{"id":102,"date":"2026-02-07T14:40:52","date_gmt":"2026-02-07T14:40:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/?post_type=product&p=102"},"modified":"2026-02-07T14:40:57","modified_gmt":"2026-02-07T14:40:57","slug":"cardura","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/product\/cardura\/","title":{"rendered":"Cardura"},"content":{"rendered":"
\n

Foglio Illustrativo: CARDURA\u00ae (Doxazosina Mesilato)<\/h1>\n
\n

1. Identificazione del Medicinale<\/h2>\n

Denominazione:<\/strong> Cardura<\/p>\n

Principio Attivo:<\/strong> Doxazosina mesilato<\/p>\n

Forma Farmaceutica:<\/strong> Compresse rivestite<\/p>\n

Confezioni Disponibili:<\/strong> Compresse da 1 mg, 2 mg e 4 mg di doxazosina (come mesilato)<\/p>\n<\/div>\n

\n
\n

2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n

Ogni compressa contiene:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Formato<\/th>\nPrincipio Attivo<\/th>\n Eccipienti Caratterizzanti<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Cardura 1 mg<\/td>\n1 mg di doxazosina (come mesilato)<\/td>\nLattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, sodio croscarmelloso, magnesio stearato<\/td>\n<\/tr>\n
Cardura 2 mg<\/td>\n2 mg di doxazosina (come mesilato)<\/td>\nStesso eccipiente base con coloranti specifici<\/td>\n<\/tr>\n
Cardura 4 mg<\/td>\n4 mg di doxazosina (come mesilato)<\/td>\nComposizione analoga con quantitativi proporzionati<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Eccipienti Completo<\/h3>\n

Per le propriet\u00e0 degli eccipienti, vedere sezione 6.1. La lista completa degli eccipienti include:<\/p>\n

    \n
  • Nucleo: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, sodio croscarmelloso, magnesio stearato<\/li>\n
  • Rivestimento: ipromellosa, macrogol, titanio diossido (E171), talco<\/li>\n
  • Cardura 2 mg e 4 mg contengono inoltre coloranti specifici (ossidi di ferro)<\/li>\n<\/ul>\n
    \n

    Nota Importante:<\/strong> Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n

    \n
    \n

    3. Forma Farmaceutica<\/h2>\n

    Compresse rivestite con film (film-coated tablets).<\/p>\n

    \n
    Cardura 1 mg<\/dt>\n
    Compresse bianche, rotonde, biconvesse, incise con “C1” su un lato<\/dd>\n
    Cardura 2 mg<\/dt>\n
    Compresse gialle, rotonde, biconvesse, incise con “C2” su un lato<\/dd>\n
    Cardura 4 mg<\/dt>\n
    Compresse verde chiaro, rotonde, biconvesse, incise con “C4” su un lato<\/dd>\n<\/dl>\n<\/div>\n
    \n
    \n

    4. Dati Clinici<\/h2>\n

    4.1 Indicazioni Terapeutiche<\/h3>\n

    Cardura \u00e8 indicato per il trattamento di:<\/p>\n

      \n
    1. Ipertensione arteriosa:<\/strong> Cardura pu\u00f2 essere utilizzato come monoterapia o in associazione con altri agenti antipertensivi come diuretici tiazidici, beta-bloccanti, inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE) o calcio-antagonisti.<\/li>\n
    2. Ipertrofia Prostatica Benigna (IPB):<\/strong> Trattamento della sintomatologia urinaria associata all’ipertrofia prostatica benigna, inclusi casi con compromissione della funzione urinaria e sintomi di ostruzione al collo vescicale.<\/li>\n<\/ol>\n
      \nMeccanismo d’Azione Specifico nell’IPB<\/summary>\n

      L’azione terapeutica nella ipertrofia prostatica benigna \u00e8 mediata dal blocco selettivo dei recettori adrenergici alfa-1 situati principalmente nella ghiandola prostatica stromale e nel collo vescicale. Questo blocco riduce la pressione uretrale e il tono dello sfintere vescicale, migliorando il flusso urinario e riducendo i sintomi ostruttivi.<\/p>\n<\/details>\n

