{"id":138,"date":"2026-02-07T14:40:59","date_gmt":"2026-02-07T14:40:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=138"},"modified":"2026-02-07T14:41:02","modified_gmt":"2026-02-07T14:41:02","slug":"hydrochlorothiazide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/hydrochlorothiazide\/","title":{"rendered":"Hydrochlorothiazide"},"content":{"rendered":"
\n

Idroclorotiazide 25 mg Compresse – Foglio Illustrativo<\/h1>\n

1. Descrizione del Medicinale<\/h2>\n

Denominazione<\/h3>\n

Il nome commerciale di questo medicinale \u00e8 Idroclorotiazide<\/strong>. Ogni compressa contiene 25 mg di idroclorotiazide come principio attivo.<\/p>\n

Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Componente<\/th>\nQuantit\u00e0<\/th>\nFunzione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Idroclorotiazide<\/td>\n25 mg<\/td>\nPrincipio attivo (diuretico tiazidico)<\/td>\n<\/tr>\n
Lattosio monoidrato<\/td>\nq.s.<\/td>\nEccipiente di riempimento<\/td>\n<\/tr>\n
Amido di mais<\/td>\nq.s.<\/td>\nAgente disintegrante<\/td>\n<\/tr>\n
Povidone K30<\/td>\nq.s.<\/td>\nLegante<\/td>\n<\/tr>\n
Magnesio stearato<\/td>\nq.s.<\/td>\nAgente lubrificante<\/td>\n<\/tr>\n
Cellulosa microcristallina<\/td>\nq.s.<\/td>\nCarica<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Forma Farmaceutica<\/h3>\n

Compresse rotonde, bianche o quasi bianche, con impressa la sigla “HCT” da un lato e “25” dall’altro. Le compresse sono confezionate in blister PVC\/Alluminio.<\/p>\n

Indicazioni Terapeutiche<\/h3>\n

L’idroclorotiazide \u00e8 indicata per il trattamento di:<\/p>\n

    \n
  • Ipertensione arteriosa essenziale<\/strong>: come terapia di prima linea o in associazione ad altri farmaci antiipertensivi<\/li>\n
  • Edema<\/strong>: associato a scompenso cardiaco congestizio, cirrosi epatica con ascite e ritenzione idrica indotta da corticosteroidi ed estrogeni<\/li>\n
  • Diabete insipido renale<\/strong>: riducendo il volume delle urine e la polidipsia<\/li>\n
  • Nefrolitasi ricorrente<\/strong>: prevenzione della formazione di calcoli renali di calcio, in pazienti con ipercalciuria<\/li>\n<\/ul>\n
    \n

    2. Cosa Deve Sapere Prima di Prendere Idroclorotiazide<\/h2>\n

    Controindicazioni<\/h3>\n

    Non deve assumere Idroclorotiazide se:<\/p>\n

      \n
    • \u00c8 allergico all’idroclorotiazide o ad altre sulfonammidi (sulfamidici)<\/li>\n
    • Soffre di anuria (incapacit\u00e0 di produrre urina)<\/li>\n
    • Ha gravi disturbi della funzionalit\u00e0 epatica che compromettono il bilancio elettrolitico<\/li>\n
    • Presenta grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml\/min)<\/li>\n
    • \u00c8 in stato di gravidanza avanzata (secondo e terzo trimestre)<\/li>\n
    • \u00c8 in allattamento<\/li>\n
    • Ha un livello di calcio nel sangue elevato che richiede correzione<\/li>\n
    • Soffre di gotta refrattaria non controllata<\/li>\n<\/ul>\n
      \n

      Attenzione:<\/strong> L’uso di tiazidici in pazienti con insufficienza epatica grave pu\u00f2 precipitare l’encefalopatia epatica. La terapia deve essere instaurata con cautela e sotto stretta supervisione medica.<\/p>\n<\/blockquote>\n

      Avvertenze Speciali e Precauzioni di Impiego<\/h3>\n

      Disturbi elettrolitici<\/h4>\n

      L’idroclorotiazide pu\u00f2 causare squilibri elettrolitici, in particolare:<\/p>\n

