumento dei livelli di uricemia<\/li>\n<li>Ansia, insonnia<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)<\/h3>\n<ul>\n<li>Trombocitopenia (riduzione delle piastrine)<\/li>\n<li>Leucopenia (riduzione dei globuli bianchi)<\/li>\n<li>Reazioni di ipersensibilit\u00e0 (orticaria, angioedema)<\/li>\n<li>Depressione, confusione mentale<\/li>\n<li>Sindrome di Stevens-Johnson<\/li>\n<li>Necrolisi epidermica tossica<\/li>\n<li>Insufficienza epatica acuta<\/li>\n<li>Epatite<\/li>\n<li>Insufficienza renale acuta<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Segnalazione degli effetti indesiderati<\/h3>\n<p>Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, contatti il medico o il farmacista. Pu\u00f2 inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione (AIFA, www.aifa.gov.it\/segnalazione-sospette-reazioni-avverse). Segnalando gli effetti indesiderati, contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.<\/p>\n<h2>5. Conservazione<\/h2>\n<p>Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi Arcoxia dopo la data di scadenza indicata sulla confezione dopo &#8220;Scad.&#8221; o &#8220;EXP&#8221;. La data di scadenza si riferisce all&#8217;ultimo giorno del mese indicato.<\/p>\n<p>Conservare a temperatura inferiore a 30\u00b0C. Conservare nella confezione originale per proteggere dal umidit\u00e0. Non getti alcun medicinale nell&#8217;acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza pi\u00f9. Questo aiuter\u00e0 a proteggere l&#8217;ambiente.<\/p>\n<h2>6. Informazioni dettagliate sul farmaco<\/h2>\n<h3>Composizione qualitativa e quantitativa<\/h3>\n<p>Ogni compressa contiene:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Principio attivo:<\/strong> Etoricoxib (come etoricoxib msd)<\/li>\n<li><strong>Compresse da 30 mg:<\/strong> 30 mg di etoricoxib<\/li>\n<li><strong>Compresse da 60 mg:<\/strong> 60 mg di etoricoxib<\/li>\n<li><strong>Compresse da 90 mg:<\/strong> 90 mg di etoricoxib<\/li>\n<li><strong>Compresse da 120 mg:<\/strong> 120 mg di etoricoxib<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Eccipienti:<\/strong> Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, calcio idrogenofosfato anidro, croscarmellosa sodica, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), glicole polietilenico, talco.<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p>Compresse rivestite con film. Le compresse da 30 mg sono di colore blu-verde e a forma di goccia. Le compresse da 60 mg sono di colore grigio-verde e a forma di goccia. Le compresse da 90 mg sono di colore bianco e a forma di goccia. Le compresse da 120 mg sono di colore viola chiaro e a forma di goccia.<\/p>\n<h3>Propriet\u00e0 farmacodinamiche<\/h3>\n<p>L&#8217;etoricoxib \u00e8 un inibitore selettivo della cicloossigenasi-2 (COX-2) appartenente alla classe dei coxib. L&#8217;etoricoxib mostra una selettivit\u00e0 per l&#8217;isomera COX-2 circa 106 volte superiore rispetto alla COX-1 (valutata mediante test di inibizione dell&#8217;aggregazione piastrinica <em>ex vivo<\/em>).<\/p>\n<p>La COX-2 \u00e8 l&#8217;isomera inducibile responsabile della formazione di prostaglandine pro-infiammatorie, mentre la COX-1 \u00e8 l&#8217;isomera costitutiva coinvolta nella protezione della mucosa gastrica e nella funzione piastrinica. L&#8217;inibizione selettiva della COX-2 conferisce l&#8217;effetto antinfiammatorio e analgesico riducendo il rischio di tossicit\u00e0 gastrointestinale rispetto ai FANS non selettivi.<\/p>\n<h3>Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/h3>\n<p><strong>Assorbimento:<\/strong> L&#8217;etoricoxib \u00e8 ben assorbito dopo somministrazione orale, con biodisponibilit\u00e0 assoluta del 100%. Il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) viene raggiunto in circa 1 ora a digiuno o 2 ore con cibo. L&#8217;assunzione concomitante di cibo ad alto contenuto di grassi non altera significativamente l&#8217;area sotto la curva (AUC), ma ritarda il raggiungimento del picco plasmatico.<\/p>\n<p><strong>Distribuzione:<\/strong> Il volume apparente di distribuzione allo stato stazionario \u00e8 di circa 120 litri. L&#8217;etoricoxib si lega alle proteine plasmatiche per circa il 92%, principalmente all&#8217;albumina. L&#8217;attraversamento della barriera ematoencefalica \u00e8 limitato.