      4.2 Posologia e Modalit\u00e0 di Somministrazione<\/h3>\n

      Ipertensione Arteriosa<\/h4>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Fase Terapeutica<\/th>\nDosaggio<\/th>\nNote<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Inizio Terapia<\/td>\n1 mg una volta al giorno<\/td>\nSomministrazione mattutina o serale<\/td>\n<\/tr>\n
      Titolazione (settimane 1-2)<\/td>\n2 mg una volta al giorno<\/td>\nAumento graduale per minimizzare effetti ipotensivi<\/td>\n<\/tr>\n
      Dose di Mantenimento<\/td>\n4 mg una volta al giorno<\/td>\nMassima efficacia antipertensiva<\/td>\n<\/tr>\n
      Dose Massima<\/td>\n16 mg una volta al giorno<\/td>\nSolo se necessario e tollerato<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      Ipertrofia Prostatica Benigna<\/h4>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Parametro<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Dose Iniziale<\/td>\n1 mg una volta al giorno<\/td>\n<\/tr>\n
      Intervallo di Titolazione<\/td>\nAumenti di 2 mg a intervalli di 1-2 settimane<\/td>\n<\/tr>\n
      Dose Otimale<\/td>\n4-8 mg una volta al giorno<\/td>\n<\/tr>\n
      Dose Massima<\/td>\n8 mg una volta al giorno (raramente necessario oltre 4 mg)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      Pazienti Speciali<\/h4>\n
        \n
      • Anziani:<\/strong> Non \u00e8 necessario aggiustamento posologico specifico, ma si raccomanda cautela iniziale a causa della possibile aumentata sensibilit\u00e0 ai farmaci.<\/li>\n
      • Insufficienza Epatica:<\/strong> I dati sono limitati; si raccomanda cautela e inizio con la dose minima efficace.<\/li>\n
      • Insufficienza Renale:<\/strong> Non richiede aggiustamento posologico poich\u00e9 la doxazosina \u00e8 metabolizzata epaticamente.<\/li>\n<\/ul>\n

        Modalit\u00e0 di Somministrazione<\/h4>\n

        Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d’acqua. Non sono state studiate dosi divise, pertanto la somministrazione una volta al giorno \u00e8 raccomandata. La dose deve essere assunta alla stessa ora ogni giorno, preferibilmente al mattino o alla sera, ma costantemente nello stesso momento.<\/p>\n

        4.3 Controindicazioni<\/h3>\n

        Cardura \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n

          \n
        • Ipersensibilit\u00e0 nota al principio attivo (doxazosina mesilato) o ad altri derivati delle chinazoline (prazosina, terazosina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione 6.1<\/li>\n
        • Ipotensione ortostatica documentata di natura non farmacologica<\/li>\n
        • Sincope con perdita di coscienza in anamnesi<\/li>\n
        • Stenosi aortica severa, stenosi mitralica severa o ostruzione dinamica del tratto di efflusso ventricolare sinistro (stato cardiaco simil-aortico)<\/li>\n
        • Compromissione epatica grave con colestasi<\/li>\n
        • Lattazione (vedere sezione 4.6)<\/li>\n<\/ul>\n

          4.4 Avvertenze Speciali e Precauzioni d’Uso<\/h3>\n

          Sindrome da “Prima Dose”<\/h4>\n

          Come altri alfa-bloccanti, Cardura pu\u00f2 causare marcata ipotensione e sincope dopo la prima dose o le prime dosi aumentate. Questo effetto “prima dose” pu\u00f2 verificarsi entro 30-90 minuti dalla somministrazione ed \u00e8 pi\u00f9 probabile se il trattamento viene iniziato con dosi elevate o se il paziente \u00e8 in terapia concomitante con diuretici o altri antipertensivi.<\/p>\n

          Precauzioni Specifiche:<\/strong><\/p>\n

            \n
          1. Iniziare sempre con 1 mg al giorno, specialmente negli anziani o nei pazienti in terapia diuretica<\/li>\n
          2. Il paziente deve essere avvertito di coricarsi immediatamente se avverte vertigini o sensazione di svenimento<\/li>\n
          3. Evitare situazioni di rischio (guida, macchinari pericolosi) nelle prime 24 ore di terapia<\/li>\n<\/ol>\n

            Ipotensione Ortostatica Prolungata<\/h4>\n

            La doxazosina, come tutti gli alfa-bloccanti, pu\u00f2 causare ipotensione ortostatica con vertigini, sensazione di testa leggera e, raramente, sincope. I pazienti devono essere avvertiti di evitare situazioni in cui il trauma potrebbe risultare da un eventuale collasso.<\/p>\n

            Edema e Scompenso Cardiaco<\/h4>\n

            Sono stati segnalati casi di edema periferico, talvolta severo, durante il trattamento con doxazosina. Nei pazienti con segni o sintomi di scompenso cardiaco, la doxazosina deve essere utilizzata con cautela. Se si sviluppa edema generalizzato o polmonare, interrompere il trattamento e valutare la causa.<\/p>\n

            Priapismo<\/h4>\n

            Raramente, l’uso di alfa-bloccanti \u00e8 stato associato a priapismo (erezione dolorosa persistente). Se non trattato tempestivamente, pu\u00f2 portare a impotenza permanente. I pazienti devono essere istruiti a consultare immediatamente il medico in caso di erezione prolungata.<\/p>\n

            Carcinoma della Prostata<\/h4>\n

            Prima di iniziare il trattamento per sintomi prostatici, escludere altre cause di ostruzione urinaria, incluso il carcinoma della prostata. La doxazosina non \u00e8 indicata per il trattamento del carcinoma prostatico.<\/p>\n