      \n
      Ipokaliemia (bassi livelli di potassio)<\/dt>\n
      Sintomi: debolezza muscolare, crampi, stanchezza estrema, aritmie cardiache. Il rischio aumenta con l’uso concomitante di digitalici, corticosteroidi o ACTH.<\/dd>\n
      Iponatriemia (bassi livelli di sodio)<\/dt>\n
      Sintomi: nausea, letargia, confusione mentale, convulsioni. Particolarmente pericolosa negli anziani.<\/dd>\n
      Ipercalcemia (alti livelli di calcio)<\/dt>\n
      Nei pazienti con iperparatiroidismo o carcinoma paratiroideo, i tiazidici possono elevare ulteriormente il calcio sierico.<\/dd>\n
      Iperuricemia (alti livelli di acido urico)<\/dt>\n
      Pu\u00f2 precipitare attacchi acuti di gotta nei soggetti predisposti.<\/dd>\n<\/dl>\n

      Condizioni che richiedono monitoraggio<\/h4>\n

      Prima e durante il trattamento, il medico monitorer\u00e0:<\/p>\n

        \n
      1. Funzionalit\u00e0 renale (creatinina, azotemia)<\/li>\n
      2. Funzionalit\u00e0 epatica (transaminasi, bilirubina)<\/li>\n
      3. Livelli elettrolitici (sodio, potassio, magnesio, calcio)<\/li>\n
      4. Glicemia (nei diabetici)<\/li>\n
      5. Acido urico sierico<\/li>\n
      6. Lipidi sierici (colesterolo e trigliceridi)<\/li>\n<\/ol>\n

        Pazienti speciali<\/h4>\n

        Diabete mellito:<\/strong> I tiazidici possono aumentare la glicemia. Necessario aggiustamento della dose di insulina o ipoglicemizzanti orali.<\/p>\n

        Iperaldosteronismo:<\/strong> I pazienti con iperaldosteronismo primario mostrano risposta ridotta ai diuretici tiazidici.<\/p>\n

        Lupus eritematoso:<\/strong> Possibile riacutizzazione o attivazione del lupus.<\/p>\n

        Interazioni con Altri Medicinali<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
        Classe di farmaci<\/th>\nEffetto dell’interazione<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
        Digitalici (digossina)<\/td>\nRischio aumentato di tossicit\u00e0 digitale per ipokaliemia<\/td>\nMonitorare ECG e livelli di potassio<\/td>\n<\/tr>\n
        Antipertensivi non diuretici<\/td>\nPotenziamento dell’effetto ipotensivo<\/td>\nAggiustare posologia<\/td>\n<\/tr>\n
        Corticosteroidi, ACTH<\/td>\nPotenzia perdita di elettroliti, ipokaliemia severa<\/td>\nEvitare associazione o supplementare potassio<\/td>\n<\/tr>\n
        Farmaci antiaritmici (chinidina, amiodarone)<\/td>\nRischio aritmie per alterazioni elettrolitiche<\/td>\nMonitoraggio elettrolitico stretto<\/td>\n<\/tr>\n
        Ipoglicemizzanti orali, insulina<\/td>\nNecessit\u00e0 dose maggiore per iperglicemia indotta<\/td>\nMonitorare glicemia<\/td>\n<\/tr>\n
        Altri diuretici<\/td>\nDeplezione idrica ed elettrolitica severa<\/td>\nUsare solo su prescrizione medica specifica<\/td>\n<\/tr>\n
        Antinfiammatori non steroidei (FANS)<\/td>\nRiduzione efficacia diuretica, rischio insufficienza renale<\/td>\nUsare con cautela, idratazione adeguata<\/td>\n<\/tr>\n
        Litio<\/td>\nAumento concentrazione litio (tossicit\u00e0)<\/td>\nControindicata l’associazione o monitorare livelli litio<\/td>\n<\/tr>\n
        Amfotericina B<\/td>\nIpokaliemia severa<\/td>\nMonitoraggio frequente potassio<\/td>\n<\/tr>\n
        Calcio, vitamina D<\/td>\nIpercalcemia<\/td>\nEvitare supplementi non necessari<\/td>\n<\/tr>\n
        Alcool, barbiturici, narcotici<\/td>\nPotenzia ipotensione ortostatica<\/td>\nAttenzione alzarsi da seduto\/sdraiato<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        Gravidanza e Allattamento<\/h3>\n

