{"id":140,"date":"2026-02-07T14:40:59","date_gmt":"2026-02-07T14:40:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=140"},"modified":"2026-02-07T14:41:02","modified_gmt":"2026-02-07T14:41:02","slug":"yasmin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/yasmin\/","title":{"rendered":"Yasmin"},"content":{"rendered":"
\n

Foglio Illustrativo: Yasmin<\/h1>\n

Denominazione del Medicinale<\/h2>\n

Yasmin<\/strong> – Compresse rivestite con film.<\/p>\n

Compresse contenenti Drospirenone 3 mg<\/strong> ed Etninilestradiolo 0,03 mg<\/strong>.<\/p>\n

Cos’\u00e8 Yasmin e a Cosa Serve<\/h2>\n

Yasmin \u00e8 un contraccettivo orale combinato<\/strong> (COC) contenente due ormoni sintetici: drospirenone (un progestinico con attivit\u00e0 antimineralcorticoide simile al progesterone naturale) ed etinilestradiolo (un estrogeno).<\/p>\n

\u00c8 indicato per la prevenzione della gravidanza in donne adulte. Ogni confezione contiene 21 compresse attive seguite da 7 giorni di interruzione durante i quali si verifica un’emorragia da privazione (mestruazione di calendario).<\/p>\n

Oltre alla contraccezione, Yasmin pu\u00f2 offrire benefici addizionali:<\/p>\n

    \n
  • Riduzione dell’acne e della seborrea<\/li>\n
  • Diminuzione della ritenzione idrica e dei sintomi correlati alla tensione mammaria<\/li>\n
  • Effetto beneficiale sul profilo lipidico (aumento del HDL)<\/li>\n
  • Possibile riduzione del rischio di carcinoma dell’endometrio e dell’ovaio<\/li>\n<\/ul>\n
    \n

    Cosa Deve Sapere Prima di Prendere Yasmin<\/h2>\n

    Controindicazioni<\/h3>\n

    Non deve assumere Yasmin se presenta una delle seguenti condizioni:<\/p>\n

    \n
    Patologie tromboemboliche<\/dt>\n
    Trombosi venosa profonda (TVP) o tromboembolia polmonare (TEP) in corso o pregressa, disturbi tromboembolici arteriosi (ictus, infarto del miocardio) o presenza di fattori di rischio multipli per tali eventi.<\/dd>\n
    Patologie cardiache e vascolari<\/dt>\n
    Malattie cardiache valvolari con complicanze, fibrillazione atriale, ipertensione arteriosa grave non controllata, aterosclerosi accertata.<\/dd>\n
    Patologie cerebrovascolari<\/dt>\n
    Cefalea con aura, ictus ischemico o emorragico pregressi, aneurisma cerebrale.<\/dd>\n
    Patologie epatiche<\/dt>\n
    Insufficienza epatica grave, tumori epatici benigni o maligni (escluso chirurgia curativa), epatite acuta o cronica attiva, iperbilirubinemia non spiegata.<\/dd>\n
    Patologie endocrine e metaboliche<\/dt>\n
    Diabete mellito con complicanze vascolari, iperplasia surrenalica, iperaldosteronismo, iperkaliemia grave.<\/dd>\n
    Patologie oncologiche<\/dt>\n
    Carcinoma mammario o altri tumori estrogeno-dipendenti accertati o sospetti, neoplasie maligne.<\/dd>\n
    Condizioni ginecologiche<\/dt>\n
    Sanguinamento vaginale di origine non diagnosticata, gravidanza accertata o sospettata.<\/dd>\n
    Allergie<\/dt>\n
    Ipersensibilit\u00e0 nota ai principi attivi (drospirenone, etinilestradiolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.<\/dd>\n<\/dl>\n

    Avvertenze Speciali e Precauzioni di Impiego<\/h3>\n

    L’uso di contraccettivi orali combinati comporta un aumento del rischio di eventi tromboembolici venosi (TVP\/TEP) e arteriosi (ictus, infarto). Tale rischio \u00e8 massimo durante il primo anno di assunzione e dopo interruzioni riprese del trattamento.<\/p>\n