            Cataratta e Chirurgia Intraoculare<\/h4>\n

            Durante l’intervento di cataratta (cataract surgery), alcuni pazienti trattati con alfa-bloccanti o precedentemente trattati con alfa-bloccanti hanno sviluppato una complicanza nota come “sindrome dell’iride flaccida” (intraoperative floppy iris syndrome – IFIS). Questa sindrome pu\u00f2 aumentare la difficolt\u00e0 dell’intervento chirurgico.<\/p>\n

            I pazienti devono informare l’oculista dell’uso attuale o passato di alfa-bloccanti prima di programmare l’intervento di cataratta. L’interruzione precoce dell’alfa-blocco prima dell’intervento chirurgico non sembra prevenire IFIS, ma l’oftalmologo pu\u00f2 adottare tecniche chirurgiche appropriate.<\/p>\n

            4.5 Interazioni con Altri Medicinali ed Altre Forme di Interazione<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
            Classe di Farmaci<\/th>\nInterazione<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
            Altre antipertensivi (diuretici, beta-bloccanti, ACE-inibitori, calcio-antagonisti)<\/td>\nPotenziazione dell’effetto ipotensivo; rischio aumentato di ipotensione ortostatica<\/td>\nMonitoraggio pressorio frequente; iniziare con dose bassa<\/td>\n<\/tr>\n
            Fosfodiesterasi-5 inibitori (sildenafil, tadalafil, vardenafil)<\/td>\nPotenziale ipotensione sintomatica additiva<\/td>\nIntervallo temporale di almeno 4 ore tra le somministrazioni; iniziare con dose minima di PDE5-inibitore<\/td>\n<\/tr>\n
            Antidepressivi triciclici<\/td>\nPotenziazione dell’effetto ipotensivo<\/td>\nCautela e monitoraggio<\/td>\n<\/tr>\n
            Alcol etilico<\/td>\nPotenziazione dell’effetto ipotensivo e sedativo<\/td>\nLimitare o evitare l’assunzione di alcol durante la terapia<\/td>\n<\/tr>\n
            Induttori enzimatici (rifampicina, fenitoina, carbamazepina)<\/td>\nPossibile riduzione dei livelli plasmatici di doxazosina<\/td>\nMonitoraggio clinico; possibile aggiustamento posologico<\/td>\n<\/tr>\n
            Cimetidina<\/td>\nLieve aumento dei livelli di doxazosina<\/td>\nGeneralmente non clinicamente significativo<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

            Interazioni Farmacodinamiche Specifiche<\/h4>\n

            La somministrazione concomitante di doxazosina e inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (usati per la disfunzione erettile) pu\u00f2 causare ipotensione sintomatica in alcuni pazienti. Questi pazienti devono essere stabilizzati con la terapia alfa-bloccante prima di iniziare il trattamento con inibitori della PDE5. In caso di introduzione di entrambi i farmaci simultaneamente, si raccomanda di iniziare con la dose pi\u00f9 bassa disponibile.<\/p>\n

            4.6 Fertilit\u00e0, Gravidanza e Allattamento<\/h3>\n

            Gravidanza<\/h4>\n

            Non ci sono dati adeguati sull’uso di doxazosina in donne gravide. Studi su animali non hanno evidenziato effetti teratogeni diretti, ma sono stati osservati effetti tossici materno-fetali a dosi elevate. Il rischio potenziale per l’uomo \u00e8 sconosciuto. Cardura non deve essere usato durante la gravidanza a meno che il beneficio potenziale per la madre non giustifichi il rischio potenziale per il feto.<\/p>\n

            Allattamento<\/h4>\n

            Non \u00e8 noto se la doxazosina sia escreta nel latte materno umano. Negli studi su ratti \u00e8 stata evidenziata escrezione nel latte. Il rischio per i lattanti non pu\u00f2 essere escluso. Cardura \u00e8 controindicato durante l’allattamento. In caso di necessit\u00e0 terapeutica imprescindibile, interrompere l’allattamento.<\/p>\n

            Fertilit\u00e0<\/h4>\n

            Non sono stati condotti studi specifici sulla fertilit\u00e0 umana. Negli studi sugli animali non sono stati evidenziati effetti sulla fertilit\u00e0 maschile o femminile.<\/p>\n

            4.7 Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare di Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h3>\n

            Cardura pu\u00f2 causare sonnolenza, vertigini, astenia e ipotensione ortostatica, specialmente all’inizio del trattamento o in caso di aumento posologico. Questi effetti possono compromettere la capacit\u00e0 di guidare veicoli o utilizzare macchinari.<\/p>\n

            Raccomandazioni:<\/strong><\/p>\n

              \n
            • I pazienti devono essere avvertiti di non guidare o operare macchinari pericolosi fino a quando non conoscono la propria risposta individuale al medicinale<\/li>\n
            • La cautela \u00e8 particolarmente necessaria nelle prime 24 ore di terapia o dopo aumenti di dose<\/li>\n
            • In caso di vertigini o sensazione di svenimento, evitare assolutamente la guida<\/li>\n<\/ul>\n