        Gravidanza<\/h4>\n

        Durante il primo trimestre, l’uso di idroclorotiazide deve essere limitato ai casi di assoluta necessit\u00e0. Dal secondo trimestre in poi \u00e8 controindicata per i seguenti rischi:<\/p>\n

          \n
        • Iperfusione placentare e riduzione del volume del liquido amniotico<\/li>\n
        • Icterus neonatale o trombocitopenia<\/li>\n
        • Alterazioni elettrolitiche nel feto<\/li>\n
        • Possibile tossicit\u00e0 fetale se usata per trattare edema gravidico o ipertensione gestazionale<\/li>\n<\/ul>\n

          Allattamento<\/h4>\n

          L’idroclorotiazide passa nel latte materno in quantit\u00e0 sufficiente a produrre effetti farmacologici significativi nel lattante (diuresi, perdita elettrolitica). L’allattamento deve essere sospeso se il trattamento \u00e8 indispensabile.<\/p>\n

          Guida di Veicoli e Uso di Macchinari<\/h3>\n

          Il trattamento con idroclorotiazide pu\u00f2 causare vertigini, ipotensione ortostatica, visione offuscata e affaticamento, specialmente all’inizio della terapia o dopo aumenti di dose. In queste condizioni, evitare di guidare veicoli o operare macchinari pericolosi fino a quando non si conosce la propria reazione individuale al farmaco.<\/p>\n

          \n

          3. Come Prendere Idroclorotiazide<\/h2>\n

          Posologia<\/h3>\n

          La dose deve essere personalizzata dal medico in base alla condizione clinica, alla risposta terapeutica e alla tollerabilit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Condizione<\/th>\nDose iniziale<\/th>\nDose di mantenimento<\/th>\nDose massima<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
          Ipertensione<\/td>\n12,5-25 mg al giorno<\/td>\n12,5-25 mg al giorno<\/td>\n50 mg\/die (in 2 dosi)<\/td>\n<\/tr>\n
          Edema da scompenso cardiaco<\/td>\n25 mg al giorno<\/td>\n25-50 mg al giorno<\/td>\n100 mg\/die (in 2 dosi)<\/td>\n<\/tr>\n
          Edema da cirrosi<\/td>\n25-50 mg al giorno<\/td>\n25-50 mg al giorno<\/td>\n200 mg\/die (casi refrattari)<\/td>\n<\/tr>\n
          Diabete insipido renale<\/td>\n50 mg 2 volte\/die<\/td>\n25-50 mg al giorno<\/td>\n100 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n
          Nefrolitasi ricorrente<\/td>\n50 mg 2 volte\/die<\/td>\n25-50 mg al giorno<\/td>\n100 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

          Popolazione Pediatrica<\/h3>\n

          L’uso in bambini non \u00e8 generalmente raccomandato, ma quando necessario:<\/p>\n

            \n
          • Bambini 2-12 anni:<\/strong> 1-2 mg\/kg di peso corporeo al giorno, suddivisi in due somministrazioni. Massimo: 37,5 mg\/die per i 2-12 anni; 100 mg\/die per gli adolescenti.<\/li>\n
          • Neonati:<\/strong> Controindicato per il rischio di ittero nucleare.<\/li>\n<\/ul>\n

            Modo di Somministrazione<\/h3>\n

            Le compresse devono essere ingerite per via orale, preferibilmente al mattino per evitare disturbi del sonno per la diuresi notturna. Possono essere assunte con o senza cibo, ma \u00e8 preferibile l’assunzione dopo colazione per ridurre irritazione gastrica. Le compresse devono essere inghiottite intere con un bicchiere d’acqua.<\/p>\n