    \nFattori di rischio cardiovascolare da valutare<\/summary>\n

    Prima di prescrivere Yasmin, il medico deve valutare attentamente:<\/p>\n

      \n
    • Fattore et\u00e0:<\/strong> rischio aumentato dopo i 35 anni, particolarmente significativo oltre i 40 anni<\/li>\n
    • Tabagismo:<\/strong> fumare pi\u00f9 di 15 sigarette\/die aumenta drasticamente il rischio cardiovascolare, specialmente oltre i 35 anni<\/li>\n
    • Ipertensione:<\/strong> valori pressori >140\/90 mmHg richiedono monitoraggio frequente<\/li>\n
    • Dislipidemie:<\/strong> colesterolo totale elevato o rapporto LDL\/HDL sfavorevole<\/li>\n
    • Obesit\u00e0:<\/strong> IMC >30 kg\/m\u00b2<\/li>\n
    • Diabete:<\/strong> presenza di micro o macroangiopatia diabetica<\/li>\n
    • Migraine:<\/strong> cefalea con aura rappresenta controindicazione assoluta<\/li>\n
    • Storia familiare:<\/strong> trombosi venosa o arteriosa in parenti di primo grado a giovane et\u00e0<\/li>\n
    • Chirurgia maggiore:<\/strong> sospendere almeno 4 settimane prima di interventi chirurgici programmati o prolungate immobilizzazioni<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n

      Attenzione:<\/strong> Yasmin contiene drospirenone con propriet\u00e0 antimineralcorticoide simili allo spironolattone. Pertanto:<\/p>\n

        \n
      1. Non deve essere usato in associazione con altri farmaci che possono aumentare il potassio sierico (diuretici risparmiatori di potassio, ACE-inibitori, antagonisti dei recettori dell’angiotensina II, aliskiren, eparina a basso peso molecolare)<\/li>\n
      2. Richiede monitoraggio del potassio sierico in pazienti con insufficienza renale o epatica di grado lieve-moderato<\/li>\n
      3. Pu\u00f2 causare iperkaliemia in pazienti predisposte<\/li>\n<\/ol>\n
        \n

        Allarme tromboembolico:<\/strong> Interrompere immediatamente l’assunzione e consultare il medico se compaiono: dolore toracico improvviso con respiro affannoso, gonfiore dolente a una gamba, disturbi visivi improvvisi, cefalea intensa improvvisa, difficolt\u00e0 del linguaggio o intorpidimento degli arti.<\/p>\n<\/blockquote>\n

        Interazioni con Altri Medicinali<\/h3>\n

        L’efficacia contraccettiva di Yasmin pu\u00f2 essere ridotta dalla somministrazione concomitante di:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
        Classe farmacologica<\/th>\nEsempi<\/th>\nMeccanismo<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
        Induttori enzimatici epatici<\/td>\nRifampicina, fenitoina, carbamazepina, fenobarbital, primidone, efavirenz, nevirapina, bosentan, erba di San Giovanni (iperico)<\/td>\nInduzione CYP3A4, riduzione concentrazioni ormonali<\/td>\nUsare metodo contraccettivo aggiuntivo (barriera) durante l’uso e per 28 giorni dopo la sospensione dell’induttore<\/td>\n<\/tr>\n
        Antibiotici<\/td>\nPenicilline, tetracicline, griseofulvina<\/td>\nAlterazione flora intestinale, riduzione ricircolo enteroepatico<\/td>\nMetodo aggiuntivo durante il trattamento e per 7 giorni successivi<\/td>\n<\/tr>\n
        Antimicotici<\/td>\nItraconazolo, voriconazolo, fluconazolo<\/td>\nInibizione CYP3A4, aumento concentrazioni ormonali<\/td>\nMonitoraggio effetti collaterali estrogeno-dipendenti<\/td>\n<\/tr>\n
        Antivirali<\/td>\nRitonavir, atazanavir, ombitasvir\/paritaprevir\/ritonavir con dasabuvir<\/td>\nInterazioni complesse CYP3A4<\/td>\nConsultare specialisti; possibile necessit\u00e0 di metodo alternativo<\/td>\n<\/tr>\n
        Antiepilettici<\/td>\nTopiramato, felbamato, osscarbazepina<\/td>\nVaria clearance estrogeni\/progestinici<\/td>\nValutazione caso per caso<\/td>\n<\/tr>\n
        Analgesici\/ antinfiammatori<\/td>\nAspirina ad alte dosi, NSAIDs<\/td>\nInterferenza metabolismo<\/td>\nAttenzione a pazienti con rischio trombotico<\/td>\n<\/tr>\n
        Farmaci che aumentano potassio<\/td>\nSpironolattone, triamterene, amiloride, eparine, ACE-I, ARB-II, aliskiren<\/td>\nRischio iperkaliemia con drospirenone<\/td>\nControindicazione o monitoraggio frequente potassio sierico<\/td>\n<\/tr>\n
        Antidiabetici<\/td>\nMetformina, insuline<\/td>\nPossibile alterazione tolleranza glucidica<\/td>\nMonitoraggio glicemia<\/td>\n<\/tr>\n
        Altri<\/td>\nCiclosporina, lamotrigina, tizanidina<\/td>\nVarie interazioni metaboliche<\/td>\nAggiustamento dosaggio se necessario<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        Note importanti:<\/strong> Yasmin pu\u00f2 influenzare l’efficacia di altri medicinali (es. riduzione concentrazioni di lamotrigina con aumento rischio crisi epilettiche) e modificare parametri di laboratorio (aumento fattori della coagulazione, modifiche test di funzionalit\u00e0 epatica e tiroidea, alterazione metabolismo lipidi e glucidi).<\/p>\n