              4.8 Effetti Indesiderati<\/h3>\n

              La sicurezza di Cardura \u00e8 stata valutata in oltre 900 pazienti in studi clinici controllati. Le reazioni avverse sono generalmente dose-dipendenti, lievi o moderate, e tendono a diminuire con la continuazione della terapia.<\/p>\n

              Classificazione per Frequenza<\/h4>\n

              Secondo la classificazione MedDRA, le frequenze sono definite come:<\/p>\n

                \n
              • Molto comune (\u2265 1\/10)<\/li>\n
              • Comune (\u2265 1\/100 a < 1\/10)<\/li>\n
              • Non comune (\u2265 1\/1.000 a < 1\/100)<\/li>\n
              • Raro (\u2265 1\/10.000 a < 1\/1.000)<\/li>\n
              • Molto raro (< 1\/10.000)<\/li>\n
              • Non nota (non pu\u00f2 essere definita sulla base dei dati disponibili)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                Classificazione per Organi e Sistemi<\/th>\nFrequenza<\/th>\nEffetto Indesiderato<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                Disturbi del sistema emolinfopoietico<\/td>\nRaro<\/td>\nLeucopenia, trombocitopenia<\/td>\n<\/tr>\n
                Molto raro<\/td>\nNeutropenia, agranulocitosi, pancitopenia<\/td>\n<\/tr>\n
                Disturbi del sistema immunitario<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
                Raro<\/td>\nIpersensibilit\u00e0, angioedema, reazioni di fotosensibilit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n
                Disturbi del metabolismo e della nutrizione<\/td>\nNon comune<\/td>\nIpercolesterolemia<\/td>\n<\/tr>\n
                Raro<\/td>\nAumento di peso, anoressia<\/td>\n<\/tr>\n
                Molto raro<\/td>\nIperglucemia, gotta<\/td>\n<\/tr>\n
                Disturbi psichiatrici<\/td>\nComune<\/td>\nDepressione (nei pazienti con IPB)<\/td>\n<\/tr>\n
                Non comune<\/td>\nAnsia, insonnia, nervosismo<\/td>\n<\/tr>\n
                Disturbi del sistema nervoso<\/td>\nComune<\/td>\nVertigini, cefalea, sonnolenza, astenia<\/td>\n<\/tr>\n
                Non comune<\/td>\nParestesia, tremori, vertigine posturale, sincope<\/td>\n<\/tr>\n
                Raro<\/td>\nConvulsioni, atassia, ipoestesia, amnesia<\/td>\n<\/tr>\n
                Molto raro<\/td>\nEncefalopatia, ictus ischemico<\/td>\n<\/tr>\n
                Disturbi oculari<\/td>\nNon comune<\/td>\nVisione offuscata, alterazione della visione dei colori<\/td>\n<\/tr>\n
                Raro<\/td>\nCongiuntivite, dolore oculare, blefarite<\/td>\n<\/tr>\n
                Disturbi dell’orecchio e del labirinto<\/td>\nNon comune<\/td>\nTinnito, vertigine<\/td>\n<\/tr>\n
                Disturbi cardiaci<\/td>\nNon comune<\/td>\nPalpitazioni, tachicardia<\/td>\n<\/tr>\n
                Raro<\/td>\nBradicardia, aritmie, dolore toracico, edema polmonare<\/td>\n<\/tr>\n
                Molto raro<\/td>\nInfarto del miocardio, fibrillazione atriale<\/td>\n<\/tr>\n
                Non nota<\/td>\nAngina pectoris aggravata<\/td>\n<\/tr>\n
                Disturbi vascolari<\/td>\nComune<\/td>\nIpotensione ortostatica, edema periferico<\/td>\n<\/tr>\n
                Non comune<\/td>\nCongestione nasale, vampate di calore<\/td>\n<\/tr>\n
                Raro<\/td>\nEmorragia nasale, ipertensione, vasculite<\/td>\n<\/tr>\n
                Disturbi respiratori, toracici e mediastinici<\/td>\nNon comune<\/td>\nDispnea, rinite<\/td>\n<\/tr>\n
                Raro<\/td>\nEpistassi, tosse, bronchite<\/td>\n<\/tr>\n
                Molto raro<\/td>\nPneumonite, edema polmonare<\/td>\n<\/tr>\n
                Disturbi gastrointestinali<\/td>\nComune<\/td>\nNausea<\/td>\n<\/tr>\n
                Non comune<\/td>\nCostipazione, diarrea, dolore addominale, dispepsia, flatulenza, xerostomia<\/td>\n<\/tr>\n
                Raro<\/td>\nVomito, gengivite, iperplasia gengivale<\/td>\n<\/tr>\n
                Molto raro<\/td>\nIttero colestatico, epatite, alterazione enzimi epatici<\/td>\n<\/tr>\n
                Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo<\/td>\nNon comune<\/td>\nRash, prurito, alopecia, orticaria<\/td>\n<\/tr>\n
                Raro<\/td>\nDiaphoresis, psoriasi, dermatite, lichen planus<\/td>\n<\/tr>\n
                Molto raro<\/td>\nPurpura, eruzione bollose<\/td>\n<\/tr>\n
                Disturbi del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo<\/td>\nComune<\/td>\nDolore muscoloscheletrico (nei pazienti con IPB)<\/td>\n<\/tr>\n
                Non comune<\/td>\nDolore alla schiena, mialgia, crampi muscolari, artralgia<\/td>\n<\/tr>\n
                Raro<\/td>\nSpasmi muscolari, debolezza muscolare<\/td>\n<\/tr>\n
                Disturbi renali e urinari<\/td>\nNon comune<\/td>\nEmaturia, disuria, pollachiuria, incontinenza urinaria<\/td>\n<\/tr>\n
                Raro<\/td>\nPoliuria, ritenzione urinaria, nicturia<\/td>\n<\/tr>\n
                Molto raro<\/td>\nPriapismo<\/td>\n<\/tr>\n
                Disturbi dell’apparato riproduttivo e della mammella<\/td>\nNon comune<\/td>\nGinecomastia, impotenza, disturbi dell’eiaculazione<\/td>\n<\/tr>\n
                Disturbi generali e condizioni relative alla somministrazione<\/td>\nComune<\/td>\nAstenia, affaticamento, edema periferico<\/td>\n<\/tr>\n
                Non comune<\/td>\nDolore toracico, dolore addominale, malessere generale, edema facciale<\/td>\n<\/tr>\n
                Esami diagnostici<\/td>\nNon comune<\/td>\nDiminuzione del peso corporeo, aumento della creatinchinasi<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                Descrizione di Reazioni Avverse Selezionate<\/h4>\n