<\/p>\n<p><strong>Metabolismo:<\/strong> L&#8217;etoricoxib viene metabolizzato estensivamente nel fegato. Il metabolismo principale avviene tramite ossidazione catalizzata dal citocromo P450 3A4 (CYP3A4), con contributo minore del CYP2C9, CYP2C8 e CYP2D6. I metaboliti sono farmacologicamente inattivi.<\/p>\n<p><strong>Eliminazione:<\/strong> L&#8217;emivita plasmatica \u00e8 di circa 22 ore, consentendo una somministrazione una volta al giorno. L&#8217;eliminazione avviene principalmente attraverso il metabolismo epatico, con escrezione renale dei metaboliti (circa il 70% della dose) e eliminazione fecale (circa il 20%). Meno dell&#8217;1% della dose viene escreta immodificata nelle urine.<\/p>\n<h3>Dati preclinici di sicurezza<\/h3>\n<p>Gli studi tossicologici hanno evidenziato effetti dose-dipendenti sul tratto riproduttivo maschile e femminile, inclusa la riduzione della fertilit\u00e0, osservata a dosi superiori a quelle terapeutiche. Non sono stati osservati effetti teratogeni negli studi sugli animali, ma l&#8217;etoricoxib attraversa la barriera placentare. Gli studi di carcinogenicit\u00e0 non hanno evidenziato potenziale oncogeno.<\/p>\n<h2>7. Durata del trattamento e monitoraggio<\/h2>\n<p>La durata del trattamento deve essere la pi\u00f9 breve possibile in base ai sintomi del paziente e agli obiettivi terapeutici. Per le condizioni croniche (osteoartrite, artrite reumatoide, spondilite anchilosante), il medico valuter\u00e0 periodicamente la necessit\u00e0 di continuare il trattamento.<\/p>\n<p>Per le condizioni acute (artrite gottosa, dismenorrea, dolore post-operatorio), Arcoxia deve essere utilizzato solo per il periodo necessario a controllare i sintomi, generalmente per pochi giorni.<\/p>\n<h3>Parametri da monitorare<\/h3>\n<p>Durante il trattamento con Arcoxia, il medico potrebbe richiedere controlli periodici per monitorare:<\/p>\n<ol>\n<li><strong>Funzione cardiovascolare:<\/strong> pressione arteriosa (all&#8217;inizio del trattamento e periodicamente), segni di scompenso cardiaco, edema periferico<\/li>\n<li><strong>Funzione epatica:<\/strong> transaminasi (ALT, AST), bilirubina, specialmente nelle prime settimane di trattamento<\/li>\n<li><strong>Funzione renale:<\/strong> creatinina sierica, clearance della creatinina, elettroliti (potassio, sodio)<\/li>\n<li><strong>Parametri ematologici:<\/strong> emocromo completo in caso di segni di sanguinamento o anemia<\/li>\n<\/ol>\n<h2>8. Interruzione del trattamento<\/h2>\n<p>Non interrompa il trattamento senza aver consultato il medico, anche se si sente meglio. L&#8217;interruzione improvvisa non causa generalmente effetti di astinenza, tuttavia i sintomi della malattia trattata potrebbero ripresentarsi. Se necessario interrompere il trattamento per effetti indesiderati, il medico potr\u00e0 prescrivere un&#8217;alternativa terapeutica appropriata.<\/p>\n<h2>9. Informazioni particolari<\/h2>\n<h3>Pazienti con asma<\/h3>\n<p>I pazienti con asma bronchiale, rinite allergica seasonale, polipi nasali o altre forme di malattia allergica possono essere a rischio di sviluppare broncospasmo dopo l&#8217;assunzione di FANS, incluso Arcoxia. Questi pazienti devono essere monitorati attentamente e il farmaco sospeso immediatamente in caso di comparsa di sintomi respiratori.<\/p>\n<h3>Pazienti con diabete<\/h3>\n<p>Arcoxia pu\u00f2 causare ritenzione idrica ed edema, che possono complicare il controllo della pressione arteriosa e, indirettamente, della glicemia nei pazienti diabetici. Si raccomanda un monitoraggio pi\u00f9 frequente dei parametri metabolici.<\/p>\n<h3>Pazienti con gotta<\/h3>\n<p>Per il trattamento dell&#8217;artrite gottosa acuta, Arcoxia 120 mg deve essere utilizzato solo per il periodo acuto sintomatico. Non \u00e8 indicato per la profilassi della gotta o per il trattamento della iperuricemia cronica. Dopo il periodo acuto, il medico valuter\u00e0 la necessit\u00e0 di terapia uricosurica o altri trattamenti per la gestione cronica della gotta.