        Gravidanza e Allattamento<\/h3>\n

        Yasmin \u00e8 controindicato durante la gravidanza. Se si verifica una gravidanza durante l’assunzione, interrompere immediatamente. Studi epidemiologici non hanno evidenziato aumento del rischio di difetti congeniti nei bambini esposti in utero a COC prima della gravidanza o nell’early first trimester.<\/p>\n

        Durante l’allattamento, l’uso di contraccettivi orali combinati pu\u00f2 ridurre la produzione di latte e alterarne la composizione. Le tracce di steroidi vengono escrete nel latte materno. Preferire metodi contraccettivi non ormonali fino allo svezzamento completo.<\/p>\n

        Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare e Usare Macchine<\/h3>\n

        Yasmin non altera direttamente la vigilanza o le capacit\u00e0 motorie. Tuttavia, alcune pazienti possono presentare cefalea, vertigini o alterazioni della vista che compromettono temporaneamente la capacit\u00e0 di guidare o operare macchinari complessi.<\/p>\n

        \n

        Come Prendere Yasmin<\/h2>\n

        Inizio del Trattamento<\/h3>\n

        Per ottenere una protezione contraccettiva immediata:<\/p>\n

          \n
        • Prima volta:<\/strong> Iniziare il primo giorno del ciclo mestruale naturale (primo giorno di sanguinamento). Se iniziata nei giorni 2-5, usare metodo contraccettivo aggiuntivo per i primi 7 giorni.<\/li>\n
        • Passaggio da altro COC:<\/strong> Iniziare il giorno successivo all’ultima compressa attiva del precedente preparato, senza interruzione.<\/li>\n
        • Passaggio da progestinico solo (pillola minipillola):<\/strong> Iniziare in qualsiasi momento, aggiungere metodo protettivo per 7 giorni.<\/li>\n
        • Passaggio da contraccettivo transdermico\/anello vaginale:<\/strong> Iniziare quando sarebbe prevista la nuova applicazione\/posizionamento.<\/li>\n
        • Post-partum non allattamento:<\/strong> Iniziare dopo 21 giorni; se oltre, verificare assenza di gravidanza e usare metodo aggiuntivo per 7 giorni.<\/li>\n
        • Post-aborto:<\/strong> Iniziare immediatamente (primo trimestre) o dopo 21 giorni (secondo trimestre).<\/li>\n<\/ul>\n

          Schema Posologico Standard<\/h3>\n

          Prendere una compressa al giorno, preferibilmente alla stessa ora (entro 24 ore dalla precedente), per 21 giorni consecutivi. Seguono 7 giorni di interruzione durante i quali si verifica l’emorragia da privazione. Iniziare la nuova confezione il giorno 8, indipendentemente dal sanguinamento.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Settimana<\/th>\nGiorni<\/th>\nCompresse<\/th>\nNote<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
          1<\/td>\n1-7<\/td>\n7 compresse attive<\/td>\nInizio protezione immediata se giorno 1 del ciclo<\/td>\n<\/tr>\n
          2<\/td>\n8-14<\/td>\n7 compresse attive<\/td>\nProtezione piena<\/td>\n<\/tr>\n
          3<\/td>\n15-21<\/td>\n7 compresse attive<\/td>\nUltima compressa attiva seguita da pausa<\/td>\n<\/tr>\n
          4<\/td>\n22-28<\/td>\nNessuna compressa<\/td>\nSanguinamento da privazione (mestruazione)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