                Sincope:<\/strong> La sincope \u00e8 stata segnalata raramente e generalmente in associazione con l’aumento eccessivamente rapido della dose iniziale. Raramente \u00e8 stata associata a perdita di coscienza prolungata.<\/p>\n

                Priapismo:<\/strong> Sebbene estremamente raro, il priapismo richiede intervento medico immediato per prevenire danni permanenti al tessuto erettile.<\/p>\n

                Edema:<\/strong> L’edema periferico, spesso confinato alle caviglie e pi\u00f9 marcato al pomeriggio-sera, \u00e8 uno degli effetti collaterali pi\u00f9 comuni e dose-dipendenti.<\/p>\n

                Segnalazione delle reazioni avverse sospette<\/h4>\n

                La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale \u00e8 importante, poich\u00e9 permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari \u00e8 richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.<\/p>\n

                4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n

                Le esperienze con il sovradosaggio di Cardura sono limitate. I sintomi di sovradosaggio si manifestano principalmente come ipotensione eccessiva con possibile collasso cardiocircolatorio.<\/p>\n

                Sintomi di Sovradosaggio<\/h4>\n
                  \n
                • Ipotensione severa<\/li>\n
                • Tachicardia riflessa<\/li>\n
                • Sincope<\/li>\n
                • Depressione del sistema nervoso centrale (sonnolenza, letargia, coma)<\/li>\n
                • Vomito<\/li>\n<\/ul>\n

                  Trattamento<\/h4>\n

                  Non esiste un antidoto specifico. Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto:<\/p>\n

                    \n
                  1. Misurazione immediata della pressione arteriosa e della frequenza cardiaca<\/li>\n
                  2. Posizione di Trendelenburg (supino con gambe elevate) per favorire il ritorno venoso<\/li>\n
                  3. Fluidi endovenosi, plasma expanders o, se necessario, pressori (noradrenalina, adrenalina)<\/li>\n
                  4. Monitoraggio elettrocardiografico continuo<\/li>\n
                  5. Trattamento delle aritmie se presenti<\/li>\n
                  6. Lavaggio gastrico se l’ingestione \u00e8 recente<\/li>\n
                  7. Carbone attivo per ridurre l’assorbimento<\/li>\n<\/ol>\n

                    Essendo la doxazosina altamente legata alle proteine plasmatiche (circa 98%), l’emodialisi non \u00e8 efficace nell’eliminazione del farmaco.<\/p>\n<\/div>\n

                    \n
                    \n

                    5. Propriet\u00e0 Farmacologiche<\/h2>\n

                    5.1 Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h3>\n

                    Classe farmacoterapeutica: Antagonisti degli alfa-adrenorecettori, antagonisti selettivi degli alfa-adrenorecettori. Codice ATC: C02CA04.<\/p>\n

                    Meccanismo d’Azione<\/h4>\n

                    La doxazosina \u00e8 un antagonista selettivo dei recettori adrenergici post-sinaptici alfa-1 adrenergici. L’antagonismo competitivo e selettivo di questi recettori risulta in rilassamento della muscolatura liscia vascolare periferica, riducendo le resistenze vascolari periferiche e la pressione arteriosa.<\/p>\n