            Sovradosaggio<\/h3>\n

            Sintomi di sovradosaggio<\/h4>\n
              \n
            • Ipotensione severa (pressione bassa)<\/li>\n
            • Collasso circolatorio con possibile shock<\/li>\n
            • Disidratazione acuta (secchezza intensa, sete eccessiva)<\/li>\n
            • Crampi muscolari per deplezione elettrolitica<\/li>\n
            • Confusione mentale, sonnolenza estrema<\/li>\n
            • Oliguria o anuria<\/li>\n<\/ul>\n

              Trattamento<\/h4>\n

              In caso di ingestione accidentale di dose eccessiva, contattare immediatamente il medico o il centro antiveleni. Il trattamento \u00e8 sintomatico e di supporto:<\/p>\n

                \n
              1. Evacuazione gastrica se entro 1-2 ore dall’ingestione<\/li>\n
              2. Riduzione della dose o sospensione temporanea del farmaco<\/li>\n
              3. Ripristino idrico ed elettrolitico per via endovenosa se necessario<\/li>\n
              4. Monitoraggio frequente della pressione arteriosa, funzione renale ed elettroliti<\/li>\n
              5. Posizione di Trendelenburg (con testa in basso) in caso di ipotensione grave<\/li>\n<\/ol>\n
                \n

                4. Possibili Effetti Indesiderati<\/h2>\n

                Come tutti i medicinali, Idroclorotiazide pu\u00f2 causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. La frequenza \u00e8 definita come:<\/p>\n

                  \n
                • Molto comune<\/strong> (\u22651\/10)<\/li>\n
                • Comune<\/strong> (\u22651\/100, <1\/10)<\/li>\n
                • Non comune<\/strong> (\u22651\/1000, <1\/100)<\/li>\n
                • Raro<\/strong> (\u22651\/10000, <1\/1000)<\/li>\n
                • Molto raro<\/strong> (<1\/10000)<\/li>\n
                • Non nota<\/strong> (frequenza non determinabile dai dati disponibili)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                  Apparato\/Sistema<\/th>\nEffetto indesiderato<\/th>\nFrequenza<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                  Metabolismo e nutrizione<\/td>\nIpokaliemia (bassi livelli di potassio)<\/td>\nMolto comune<\/td>\n<\/tr>\n
                  Iperuricemia (acido urico alto), iperglicemia, iponatriemia, ipomagnesemia<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
                  Ipercalcemia, dislipidemia, aumento appetito<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
                  Patologie del sistema nervoso<\/td>\nVertigini, cefalea, sonnolenza<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
                  Convulsioni (per iponatriemia grave), neuropatia periferica<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
                  Patologie oculari<\/td>\nVisione offuscata, transitoria<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
                  Iperemia congiuntivale, glaucoma ad angolo chiuso acuto, xantopsia (visione gialla)<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
                  Patologie cardiache<\/td>\nIpotensione ortostatica, ipotensione<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
                  Infarto miocardico, aritmie (per ipokaliemia), vasculite<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
                  Patologie vascolari<\/td>\nNecrosi cutanea (vasculite), tromboflebite<\/td>\nMolto raro<\/td>\n<\/tr>\n
                  Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche<\/td>\nRinite, congestione nasale<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
                  Distress respiratorio (edema polmonare da deplezione)<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
                  Patologie gastrointestinali<\/td>\nNausea, vomito, crampi addominali, stipsi, diarrea<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
                  Pancreatite acuta, ittero intraepatico, colestasi<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
                  Enterocolite ischemica<\/td>\nMolto raro<\/td>\n<\/tr>\n
                  Patologie epatobiliari<\/td>\nEpatite citolitica, aumento transaminasi<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
                  Insufficienza epatica fulminante<\/td>\nMolto raro<\/td>\n<\/tr>\n
                  Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo<\/td>\nRash cutaneo, prurito, fotosensibilit\u00e0, porpora<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
                  Eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, lupus eritematoso cutaneo, orticaria angioneurotica<\/td>\nMolto raro<\/td>\n<\/tr>\n
                  Patologie renali e urinarie<\/td>\nInsufficienza renale acuta, glomerulonefrite interstiziale, disuria, pollachiuria, incontinenza urinaria<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
                  Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione<\/td>\nAstenia, affaticamento, febbre, malessere generale<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
                  Disturbi del sistema emolinfopoietico<\/td>\nTrombocitopenia, agranulocitosi, leucopenia, anemia aplastica, anemia emolitica<\/td>\nMolto raro<\/td>\n<\/tr>\n
                  Disturbi psichiatrici<\/td>\nDepressione, disturbi del sonno, irritabilit\u00e0<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
                  Patologie muscoloscheletriche e del tessuto connettivo<\/td>\nSpasmo muscolare, debolezza muscolare, artralgia<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
                  Investigazioni diagnostiche<\/td>\nAumento trigliceridi, aumento colesterolo, glicosuria, aumento creatinina sierica<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
                  \nInformazioni aggiuntive su effetti cutanei gravi<\/summary>\n

