{"id":136,"date":"2026-02-07T14:40:58","date_gmt":"2026-02-07T14:40:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=136"},"modified":"2026-02-07T14:41:01","modified_gmt":"2026-02-07T14:41:01","slug":"norvasc","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/norvasc\/","title":{"rendered":"Norvasc"},"content":{"rendered":"
\n

Foglio Illustrativo: Informazioni sul farmaco Norvasc<\/h1>\n

Questo medicinale \u00e8 soggetto ad monitoraggio aggiuntivo. Il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) provveder\u00e0 alla raccolta di informazioni aggiornate sulla sicurezza del medicinale. I professionisti sanitari sono invitati a segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.<\/p>\n

1. Denominazione del medicinale<\/h2>\n

Norvasc 5 mg compresse<\/strong><\/p>\n

Norvasc 10 mg compresse<\/strong><\/p>\n

Amlodipina besilato<\/p>\n

2. Composizione qualitativa e quantitativa<\/h2>\n

Ogni compressa contiene:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n
Principio attivo<\/th>\nQuantit\u00e0<\/th>\nEquivalente di amlodipina base<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Amlodipina besilato<\/td>\n6,935 mg<\/td>\n5 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Amlodipina besilato<\/td>\n13,87 mg<\/td>\n10 mg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.<\/p>\n

3. Forma farmaceutica<\/h2>\n

Compresse.<\/p>\n

Norvasc 5 mg:<\/strong> compresse bianche o bianco sporco, romboidali, con “5” impresso su un lato e “NORVASC” sull’altro.<\/p>\n

Norvasc 10 mg:<\/strong> compresse bianche o bianco sporco, rotonde, con “10” impresso su un lato e “NORVASC” sull’altro.<\/p>\n

4. Dati clinici<\/h2>\n

4.1 Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n

Norvasc \u00e8 indicato per il trattamento delle seguenti condizioni:<\/p>\n

    \n
  • Ipertensione arteriosa:<\/strong> come monoterapia o in associazione ad altri agenti antipertensivi<\/li>\n
  • Angina pectoris cronica stabile:<\/strong> trattamento sintomatico della cardiopatia ischemica<\/li>\n
  • Angina di Prinzmetal (variante):<\/strong> trattamento dello spasmo vasospastico coronarico<\/li>\n<\/ul>\n

    4.2 Posologia e modo di somministrazione<\/h3>\n

    Posologia<\/strong><\/p>\n

    La posologia deve essere stabilita individualmente in base al paziente e alla risposta terapeutica.<\/p>\n

    \n
    Adulti<\/dt>\n
    La dose iniziale usuale \u00e8 di 5 mg una volta al giorno. Se l’effetto clinico desiderato non viene raggiunto dopo 7-14 giorni di terapia, la dose pu\u00f2 essere aumentata fino a 10 mg al giorno massimo.<\/dd>\n
    Anziani<\/dt>\n
    Nei pazienti anziani si raccomanda di iniziare il trattamento con la dose di 2,5 mg al giorno. Questa dose iniziale anche nei pazienti di corporatura minuta o di corporatura grande con aumentata sensibilit\u00e0 ai farmaci.<\/dd>\n
    Pazienti con insufficienza epatica<\/dt>\n
    La posologia deve essere attentamente stabilita. Si raccomanda di iniziare con una dose bassa (2,5 mg al giorno) a causa dell’emivita prolungata dell’amlodipina in questi pazienti. L’incremento posologico deve essere effettuato con cautela.<\/dd>\n
    Bambini e adolescenti (6-17 anni)<\/dt>\n
    La dose raccomandata per i bambini \u00e8 di 2,5 mg al giorno (non disponibile come compressa divisibile, pertanto non indicato in questa fascia d’et\u00e0 la compressa da 5 mg). La dose massima giornaliera non deve superare i 5 mg per i pazienti di peso superiore a 35 kg.<\/dd>\n<\/dl>\n

    Modo di somministrazione<\/strong><\/p>\n

    La compressa deve essere ingerita per via orale, preferibilmente al mattino, con acqua. Pu\u00f2 essere assunta indipendentemente dai pasti poich\u00e9 l’assunzione contemporanea di cibo non modifica la biodisponibilit\u00e0.<\/p>\n