          Cosa Fare in Caso di Pillole Dimenticate<\/h3>\n

          L’efficacia contraccettiva pu\u00f2 essere compromessa se l’intervallo tra due compresse supera le 36 ore.<\/p>\n

            \n
          1. Ritardo fino a 24 ore (meno di 24 ore dal previsto):<\/strong> Prendere immediatamente la compressa dimenticata, continuare con le altre normalmente. Protezione mantenuta, nessuna misura aggiuntiva necessaria.<\/li>\n
          2. Ritardo 24-48 ore (pi\u00f9 di 24 ma meno di 48 ore):<\/strong>\n
              \n
            • Prendere la compressa dimenticata non appena ricordato (anche due compresse insieme)<\/li>\n
            • Continuare le compresse successive all’orario abituale<\/li>\n
            • Usare metodo contraccettivo aggiuntivo (preservativo) per i successivi 7 giorni<\/li>\n
            • Se le pillole dimenticate sono nella terza settimana, saltare la pausa di 7 giorni e iniziare subito la nuova confezione<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n
            • Ritardo oltre 48 ore o dimenticanze multiple:<\/strong>\n
                \n
              • Contattare il medico<\/li>\n
              • Sospendere il ciclo corrente e iniziare nuova confezione, oppure seguire protocollo specifico in base al giorno del ciclo<\/li>\n
              • Usare metodo aggiuntivo fino a nuovo ordine<\/li>\n
              • Valutare possibile interruzione di gravidanza se rapporti non protetti nei 7 giorni precedenti<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ol>\n

                Vomito e Diarrea Grave<\/h3>\n

                Se vomito entro 3-4 ore dall’assunzione della compressa, assorbimento potrebbe essere incompleto. Prendere una nuova compressa dal blister di riserva entro 12 ore. Se il vomito\/diarrea persiste pi\u00f9 di 24 ore, trattare come dimenticanza multipla (vedi sopra).<\/p>\n

                Modifica della Data dell’Emorragia da Privazione<\/h3>\n

                Per posticipare la mestruazione: dopo le 21 compresse attive, iniziare immediatamente la confezione successiva senza pausa. Pu\u00f2 verificarsi spotting o sanguinamento breakthrough. Al termine della seconda confezione, effettuare la pausa di 7 giorni.<\/p>\n