                  Le reazioni cutanee gravi come la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica, sebbene estremamente rare, richiedono la sospensione immediata del farmaco. I pazienti devono essere avvisati che in caso di comparsa di eruzioni cutanee diffuse associate a vescicole, desquamazione o coinvolgimento delle mucose, devono interrompere il trattamento e consultare urgentemente il medico.<\/p>\n<\/details>\n

                  \n

                  5. Come Conservare Idroclorotiazide<\/h2>\n

                  Conservare il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.<\/p>\n

                  Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “SCAD.” o “EXP”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato.<\/p>\n

                  Conservare a temperatura inferiore a 30\u00b0C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidit\u00e0. Non gettare i medicinali nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati. Queste misure contribuiranno a proteggere l’ambiente.<\/p>\n

                  \n

                  6. Contenuto della Confezione e Altre Informazioni<\/h2>\n

                  Elenco degli Eccipienti<\/h3>\n

                  Oltre al principio attivo, le compresse contengono:<\/p>\n

                    \n
                  • Lattosio monoidrato<\/li>\n
                  • Amido di mais (maizena)<\/li>\n
                  • Povidone K30<\/li>\n
                  • Cellulosa microcristallina (PH 102)<\/li>\n
                  • Magnesio stearato<\/li>\n<\/ul>\n

                    Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sopra sezione “Composizione”.<\/p>\n

                    Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                    Non miscelare con soluzioni alcaline (rischio precipitazione) o soluzioni contenenti ammine (degradazione del principio attivo).<\/p>\n

                    Durata di Conservazione<\/h3>\n

                    3 anni (36 mesi) dalla data di produzione per le confezioni integre. Dopo l’apertura del blister, utilizzare entro 30 giorni.<\/p>\n

                    Natura e Contenuto della Confezione<\/h3>\n

                    Confezioni in blister termosaldati PVC\/Alluminio contenenti:<\/p>\n

                      \n
                    • 20 compresse<\/li>\n
                    • 28 compresse<\/li>\n
                    • 30 compresse<\/li>\n
                    • 50 compresse<\/li>\n
                    • 60 compresse (confezione ospedaliera)<\/li>\n<\/ul>\n

                      Possono essere commercializzate confezioni diverse per diversi formati di vendita.<\/p>\n

                      Dispositivi di Sicurezza<\/h3>\n

                      Le confezioni sono dotate di involucro esterno in cartoncino e blister a prova di bambino (child-resistant) ove richiesto dalla normativa vigente.<\/p>\n

                      Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h3>\n

                      FarmaIndustria S.p.A.
                      \nVia delle Scienze, 27
                      \n43124 Parma (PR)
                      \nItalia<\/p>\n

                      Fabbricante<\/h3>\n

                      Pharmatek Manufacturing S.r.l.
                      \nZona Industriale Sud
                      \n87036 Rende (CS)
                      \nItalia<\/p>\n