    4.3 Controindicazioni<\/h3>\n
      \n
    • Ipersensibilit\u00e0 al principio attivo, ai diidropiridinici o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione 6.1<\/li>\n
    • Ipotensione grave (pressione arteriosa sistolica inferiore a 90 mmHg)<\/li>\n
    • Shock cardiogeno<\/li>\n
    • Grave stenosi aortica (controindicazione relativa)<\/li>\n
    • Stenosi mitralica significativa o ostruzione ostruttiva del tratto di efflusso cardiaco<\/li>\n
    • Insufficienza cardiaca congestizia post-infartuale instabile<\/li>\n<\/ul>\n

      4.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’uso<\/h3>\n

      Ischemia cardiaca:<\/strong> L’aumento della frequenza cardiaca o la diminuzione della pressione arteriosa indotta dall’amlodipina pu\u00f2 peggiorare l’ischemia in pazienti con cardiopatia coronarica ostruttiva, specialmente in quelli con ristretto floating collaterale.<\/p>\n

      Ipotensione:<\/strong> Bench\u00e9 l’amlodipina sia dotata di effetto antiipertensivo lento, i pazienti con stenosi aortica grave possono essere particolarmente sensibili alla vasodilatazione. I pazienti con insufficienza cardiaca congestizia possono sviluppare edema polmonare acuto.<\/p>\n

      Insufficienza epatica:<\/strong> L’emivita di eliminazione \u00e8 prolungata nei pazienti con compromissione epatica. Si raccomanda cautela nell’uso di amlodipina in questi pazienti.<\/p>\n

      Scompenso cardiaco:<\/strong> Nei pazienti con scompenso cardiaco congestizia severo, i calcio-antagonisti, inclusa l’amlodipina, possono aumentare il rischio di eventi cardiovascolari futuri e mortalit\u00e0.<\/p>\n

      Edema periferico:<\/strong> L’edema periferico da vasodilatazione arteriolare \u00e8 un effetto comune del trattamento con calcio-antagonisti, inclusa l’amlodipina. Questo edema \u00e8 indipendente dalla ritenzione idrica e solitamente si verifica nelle caviglie e nei piedi.<\/p>\n

      \nInformazioni aggiuntive sulla sicurezza<\/summary>\n

      L’amlodipina pu\u00f2 causare una sindrome da rebound dell’angina in caso di sospensione brusca, pertanto la riduzione della dose deve essere graduale. I pazienti devono essere monitorati attentamente durante il periodo di riduzione posologica.<\/p>\n<\/details>\n

      4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione<\/h3>\n

      Effetti di altri medicinali sull’amlodipina<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Medicinale<\/th>\nMeccanismo<\/th>\nEffetto<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Inibitori del CYP3A4 (ketoconazolo, itraconazolo, ritonavir, eritromicina, grifrulvin)<\/td>\nInibizione del metabolismo epatico<\/td>\nAumento delle concentrazioni plasmatiche di amlodipina<\/td>\n<\/tr>\n
      Induttori del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, erba di San Giovanni)<\/td>\nInduzione del metabolismo epatico<\/td>\nRiduzione delle concentrazioni plasmatiche<\/td>\n<\/tr>\n
      Ciclosporina<\/td>\nInibizione del metabolismo<\/td>\nAumento dei livelli di ciclosporina (monitoraggio richiesto)<\/td>\n<\/tr>\n
      Simvastatina<\/td>\nCompetizione metabolica<\/td>\nLimitazione della dose di simvastatina a 20 mg\/giorno<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      Effetti dell’amlodipina su altri medicinali<\/strong><\/p>\n

        \n
      • Tacrolimus:<\/strong> possibilit\u00e0 di aumento delle concentrazioni plasmatiche di tacrolimus; richiesta monitorizzazione delle concentrazioni ematiche<\/li>\n
      • Midazolam:<\/strong> aumento dell’esposizione sistemica<\/li>\n
      • Litio:<\/strong> aumento del rischio di neurotossicit\u00e0; necessit\u00e0 di monitoraggio dei livelli ematici di litio<\/li>\n<\/ul>\n

        Interazioni farmacodinamiche<\/strong><\/p>\n

        L’uso concomitante con altri farmaci antipertensivi (betabloccanti, diuretici, ACE-inibitori) pu\u00f2 potenziare l’effetto ipotensivo. L’uso con alfa-bloccanti richiede cautela per il rischio di ipotensione ortostatica.<\/p>\n

        4.6 Fertilit\u00e0, gravidanza e allattamento<\/h3>\n

        Gravidanza<\/strong><\/p>\n

        Non ci sono studi clinici adeguati e controllati sulla donna. Studi sugli animali hanno dimostrato tossicit\u00e0 riproduttiva a dosi elevate. L’amlodipina deve essere utilizzata durante la gravidanza solo se necessario e dopo attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio.<\/p>\n