                \n

                Effetti Indesiderati<\/h2>\n

                Come tutti i medicinali, Yasmin pu\u00f2 causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le pazienti li manifestino.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                Frequenza<\/th>\nEffetti indesiderati<\/th>\nNote<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                Molto comuni (\u22651\/10)<\/td>\nNausea, dolore addominale, cefalea, tensione mammaria, spotting intermenstruale, perdite ematiche irregolari, umore depresso\/alterato, acne<\/td>\nSpontaneamente remissivi dopo i primi 2-3 cicli di adattamento<\/td>\n<\/tr>\n
                Comuni (\u22651\/100 a <1\/10)<\/td>\nVomito, meteorismo, coliche, ingrossamento mammario, dolore al seno, secrezioni mammarie, infezioni vaginali (candidosi), secrezioni vaginali, secchezza vaginale, vertigini, nervosismo, diminuzione libido, aumento peso corporeo, ritenzione idrica, edema, rash cutaneo, eritema, ipertricosi, alopecia, affaticamento, dolore toracico, palpitazioni, aumento trigliceridi<\/td>\nMonitorare se persistenti oltre 3 mesi<\/td>\n<\/tr>\n
                Non comuni (\u22651\/1.000 a <1\/100)<\/td>\nAllergia, asma, orticaria, prurito, eritema nodoso, eritema multiforme, colite, dispepsia, gastrite, aumento appetito, disturbi dell’umore fino a depressione grave, insonnia, parestesie, vertigine posturale, tachicardia, tromboflebite superficiale, ipertensione, varici, emorroidi, emorragia uterina aumentata, emorragia post-coitale, secchezza cutanea, dermatiti, cloasma\/melasma (iperpigmentazione), aumento sudorazione, calcoli biliari, epatite colestatica, aumento transaminasi, dolore renale, cisti ovarica<\/td>\nRichiedono valutazione medica<\/td>\n<\/tr>\n
                Rari (\u22651\/10.000 a <1\/1.000)<\/td>\nTumore epatico benigno, carcinoma epatocellulare, eruzione cutanea con pustole (acne pustolosa), otosclerosi, lupus eritematoso sistemico, porfiria, herpes gestationis, Sydenham corea, emorragia uterina diminuita, amenorrea post-sospensione (transitoria), emorragia da privazione aumentata<\/td>\nSegnalare immediatamente al medico<\/td>\n<\/tr>\n
                Molto rari (<1\/10.000)<\/td>\nTrombosi venosa profonda, embolia polmonare, infarto del miocardio, ictus cerebrale, ipertensione intracranica benigna, calcolo coledococolico, pancreatite, carcinoma cervicale (in correlazione con infezione HPV persistente e uso prolungato COC)<\/td>\nEmergenza medica<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
                Frequenza non nota<\/td>\nColestasi con prurito, ittero, calcolosi biliare, aggravamento endometriosi, aggravamento fibromi uterini, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, perdita di coscienza, ipoglicemia, contatto con lenti a contatto difficile, otosclerosi aggravata, peggioramento porfiria, SLE aggravato<\/td>\nSegnalazione spontanea post-marketing<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                Reazioni avverse specifiche del drospirenone:<\/strong><\/p>\n

                  \n
                • Iperkaliemia (specialmente in associazione con farmaci che aumentano il potassio)<\/li>\n
                • Effetti simil-diuretici (riduzione ritenzione idrica rispetto ad altri progestinici)<\/li>\n<\/ul>\n

                  Note sull’incidenza tromboembolica:<\/strong><\/p>\n

                  Studi epidemiologici hanno evidenziato che i contraccettivi contenenti drospirenone possono essere associati a un rischio leggermente superiore di tromboembolia venosa rispetto a quelli contenenti levonorgestrel. Tuttavia, il rischio assoluto rimane basso (circa 9-12 casi per 10.000 donne\/anno contro 5-7 del levonorgestrel, rispetto a 5 per donne non in terapia e 20-30 in gravidanza).<\/p>\n

                  \n

                  Sovradosaggio<\/h2>\n

                  Non sono stati segnalati effetti gravi da sovradosaggio acuto. Sintomi possibili: nausea, vomito, spotting vaginale, metrorragia. Trattamento sintomatico. Non esiste antidoto specifico.<\/p>\n

                  \n

                  Propriet\u00e0 Farmacologiche<\/h2>\n

                  Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h3>\n

                  Classe ATC: G03AA12.<\/p>\n

                  Yasmin esplica azione contraccettiva mediante meccanismi complementari:<\/p>\n

                    \n
                  1. Inibizione dell’ovulazione:<\/strong> soppressione del picco preovulatorio di LH e blocco del rilascio dell’ovocita<\/li>\n
                  2. Modificazione del muco cervicale:<\/strong> ispessimento che impedisce il passaggio degli spermatozoi<\/li>\n
                  3. Alterazione dell’endometrio:<\/strong> riduzione spessore e modificazioni secretorie che impediscono l’implantazione<\/li>\n
                  4. Modificazioni tubariche:<\/strong> alterazione della motilit\u00e0 e del trasporto ovulare<\/li>\n<\/ol>\n

                    Caratteristiche specifiche del drospirenone (3 mg):<\/strong><\/p>\n

                      \n
                    • Progestinico di quarta generazione derivato del 17\u03b1-spironolattone<\/li>\n
                    • Attivit\u00e0 antimineralcorticoide: antagonista competitivo del recettore dell’aldosterone con effetto natriuretico e riduzione ritenzione sodio\/acqua<\/li>\n
                    • Attivit\u00e0 antiandrogenica debole: compete con il DHT a livello del recettore androgenico<\/li>\n
                    • Indice terapeutico favorevole: alta selettivit\u00e0 progestinica senza effetti glucocorticoidi o estrogenici<\/li>\n<\/ul>\n