<\/p>\n<h2>10. Composizione completa<\/h2>\n<p><strong>Principio attivo:<\/strong> Etoricoxib<\/p>\n<p><strong>Compresse rivestite con film:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Arcoxia 30 mg: etoricoxib 30 mg, cellulosa microcristallina, calcio idrogenofosfato anidro, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido (E171), glicole polietilenico, talco<\/li>\n<li>Arcoxia 60 mg: etoricoxib 60 mg (stessi eccipienti)<\/li>\n<li>Arcoxia 90 mg: etoricoxib 90 mg (stessi eccipienti)<\/li>\n<li>Arcoxia 120 mg: etoricoxib 120 mg (stessi eccipienti)<\/li>\n<\/ul>\n<h2>11. Dettagli sul produttore e titolare dell&#8217;autorizzazione all&#8217;immissione in commercio<\/h2>\n<p><strong>Titolare dell&#8217;autorizzazione all&#8217;immissione in commercio:<\/strong><br \/>\nMSD Italia S.r.l.<br \/>\nVia Vitorchiano, 151<br \/>\n00189 Roma<br \/>\nItalia<\/p>\n<p><strong>Produttore:<\/strong><br \/>\nFrosst Iberica S.A.<br \/>\nBarcelona<br \/>\nSpagna<\/p>\n<p>oppure<\/p>\n<p>MSD International GmbH<br \/>\nSingapore Branch<br \/>\nSingapore<\/p>\n<h2>12. Data dell&#8217;ultima revisione del testo<\/h2>\n<p>Gennaio 2024<\/p>\n<hr>\n<h2>Appendice: Glossario dei termini medici<\/h2>\n<dl>\n<dt>Artrite gottosa acuta<\/dt>\n<dd>Forma infiammatoria acuta di artrite causata dalla cristallizzazione degli acidi urici nelle articolazioni, caratterizzata da dolore intenso, arrossamento e gonfiore.<\/dd>\n<dt>Cicloossigenasi (COX)<\/dt>\n<dd>Enzima responsabile della conversione dell&#8217;acido arachidonico in prostaglandine. Esistono due isoforme: COX-1 (costitutiva, protettiva per la mucosa gastrica) e COX-2 (inducibile, responsabile dell&#8217;infiammazione).<\/dd>\n<dt>Dismenorrea primaria<\/dt>\n<dd>Dolore mestruale che insorge senza patologia pelvica sottostante, generalmente causato da eccessiva produzione di prostaglandine durante il ciclo mestruale.<\/dd>\n<dt>Osteoartrite<\/dt>\n<dd>Malattia degenerativa delle articolazioni caratterizzata dalla degradazione della cartilagine articolare, con conseguente dolore, rigidit\u00e0 e limitazione funzionale.<\/dd>\n<dt>Spondilite anchilosante<\/dt>\n<dd>Malattia infiammatoria cronica che colpisce principalmente la colonna vertebrale e le articolazioni sacroiliache, causando dolore e rigidit\u00e0 che possono evolvere verso l&#8217;anchilosi (fusione delle vertebre).<\/dd>\n<\/dl>\n<details>\n<summary>Informazioni aggiuntive per il personale sanitario<\/summary>\n<p>Il presente foglio illustrativo \u00e8 destinato ai pazienti. Per informazioni complete sulla prescrizione, controindicazioni, interazioni e dati clinici dettagliati, il personale sanitario deve consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) disponibile presso l&#8217;AIFA o il titolare dell&#8217;autorizzazione all&#8217;immissione in commercio.<\/p>\n<p>Per segnalazioni di sospette reazioni avverse non elencate nel presente foglio o per richieste di informazioni mediche, il personale sanitario pu\u00f2 contattare il Medical Department di MSD Italia S.r.l. al numero verde disponibile nelle risorse professionali.<\/p>\n<\/details>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Arcoxia \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 l&#8217;etoricoxib. \u00c8 noto anche con il nome generico di etoricoxib. Si usa per ridurre il dolore e l&#8217;infiammazione in problemi come l&#8217;artrosi, l&#8217;artrite reumatoide, la spondilite anchilosante e gli attacchi di gotta. \u00c8 anche utile contro il dolore dopo interventi chirurgici.<\/p>\n<h2>Prezzo Arcoxia<\/h2>\n<p>La gamma fiscale per la Arcoxia va da 0.63\u20ac a 1.34\u20ac per pillole. Il punto cruciale della determinazione del prezzo ruota attorno alle dimensioni della confezione e alla qualit\u00e0 degli ingredienti (30 o 360 pillole; 120mg, 90mg, 60mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":173,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[20],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-143","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antidolorifici","7":"pa_principio-attivo-etoricoxib","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/143","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=143"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/173"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=143"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=143"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=143"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=143"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}