        Allattamento<\/strong><\/p>\n

        L’amlodipina \u00e8 escreta nel latte materno. Le concentrazioni nel latte materno sono simili a quelle nel siero. La decisione di interrompere l’allattamento o il trattamento deve essere presa considerando l’importanza del farmaco per la madre.<\/p>\n

        Fertilit\u00e0<\/strong><\/p>\n

        Non sono disponibili dati sull’effetto della amlodipina sulla fertilit\u00e0 umana. Negli studi su animali non sono stati osservati effetti sulla fertilit\u00e0.<\/p>\n

        4.7 Effetti sulla capacit\u00e0 di guidare veicoli e sull’uso di macchinari<\/h3>\n

        Norvasc pu\u00f2 influenzare la capacit\u00e0 di guidare veicoli e di usare macchine, specialmente all’inizio del trattamento. Questo effetto \u00e8 dovuto ai possibili capogiri, stanchezza, mal di testa o nausea. I pazienti devono essere avvertiti di non guidare n\u00e9 operare macchinari complessi fino a quando non \u00e8 accertata la loro risposta individuale al farmaco.<\/p>\n

        4.8 Effetti indesiderati<\/h3>\n

        La valutazione delle reazioni avverse si basa sui seguenti parametri di frequenza:<\/p>\n

          \n
        • Molto comune (\u22651\/10)<\/li>\n
        • Comune (\u22651\/100, <1\/10)<\/li>\n
        • Non comune (\u22651\/1.000, <1\/100)<\/li>\n
        • Raro (\u22651\/10.000, <1\/1.000)<\/li>\n
        • Molto raro (<1\/10.000)<\/li>\n
        • Non nota (la frequenza non pu\u00f2 essere definita sulla base dei dati disponibili)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Classificazione per sistemi e organi<\/th>\nFrequenza<\/th>\nReazione avversa<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
          Infezioni e infestazioni<\/td>\nRaro<\/td>\nGengivite<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie del sistema emolinfopoietico<\/td>\nMolto raro<\/td>\nLeucopenia, trombocitopenia<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie del sistema immunitario<\/td>\nMolto raro<\/td>\nReazioni di ipersensibilit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie del metabolismo e della nutrizione<\/td>\nComune<\/td>\nPotenziale aumento di peso, ipoglicemia<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie psichiatriche<\/td>\nNon comune<\/td>\nInsonnia, umore alterato, nervosismo<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie del sistema nervoso<\/td>\nComune<\/td>\nSonnolenza, vertigini, mal di testa<\/td>\n<\/tr>\n
          Non comune<\/td>\nAlterazione del gusto, sintomi extrapyramidal, tremori, paresi, neuropatia periferica<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie dell’occhio<\/td>\nNon comune<\/td>\nAlterazione della visione (diplopia)<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie cardiache<\/td>\nComune<\/td>\nPalpitazioni, tachicardia<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie vascolari<\/td>\nComune<\/td>\nArrossamento (vasodilatazione), edema periferico<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche<\/td>\nNon comune<\/td>\nDispnea, rinite<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie gastrointestinali<\/td>\nComune<\/td>\nNausea, dolore addominale, dispepsia<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie epatobiliari<\/td>\nMolto raro<\/td>\nEpatite, ittero, aumento delle transaminasi<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo<\/td>\nNon comune<\/td>\nAlopecia, rash cutaneo, prurito, eritema multiforme<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie dell’apparato muscoloscheletrico e del tessuto connettivo<\/td>\nComune<\/td>\nEdema alle caviglie<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie renali e urinarie<\/td>\nNon comune<\/td>\nDisturbi della minzione, nicturia, aumento della diuresi<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella<\/td>\nNon comune<\/td>\nDisfunzione erettile, ginecomastia<\/td>\n<\/tr>\n
          Condizioni generali e reazioni nel sito di somministrazione<\/td>\nComune<\/td>\nAstenia, affaticamento<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

          Descrizione di reazioni avverse selezionate:<\/strong><\/p>\n

          \n

          L’edema periferico \u00e8 indipendente dalla ritenzione idrica ed \u00e8 mediato dalla vasodilatazione arteriolare pre-capillare. Si manifesta tipicamente come gonfiore alle caviglie e ai piedi.<\/p>\n<\/blockquote>\n

          4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n

          Non esiste un antidoto specifico per la cura del sovradosaggio da amlodipina.<\/p>\n