                      Caratteristiche dell’etinilestradiolo (0,03 mg):<\/strong><\/p>\n

                        \n
                      • Estrogeno sintetico con elevata biodisponibilit\u00e0 orale<\/li>\n
                      • Potenza estrogenica 100 volte superiore all’estradiolo naturale<\/li>\n
                      • Mantiene stabilit\u00e0 endometriale e regolarit\u00e0 ciclica<\/li>\n<\/ul>\n

                        Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                        Parametro<\/th>\nDrospirenone<\/th>\nEtninilestradiolo<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                        Biodisponibilit\u00e0<\/td>\n76-85% (minimo effetto first-pass)<\/td>\n40-50% (esteso metabolismo first-pass epatico)<\/td>\n<\/tr>\n
                        Legame proteico<\/td>\n97% (albumina e globulina fissatrice corticosteroidi)<\/td>\n98,5% (albumina)<\/td>\n<\/tr>\n
                        Distribuzione<\/td>\nVolume distribuzione 3-5 L\/kg<\/td>\nVolume distribuzione 2-8 L\/kg<\/td>\n<\/tr>\n
                        Metabolismo<\/td>\nEpatico (CYP3A4), senza formazione di metaboliti attivi significativi<\/td>\nEpatico (CYP3A4, CYP2C9), idrossilazione aromatica<\/td>\n<\/tr>\n
                        Emivita terminale<\/td>\n25-33 ore (permette accumulo minimo)<\/td>\n10-20 ore<\/td>\n<\/tr>\n
                        Eliminazione<\/td>\nRenale (47%) e fecale (37%), bilanciato<\/td>\nRenale e biliare (ricircolo enteroepatico)<\/td>\n<\/tr>\n
                        Steady state<\/td>\nRaggiunto dopo 7-10 giorni<\/td>\nRaggiunto dopo 3-4 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                        Interazioni farmacocinetiche rilevanti:<\/strong> Sostanze che influenzano CYP3A4 modificano le concentrazioni plasmatiche di entrambi i componenti. Il drospirenone non inibisce CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 o CYP3A4.<\/p>\n

                        Dati Preclinici di Sicurezza<\/h3>\n

                        Studi tossicologici convenzionali non hanno evidenziato rischi speciali per l’uomo oltre quelli gi\u00e0 descritti nella sezione effetti indesiderati. Studi di carcinogenesi nel roditore non hanno evidenziato aumento di tumori correlati al trattamento. Studi di genotossicit\u00e0 negativi.<\/p>\n

                        \n

                        Conservazione<\/h2>\n

                        Conservare a temperatura inferiore a 25\u00b0C. Tenere il blister nella confezione originale per proteggere dal calore e dall’umidit\u00e0. Non usare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (EXP). Tenere fuori dalla portata dei bambini.<\/p>\n

                        Non gettare i medicinali scaduti nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati per ridurre l’impatto ambientale.<\/p>\n

                        \n

                        Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n

                        Principi attivi per compressa:<\/p>\n

                          \n
                        • Drospirenone: 3 mg<\/li>\n
                        • Etninilestradiolo: 0,03 mg (microgrammi)<\/li>\n<\/ul>\n

                          Eccipienti: lactosio monoidrato, amido di mais, pregelatinizzato, povidone K25, magnesio stearato, ipromellosa, macrogol 6000, talco, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), titanio diossido (E171).<\/p>\n

                          \n

                          Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                          Bayer SpA
                          \nVia delle Alzate, 36
                          \n20063 Cernusco sul Naviglio (MI)
                          \nItalia<\/p>\n

                          Numero di Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                          AIC n. 035890013 (21 compresse)
                          \nAIC n. 035890025 (3 x 21 compresse)<\/p>\n

                          Data dell’Ultima Revisione del Testo<\/h2>\n

                          Giugno 2024<\/p>\n

                          \n
                          \nInformazioni Tecniche Aggiuntive per il Personale Sanitario<\/summary>\n

                          Profilo clinico dettagliato<\/h3>\n

                          Yasmin rappresenta una scelta contraccettiva con profilo metabolico favorevole grazie alle propriet\u00e0 del drospirenone:<\/p>\n