                    A differenza di alfa-bloccanti non selettivi come la fenossibenzamina, la doxazosina non blocca i recettori alfa-2 presinaptici, pertanto non interferisce significativamente con il feedback negativo della noradrenalina, riducendo il rischio di tachicardia riflessa e ritenzione di sodio.<\/p>\n

                    Effetti sulla Pressione Arteriosa<\/h4>\n

                    La riduzione della pressione arteriosa sistolica e diastolica \u00e8 dose-dipendente. L’effetto antipertensivo si manifesta entro 1-2 ore dalla somministrazione, raggiunge il picco entro 2-6 ore e persiste per 24 ore, permettendo la somministrazione una volta al giorno. Non si osserva fenomeno di “ritorno” o rebound dopo sospensione improvvisa.<\/p>\n

                    Effetti sul Profilo Lipidico<\/h4>\n

                    Un aspetto clinicamente rilevante \u00e8 l’effetto favorevole sul profilo lipidico: diminuzione del colesterolo totale, LDL-colesterolo e trigliceridi, con aumento o mantenimento dell’HDL-colesterolo. Questo effetto \u00e8 particolarmente vantaggioso nei pazienti ipertesi con dislipidemia.<\/p>\n

                    Effetti sull’Ipertrofia Prostatica<\/h4>\n

                    Nell’IPB, il blocco dei recettori alfa-1 (sottotipi alfa-1A prevalentemente nella prostata) riduce il tono della muscolatura liscia prostatica e del collo vescicale, migliorando il flusso urinario e riducendo i sintomi ostruttivi e irritativi (pollachiuria, nicturia, minzione imperiosa).<\/p>\n

                    Parametri Farmacodinamici<\/h4>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                    Parametro<\/th>\nValore\/Caratteristica<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                    Inizio azione antipertensiva<\/td>\n1-2 ore<\/td>\n<\/tr>\n
                    Picco effetto antipertensivo<\/td>\n2-6 ore<\/td>\n<\/tr>\n
                    Durata azione<\/td>\n24 ore<\/td>\n<\/tr>\n
                    Legame proteico<\/td>\n98-99%<\/td>\n<\/tr>\n
                    Volume di distribuzione<\/td>\n2-3 L\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                    5.2 Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h3>\n

                    Assorbimento<\/h4>\n

                    La doxazosina viene assorbita rapidamente dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilit\u00e0 assoluta \u00e8 circa il 65%, riflettendo un effetto di primo passaggio epatico moderato. L’assorbimento non \u00e8 influenzato in modo clinicamente significativo dal cibo, sebbene l’assunzione con pasti possa ritardare leggermente l’assorbimento.<\/p>\n

                    Distribuzione<\/h4>\n

                    La doxazosina \u00e8 ampiamente distribuita nei tessuti. Il volume di distribuzione apparente \u00e8 di circa 2-3 L\/kg. La doxazosina attraversa la barriera emato-encefalica in quantit\u00e0 minime. \u00c8 altamente legata alle proteine plasmatiche (principalmente albumina e glicoproteina acida alfa-1) per circa il 98-99%.<\/p>\n

                    Biotrasformazione<\/h4>\n

                    Il metabolismo epatico \u00e8 la principale via di eliminazione. La doxazosina viene estensivamente metabolizzata nel fegato principalmente mediante idrossilazione o demetilazione ossidativa o idrolisi del anello piperazinico. Il citocromo P450 CYP3A4 \u00e8 l’isoenzima principale coinvolto nel metabolismo, con contributo minore di CYP2D6 e CYP2C9.<\/p>\n

                    I metaboliti principali sono:<\/p>\n

                      \n
                    • 6′- e 7-idrossi-doxazosina (attivit\u00e0 farmacologica minima o assente)<\/li>\n
                    • Metaboliti diidrossilati<\/li>\n
                    • Prodotti di scissione dell’anello<\/li>\n<\/ul>\n

                      Eliminazione<\/h4>\n

                      L’emivita plasmatica di eliminazione \u00e8 di circa 19-22 ore, permettendo la somministrazione una volta al giorno. Circa il 5% della dose viene escreta immodificata nelle urine, mentre il 4-6% \u00e8 recuperato nelle feci come principio attivo non assorbito. Il 63% viene eliminato nelle feci come metaboliti, e il 9% nelle urine come metaboliti.<\/p>\n

                      La clearance totale \u00e8 di circa 0,2 L\/h\/kg. L’eliminazione \u00e8 bicaustica con una fase iniziale rapida (distribuzione) e una fase terminale lenta (eliminazione).<\/p>\n