          Sintomi:<\/strong> Ipotensione eccessiva e riflessa tachicardia per mantenere la gittata cardiaca. In caso di sovradosaggio massivo, pu\u00f2 verificarsi shock con insufficienza renale acuta e blocco atrio-ventricolare.<\/p>\n

          Trattamento:<\/strong><\/p>\n

            \n
          1. Lavaggio gastrico se il sovradosaggio \u00e8 recente<\/li>\n
          2. Monitoraggio cardiaco e respiratorio frequente<\/li>\n
          3. Posizione Trendelenburg per favorire il ritorno venoso<\/li>\n
          4. Fluidi endovena per espansione del volume plasmatico<\/li>\n
          5. Calcio gluconato (10 ml al 10%) per via EV per contrastare il blocco dei canali del calcio<\/li>\n
          6. Glucagone per l’incremento della glicemia e della contractilit\u00e0 miocardica<\/li>\n
          7. Dopamina o noradrenalina se necessario per il supporto pressorio<\/li>\n<\/ol>\n

            Poich\u00e9 l’amlodipina presenta elevato legame proteico, l’emodialisi non \u00e8 indicata.<\/p>\n

            5. Propriet\u00e0 farmacologiche<\/h2>\n

            5.1 Propriet\u00e0 farmacodinamiche<\/h3>\n

            Gruppo farmacoterapeutico:<\/strong> Calcio-antagonisti selettivi con effetto prevalente sulle arteriole periferiche – Derivati delle diidropiridine.<\/p>\n

            Codice ATC:<\/strong> C08CA01<\/p>\n

            L’amlodipina \u00e8 un calcio-antagonista (inibitore del canale del calcio di tipo lento o bloccante dei canali del calcio) che inibisce il transito transmembrana degli ioni calcio nelle cellule muscolari lisce vascolari e nel miocardio.<\/p>\n

            Meccanismo d’azione:<\/strong><\/p>\n

            La contrazione del muscolo cardiaco e vascolare \u00e8 regolata dall’entrata di ioni calcio attraverso specifici canali ionici situati nelle membrane cellulari. L’amlodipina inibisce il transito degli ioni calcio attraverso la membrana nelle cellule muscolari lisce cardiache e vascolari, con maggiore affinit\u00e0 per i recettori periferici rispetto a quelli cardiaci.<\/p>\n

            Effetti emodinamici:<\/strong><\/p>\n

              \n
            • Riduzione della resistenza vascolare periferica (post-carico)<\/li>\n
            • Riduzione della pressione arteriosa sistemica<\/li>\n
            • Aumento della conduizione coronarica e del flusso sanguigno miocardico<\/li>\n
            • Effetto anti-ischemico per riduzione del consumo di ossigeno miocardico<\/li>\n<\/ul>\n

              Efficacia clinica:<\/strong><\/p>\n

              Studi clinici controllati hanno dimostrato che l’amlodipina \u00e8 efficace nel controllo della pressione arteriosa per 24 ore con una singola dose giornaliera. L’effetto antipertensivo si manifesta entro 1 settimana dall’inizio della terapia e raggiunge il massimo entro 2 settimane.<\/p>\n

              5.2 Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/h3>\n

              Assorbimento:<\/strong><\/p>\n

              Dopo somministrazione orale, l’amlodipina \u00e8 lentamente assorbita dal tratto gastrointestinale con picco plasmatico raggiunto dopo 6-12 ore. La biodisponibilit\u00e0 assoluta \u00e8 stata calcolata essere tra il 64% e il 80% ed \u00e8 influenzata dallo stato di nutrizione. L’assunzione concomitante di cibo non modifica significativamente la biodisponibilit\u00e0.<\/p>\n

              Distribuzione:<\/strong><\/p>\n

              Il volume di distribuzione apparente \u00e8 di circa 21 L\/kg. Circa il 97,5% del farmaco circolante \u00e8 legato alle proteine plasmatiche (soprattutto albumina).<\/p>\n

              Biotrasformazione:<\/strong><\/p>\n

              L’amlodipina \u00e8 metabolizzata estesivamente nel fegato tramite il citocromo P450 3A4 (CYP3A4) in metaboliti inattivi.<\/p>\n

              Eliminazione:<\/strong><\/p>\n

              L’emivita di eliminazione terminale \u00e8 lunga (circa 35-50 ore) e consente la somministrazione una volta al giorno. Il 60% del metaboliti \u00e8 eliminato con le urine, il 20-25% con le feci. Solo il 10% del farmaco immutato \u00e8 recuperato nelle urine.<\/p>\n