                      Oppure<\/p>\n

                      Laboratori Chimici Farmaceutici S.p.A.
                      \nVia Mariano Semmola, 45
                      \n80131 Napoli (NA)
                      \nItalia<\/p>\n

                      Numero di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC)<\/h3>\n

                      AIC 028492012 (25 mg compresse)<\/p>\n

                      Data dell’Ultima Revisione del Foglio Illustrativo<\/h3>\n

                      Gennaio 2024<\/p>\n

                      \nInformazioni Farmacodinamiche e Farmacocinetiche Tecniche<\/summary>\n
                      \n

                      Meccanismo d’azione<\/h4>\n

                      L’idroclorotiazide \u00e8 un diuretico tiazidico che agisce a livello del tubulo contorto distale del nefrone, inibendo il cotrasportatore Na\/Cl (NCC). Questa inibizione riduce il riassorbimento di sodio e cloro, aumentando l’escrezione di questi elettroliti e di acqua. L’effetto antiipertensivo \u00e8 dovuto inizialmente alla riduzione del volume plasmatico e della gittata cardiaca, mentre a lungo termine dipende dalla riduzione della resistenza vascolare periferica.<\/p>\n

                      Assorbimento<\/h4>\n

                      Biodisponibilit\u00e0 assoluta: 60-70%. Picco plasmatico: 1,5-5 ore post-somministrazione. Steady-state: raggiunto entro 3-4 giorni di terapia continuativa.<\/p>\n

                      Distribuzione<\/h4>\n

                      Volume di distribuzione: 2,5-6 L\/kg. Legame proteico: 40-68% (principalmente all’albumina). L’idroclorotiazide attraversa la barriera placentare ed \u00e8 escreta nel latte materno.<\/p>\n

                      Metabolismo<\/h4>\n

                      Non viene metabolizzata significativamente (meno del 10%).<\/p>\n

                      Eliminazione<\/h4>\n

                      Emivita: 5,6-14,8 ore (media 6-15 ore). Eliminazione renale: 95% come farmaco immodificato tramite filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Clearance: 200-300 ml\/min.<\/p>\n

                      Parametri farmacodinamici<\/h4>\n

                      Effetto diuretico: inizio entro 2 ore, massimo entro 4 ore, durata 6-12 ore. La perdita di sodio \u00e8 auto-limitante per meccanismo di compensazione a livello del tubulo collettore.<\/p>\n<\/div>\n<\/details>\n

                      \nStudi Preclinici di Sicurezza<\/summary>\n
                      \n

                      Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti teratogeni a dosi terapeutiche, ma a dosi elevate (50 volte la dose umana) si sono osservate anomalie dello scheletro fetale nel ratto. Non ci sono dati sufficienti sulla cancerogenicit\u00e0, anche se studi a lungo termine su roditori non hanno evidenziato aumento di incidenza neoplastica. I test di mutagenicit\u00e0 (Ames, micronucleo) sono risultati negativi.<\/p>\n<\/div>\n<\/details>\n

                      \n

                      Per informazioni aggiornate su questo medicinale, consultare il sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) www.agenziafarmaco.gov.it<\/em> e il sito dell’UE www.ema.europa.eu<\/em><\/strong><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                      L’idroclorotiazide \u00e8 il principio attivo di questo medicinale, noto anche come HCTZ o idroclorotiazide. \u00c8 un diuretico che fa urinare di pi\u00f9 per eliminare l’acqua in eccesso dal corpo. Si usa per curare la pressione alta del sangue e i gonfiori dovuti a problemi di cuore, fegato o reni.<\/p>\n

                      Prezzo Hydrochlorothiazide<\/h2>\n

                      Il prezzo Hydrochlorothiazide \u00e8 approssimativamente 0.27\u20ac – 0.54\u20ac per pillole. A seconda delle dimensioni della confezione e del numero di compresse contenute (60 o 360 pillole; 25mg, 12.5mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":168,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[137],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-138","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-pressione-sanguigna","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/138","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=138"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/168"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=138"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=138"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=138"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=138"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}