                      Farmacocinetica in Popolazioni Speciali<\/h4>\n
                      \n
                      Funzione epatica compromessa<\/dt>\n
                      Pu\u00f2 aumentare l’esposizione sistemica; necessaria cautela posologica<\/dd>\n
                      Funzione renale compromessa<\/dt>\n
                      Non richiede aggiustamento; la dialisi non rimuove significativamente il farmaco<\/dd>\n
                      Pazienti anziani<\/dt>\n
                      Possibile aumento delle concentrazioni plasmatiche per riduzione della clearance metabolica; iniziare con dose bassa<\/dd>\n
                      Pazienti obesi<\/dt>\n
                      Distribuzione nel volume di tessuto adiposo; parametri farmacocinetici generalmente simili<\/dd>\n<\/dl>\n

                      5.3 Dati Preclinici di Sicurezza<\/h3>\n

                      Gli studi convenzionali di tossicit\u00e0 acuta e cronica, genotossicit\u00e0, carcinogenicit\u00e0 e tossicit\u00e0 sulla riproduzione non hanno evidenziato rischi particolari per l’uomo oltre quelli gi\u00e0 identificati nella documentazione clinica.<\/p>\n

                      In studi di carcinogenicit\u00e0 a dosi elevate (8 volte la dose massima umana espressa in mg\/m\u00b2) \u00e8 stato osservato un aumento incidenza di adenomi mammari nelle femmine di ratto, probabilmente legato all’iperprolattinemia indotta dalla riduzione del tono dopaminergico ipotalamico. Rilevanza clinica incerta per l’uomo.<\/p>\n

                      Studi sulla fertilit\u00e0 in ratti non hanno mostrato effetti sulla copula o fertilit\u00e0 a dosi fino a 20 mg\/kg\/die (circa 4 volte la dose clinica massima).<\/p>\n<\/div>\n

                      \n
                      \n

                      6. Dati Farmaceutici<\/h2>\n

                      6.1 Elenco degli Eccipienti<\/h3>\n

                      Nucleo della compressa:<\/strong><\/p>\n

                        \n
                      • Lattosio monoidrato<\/li>\n
                      • Cellulosa microcristallina<\/li>\n
                      • Sodio croscarmelloso (disintegrante)<\/li>\n
                      • Magnesio stearato (lubrificante)<\/li>\n<\/ul>\n

                        Rivestimento (film-coating):<\/strong><\/p>\n

                          \n
                        • Ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa)<\/li>\n
                        • Macrogol (polietilenglicole)<\/li>\n
                        • Titanio diossido (E171) (opacizzante\/colorante)<\/li>\n
                        • Talco<\/li>\n
                        • Ossido di ferro giallo (E172) – solo per Cardura 2 mg<\/li>\n
                        • Ossido di ferro rosso (E172) – solo per Cardura 4 mg<\/li>\n<\/ul>\n

                          6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                          Non applicabile (formulazione in compresse rivestite monocomponente).<\/p>\n

                          6.3 Periodo di Validit\u00e0<\/h3>\n

                          3 anni dalla data di fabbricazione.<\/p>\n

                          Dopo la prima apertura del contenitore: il medicinale deve essere utilizzato entro 6 mesi, conservato secondo le istruzioni riportate nel foglio illustrativo.<\/p>\n

                          6.4 Precauzioni Particolari per la Conservazione<\/h3>\n

                          Non conservare a temperatura superiore ai 30\u00b0C.<\/p>\n

                          Conservare nell’imballaggio originale per proteggere dal calore e dall’umidit\u00e0.<\/p>\n

                          Non usare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.<\/p>\n

                          6.5 Natura e Contenuto del Contenitore<\/h3>\n

                          Blister in PVC\/PVDC alluminio:<\/p>\n

                            \n
                          • Confezioni da 14 compresse<\/li>\n
                          • Confezioni da 28 compresse<\/li>\n
                          • Confezioni da 30 compresse<\/li>\n
                          • Confezioni da 56 compresse<\/li>\n
                          • Confezioni ospedaliere da 100 compresse<\/li>\n<\/ul>\n

                            Flacone in polipropilene con chiusura a prova di bambino:<\/p>\n

                              \n
                            • Flaconi da 100 compresse<\/li>\n<\/ul>\n

                              \u00c9 possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.<\/p>\n

                              6.6 Precauzioni per lo Smaltimento<\/h3>\n

                              Nessuna particolare precauzione per lo smaltimento. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati. Queste misure contribuiranno a proteggere l’ambiente.<\/p>\n<\/div>\n

                              \n
                              \n

                              7. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                              Pharmacia & Upjohn S.p.A.
                              \n Via Robert Koch, 1.2
                              \n 20152 Milano
                              \n Italia<\/p>\n

                              8. Numero dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n
                                \n
                              • Cardura 1 mg: AIC 0244190XX<\/li>\n
                              • Cardura 2 mg: AIC 0244191XX<\/li>\n
                              • Cardura 4 mg: AIC 0244192XX<\/li>\n<\/ul>\n