              Farmacocinetica in popolazioni speciali:<\/strong><\/p>\n

              \n
              Anziani<\/dt>\n
              Lieve prolungamento dell’emivita; sono necessarie dosi iniziali pi\u00f9 basse<\/dd>\n
              Compromissione epatica<\/dt>\n
              Aumento dell’emivita e dell’AUC; dose iniziale raccomandata di 2,5 mg<\/dd>\n
              Compromissione renale<\/dt>\n
              Non richiede aggiustamento posologico. L’amlodipina non \u00e8 dializzabile<\/dd>\n<\/dl>\n

              5.3 Dati preclinici di sicurezza<\/h3>\n

              Gli studi tossicologici hanno dimostrato che l’amlodipina ha un profilo di sicurezza favorevole. Non ci sono evidenze di effetti teratogeni n\u00e9 di potenziale oncogeno. Negli studi di tossicit\u00e0 per dosi ripetute, l’amlodipina ha causato iperplasia gengivale a dosi elevate nei cani, effetto non osservato a dosi terapeutiche nell’uomo.<\/p>\n

              6. Informazioni farmaceutiche<\/h2>\n

              6.1 Elenco degli eccipienti<\/h3>\n
                \n
              • Cellulosa microcristallina<\/li>\n
              • Fosfato di calcio anidro<\/li>\n
              • Sodio croscarmelloso<\/li>\n
              • Magnesio stearato<\/li>\n<\/ul>\n

                6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                Non applicabile.<\/p>\n

                6.3 Periodo di validit\u00e0<\/h3>\n

                5 anni.<\/p>\n

                6.4 Precauzioni particolare per la conservazione<\/h3>\n

                Non conservare a temperatura superiore ai 30\u00b0C. Conservare nella confezione originale per proteggere dal calore e dall’umidit\u00e0.<\/p>\n

                6.5 Natura e contenuto del contenitore<\/h3>\n

                Blister in PVC\/PVDC alluminio. Confezioni da 10, 14, 20, 28, 30, 50, 90, 98 e 100 compresse.<\/p>\n

                Non tutte le confezioni possono essere commercializzate.<\/p>\n

                6.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione<\/h3>\n

                Nessuna istruzione speciale richiesta. Qualsiasi medicinale non utilizzato o materiale di scarto deve essere smaltito in conformit\u00e0 alle normative locali vigenti.<\/p>\n

                7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n

                Viatris Limited<\/p>\n

                Damastown Industrial Park<\/p>\n

                Mulhuddart<\/p>\n

                Dublin 15<\/p>\n

                DUBLIN<\/p>\n

                Irlanda<\/p>\n

                8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n

                Norvasc 5 mg: EU\/1\/00\/00\/001<\/p>\n

                Norvasc 10 mg: EU\/1\/00\/00\/002<\/p>\n

                9. Data della prima autorizzazione\/Rinnovo dell’autorizzazione<\/h2>\n

                Data della prima autorizzazione: 15 gennaio 1990<\/p>\n

                Data dell’ultimo rinnovo: 12 dicembre 2005<\/p>\n

                10. Data della revisione del testo<\/h2>\n

                Gennaio 2024<\/p>\n

                \n
                \n

                Fonti consultate:<\/strong><\/p>\n

                  \n
                • Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) aggiornato<\/li>\n
                • Database AEMed – Agenzia Italiana del Farmaco<\/li>\n
                • European Medicines Agency (EMA) – EPAR<\/li>\n
                • Farmacopea Europea 11.0<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n
                  \n

                  Segnalazione delle reazioni avverse<\/strong><\/p>\n

                  La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale \u00e8 importante poich\u00e9 permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. I professionisti sanitari devono segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/come-segnalare-una-reazione-avversa.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                  Norvasc \u00e8 un medicinale il cui principio attivo \u00e8 l’amlodipina. \u00c8 noto anche con il nome generico di amlodipina. Si utilizza per trattare la pressione alta del sangue, chiamata ipertensione, e il dolore al petto noto come angina. Questo farmaco aiuta rilassando i vasi sanguigni per far scorrere il sangue pi\u00f9 facilmente nel corpo.<\/p>\n

                  Prezzo Norvasc<\/h2>\n

                  Il costo di Norvasc \u00e8 compreso tra 0.29\u20ac e 1.03\u20ac per pillole. Dipende dalle dimensioni della confezione e dalla quantit\u00e0 di principio attivo (30 o 360 pillole; 10mg, 5mg, 2.5mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":166,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[137],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-136","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-pressione-sanguigna","7":"pa_principio-attivo-amlodipine","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/136","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=136"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/166"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=136"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=136"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=136"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=136"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}