                            \n
                          • Neutralit\u00e0 metabolica: nessun effetto negativo su parametri glicemici o lipidici (anzi, lieve aumento HDL)<\/li>\n
                          • Effetto anti-mineralcorticoide riduce sintomi tensione pre-mestruale edematosi<\/li>\n
                          • Basso potere androgenico riduce acne e seborrea<\/li>\n<\/ul>\n

                            Criteri di sospensione temporanea (“Missed Pill Rules” avanzate)<\/h3>\n

                            Sospendere immediatamente se compaiono:<\/p>\n

                              \n
                            • Sintomi di trombosi (dolore gamba unilaterale, dispnea improvvisa)<\/li>\n
                            • Icterico o dolore epatico intenso<\/li>\n
                            • Incremento pressorio severo (>160\/100 mmHg)<\/li>\n
                            • Prima di interventi chirurgici maggiori o prolungate immobilizzazioni (>4 settimane prima)<\/li>\n<\/ul>\n

                              Monitoraggio consigliato<\/h3>\n

                              Prima dell’inizio terapia e annualmente:<\/p>\n

                                \n
                              1. Anamnesi completa (fattori di rischio trombotico, personale e familiare)<\/li>\n
                              2. Misurazione pressione arteriosa<\/li>\n
                              3. Esame obiettivo mammario e ginecologico (Pap test se indicato)<\/li>\n
                              4. Esami ematochimici (glicemia, lipidogramma, funzionalit\u00e0 epatica e renale, potassio sierico se a rischio)<\/li>\n<\/ol>\n

                                Efficacia in condizioni speciali<\/h3>\n

                                In caso di uso concomitante di antibiotici che alterano flora intestinale, considerare possibile riduzione efficacia per alterazione ricircolo enteroepatico estrogeni. In pazienti con BMI >30 kg\/m\u00b2 o peso >90 kg, l’efficacia contraccettiva potrebbe essere ridotta (considerare dosaggi alternativi o metodi non ormonali).<\/p>\n

                                Interruzione per gravidanza non desiderata<\/h3>\n

                                Se sospensione per gravidanza pianificata: consigliabile attesa di un ciclo spontaneo prima del concepimento per dating pi\u00f9 accurato, sebbene non esistano evidenze di teratogenicit\u00e0 da esposizione pre-concezionale.<\/p>\n

                                Note farmacovigilanza<\/h3>\n

                                Sebbene il rischio relativo di tromboembolia sia aumentato rispetto ai non utenti, il rischio assoluto rimane basso. La decisione terapeutica deve bilanciare benefici contraccettivi\/prevenzione tumori ovari\/epitelio endometriale contro rischi individuali. Il drospirenone mostra minore attivit\u00e0 androgenica rispetto a levonorgestrel\/noretisterone, con possibile vantaggio in pazienti con sindrome dell’ovaio policistico o acne.<\/p>\n<\/details>\n

                                \n

                                Importante:<\/strong> Questo medicinale \u00e8 soggetto a prescrizione medica. Non cedere ad altri e non assumere dosi diverse da quelle consigliate senza consultare il medico. La contraccezione ormonale non protegge dalle malattie sessualmente trasmissibili (HIV, epatite, gonorrea, ecc.). Per tali rischi, utilizzare sempre preservativo.<\/p>\n<\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                                Yasmin \u00e8 una pillola anticoncezionale usata per prevenire la gravidanza. I principi attivi sono drospirenone ed etinilestradiolo. \u00c8 conosciuta anche con nomi alternativi come Drospirenone\/Ethinilestradiolo o versioni generiche simili. Aiuta a regolare il ciclo mestruale e pu\u00f2 trattare l’acne in modo semplice ed efficace per molte donne.<\/p>\n

                                Prezzo Yasmin<\/h2>\n

                                Una confezione di Yasmin pu\u00f2 costare da 1.29\u20ac a 1.68\u20ac. Il prezzo esatto dipende dalle misure della confezione e dalla densit\u00e0 dei principi attivi (21 o 168 pillole; 3.03mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":170,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[16],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-140","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-salute-femminile","7":"pa_principio-attivo-drospirenone","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/140","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=140"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/170"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=140"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=140"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=140"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=140"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}