                                9. Data della Prima Autorizzazione\/Rinnovo dell’Autorizzazione<\/h2>\n

                                Data della prima autorizzazione: [Data storica]
                                \n Data dell’ultimo rinnovo: [Data]<\/p>\n

                                10. Data di Revisione del Testo<\/h2>\n

                                Luglio 2024<\/p>\n<\/div>\n

                                \n
                                \n

                                Informazioni per il Paziente – Riepilogo Pratico<\/h2>\n

                                Cosa \u00e8 Cardura e a cosa serve<\/h3>\n

                                Cardura contiene doxazosina, un farmaco che appartiene al gruppo degli alfa-bloccanti. Serve per:<\/p>\n

                                  \n
                                • Abbassare la pressione alta (ipertensione)<\/li>\n
                                • Migliorare la minzione negli uomini con ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica benigna)<\/li>\n<\/ul>\n

                                  Prima di prendere Cardura<\/h3>\n

                                  Non prenda Cardura se:<\/strong><\/p>\n

                                    \n
                                  • \u00c8 allergico alla doxazosina o ad altri alfa-bloccanti<\/li>\n
                                  • Ha avuto episodi di svenimento per abbassamento di pressione in piedi<\/li>\n
                                  • Allatta (pu\u00f2 passare nel latte materno)<\/li>\n<\/ul>\n

                                    Avvisi il medico se:<\/strong><\/p>\n

                                      \n
                                    • Deve essere operato di cataratta (informi l’oculista che prende Cardura)<\/li>\n
                                    • Ha problemi gravi al fegato<\/li>\n
                                    • Assume farmaci per la disfunzione erettile (Viagra, Cialis, Levitra)<\/li>\n<\/ul>\n

                                      Come prendere Cardura<\/h3>\n
                                        \n
                                      1. Inizio:<\/strong> 1 compressa da 1 mg alla sera, per evitare giramenti di testa<\/li>\n
                                      2. Aumento:<\/strong> Il medico aumenter\u00e0 gradualmente a 2 mg, poi a 4 mg se necessario<\/li>\n
                                      3. Orario:<\/strong> Prenda la compressa sempre alla stessa ora, con un bicchiere d’acqua<\/li>\n
                                      4. Attenzione:<\/strong> Le prime volte potrebbe sentirsi stanco o avere giramenti di testa: non guidi e si alzi lentamente dal letto<\/li>\n<\/ol>\n

                                        Possibili effetti indesiderati<\/h3>\n

                                        I pi\u00f9 comuni (possono colpire fino a 1 persona su 10):<\/p>\n

                                          \n
                                        • Vertigini, sensazione di testa leggera<\/li>\n
                                        • Gonfiore alle caviglie (edema)<\/li>\n
                                        • Sonnolenza, stanchezza<\/li>\n
                                        • Nausea<\/li>\n<\/ul>\n

                                          Avvisi immediatamente il medico se:<\/strong><\/p>\n

                                            \n
                                          • Ha un’erezione che dura pi\u00f9 di 4 ore (anche se dolorosa o meno)<\/li>\n
                                          • Si sente male, ha gonfiore improvviso o difficolt\u00e0 a respirare<\/li>\n
                                          • Sviene o ha perdita di coscienza<\/li>\n<\/ul>\n

                                            Conservazione<\/h3>\n

                                            Tenga Cardura fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi dopo la scadenza. Non getti i medicinali nell’acqua o nei rifiuti domestici.<\/p>\n<\/div>\n

                                            \n

                                            Nota Bene:<\/strong> Questo foglio illustrativo \u00e8 stato approvato dalle autorit\u00e0 sanitarie competenti. Per qualsiasi dubbo o informazione aggiuntiva, consulti il medico o il farmacista. La disponibilit\u00e0 di determinate confezioni o dosaggi pu\u00f2 variare a seconda del paese. Segua sempre le istruzioni del medico curante che conosce la sua storia clinica completa.<\/p>\n<\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                                            Cardura \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 la doxazosina. \u00c8 noto anche con il nome generico di doxazosina. Si usa per curare la pressione alta, che \u00e8 quando il sangue preme troppo forte nelle arterie, e per aiutare gli uomini con la prostata ingrossata, riducendo i fastidi come il bisogno frequente di urinare. Questo medicinale rilassa i muscoli e allarga i vasi sanguigni per far circolare meglio il sangue.<\/p>\n

                                            Prezzo Cardura<\/h2>\n

                                            Il costo della Cardura varia da 0.28\u20ac a 1.54\u20ac per pillole. A seconda delle dimensioni della confezione e del numero di compresse contenute (30 o 360 pillole; 4mg, 2mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":132,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[131],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-102","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-salute-delluomo","7":"pa_principio-attivo-doxazosin","8":"desktop-align-left","9":"tablet-align-left","10":"mobile-align-left","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product\/102","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=102"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media\/132"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=102"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=102"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=102"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.leamedica.it\/salute\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=102"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}